Архив за 1967 год

Номер патента: 191488

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Пак, Рашевска, Ростовцева

МПК: B01J 25/02

Метки: дезактивации, катализатора, никелевого, скелетного

...газообразным хлором в растворе щелочей.Предлагаемый способ дезактивации обезводораживанием может быть применен для устранения остаточной пирофорности в отработанном катализаторе, а также для дезактивации отходов катализатора, собираемых в отстойниках при отмывке от щелочи катализатора, приготовляемого обычным путем, Металл непирофорного катализатора может быть использован вновь для приготовления сплава.П р им ер 1. К 20 г скелетного никелевого катализатора, содержащего 70 - 130 лтл водорода на 1 г катализатора, приливают 200 ял гипохлорита натрия, содержащего 80 - 100 г/л активного хлора. Через 20 - 30 агин содержание водорода в катализаторе уменьшается до 7 - 16 лгл на 1 г. Катализатор, промытыйспиртом, на фильтровальной бумаге не...

Номер патента: 191489

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Атг, Гусева, Институт, Эйдус

МПК: B01J 23/78, C07C 2/24

Метки: жидких, катализаторов, приготовления, углеводородов

...за 5 час при 450 в 50 С в токе водорода,П р и м е р 2. Носитель катализатора - гидрат окиси алюминия - получили из 10%-ноо го водного раствора азотнокислого алюминиядействием на него 10%-ного водного раствора аммиака при температуре кипения раствора. Высушив Со-катализатор на гидрате окиси алюминия, его пропитали 12,5 г 1%-ного 5 водного едкого патра. Над катализаторомпропустили газовую смесь, содержащую 59,6% этилена, 29,8% водорода и 2,6/о окиси углерода при атмосферном давлении, 190 С и объ.емной скорости 100 час т. Выход жидких уг леводородов составил 399 лл/яз (40,6% папропущенный этилен).П р и м е р 3. Гидрат окиси алюминия получили осаждением из 10%-ного раствора азот нокислого алюминия действием на него 10%ного водного...

Номер патента: 191490

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: B01J 23/16, C07D 307/36

Метки: катализатора, парофазного, процесса, фурана

...После охлаждения раствор хромовокислого аммония приливают тонкой струей к непрерывно перемешнваемому раствору сернокислых цинка и марганца. При этом выпадают бурые хлопья. К полученной смеси при работающей мешалке приливают 7 л 250/О-ного водного раствора аммиака, а затем 75 л дистиллированной воды. Перемешивание продолжают еще 10 - 15 мин, после чего смесь оставляют на 2 - 3 час. Взвесь катализатора в маточном раствореспускают на вакуумный фильтр. Осадок гидроокисей хрома, цинка и марганца с фильтра влажностью не более 20% переносят в шнеко вый смеситель, в котором его смешивают сраствором 0,12 кг углекислого калия в 0,6 л воды. Смешанную с промотором массу переносят на противни из нержавеющей стали, которые помещают в электропечь для...

Номер патента: 191491

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Муренков, Радченко, Северодонецкий, Фрейдлин

МПК: B01J 23/843

Метки: бутиндиола, катализатор, синтеза

...катализатор отфильтровывают, промывают водой и сушат, 200 г катализатора помещают в реактор и заливают 250 лл 37%-ного водного раствора формальдегида, Смесь нагревают до 90 С под азотом. Затем включают подачу ацетилена. Спустя 4 час остаточное содержание формальдегида в растворе составило 0,8070. Выход бутиндиола на прореагировавший формальдегид составил 95,3 Я,.П р и м е р 2. 40 кг катализатора приготовили как в примере 1, Полученный катализатор загрузили в реактор емкостью 60 л и залили 40 л 37%-ного раствора формальдегида, содержащего 1000 метилового спирта, Затем реактор продули азотом и нагрели до 70 С при перемешпвании циркулирующим газом. После того как остаточное содержание кислорода в циркуляционных газах достигло 0,02%, в...

Номер патента: 191492

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Канун, Койда, Крюков

МПК: B01J 23/86, B01J 23/90

Метки: железохромовых, катализаторов, регенерации

...ЖЕЛЕЗОХРОМОВЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ Известен способ регенерации железохромовых катализаторов отмывкой водой в электрическом поле, вызывающем перемещение ионовпримесей к электродам,Предложенный способ отличается тем, что,с целью увеличения срока службы катализаторов, их промывают горячим паровым конденсатом с барботажем через него сжатого воздуха,Горячий паровой конденсат подают насосомв конвертор окиси углерода до полного залива катализатора. Одновременно в конверторподают сжатый воздух (3 - 6 ат) с таким расчетом, чтобы барботаж его через воду былдостаточно интенсивным,Катализатор должен находиться в горячемконденсате при 70 - 90 С не менее 1 час. В начале отмывки щелочность промывных вод40 мгэкв/л, в конце отмывки - 3 мгэкв/л.После...

Номер патента: 191493

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Агафонов, Гонсалес, Курганов, Маншилин, Осипов, Рогов, Соловьев

МПК: B01J 8/06

Метки: аппарат, контактных, насадки, неподвижном, процессов, слое, сыпучей

...ири какой скорости фильтрукицсгося потока. 1 о,сс того, как иоказцваот опыты, иод Воздействием дицамических факторов ии 1 иий Г,н)й ио.Гтсисццо уилотц 5 стс 51 13 Гтсбц,изрустс 51 Г)л 3- годаря оссдаиию частиц Всрхцсо слоя. Поэтому высоту верхнего исиродувдсмого слои 2следует выбирать с унтом возможн)го уипотцецця нижнего слоя.Естественв, для промышленных диидрдтовиет цеобходимости создавать здщитцыс;3)ь,5 Высота которых В 1 ссколько раз црсцышастдиаметр, 3;ссь;с)стдт)130 разместить несо)гь.ко вертикальных труб небольшого диамс) рд снекоторым запасом материала идд иимц д яВосполнения потерь ири уплотнении слоя, 11 ри0 этом высота /1 каждой трубки будет отвечатьотцошеиию //с:=. )/ в зависимости от диаметра. Мини)Кльый диаметр иерсточцых...

Номер патента: 191494

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вишн, Дзисько, Тарасова

МПК: C01B 33/16

Метки: силикагеля, формовапого

...тем, что осаждение силиката натрия и обмен ионов ведут при постоянном рН 1 - 10.2Постоянное рН поддерживают одновременным введением щелочного силиката и кислоты в раствор аммонийной соли сильной кислоты.Ионообмен гидрогеля 510 в происходит при постоянном рН, более низком, чем рН при осаждении.П р и м е р. В реактор наливают 2 10%-ного раствора азотнокислого як нагревают до 70 С и в течение 35 агин тенспвном перемешивании одновременно прп ливают 810 мл раствора натрпевого силикатг (к. 310 в - 220 г/л) и 400 тгл РаствоРа Язотн 1 кислоты (1: 1). При этом рН осаждения рав ня 4: 0,2. рН измеряют стеклянным электро. дом.Полученный осадок отфильтровывают и промывают дистиллированной водой до отсутствия КО.Осадок подвергают катионообмену в 3 л...

Номер патента: 191495

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Горбатых, Фишман, Цыб

МПК: C01B 17/90, C01G 13/00

Метки: кислоты, концентрированной, ртути, серной

...Содерж в исхо,01 ,01 ,09 0,00080,00070,0005 Предмет изобретен) Способ очистки концентр ислоты от ртути с последу ыпавших в осадок соедине фильтрации, атаичающийся беспечения высокой степен еремешивают с элементарн ературе 80 - 90 в течение ой ированнои се ющим отделе ний ртути птем что, с ц и очистки кис ой серой при 1 - 2 час. нием уте елью лоту емИзвестен способ очистки серной кислоты от ртути путем добавления к кислоте сульфндов тяжелых металлов. Ртуть осаждается в виде нерастворимых в серной кислоте соединений и отделяется, однако, кислота при этом загряз няется сульфидами металлов,Предложен способ очистки концентрированной серной кислоты от ртути, позволяющий очистить кислоту до содержания ртути менее 0,0001 о, и исключающий...

Номер патента: 191496

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бцев, Государственный, Зельдович, Левин, Продуктов, Проектный, Родин, Розловский, Тальрозе

МПК: C01B 21/20

Метки: 191496

...совмещающей роль подогревателя и реактора получения окиси азота, Закалку получешых окислов осуществляют охлаждением продуктов сгорания при помощи известных устройств, Окись азота получают в газовой смеси, состав которой далек от оптимального. При заданной температуре максимальный выход окиси азота соответствует смеси 50", Х + 50 Я, О., Продукты сгорания невыгодно обогащать кислородом из-за понижения темпе ратуры горения избыточным (по отношению к стехиометрическому составу) компонентом. После закалки, продуктов сгорания конденсируют пары воды и отделяют двуокись углерода, При этом возможен частичный переход окиси азота в разбавленную азотную кислоту. Все это усложняет и удорожает процесс.Предлагается способ получения окислов азота...

Номер патента: 191497

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Стрельцов, Хтов

МПК: C01C 1/16

Метки: нашатыря

...которому смешение исходных газов осуществляют в присутствии мелкокристаллического нашатыря, нагретого до 150 С и псевдоожиженного воздухом.Способ осуществляют следующим образом. В реактор снизу через распределительную решетку подают холодный воздух, нагнетаемый из атмосферы газодувкой, Сырье (аммиак и хлористый водород) вносят в слой раздельно: вводные патрубки располагают на высоте (от решетки), исключающей кристаллизацию на решетке синтезирующего нашатыря, Воздух при этом является не только псевдоожижающим агентом, но и служит для отвода тепла реакции. Синтез нашатыря ведут при атмосферномдавлении, температуру в реакторе поддерживают за счет тепла реакции на уровне 100 - 250 С, Нижний температурный предел опре деляют сильным дым ообр...

Номер патента: 191498

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Кильман

МПК: C01C 1/02, C01C 1/18

Метки: аммиачной, ингибирования, разложения, селитры, термического

...в раствор или в плав аммиачной селитры, В случаях же получения аммиачной селитры одностадийным (безупречным) методом или при использовании для процесса азотной кислоты с концентрацией выше б 0%, ког да в результате взаимодействия реагентов непосредственно образуется плав при сравнительно высокой температуре, вышеуказанный способ становится неприменимым.В данном изобретении, с цельюрасширения 25 области применения и повышения эффекта ингибирования, предусматривают введение мочевины в исходный раствор азотной кислоты.Количество мочевины, вводимой в исходный раствор азотной кислоты, составляет 0,2 - 0,5 О, от веса получаемой селитры. Смесь азотной кислоты с мочевиной нейтрализуют аммиаком (газообразным, жидким или аммиачной водой) до...

Номер патента: 191499

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Воронин, Ходов, Цирлин

МПК: B01F 3/02, B01F 5/00

Метки: газов, смешения

...отвной поверхности которой свой коллектор. я газов, включаюштуцера различных тем, что, с целью при ограниченном с ограждающими ены конической смеомерно расположенерстиями, на наружмонтирован кольцеИзвестно применение труоы Вентури в качестве абсорбционного и теплообменного аппарата, обеспечивающего интенсивное перемешивание жидкой и газовой фазы. Однако в тех случаях, когда газы агрессивны, имеют высокую температуру или разлагаются при соприкосновении с горячей стенкой, применение ее исключается.Предлагаемое устройство предназначено для использования именно в таких случаях и обеспечивает отрыв газовых потоков от стенок при интенсивном смешении и незначительном теплообмене между газом и стенками. Это достигается тем, что входной и...

Номер патента: 191500

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: B01D 9/02

Метки: 191500

...Д 48,5 ПредметСпособ изоморфного с активных элементов с крис ками из растворов, отлича целью повышения эффек ния, сокристаллизацию р мента с кристаллическим из водно-спиртовой смеси. гзоо 1 е 1 оосажд таллич югчийс тивностг адиоактосадко ения радиоескими осадя тем, что, ссоосаждеивпого эле- проводят Известно изоморфиое соосаждение радиоактивных элементов с кристаллическими осадками из водных растворов; эффективность соосаждения зависит ог температуры, состава жидкой и твердой фаз и т. д. Уменьшение температуры после определенных значений ис дает положительного эффекта.Согласно предлагаемому способу для повышения эффективности соосаждения проводят сокристаллизацию радиоактивного элемента с кристаллическим осадком из...

Номер патента: 191501

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C01F 7/34

Метки: 191501

...электродов из никеля и стали для электролиза алюмицатцых растворов.Для ускорения ц обеспечения непрерывности процесса предлагается исходный алю аиатный раствор подвергать последовательному электролизу при плотности тока 0,075- - 0,1 а/ме в многокамерных электролизерах с катиоцообменными диафрагмами, изготовляемыми из ионообменных смол на основе 15 полиэтилена.Сущ;юсть сцососа закцочается в том, что электролиз а.омицт ых растворов процзво;ят и апюгокаме 1 тцых электролизерах, вкоторых анодные и катодные пространства разде лены катионообменной диафрагмой. Плотность тока при электролизе 0,075 - 0,1 аlм 2,В кчсстве дцфр бравы цз цоцообмец цовс полиэтилена.Анодом служит пе катодом - цержавео сталь.В катодное простра раствор щелочи...

Номер патента: 191502

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C01F 7/02, C01G 9/00

Метки: 191502

...продукт загрязняется вкраплениями железа.Для устранения этого недостатка, а также с целью упрощения процесса, предложен спо. соб, по которому смесь технических цинковых белил и тонко измельченного технического гидрата окиси алюминия уплотняют и подвергают прокалке при температурах порядка 1150 в 12 С.Согласно предложенному способу, исходные компоненты - цинковые белила и предварительно размолотый до 8 - 10 лк технический гидрат окиси алюминия - смешивают в соотношении ХпО: 2 Л 1(ОН)з с последующим уплотнегншм смеси шнекованием. После этого смесь продуктов подвергают одноразовой прокалке при 1150 - 1200 С. Термическая диссоциация образующегося при известном способе сернокпслого аммония на МНз и Н 101, здесь исключена, а следовательно,...

Номер патента: 191503

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ломоносова, Химический

МПК: C01F 17/00

Метки: велиховых, переработки, шламов

...от содержания в белитовом шламе.Шелочной кек растворяют в серной кисло е (уд, в. 1,83), взятой в 20%-ном избытке от еоретического, Сульфаты прокалпвают прн 00 С 3 - 4 час и обрабатывают водой (Т:Ж= =1:10) прп комнатной температуре в тече 0,5 час. В остатке - титановый концентс содержанием окиси титана 70 - 80%, од титана составляет 75 - 80%, В осадке191503 Предмет изобретения Составитель Л. СабодаРедактор Л. Г, Герасимова Техред Л. Бриккер Корректоры: Т, Н. Дмитриева и Е. Ф. НолионоваЗаказ 322/2 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 концентрируют торий, тантал, ниобий, цирконий и другие примеси.В растворе, полученном после...

Номер патента: 191505

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Мольнар, Халкии, Хорват

МПК: B01D 15/04, C01F 17/00

Метки: группы, нитратов, разделения, редкоземельных, цериевой, элементов

...40 - 60 С,Сущность способа состоит в том, что исходцыи цитратцый раствор, содержащий основО пое вещество и примеси, подают на колонку,заполненную сильноосновным ационитом типачетвертичных аммониевых оснований, например АВ, и проводят элОирование элементов со смолы при температуре 40 - 60 С водно-метапольпым раствором нейтрального нитрата, например лития, аммония, кальция,алюминия и др. Концентрация нитратов вэлюантах может быть в широком интервале -от 0,1 до 3 и. и определяется конкретной препаративной задачей, природой нитратов и содержанием метанола. Концентрация метанола 60 - 85% по объему,Предложенный способ позволяет понизитьсодержание редкоземельных примесей в основном веществе на три порядка за один циклочистки.11 р и м е...

Номер патента: 191506

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C01G 11/02

Метки: 191506

...каулярном совном 1,5: 1 ре Способ обработк 15 отличаю продукта стве саед жденную берут в к 20 и Сс 1(ОНого кадмия путем ия тиомочевиной, с целью получения кого состава, в качерименяют свежеосадмия и компоненты отношении ЯС(МНз)8 пол) соеиийся стех инеи гидр олек ст дм Извест о получение сернистого кадмия путем обработки солей кадмия раствором тиомочешшы в щелочной среде.Предложешый сг,особ отличается от известного тем, что в качестве соединений кадмия применяют свехкеосаждеппую гидроокись кадмия и исходныс компоненты берут в молекулярном соотношении ЯС(ХН )е и Сд(ОН)е, равном 1.5: 1,8 Таким образом можно выделять продукт стехиометрического состава,Пример. 200 вес. ч. СЙС 1. растворяют в 1000 вес. ч, воды. К полученному раствору...

Номер патента: 191507

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Верховска, Емель, Клименко, Мен, Самохвалова, Соболев, Стол, Чаплиц

МПК: C07C 11/08, C07C 7/148

Метки: выделения, изобутилена

...КУ. Условия реакции: /=90 С; Р= 18,5 ати; мольное отношение вода: фракция С - 18,4; объемная скорость подачи эмульсии (углеводород в во в присутствии 5 эмульгатора) 0,77 л/л катализатора в час.При этом конверсия изобутилена в триметчлкарбинол составляет 81%, выход триметилкарбинола на прореагировавший изобутилен 100%, концентрация спирта в конденсате 10 7,0%; концентрация изобутилена в отходящемгазе 12,2%. Конденсат после концентрирования до содержания спирта 88,3% подвергают дегидратации на смоле КУ, Получают изобутилен с концентрацией 100%,15 П р и м е р 3, Для опыта берут техническийизобутилен С,Н 8 23,8%; н-С,Н 8 72,2%. Катализатор КУ. Условия реакции: /=90 С; Р=18,5 ати; мольное отношение вода: фракция С, - 38,4; объемная...

Номер патента: 191508

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гейн, Езгсошг, Новиков, Плоткина, Плюснин, Серебр, Способ

МПК: C07C 15/24, C07C 7/04, C07C 7/148 ...

Метки: нафталиновой, фракции

...растворяют в бензолс (толуоле или ксплолс) в соотношении 2: 1 и обрабатывают фтористым водородом при температуре 15 - 1 гС в охлаждаемом стальном реакторе. Оптимальное количество фтористого водоро. да - порядка 10% от обрабатываемой фракции. После обработки из катализата отгоняютбензол и фтористый водород, которые конденсируют и разделяют путем отстоя. Бензолиспользуют вновь для растворения нафталиновой фракции, а фтористый водород - дляполимеризационпой мойки,После отгонки растворителя и катализатора (фтористого водорода) нафталин вместе спродуктами полимеризации (дегидрополиме 0 рами) поступает на дистилляцию,При дистилляцип отбирают, в виде товарного продукта, дистиллированный нафталин(марка В, ГОСТ 10204 - 62) и, в случае...

Номер патента: 191509

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Германн, Германска, Гюнтер, Клаус, Манфред, Фридрих, Хейнц, Хельмут

МПК: C07C 7/13, C07C 9/14

Метки: выделения, н-парафинов

...рассчитанных на количество молекулярного сита в час. Снижение производительности составляет лишь 0,5 г/1000 г молекулярного сита в течение 100 час; регенерацию целесообразно осуществлять через каждые 2000 час.Пример 4. 2 кг порошкообразного мо. лекулярного сита Ха-К типа А, рассчитанного на безводное вещество, получаемого путем непосредственного синтеза в смешанной форме Ха-К и состоящего из 0,101 КзО 0,883 МазО Л 1 зОз1,92 5 Оз, вносят и 750 л 0,5-н раствора МдС 1 з, содержащего одновременно 1,35 кг МСз 6 Н О, и перемешиваот раствор в течение 6 час при 20-С. Переработку материала осуществляют согласно примеру 1.Получают молекулярное сито пз Кз-К-Мд-Х тина 5 А, в котором 41 а/а содержащихся катионовых мест занят ионами Мди 2,4/,...

Номер патента: 191510

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 15/04, C07C 7/171

Метки: aikutire-o-fу7, cqira, i_mv, iспособ, а, коляндр, пустовит, фоменко

...также непрерывно подается раствор щелочи, и затем в отстойник 9 щелочи. Из верхней части последнего бензол направляется в хранилище и затем подвергается ректификации, после которой получают бензол для синтеза нужного качества. Применяемый для нейтрализации раствор щелочн оборачивается ь цикле посредством насоса 10, забирающего раствор из промежуточного сборника 11. Периодически часть щелочи выводится из цикла, взамен ее в систему вводится соответствующее количество свежей, Благодаря этому концентрация находящсгося в цикле раствора щелочи поддерживается все время постоянной.Предлагаемый способ испытан в лабораторнь 1 х и опытно - в промышленных условиях.5Предмет изобретенияСпособ очистки бснзола от тиофена сульфированием последнего...

Номер патента: 191511

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Воль, Жарова

МПК: C07C 15/50, C07C 15/58, C07C 2/04 ...

Метки: димеров, сс-метилстирола

...кристаллизации из фракции катализата с т, кип, 300 - 315 С. После пере- кристаллизации из спирта препарат хроматографически чистый и имеет следующую характеристику; М 226; С 91,38; Н 8,62; т. пл. 51,6 С.Более высокий выход кристаллического димера и-метилстирола, в пересчете на и-метилстирол, в результате уменьшения образования побочных продуктов - бензола, толуола, этилбензола, кумола и высококипящих продуктов полимеризации с т, кип. выше 335 С, достигается при осуществлении процесса димеризации и-метилстирола в две стадии.На первой стадии получают смесь жидких и кристаллического димеров и-метилстирола без образования низкокипящих и высококипящих побочных продуктов. Процесс осуществляют в присутствии алюмокобальтмолибденового...

Номер патента: 191512

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 41/22, C07C 43/192

Метки: а-хлорэфиров, полихлорнорборнанов

...В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с затвором, на котором укреплен обратный холодильник с трубкой для вывода абгазов, термометром и барботером, помещают 39,3 г (О,1 г моль) 1, 4, 5, 6, 7, 7-гексахлор-феноксинорборнена(11), 50 мл ССт и хлорируют 1 час при комнатной температуре (до получения привеса 3,8 г). Смесь продувают сухим воздухом, отгоняют растворитель и получают с количественным выходом продукт хлорирования, из которого перегонкой в вакууме выделяют 32,8 г (76,6% от теоретического вещества 1), т, кип, 200 - 211 С (2,5 лт рт, ст);20по 1,5890, который после трехкратной пере,5 лтлт р После многократной пиз метанола вещества 111,лых кристаллов, т, пл. 53,5 екриста члизации но имеет вид бе - 54,5 С....

Номер патента: 191513

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дубенко, Институт, Пелькис, Танчук

МПК: C07B 39/00, C07C 103/32, C07C 87/60 ...

Метки: бромпроизводных, органических, соединений, хлори

...К 1.П р ц м е р 2. Процент актив 1, 3, 5-(дибромметилец)-2, 4, определявшипся в условиях, и примере 1, равен около 134. Пример 3. Получецтилацплица,5 1 раствору 0,7 г (0,00трпметилептрисульфоцаприбавлгцот 0,8 мл диметют на 2 час прц комнатпаьший осадок отфпльтрО бецзолом и высушиваютют 02 г (90"/о от теор )фона.Бецзольпый растворкууме, выпавший осадо5 промывают разбавлегывлизуют из водцого спиртпродукт с т. пл, 54 - 55"от теор.),Пример 4. ПолученО апилипа (ц-бромацетапилТехред Л. Бриккер Редактор В. Липатов Заказ 322/9 Тараи 5 З 5 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, и р. Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2 К суспензии 0,7 г гексабромтриметилентрисульфона в 120 лл...

Номер патента: 191514

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Азбель, Иоффе, Хче

МПК: C07C 45/63, C07C 49/80

Метки: 191514

...хлорирование ведут в присутствии уротропина. Это позволяет ускорить процесс хлорирования.Пример 1. 8,1 г п-диацетилбензола и 0,02 г уротропина нагревают до 60, в смесь подают газообразный хлор со скоростью 10 г/час. Реакционную Массу расплавляют и температуру повышают с такой скоростью,чтобы хлорируемая стиесь не кристаллизовалась. Через 2,5 час температура смеси достигает 200 С. Хлорирование продолжают при 200 С пока не прекратится выделение хлористого водорода.Привес реакционной массы составляет 10,14 г. Выход п-бис-(трихлорацетнл)-бен 3 о ла 18,24 г (98,99 от теоретического).П р им е р 2. Смесь 8,1 г п-диацетилбеттзола и 0,04 г уротропина хлорируют вышеописанным способом в течение 5 час. Привес реакционной массы составляет 10,35 г....

Номер патента: 191515

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Граевский, Майоров, Мельниченко, Седов, Смол

МПК: C07C 29/80, C07C 31/10

Метки: изопропилового, спирта

...0,05 г на 1 л нейтрального исходного спирта-сырца, выдержи П р и и е р 3. Спирт-сырец, содержащий 10 - 12 мг/л серы, обрабатывают монохлорамином в количестве 0,7 г на 1 л исходного спирта-сырца, подщелачивают и подвергают ректификации, получают спирт-ректификат, не содержащий сернистых соединений и соответствующий ГОСТ 9805 - 61 по остальным показателям,П р и м е р 4. Спирт-сырец, содержащий 10 - 12 мг(л серы, обрабатывают монохлорамином в количестве 0,7 г на 1 л исходного спирта-сырца с одновременной добавкой 2 г хлористого бария. После ректификации получают спирт, не содержащий сернистых соединений и соответствующий ГОСТ 9805 - 61 ио остальным показателям.П р и м е р 5, Спирт-сырец, содержащий 10 - 12 лтг/л серы, обрабатывают...

Номер патента: 191516

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 215/30, C07C 89/00

Метки: 191516

...по конго. Нейтральные продукты экстрагируют 150 )гг эфира, водный слой пейтрализу)от и ндсыщаот поташом, выделившееся основание извлекшот 500 лл эфира, После высушивапия С 75,65; Н 9,78; Х 6,74.т т. пл. 147148 С з цс 11 айдено, 0/0: С 68,56; Н 9,58; М 47,70;С 1 12,01. С,тН 2,011 С 1. Вычислено, О/,: С 68,60; Н 9,50; Х 4,71;С 1 11,88.Пример 3, 1-Циклогексил-феннл-и ет и л а м и и о п р о п а н ол. В условиях, описанных в предыдущих опытах, из 8 г метилацетиламиноэтилциклогексилкетопа и феннлмагпия бромида, приготовленного из 12,5 а магния и 78 г бромбепзола и 200 лгтг эфира, получают 5,4 г (513,) 1-циклогексил-фенил-метиламинопропанолас т. кип. 115120 С при 0,84 мм рт. ст.; по 1,5200.21,8Хлоргидрат имеет т, пл. 206,5 в 2 С (из...

Номер патента: 191518

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Кемеровский

МПК: C07C 41/03, C07C 43/13

Метки: монометиловых, тетрапропиленгликолей, трии, эфиров

...части. Кубовый остаток содержит 5 О% монометиятовьтх эфиров.Предложен способ получения монометиловых эфиров три- и тетрапропиленгликолей, ко ТОрЫЙ ОТЦП/ЩЗЕТСЯ ОТ НЗВВСТНОГО ТЕМ, ЧТО ОКИСЬ чпропилена подвергают взаимодействию с метанолом при соотношении метанола к окиси пропилена, равном 121,8, температуре 1 О 0 120 С, давлении 35 ати в присутствии ката лизатораедкого натрия (О,1 О,33;-ного). Это позволяет получать кубовый остаток, содержащий не менее 80850/0 моноххтетиловык эфиров.Способ осуществляют по следующей технологической схеме. Окись пропилена и метанол,в котором заранее растворен катализатор (едкий натр в количестве 0,2 веоо/о), из емкостей подают в смеситель, откуда шикта через теплообменник поступает в реактор для конден...

Номер патента: 191519

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Веревкин, Малютин, Смирнов

МПК: C07C 45/00, C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...р и м е р. Смесь состава %: 50 - 65 этилового спирта, 18 - 25 этилацетата, 9 - 13 метилэтилкетона и масляного альдегида в виде перегретого до температуры 280 - 320 С пара при давлении 0,1 - 0,3 кг/смв пропускают над катализатором, загруженным в медную трубку диаметром 40 - 50 мм на высоту 2 м с объемной скоростью этилового спирта 2,7 - 3,5 л/л кат час.Для поддержания постоянства температуры в зоне реакции медную трубку с катализатором обогревают снаружи теплоносителем, имеющим температуру 300 - 340 С.После прохода через катализатор паров смеси этилового спирта, этилацетата, метилэтилкетона и масляного альдегида реакционные пары копденсируют. Конденсат указанного выше состава разделяют на двухколоннойректификацион ной колонне,...