194084
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 194084
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ О 4084 Союз Советских Социалистических Республик(088,8) ПриоритетОпубликовано 30,11,1967. БюллетеньДата опубликования описания 23 Л.196 Ковеитет по дв зобрвтений н открытпри Совете МинистроСССР СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВа-ОКСИПОЛИФТОРКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ регоняют с паром. Нижний слойотделяют, высушивают над СаС 12нируют. Выход 45 г (75 з/о), т. кип.20по 1,327, в ИК-спектре иьглощения 3475 см-т.Найдено, %: С 29,50; Н 2,60; РСзНссОзВычислено, %: С 30,0; Н 2,50;Аналогично из перфторизобутено эфира получают метиловый эфперфторизомасляной кислоты (т. кип. 107 - 108 С, ио 1,321) и дловые эфиры данного гомологиче дистиллята и фракцио 119 в 1 С, полоса поеется 7,07 Г 47,50 ил мети ир а выход лово- окси 73%, алки- ряда,ругие кого Спосоа-оксипо 0 иийся твинилов калия в ратуре 1 х эфиров т, отличаюифторалкил) рманганатомпри темпеб получе лифторкар ем, что а-ф ые эфирыводно-ней 00 в 1 С. ия алкиловбоновых кислотор-Ц 3-ди(полокисляют перальной среде Данное изобретение относится к области получения фторированных мономеров для производства термостойких полимеров.Известный способ получения алкиловых эфиров а-оксиполифторкарбоновых кислот, например циангидрильный метод (получение фторированных циангидринов, их гидролиз и этерификация), не обеспечивает получение целевого продукта с хорошим выходом,По предлагаемому способу алкиловые эфиры а-оксиполифторкарбоновые кислоты получают окислением перманганатом калия а-фтор-р,р-ди (полифторалкил) виниловых эфиров при нагревании до 100 в 1 С в водно- нейтральной среде. Выход сложных эфиров 75%,П р и м е р. Этиловый эфир а-оксиперфторизомасляной кислоты, 57 г (0,25 моль) пер. фторизобутенилэтилового эфира с 40 г (0,255 моль) КМп 04 в 150 мл воды перемешивают в течение 8 час в колбе с обратным холодильником при температуре кипения исходного эфира, Далее реакционную массу передмет изобретения
СмотретьЗаявка
1077673
МПК / Метки
МПК: C07B 33/00, C07B 41/12, C07C 67/00, C07C 69/67
Метки: 194084
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-194084-194084.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">194084</a>
Способ получения оптически активной -арилалкановой кислоты, или ее фармацевтически приемлемой натриевой соли, или ее с -с -алкилового или с -с гидроксиалкилового сложного эфира
Номер патента: 1577694
Опубликовано: 07.07.1990
Автор: Джордж
МПК: C07C 57/40, C07C 69/616
Метки: активной, алкилового, арилалкановой, гидроксиалкилового, кислоты, натриевой, оптически, приемлемой, сложного, соли, фармацевтически, эфира
...добавляют один эквивалентметансульфонилхлорида. По завершениидобавления метансульфонилхлорида смесьперемешивают еще полчаса, После этого для удаления кристаллов триэтиламингидрохлорида отфильтровывают раствср, 20 а Аильтрат выливают в воду. Отделяют органический слой и высушивают сульфатом магния, После выпаривания органического слоя под пониженным давлением получают (Б)-1,1-диметоксив 25 (6-метокси-нафтил)-проп-ил-метансульфонат. Вещество обрабатывают, как указано в примере 17, после чегополучают (Б)-метил-(6-метокси-наА- тил)-пропионат30П р и м е р 21. Заменяя (Б)-2-метансульфонилоксипропионилхлорид в примере 10 эквивалентным количеством (Б)-2-хлорпропионилхлорида, (Б)-2- бромпропионилхлорида, (Е)-2-хлорпропионилхлорида и...
Способ получения эфиров -цианакриловой кислоты
Номер патента: 726086
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Войтекунас, Войтков, Коханов, Магер, Полякова
МПК: C07C 121/30
Метки: кислоты, цианакриловой, эфиров
...достигается тем,что в способе получения эфиров о( -пианакриловой кислоты общей формулы СН С-ССОРйСИ35где Й. - алкил С -С, аплил, фенил-ниъ,ший алкил, алкоксй (С-С ) этил р -феноксиэтил, с использованием эфира циан:карбоновой кислоты, в качестве эфира - :цианкарбоновой кислоты используют этилоОвый эфир о -цианакриловой кислоты; которыйпереэтирифицируют избьггкомсоответствующего спирта при температуоре 100-140 С в присутствии кислогоКатализатора серной кислоты или и .голу опсульфокислоты или хлористого цинка,Процесс обычно ведут с использова-нием катализатора в количестве 1-10%Фт веса этилового эфира Ф -цианакрилсвой кислоты,Предложенный способ позволяет попчить целевой продукт с выходом 43-60% вЬ зависимостиот радикала в сложноэфирной...
Способ получения эфиров фосфорной (тиофосфорной) или фосфоновой (тиофосфоновой)кислотизобретение относится к способу получения эфиров кислот фосфора, в частности не описанных в литературе эфиров фосфорной (тио-
Номер патента: 305654
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ингеборг, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C07F 9/09, C07F 9/165, C07F 9/40, C07F 9/65
Метки: кислот, литературе, описанных, относится, способу, тио, тиофосфоновой)кислотизобретение, тиофосфорной, фосфоновой, фосфора, фосфорной, частности, эфиров
...Продукт плавится при 45 С,Анализ.Р ас считано для СН ХзО;Р 5 (мол, в. 313,3): Найдено, % Р 9,89; 5 10,23.Вычислено, % Р 9,89; Ь 10,19. При мер 2. 48 г (0,3 люль) 3-окси-метилбензо,2,4-триазина перемешивают в 250 ял диметилформамида и затем смешивают с метанольным раствором 0,3,ноль метилата натрия. Сначала отгоняют растворитель при давлении 10 л,я рт, ст потом - при 0,1 - 0,01 л 4 л 4 рт. ст., суспендируют высушенную натриевую соль окситриазина в 300 лл метилэтилкетона и к этой суспензии прикапывают при 70 С б 1 г О,О-диизопропилового эфира хлорангидрида фосфорной кислоты. После последующего 2-часового перемешивания при 70 - 80 С отгоняют растворитель при пониженном давлении, остаток смешивают с бензолом и далее обрабатывают согласно...
Способ получения эфиров р-(диалкоксифосфон) иминокарбоновых кислот
Номер патента: 405903
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 9/40
Метки: иминокарбоновых, кислот, р-(диалкоксифосфон, эфиров
...-карбоновых кислот со спиртом и хлористым водородом с последующей обра боткой полученного хлоргидрата иминоэфиратриэтиламином в среде органического растворителя, например диоксана, при охлаждении, предпочтительно до ( - 10) - ( - 5) С.Реакция протекает по схеме;м о м тм СЧ м о т- м СЧ ц т о т- м СЧ СЧ м л о О Г ь СЧ м СО От о м ц О СЧ тоо о ж цС тК о Х м л 00 Г- СО М СЧЬС Ч м О ц м С Ч т- Ч ц ц 1 СЧ Г ц ц ц О ц ОтСсо о оЧ Ч Ф Чр м Э ьо С 1 Фт с О О м о ол л ц ц Г- СЧ О О Л Со СО М Г СЧ м СО сО О О О От От ем м м о о С 1 С Ч Ч о, о С СЧС тЧ м м л л л ц ц ц О л Г о о о м СЧ СЧ СЧ М т- т- М оо о м м ц О о м м О С о Г- о л ь т- м СО ь м О Гт 1 СЧ л м о о СЧ М л м оСО,ооСО Х Х Х Х Х т Х - б Х оО т О то;с т х Типография, пр. Сапунова, 2...
Способ получения эфиров замещенных кетокарбоновых кислот
Номер патента: 436816
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Виноградов, Никишин, Федорова
МПК: C07C 67/00
Метки: замещенных, кетокарбоновых, кислот, эфиров
...С/О,5 мм, рт. ст, гп 1,4470.Химические сдвиги ПМР (о) в СС 14. 0,87;132; 2,00; 2,30; 2,80; 4,24; 5,40 м. д, ИК-спектр содержит полосы 975, 1730 см - .Найдено, о/О. С 67,41; Н 9,48.С 2 Н 2003.Вычислено, /о: С 68,89; Н 9,49. П р и м е р 2. К раствору 7,5 г (0,0375 моль)Сц (ООССНз)з НО в 150 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют 23,2 г (0,1 моль)Мп (ООССНз)з, 13 г (0,1 моль) ацетоуксусного эфира, 9,8 г (0,1 моль) 1-гептена. Далеепоступают, как описано в примере 1. Выделяют 3,47 г этиловото эфира 2-ацетил-ионеновой кислоты, выход 30,5 О/ т. кип. 78 -81 С/0,5 мм рт. ст., и" 1,4509.Химические сдвиги ПМР (о) в СС 14. 0,90;1,30; 1,95; 2,13; 2,47; 3,38; 4,15; 5,38 м. д.ИК-спектр содержит полосы 975, 1645, 1720,1740 смНайдено, %: С 68,49; Н...