194092

Номер патента: 367103

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 293/06

...слой отделяют, подщелачивают цясыщеццым водцым раствором соды, выделившийся в ви де масла амицокетоц экстрдгпруют эфиром.Высупсеццый поташом эфирный растворупаривают в вакууме до объема 100 лсл и прибавляют зачас при перемешивации к 3,8 г (0,1 г лсо.гь) алюмопсдрида лития в 30 100 лсл абсогпотцого эфира, Смесь кипятят367103 Таблица Константы Элементарный состав Выходф,Вычислено, оо Найдено, % Формула Т, пл. С(разл.) 40,48 40,97 40,55 5,44 5,66 5,60 ф Выходы соединений даны, считая на исходный бромкетои, Выходы хлоргидратов количественные,3 час, охлаждают, разлагают водой. Осадок отсасывают, промывают эфиром. Фильтрат обрабатывают 2 н соляной кислотой, водный слой подщелачпвают водной щелочью и тщательно экстрагируют эфиром, Осадок с...

Номер патента: 1073266

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Любич, Формина

МПК: C09B 23/06

Метки: 3-ди, алкилтиакарбоцианинбетаинов, сульфопропил-9

...Найдено, ; С 53,15; 53,20;0,018 г-моль), 5. 76 г (7,2 мл) ор- . Н 5,65 ф 5,70; М 5,75; 5,80.оуксусного эфира 0,036 г"моль), с 1 нпм 068,4 2 нвО18 мп сухого пиридина и 3 мл ледя- Вычислено, г С 53,09 Н 5,70;ной уксусной кислоты (при соотноше-. М 5 80.в фнии 6;1) кипятят 2 ч при 120 С и . П р и м е р 6. Получение пиридиоставляют до следующего дня в холо- ниевой соли 3,3 -дисульфопропилдильномшкафу. Выделившийся продукт 10, -6,6 -диметил-этилтиакарбопианин-,отфильтровывают, промывают на фильт- бетаина (формула 1,- этил;ре 15 мл ацетона, 15 мп эфира. и очи- В - метил, К - СНЕМН),шают кристаллизацией из 30 мл этило- Смесь 2,29 г-сульфопропилбевого спирта. Выход 4,0 г (65), . таина 2,6-диметилбензтиазолат.пл. 239-240 фС. Максимум...

Номер патента: 1170968

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Айно, Веййо, Пекка, Пентти, Эркки

МПК: C07C 93/06

Метки: 1-изопропиламино-3, 2-пропанола, 4-(2-метоксиэтил, фенокси

...Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Заказ 4718/56 филиал ППП "Патент", г, УЖгород, ул. Проектная, 4 1 1Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 1-изопропиламино-(2-метоксиэтил)"Фенокси 3-2-пропанола-мето. пролола, который является известным терапевтическим средством, используемым в медицине.Цель изобретения " увеличение выхода целевого продукта.П р и и е р.А. 4-4-(2-Метоксиэтил)-фенокси- метил,3,2-диоксатиолан-окись.22,6 г (0,1 моль) 3-Г 4-(2-метоксиэтил) -фенокси,2-пропандиол и 10;1 г (0,1 моль) триэтиламина растворяют в 10 мл дихлорметана.К раствору при 0 С добавляют 7,3 мл тионилхлорида ь 10 мл дихлорметана, Полученную смесь...

Номер патента: 1240363

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Анна, Аттила, Илдико, Иштван, Ласло, Мариа, Пал, Чилла, Янош

МПК: A61K 31/7072, C07H 19/16

Метки: 5-(2-бромвинил)уридина

...в холодильниО с) 2,3 ,5-три-бензоил-эткп",Фке.На другой день смесь выливают науридин лед и разлагают таким образом избы,1 г (0,095 моль) 1-0-ацетилточный хлористый бензоил. Затем раз- -2,3,5-три-О-бензоил -ц-рибозы раст- деляют фазы.Водную фазу экстрагируют воряют в 1690 мл дихлорметана, Раст 2 х 160 мл хлороформа, хлороформенные 11 вор при перемешивании обрабатывают , вытяжки объединяют., промывают 200 мл33,7 г (0,118 моль) 2,4-бис-(О-тримеводы, высушиваютнад безводным суль- тилсилил)-5-этилурацила и 14 мл хлор- фатом натрия и выпаривают при 30 - ного олова (1 Ч) в 110 мл дихлорметана. 40 С в вакууме. Прибавляют 100 мл то- Реакционную смесь перемешивают 2-3 ч луола и снова выпаривают. После уда и затем выдерживают 24 ч при " 20...

Номер патента: 1375137

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Есуке, Еуити, Икуо, Такаси

МПК: A61K 31/415, A61K 31/4162, A61K 31/4745, A61P 7/10, C07D 471/04, C07D 491/052

Метки: бензолом, гетероциклических, конденсированным, соединений

...(2,976 г), И,И-диметипформамид диметилацеталя (8,568 г) и триэтилами на (1,818 г) в бензоле (24 мл) подвергают дефлегмации при перемешивании в течение 2,5 ч и охлаждают до комнатной температуры. Получейные в результате осадки собирают фильт рацией, промывают холодным этилацетатом и сушат. В результате получают 3-диметиламинометилен-нитро-оксо-пропионил,2,3,4-тетрагидрохинолин (3,345 г), 40Процедура 6. (1) Пропионилхлорид (2,99 мл)по каплям добавляют в суспензию 6,7-дихлор-оксо,2,3,4" тетрагидрохинолина (3,70 г) в пивидине (2,76 мл)и бензоле (40,0 мл). 45 После перемешивания при комнатной температуре в течение часа в смесь добавляют воду (50 мл),и этилацетат (1 О мл). Органический слой промывают разбавленной хлористо-водородной...