Архив за 1962 год
Способ получения фторангидрида альфа гидроперфторизомасляной кислоты
Номер патента: 148042
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07C 51/58, C07C 53/46
Метки: альфа, гидроперфторизомасляной, кислоты, фторангидрида
...эфира реакция протекает при нагревании с обратным холодильником, а при использовании ненасыщенного эфира взаимодействие с серной кислотой происходит очень бурно даже при сильном охлаждении.11 р и мер 1. В круглодонной колбе смешивают охлажденные до температуры - 78 18,8 г перфторизобутенилэтилового эфира и 20 мл 100%-ной серной кислоты. При осторожном нагревании до комнатной температуры смесь закипает и отгоняется 16,0 г жидкости, при повторной перегонке которой получают 14,6 г (89% от теоретического) фторангидрида а-гидроперфторизомасляной кислоты с температурой кипения 33 - 36.Г 1 р им ер 2, В круглодонной колбе, снабженной обратным холо. дильником, в течение двух часов кипятят смесь 16,7 г р-гидроперфторизобутилэтилового...
Способ получения нитрилов алифатических кислот
Номер патента: 148043
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Вылегжанина, Завельский
МПК: B63B 21/56, C07C 253/22, C07C 255/03 ...
Метки: алифатических, кислот, нитрилов
...390 подают в реакционную печь проточного типа из нержавеющей стали,На каждый литр катализатора ГИПХподают в течение часа 0,3 л стеариновой кислоты и 0,12 л жидкого аммиака. Аммиак на пути к реактору испаряют, а стеариновую кислоту нагревают. Компоненты не должны смешиваться во избежание образования аммиачной соли стеариновой кислоты, способной закупорить реактор.Кислоту подают по отдельной трубе в верхнюю зону реактора, Смесь из реактора через холодильник попадает в разделитель, где газообразный аммиак отделяется от жидкого продукта.148043 Газообразный аммиак поступает в холодильник, конденсируется и собирается в емкость.Смесь жидких продуктов из разделителя и емкости дросселируется и поступает в непрерывно действующую ректификационную...
Способ каталитического дезалкилирования алкилфенолов
Номер патента: 148044
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: B01J 21/04, C07C 29/00
Метки: алкилфенолов, дезалкилирования, каталитического
...удаления накопившихся низших углеводородов в скруббере высокого давления бензолом (4250 - 4400 лчас) и после этого добавляют к циркуляционному газу 110 нм/ч свежего газа из сети до плотности 0,48 - 0,43. Таким образом, в реакционной печи поддерживают температуру порядка 620 - 630, Каждый час отводят 304 кг жидких продуктов реакции; получают 103 нм газа расщепления с.теплотворной способностью 9000 ккалlнмз после сброса давления и отгонки и пользуются им в качестве топливного газа.При дистиллятивной переработке продуктов реакции получают 158 кг фенолов с т. кип. ниже 205, в том числе 94 кг чистого фенола, и 108 кг ароматических углеводородов с т. кип. 80 в 1.П р и м ер 2. 400 кг смеси, состоящей из равных частей ксиленоловой фракции и...
Способ получения ацетата дегидропрегненолона
Номер патента: 148045
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Зейфман, Кочерга, Лабенский, Лейбельман, Морозовская, Петрова, Суворов, Щербинина
МПК: C07J 7/00
Метки: ацетата, дегидропрегненолона
...и перемешивании пропускают 300 г газообразного аммиака. Хлороформный раствор основания соласодина отфильтровывают от хлористого аммония и приме:ей, сопровождающих хлоргидрат соласодина, и упаривают досуха. К остатку основания соласодина приливают 5 л толуола, добавляют 250 г окиси кальция, нагревают до кипения, приливают 550 мл уксусного ангидрида и кипятят в течение четырех часов с обратным холодильником и флорентиной для отделенияПредмет изобретения Способ получения ацетата дегидропрегненолона путем ацетилирования соласодина уксусным ангидридом в индифферентном растворе в присутствии карбонатов или окисей щелочных или щелочноземельных металлов, или в присутствии металлов магний, цинковая пыль), или органических оснований с азеотропной...
Способ получения ацетата кортизона
Номер патента: 148046
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Ковылкина, Лестровая, Соколова, Суворов, Ярославцева
...5,3 г хромового ангидрида в 40 мл воды с последующим добавлением к полученному раствору 8 г концентрированной серной кислоты. 3,8 мл раствора Килиани при энергичном перемешивании приливают к раствору 2 г моноацетата вещества ЭПИ-г, растворенного в 20 мл ацетона. Температура реакционной массы при этом поднимается до 39. Через 2 - - 3 мин начинает выделяться осадок ацетата кортизона. Смесь выдерживают при не."рерывном перемешивании в течение 30 мин, после чего выливают в 200 мл воды, охлажденной до 0. Осадок отфильтровывают, промывают на фильтре 2-н, раствором соды, а затем водой до нейтральной реакции и высушивают над концентрированной серной кислотой в вакуум-эксикаторе, Получают 1,87 г (94% от теоретического ацетата...
Способ получения n-диалкил-бета-дифторборазенов
Номер патента: 148047
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07F 5/02
Метки: n-диалкил-бета-дифторборазенов
...в вакууме или перекристаллизацией. Выход Ж- диалкил-р.дифторборазенов достигает 88% от теоретического.П р и м е р, В реактор, соединенный с приемником и далее через охлаждаемую ловушку с газометром, помещают 50 весовых частей вазелинового масла (температура кипения 210 - 230 при остаточном давлении 2 мм рт. ст.), 5 весовых частей сухой алюминиевой пудры и 22 весовых части тонкоизмельченного порошка Л-диметил-р-трифторбор. азана (СНз),ХН Вгз, Тщательно перемешанную смесь медленно нагревают на металлической бане, Когда температура теплоносителя достигает 280, начинается энергичное выделение водорода, а приемник быстро заполняется кристаллами диметилдифторборазена. Температура перегоняющихся паров при этом достигает 243. По...
Способ получения бета-моногалогемзамещенных боразанов и боразенов
Номер патента: 148048
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07F 5/02
Метки: бета-моногалогемзамещенных, боразанов, боразенов
...боразенов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что соответствующие р-тригалогенЧ-триалкилборазаны и р-дигалоген-К-диалкилборазены восстанавливают соединениями, содержащими связь Я-Н в присутствии катализатора коллоидного никеля,Составитель В. А. Таратута Техред А, А. Кудрявицкая Корректор Ю. М. Федулова Редактор А, К. Лейкина Объем 0,18 изд. л.Цена 4 коп.Совете Министров СССРд. 2/6. Поди, к печ. 27.71.62 г. Формат бум, 70 К 108/вЗак. 7176 Тираж 550ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий приМосква, Центр, М. Черкасский пер.,Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 14. 12 П ри м ер 1, Смесь 12 г триэтилсилана и 0,1 г хлористого никеля нагревают с обратным холодильником до полного восстановления хлористого никеля в коллоидный никель, После...
Способ получения хлорангидридов гамма-хлорсилилзамещенных пропилфосфиновых кислот
Номер патента: 148049
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07F 9/42
Метки: гамма-хлорсилилзамещенных, кислот, пропилфосфиновых, хлорангидридов
...аллилфосфиновой кислоты и 32,6 г (0,11 молей) хлорангидрида; -трихлорсилилпропилфос148049 Предмет изобретения Способ получения хлорангидридов -хлорсилилзамещенных пропилфосфиновых кислот на основе хлорсиланов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, хлоркремнийгидриды присоединяют к хлорангидриду аллилфосфиновой кислоты в присутствии платинохлористоводородной кислоты. Составитель г 1. К. Кульбовская Техред А. А. Кудрявицкая Корректор Е. Л. Коган Редактор О, Д. Ус Поди. к печ. 18 Х 1-62 г Формат бум, 70 Х 108/к Объем 0,18 изд. л.Лак. 6250 Тираж 550 Цена 4 коп.11 БТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Типография ЦБТИ. Москва,...
Способ регенерации отработанных кремнемедных сплавов
Номер патента: 148050
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Агафонова, Вабель, Иванова, Лельчук, Франгулян
МПК: B01J 23/94
Метки: кремнемедных, отработанных, регенерации, сплавов
...200. Во время термической обработки происходит саморазогревание контактной массы, сопровождающееся ее обезуглеро живанием.148050 В регенерированной контактной массе рентгенографически обнаружены: кремний, интерметаллические соединения Сиз%, медь, окислы меди (СцО, СиО). Сравнительные данные о составе сплава даны в табл 1,Для проверки активности регенерированную контактную загружали в вертикальный реактор из нержавеющей стали (а=30 мм),Предварительно через реактор пропускали сухой азот и.устанавливали необходимую температуру, Синтез метилхлорсиланов проводили во взвешенном слое при 400 и пропускали через реактор хлористый метил со скоростью 8 см/сек. Выходящую из реактора смесь ступенчато конденсировали и выделяли индивидуальные...
Способ получения алкил-арилтиофосфонитов
Номер патента: 148051
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Евдаков, Маликов, Мизрах, Петров
МПК: C07F 9/40
Метки: алкил-арилтиофосфонитов
...После отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме в токе инертного газа. Получают 5,3 г (36,5% от теоретического) нормального бутилового эфира метилтпофосфинистой кислоты с температурс и кипения 96 - 98 при остаточном давлении 9 лсл рт. ст., с,зе = 09932 и сг"о = 1,4840.П р и м е р 2. К 8,5 г моноэтилового эфира фенилфосфинистой кислоты в течение 10 - 5 минут при перемешивании добавляют 3,15 гпятисернистого фосфора Реакционную массу перемешивают 2,5 часа при температуре 70 - 75, охлаждают и несколько раз экстрагируют абсолютированным эфиром. Экстракт промывают небольшими порциями 5%-пого раствора бикарбоната натрия до прекращения выделения углекислого газа, затем водой и сушат над сернокислым магнием, После отгонки эфира остаток...
Способ получения тиоариловых и амидотиоариловых эфиров фосфористой и фосфинистой кислот
Номер патента: 148052
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Абрамцева, Евдаков, Петров, Страутман
МПК: C07F 9/205, C07F 9/24, C07F 9/46 ...
Метки: амидотиоариловых, кислот, тиоариловых, фосфинистой, фосфористой, эфиров
...остаток промывают небольшим количеством абсолютного эфира и сушат.Температура плавления продукта 75 - 77 (по литературным данным 76 - 77),Дитиофениловый эфир диэтиламида фосфористой кислоты получдют при добавлении к раствору 9,3 г тиофенола в 25 ил сухого толуолапо каплям при перемешивании 10,4 г гексаэтилтриамидофосфита, Реакционную массу нагревают в течение 2.х час при 100, охлаждают. толуолЬо 148052отгоняют, остаток перегоняют в высоком вакууме (7 - 10 змм) при температуре бани 145 - 155, Чолучено 7 г (52%) вещества иЯ = 1,6360, сРо = 1 26504Содержание Х составляет 4,67 ач 4,73% (по расчету 4,35% Х), При получении дитиофенилового эфира метилфосфинистой кислоты к 25,5 г тиофенола при перемешивании прибавляют по каплям 8,0 г...
Способ получения арилфторкремнийгидридов
Номер патента: 148053
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07F 7/12
Метки: арилфторкремнийгидридов
...При разгонке выделяют 11 г (0,077 моля) фенилдифторсилана, т. кип, 111 - 111,5/760 мм; и о=1,4442; с/Р=1,1194; /оН 0,70. Вычислено 0,69/о. Выход 45 ею. 11 р и м е р 2, Получение дифенилфторсилана. В прибор, описанный в примере 1, помещают 47,4 г (0,22 молей) дифенилхлорсилана и при температуре минус 20 - минус 25 при энер гичном перемешивании прибавляют 50,0 г 40%-ной водной фтористоводородной кислоты. Смесь при этой температуре перемешивают в течение 2 часов Затем отделяют органический слой, сушат Ка 2504. При разгонке выделяют 24,7 г (0,12 моль) дифенилфторсилана. Т, кип. 92 - 93/2 мм; пв =1,5555; д 4"=1,1072; %Н теор. 0,49; %Н=0,44. Выход 55/О.Предмет изобретения Способ получения арилфторкремнийгидридов, о т л и ч а ю щ и й с...
Способ получения алкоксисиланов
Номер патента: 148054
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Вавилов, Волков, Казакова, Клещевникова, Матвеев, Рейбах, Сахиев
МПК: C07F 7/04
Метки: алкоксисиланов
...менту завершения реакциПредложенный спосо ции хлорсиланов этилов зующегося хлористого в вышения выхода продукт рификацию и десорбцию НЯ ХЛОРЭфнЗО а алкоксисил олее, что соде стигает 25% и нов мо и, б получ ым спир одородаа и орг ведут в иия алкокТОМ С ПОСЛзаключает анизациионкой плен исилаиов едующей я в том, епрерывн ке. путем этери десорбцией что, с целы го процесса ика- бра- поэте мц 148054Основные преимущества описанного способа получения алкоксисиланов следующие:1) совместное и непрерывное проведение процессов этерификации и десорбции хлористого водорода;2) многократное увеличение скорости десорбции, что сводит к минимуму течение побо 1 Ых рееи(1 ЦИ 1 001 зазоваиия х;10 эфир 011.П р им ер. 24 б 1 л трихлорсилана и 435 1 л...
Способ получения гетероциклических кремнийорганических соединений
Номер патента: 148055
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Манаков, Нефедов, Петров
Метки: гетероциклических, кремнийорганических, соединений
...Фильтрат освооождают от растворителя и небольшого колииества неизмененного стирола148055 Предмет изобретения Способ получения гетероциклических кремнийорганических соединений (например, диметилоиликациклопентанов) на основе диметилдихлорсилана, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода и удешевления процесса, реакцию ведут с металлическим литием в присутствии избытка олефина с активированной кратной связью в среде инертного растворителя, например тетрапидрофурана. Составитель описания Н. К. Кульбовская Корректор С Ю. Цверина Техред А А. Кудрявицкая Редактор О. Д. Ус Поди, к паз 19/Ъ" 1-62 г. Формат бум. 70 Х 108/ж Объем 0 18 изд л Зак. 6893 Тираж 556 Цена 4 коп ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при...
Способ получения бета-хлорэтансульфохлорида
Номер патента: 148056
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Гладштейн, Соборовский, Хомяков
МПК: C07C 303/16, C07C 309/80
Метки: бета-хлорэтансульфохлорида
...данном изобретении, с целью повышения выхода Д-хлорэтанолсульфохлорида, предлагается реакцию проводить в среде концентрированной соляной кислоты.Полученный р-хлорэтансульфохлорид может быть использо в качестве исходного вещества в различных синтезах, в частности получения винилсульфохлорида, применяемого для изготовления тер стойких пластических масс.П р и м е р. 250 г р, р-дихлордиэтилсульфида (температура кипения 117 - 118 при остаточном давлении 20 ми рт. ст.) и 500 лл концентрированной соляной кислоты помещают в колбу и при энергичном перемешивании и освещении лампой накаливания 1200 ватт) пропускают ток хлора со скоростью, обеспечивающей полное его поглощение, По окончании реакции органический слой отделяют, промывают...
Способ получения эфиров арил(или алкил) винилфосфиновых кислот и этиленгликоля
Номер патента: 148057
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07F 9/32
Метки: алкил, арил(или, винилфосфиновых, кислот, этиленгликоля, эфиров
...римые в воде. чие от фосфор рошо полимер148057П р и м е р 1. Получение эфира фенилвинилфосфиновой кислотыи этиленгликоля7,5 г 1 з-хлорэтилового эфира фенилвинилфосфиновой кислоты нагревали в колбе Вюрца при 210 - 220 в течение 5 часов. При этом отегналось 1,2 г дихлорэтана. Остаток прогрели при 200 и 4 ля рт. ст. в течение 30 минут для удаления следов дихлорэтана и непрореагированного исходного вещества. Остаток - эфир фенилвинилфосфиновой кислоты и этиленгликоля - представлял собой густую коричневую жидкость, не содержащую хлора, растворимую в бензоле, толуоле, спирте и не растворимую в воде.П р и м е р 2, Полимеризация эфира фенилвинилфосфиновойкислоты и этиленгликоляРаствор 0,045 г перекиси бензоила в 1,5 г эфира и нагревали при 30 -...
Способ получения алкил-(арил)-тетрагидрофурфурилоксисиланов
Номер патента: 148058
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Каменский, Коршак, Санин
МПК: C07F 7/18
Метки: алкил-(арил)-тетрагидрофурфурилоксисиланов
...продолжается при перемешивании 3,5 - 4 час в интерваратур 115 - 145 до отгона 75% (от теоретического количества)Кубовый остаток фильтруется и подвергается вакуумперегонклением фракции, кипящей при температуре 179 - 181.Метилтри- (тетрагидрофурфурилоксисилан) представляет со148058кость удельного веса (д 4") 1,1068 с коэффициентом преломления (птРо) 1,4648.Выход продукта колеблется в зависимости от рода применяемого катализатора и его количества в пределах 65 - 75% от теоретического (считая на спирт).П р и м е р 2, В четырехгорлую колбу, снабженную быстроходной мешалкой с ртутным затвором, термометром, обратным холодильником с капельной воронкой и с хлоркальциевыми трубками, загружается тетрагидрофурфуриловый спирт, пиридин и бензол. Из...
Способ получения n-диэтилендиамидофосфинил-n-этилен-n” арилгуанидинов
Номер патента: 148059
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Деркач, Журавлева, Кирсанов, Проценко
МПК: C07C 277/08, C07F 9/50
Способ получения 8-гидразинохинолина
Номер патента: 148060
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Дзиомко, Красавин, Парусников
МПК: C07D 215/40
Метки: 8-гидразинохинолина
...кипятят в течение 15 - 20 мин. Верхний слой отделяют, промывают сначала подогретым до температуры 40 - 50 5%-ным раствором едкого натра (2 раза по 250 мл), а затем теплой водой (2 раза по 200 мл), кипятят с 2 г активированного угля, фильтруют и отгоняют бензол. Остаток перегоняют в вакууме при температуре 142 - 146 и остаточном давлении 2 мм рт, ст, Получа 1 от 56,3 г (70,7 й от теоретического) основания 8-гидра нохинолина с температурой плавления 63,5 - 65,Пиросульфит гидразиния получают пропусканием сернистого ангидрида через 50 О-ный водный раствор гидразингидрата при охлаждении148060с последующим отфильтровыванием выделившегося осадка и высушиванием его над серной кислотой,П р и м е р 2. К полученному, как это описано в примере...
Способ получения тетраметилольных производных 2, 4-диамино-6 алкил1, 3, 5-триазинов
Номер патента: 148061
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Аринич, Крюкова, Лапина, Мизуч
МПК: C07D 251/18
Метки: 4-диамино-6, 5-триазинов, алкил1, производных, тетраметилольных
...весовыми частями метилцеллозольва и нагревают до кипения (122 - 124), При этой температуре в течение двух часов постепенно вводят 126 весовых частей дицианамида и 16,5 весовой части 85%-ного едкого кали, После трехчасового перемешивания при температуре кипения продолжают обработку, как это описано в примере 1. Получают 164,9 весовой части смеси алкилгуанаминов с температурой плавления 146 - 150. Средний выход, считая на гептилгуанамин, - 78,8%. Отделочный препарат и обработку им ткани производят так же, как это описано в примере 1.П р и м ер 3. Синтез смеси алкилгуанаминов проводят так же, как это описано в примере 2, но реакционную массу перемешивают при кипении в течение 7 час. К концу нагревания температура реакционной массы...
Способ получения хлоргидрата бета-фенилизопропилгидразина
Номер патента: 148062
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Васильева, Нехлин, Сычева, Щукина, Яшунский
МПК: C07C 241/02, C07C 243/18
Метки: бета-фенилизопропилгидразина, хлоргидрата
...мл воды и 185 мл этилацетата в течение 10 мин при перемешивании прибавляют раствор 18 г азотистокислого натрия в 36 мл воды, Перемешивание продолжают 2 час при температуре 0, подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН-2 и оставляют на ночь. Этилацетатный слой промывают водой и после сушки и удаления растворителя в вакууме при температуре не выше 60 получают 51 г Л-нитрозо-Л/-р-фенилизопропилглицина с температурой плавления 112 - 113 (разложение). Весь этот продукт при комнатной температуре растворяют при перемешивании в 250 мл уксусного ангидрида, выдерживают два часа и отгоняют уксусный ангидрид в вакууме В остатке получают 47,2 г технического 3-р-фенилизопропилсиднона. Полученный в виде масла сиднон смешивают с 225 мл...
148063
Номер патента: 148063
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07D 251/72, C07D 487/18
Метки: 148063
...и супат. Сушка может быть произведена:промывкой жидким аммиаком с последующим использованием обводненного аммиака для осаждения уротропина;промывкой метанолом, который после этого может быть использован в производстве формалина или уротропина;сушкой в типовых пневмосушилках.Добавки, обеспечивающие сыпучесть продукта, могут быть введены в любой стадии процесса.П р и м е р 1. В 250 лл насыщенного раствора уротропина растворяют 1 г сухого карбоната аммония и добавляют 5 мл известкового моло148063ка, содержащего известь в количестве, эквивалентном 1 г карбоната кальция Затем в раствор постепенно вводят 120 мл жидкого аммиака, Выделяющийся при этом избыточный газообразный аммиак сзособсгвует интенсивному перемешиванию жидкости...
Способ синтеза циси транс-бета(4-аминоциклогексил) пропиновых кислот и их n-ацетильных производных
Номер патента: 148064
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Муромова, Первухина, Плетнева
МПК: C07B 31/00, C07C 227/16, C07C 227/34 ...
Метки: n-ацетильных, кислот, производных, пропиновых, синтеза, транс-бета(4-аминоциклогексил, циси
...насоса в токе азота, получают тэердый остаток весом. 8,52 г, представляющий собой смесь иис- и транс-(4-У-ацстцламицоциклогексил) пропиоцовых кислот.Для разделения изомеров полученный остаток растворяюг в 100 лл кипящего ацетона и после охлаждения отфильтровывают выпавший осадок транс-(4-У-ацетиламиноциклогексил) пропионовой кислоты, с температурой плавления (после перекристаллцзации из 20 Ь-ной уксусной кислоты) 198 - 199. Выход - 24,9% от теоретического. После упаривация досуха ацетонового маточного раствора получают 6,28 г вещества с температурой плавления 116 - 120, Перекристаллизацця из 50 цл воды приводит к получешпо 5,15 г (59,3% от тео 1)етического) цис-Д-(4-У-ацетиламицоциклогексил) пропиоцовой кислоты с температуройй...
Способ получения nn-ди-вторично-октил-n-фекилендиамина
Номер патента: 148065
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Гляделов, Позднякова, Скрипко
МПК: C07C 209/16, C07C 209/18, C07C 209/66 ...
Метки: nn-ди-вторично-октил-n-фекилендиамина
...промытого вторичным октиловым спиртом никелевого катализатора Ренея.При включенной мешалке, на масляной бане подогревают реакционную массу, которая при 120 - 123 начинает кипеть; при этом начинает отгоняться вода с небольшой примесью вторичного октилового спирта, который собирается над водой. После 4-часовой выдержки при 120 в 1 определяют полноту реакции алкилирования капельным хроматографическим путем.148065За время выдержки отгоняется около 1 О мл воды, что несколько превышает теоретическое количество (9 нл), за счет незначительной дегидратации вторичного октилового спирта.Катализатор отделяют от реакционной массы при 70 в 1 на воронке Бюхнера и промывают его 10 мл вторичного октилового спирта.Темно-коричневый продукт реакции...
Способ получения 1, 4-диамино-2, 3-дицианантрахинона и 1-окси 4-амино-2, 3-дицианантрахинона
Номер патента: 148066
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Богуславская, Герасименко, Чистобородова, Штейнберг
МПК: C07C 255/58, C07C 255/59, C09B 1/20 ...
Метки: 1-окси, 3-дицианантрахинона, 4-амино-2, 4-диамино-2
...44,0 г серной кислоты и 22,7 г воды, размешивают,в течение 30 иин при температуре 100 с 320 лтл воды и 32 г едкого натра. Затем температуру понижают до 40 и прибавляют 10 г углекислого натрия, 34,6 г цианистого натрия (88,7 о-ного)% 148066 Предмет изобретения Способ получения 1,4-диамино,3-дицианантрахинона и 1-окси-амино,3-дицианантрахинона действием цианистого натрия в водной среде соответственно на 1,-4-диаминоантрахинон-сульфокислоту и 1-окси-аминоантрахинон-сульфокислоту, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода и улучшения качества целевых продуктов, процесс проводят в присутствии нитрита натрия или м-нитробензолсульфокислого натрия. Составитель описания В. А. Таратута Редактор А. К. Лейкина Техред А. А,...
Способ получения 9-производных 9-10-дигидроантрацена
Номер патента: 148067
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Балашова, Гаркуша-Божко, Свертилова
МПК: C07C 13/58
Метки: 9-10-дигидроантрацена, 9-производных
...9,10-дигидроантрацена,В данном изобретении, с целью увеличения вьгхода 9-производных 9,10-дигидроантрацена, предлагается металлический натрий применять в тонкодисперсном состоянии с размерами частиц до 10 ик в виде суспензии в метилалс,П р и м е р. В сосуд, продуваемый азотом, помещают 23 в. ч. металлического натрия в виде суспензии в 50 в. ч. н-нонана, 200 в. ч. метилаля и 89. в. ч. антрацена. Смесь перемешивают в течение 8 - 10 час при температуре 30 - 32, а затем обрабатывают на холоду избытком углекислоты. После обычных операций выделяют 105 - 110 в. ч. практически чистой 9, 10-дигидроантраценкарбоновойкислоты,Предлагаемый способ позволяет весьма просто и с высокими выходами получить 9-замещенные 9,10-дигидроантрацена, которые могут...
Устройство для амортизации сил инерции реверсируемых масс, например талера плоскопечатной машины
Номер патента: 148068
Опубликовано: 01.01.1962
Метки: амортизации, инерции, масс, например, плоскопечатной, реверсируемых, сил, талера
...при передаче усилий. С началом сжатия пружин 4 и отходом штоков 2 поршней 3 объем сжатия воздуха в цилиндрах сокращается в меньшей степени, чем при жестком закреплении штоков в реверсируемом теле 1. Закон изменения давления воздуха в цилиндрах зависит от подбора коэффициента жесткости пружин.В имеющемся заключениво обеспечивает повышениеных машинах, снижение изпривода машины, в связи с п Известны устрои масс, например, тале амортизационных ци с магазином емкосте управляемыми центр с приводом машины.В предлагаемом , плоскопечатной версируемым тел и указывается, что предлагаемое устроистпроизводительности при работе на печат- носа наиболее ответственных механизмов онижением нагрузок на эти механизмы на1480 бя 15 - 20% и возможность...
Способ переработки маточных растворов, получающихся при производстве бесхлорного концентрированного удобрения
Номер патента: 148069
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Зворыкин, Перельман, Тарасов
МПК: C05B 7/00, C05D 1/00, C05G 1/06 ...
Метки: бесхлорного, концентрированного, маточных, переработки, получающихся, производстве, растворов, удобрения
...кислоты и 0,14 т аммиака получают 1 т калий-аммоний-фоофата с 10% влаги и с содержанием до 50% Р,Ов, 17% К,О, 6% Х и 1,2% хлор-иона (на сухое вещество).Из маточных растворов после добавления хлористого калия дополнительно извлекают 400 кг хлоридных концентрированных удобрений с содержанием: 27% Р 20 з, 38% К 20 и 2% М.Для полного извлечения фосфора из второго маточного раствора к нему добавляют требуемое количество известкового молока (или извести) и осаждают 100 кг преципитата, Выделяемые продукты не гигроскопичны и не требуют сушки,Все протекающие реакции экзотермичны и процесс идет без выпаривания.Пред м ет изобретенияСпособ переработки маточных растворов, получающихся при производстве бесхлорного концентрированного удобрения по...
Способ получения сложных удобрений
Номер патента: 148070
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Биа, Каганский, Мастеров, Федосеева
МПК: C05D 11/00
...от общего и с общим количеством питательных веществ до 39%.Таким образом, известцый способ це обес печивает получение водорастворимой части Р 20; более 57%, соотношение осцовцых питательных веществ в удобрении не оптимальное для растений из-за повышенного содержания азота в сравцеции с фосфором и калием. 25Предлагаемь 1 й способ отличается тем, что в результате введения небольшого количества мочевицы, применения другого сочетания остальных компонентов, новой последовательноти операций и условий их выполнения, более 30 низкой температуры сушки готового состав получают удобрение с содержацием водорастворимого Р,Оз 80 - 96% от общего, с более оптимальным отношением М: Р 20 з: К.О, равным от 1,1: 1: 1 до 1,4: 1: 1, общим содержяцпем...
Термоэлектрический микрохолодильник
Номер патента: 148071
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: F25B 21/02
Метки: микрохолодильник, термоэлектрический
...на 25 - ЗО-С. о го изобретен р едм Термоэлектрическ охлаждающей каме кой теплопроводнос вом контакте с хол реи, отличающийся ния непроводящего проводного контакт батареей, камера в который на у гстк термобатареей на пленка окиси алюм ЕРМОЭЛЕКХРИЧЕСКИЙ В известных термоэлектрических микрохлодильниках для устранения электрическо контакта в месте стыка теплопроводящего материала, образующего холодильную камеру, и холодных спаев термобатареи применяют различные изоляционные материалы, обладающие сравнительно плохой теплопроводностью, в результате чего коэффициент полезного действия микрохолодильника невелик.Г 1 редлагаемый термоэлектрический микро- холодильник отличается тем, что камера выполнена из алюминия, на который на участках...