Способ получения 9-производных 9-10-дигидроантрацена

Номер патента: 1793909

Опубликовано: 07.02.1993

Автор: Воловик

МПК: A61F 5/41

Метки: полового, размеров, увеличения, члена

...подгонки и растяжения перед фиксацией полового члена в верхнем вертикальном положении.Работа с устройством условно делится на три этапа,Первый этап, Подгонка устройства к индивидуальным размерам полового члена осуществляется подбором длины стержней так, чтобы верхние и нижние стержни были ввинчены в талреп и в своем самом коротком положении позволяли бы растянуть половой,член до начального стартового размера, исключая. болевые ощущения,Подгонное устройство опускают в горизонтальное положение. Снимают с верхних стержней основание 7 с петлей 4,освобождают стопорным винтов б фиксатор размера 5 и одевают на головку вялого полового члена петлю 4 так, чтобы она располагалась в венечной борозде, при этом обеспечивается плотное удержание...

Номер патента: 135

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Бакалейник

МПК: F24H 9/02

Метки: обделки, отопления, поверхностей, приборов, теплоотдачи, увеличения, целью

...е, в один агнув; гократно - в несколькоПредлагаемый способ обделкиверхностей приборов отопленияцелью увеличение их теплоотдачиПроволочная сетка загибаетсяпридания ей приблизительной фприбора для отопления, как напртрубы, печки, топки и т. д. 3сетку, надевают ее на источники, при помощи мягкой металличнити, вплотную стягивают и зашкрая сетки так, что проволочная пла, о лжен д етки,тепла обхва слоев люжно и люно- обхваки больше, тем оприкосновения с м увеличена и,источника поем слоев с площадь ее юшим воздутеплоотдач тепла еской ивают сетка тов. Ч больше окружа поэтому выше ает - обтягивает источник перчатка покрывает руку. бы сетка имела совершенн у, какую имеет источник т ачивают деревянными коло ощечками, примерно, о часа. Колотушки -...

Номер патента: 7880

Опубликовано: 28.02.1929

Автор: Слепцов

МПК: B28C 1/00, C04B 33/02, C04B 33/04

Метки: глиняного, непластичного, переработки, пластичности, увеличения, целью

...увеличения его пластичности состоит в следующем,Непластичную глину, напр., боровичский сухарь, измельченную до 1 - 2 мм, подвергают мокрому помоду в течение нескольких часов (при отношении двух частей воды к одной части сухаря) в шаровой мельнице или бегунах в присутствии небольшого количества щелочи и танина или других аналогично действующих веществ, после чего пульпа отстаивается часа 2 - 3, фильтруется и сушится. Прибавка танина или т. п, органических примесей имеет задачей получить более густую пульпу с мадой вязкостью и тем повысить производительность процесса размола. По данным автора, полученный в результате обработки продукт не уступает лучшим фарфоровым глинам и дает совершенно белый черепок. Остатки от обработки сухаря могут...

Номер патента: 562200

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Даниель, Жорж, Клод, Кристиан, Майер

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/22, C07D 501/34

Метки: аддитивных, азотистыми, аммония, виде, диастереоизомеров, кислотно, кроме, металлических, основаниями, производных, смеси, солей, цефалоспорина

...200 см воды, сушат над сульфатом магния, обрабатывают растительной сажей и фильтруют. Фильтрат концентрируют досуха при пониженном давлении (20 мм рт. ст,). Таким образом получают 8,5 г РЕ-а-трет.-бутоксикарбониламино - 7-(5,б-дигидро,4 - дитиин-ил) -ацетямпдо-карбокси-метил - 8-оксо-тиа- язабицикло/4,2,0/ октенав виде бесцветного лака.Растворяют 8,5 г РЕ-а-трет.-бутоксикарбопиламппо - 7- (5,б-дигидро,4 - дитиин-ил)- ацетамидо-кар оокси - 3-метил-оксо-тиа-азабицикло/4,2,0 октенав 80 смэ трифторуксусной кислоты. Полученный раствор оставляют на 10 мип, зате.д отгоняют трифторуксусную кислоту при погццкенном давлении (1 мм пт. ст.). Полученный остаток растворяют в 10 см этплапетата и добавляют 120 см этилового эфира. Происходит...

Номер патента: 2002738

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Джон, Уильям

МПК: C07C 273/18, C07C 275/34

Метки: n-гидроксимочевин, s-энантиомерных, виде, металлом, приемлемых, производных, смеси, солей, фармацевтически, форм, щелочным

...продукт. Последний брали в толуол (300 мл), добавляли и-толуалсульфоновую кислоту (1 г) и смесь нагревали в течение1 ч. Смесь затем охлаждали, промывали насыщенным водным раствором бикарбонатанатрия и насыщенным водным растворомМаС, сушили над сульфатом магния и де-,сорбировали, Остаток элюировали через си. ликагельную колонку с использованиемсмеси метиленхлорида (40-60 С) петролейного эфира (1;1, с последующим изменением соотношения на 3:1), и элюатдесорбировался, давая желаемый продукт(Ь) (Е)-1-(3-(4-хлорфенокси)фенилбутенЗ-оноксим.Продукт стадии (а) (19,0 г) и хлоргидратгидроксиламина(6,9 г) брали в метанол (100мл), добавляли пиридин (200 мл) и смесьперемешивали в течение 1 ч, Смесь затемдесорбировалась, вновь растворялась...