Архив за 1962 год

Номер патента: 150490

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Попов

МПК: B05B 17/06, F02M 45/12

Метки: жидкостей, распыления, ультразвуковая, форсунка

...чехлом 12, в нижней части которого расположен штуцер 13 для подвода воды к излучателю. Распределение охлаждающей воды внутри чехла . осуществляется с помощью трубы 14, которая имеет штуцер 15 для выхода воды. Уплотнения 1 б и 17 предотвращают просачивание распыляемой жидкости и охлаждающей воды из форсунки.Возбуждение интенсивных радиальных колебаний в тонкостенной оболочке ультразвукового концентратора достигается при условии равенства частот магнитострикционного излучателя и радиальных колебаний оболочки, частота которых равна,/Е Я/ . (1 ) радингде Е - модуль упругостир - плотность материала концентратора (г/см);о - коэффициент Пуансона;д - диаметр тонкостенного участка концентратора (сл),Жидкость, идущая на распыление, подается в...

Номер патента: 150491

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Пономарев, Смирнова, Чеголя

МПК: C01G 55/00

Метки: двуокиси, рутения

...до 800. Полученный рутецат растворяют в большом 1 оличестве воды и нейтрализуют азотной или соляной кислотой по индикатору (рН=6,5). При нейтрализации из раствора выпадает хлопьевидцый осадок гидро- окиси трехвалецтцого рутения. Осадок отделяют от раствора, промывают несколько раз водой, суспецдируот при интенсивном перемешивации 75 вес. ч. воды и добавляют по каплям 1 - 2 вес. ч. 30%-цой перекиси водорода, Образовавшийся осадок гидроокиси четырехвалецтцого рутения быстро фильтруют, промывают теплой водой и сушат в медленном-токе-воздуха в трубке (или сушильном шкафу) при 100 - 10До 50491 в течение 2 - 3 час Высушенную двуокись рутения промывают на фильтре несколькими порциями 2%-ной серной или уксусной кислоты, затем отмывают...

Номер патента: 150492

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Акунов, Богатырев, Гордин, Городничева, Давыдова, Искандеров, Пичугин

МПК: C09C 3/10

Метки: гидрофобизирующих, другие, материалы, нанесения, наполнители, оболочек, пигменты, подобные

...измельчения его с добавками высокополимсрных веществ, на-пример капролактама, поликапролактама, полнметакрилата и других или из этих же пысокополимерных веществ изготавливают помольныс камеры, В последнем случае в процессе измельчения, смешения и транспортировки материала истираются рабочие поверхности камеры, поэтому в помольной массе всегда будет находиться некоторое количество тонкодисперсного поверхностно активного вещества, что упрощает и ускоряет процесс нанесения гидрофобизнрующнх оболочек.В качестве поверхностно активных веществ может быть использована капролактамовая смола (ПК, ПК), фторопласти т. п. Кроме того, возможно применение неорганических соединений в виде окислов металлов путем прессования из них рабочих колец и...

Номер патента: 150493

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07C 249/10, C07C 251/44, C25B 3/04 ...

Метки: 150493

...К перво добавляют 2 части воды, ко второму - 1 часть.Метанольные или метанольно-водные растворы ни насыщают аммиаком, при этом образуются аммонийна логексана и возрастает электропроводность,Указанный раствор нитроциклогексана под янного тока в электролизере без диафрагмы сми при плотности тока 5 - 10 а/дм 2. Количествше расчетного, а именно 500 в 7 а/час наЭлектролиз проводят при температуре кипеникомнатной или пониженной температуре.Ло 150493В первом случае электролизер снабжают обратным холодильнрком и электроды располагают в нижней части ванны, при этом образующиеся на электродах пузырьки пара в достаточной мере перемешивают раствор.Во втором случае холодильник в виде змеевика размещают внутри ванны. Перемешивание раствора над...

Номер патента: 150494

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Зизин, Проскур

МПК: B01J 7/02

Метки: водорода, генератор, лабораторный

...ра и ограниченном стаканом 4, установлен поплавок б со стержнем 7, перекрывающим выхлопной кислородный игольчатый клапан 8, Эбонитовая трубка 9 предназначена для предотвращения попадания пузырьков водорода из электролита в емкость 10, Электролитом является 25%-ный раствор едкого калия. По мере расхода воды из раствора последняя пополняется автоматически из емкости 10, в результате чего концентрация электролита поддерживается постоянной. Сброс кислорода в атмосферу из-под стакана 4 происходит через клапан 8, работа которого определяет ся положением уровня электролита под стаканом 4. При работе генератора автоматически устанавливается давление, равное давлению потребляющей газ системы, что происходит следующим образом: при повышении...

Номер патента: 150495

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Большаков, Буленков, Федоров, Цирлин

МПК: C30B 11/02

Метки: полупроводниковых

...тигли. Нижняя часть каждого тигля имеет внешний шлиф, а верхняя часть - внутренний шлиф. Тигли устанавливают таким образом, что дно верхнего тигля служит крышкой нижнего. Батарею, состоящдо из трех-четырех тиглей с шихтой, помещают в кварцевую ампулу, после чего ампулу вакуумируют до разрежения, равного 10 -- 10 -и.и рз. ст, Ампулу запаивают и нагревают до температуры синтеза. Шлиф тиглей пропускает газ при откачке ампулы, но практически он непроницаем для конденсирующихся паров и жидкости, так как капилляры шлифа быстро забиваются конденсатом.При синтезировании из чистых компонентов сплавов системы Мд - с 1 - ,зЬ и М - 5 п - ЯЬ с длительной выдержкой при высоких температурах с применением виброперемешивания, на внутренней...

Номер патента: 150497

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кузьмичев, Плаксин, Попков

МПК: C01G 55/00

Метки: извлечения, иридия, производственных, растворов

...растворов путем ионного обмена с анионитными смолами с последующей десорбциеи минеральной кислотой или сжиганием смол,Однако обработка сульфатных растворов известными сне обеспечивает эффективного извлечения иридия и общее изего из указанных растворов не превышает 30 - 45/а.Предлагаемый способ извлечения иридия из произвтом числе и сернокислых, растворов позволяет повыситьение его до 95/о.Предлагаемый способ отличается тем, что сернокислые растворыиридия переводят в анионную форму путем окисления, для чего эти ра.створы обрабатывают окислителями - хлором или гипохлоритом, После указанной обработки последующего извлечения иридия достигаютпутем сорбции его анионитными смолами, а затем десорбции минеральными кислотами, либо...

Номер патента: 150498

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бурова, Коган, Немцов, Огородников

МПК: C07C 7/08

Метки: разделения, углеводородов

...р и м е р. Катализатор 2-ой стадии дегидрирования изопентаиа, содержащий 22% (вес.) диеиовых углеводородов С; и 78% изогмилеиов и н.-амиленов, подается с расходом 10 из/час в среднюю часть колонны экстрактивиой ректификации, эффективность которой составляет 50 тео. ретических тарелок.Процесс экстрактивной ректификации проводится под давлением 1,5 ати при флегмовом числе /с=2,5.В верхнюю часть колонны подается смесь этилендиамина с 20% пч. ридииа, с расходом 150 лР/час, При этом коицеитрация разделяющего агента в колонне составляет приблизительпо 90 з/о (вес.). Выходящие из верха колонны пары изоамилеиов, содержащие до 1% изопреиа, коидснсируются в дефлегматоре, из которого 20 мз/час возвращается в колонну в виде флегмы, а 8...

Номер патента: 150499

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Благовидов, Злотников, Иванюков, Кабанов, Малявский, Пажитнов, Юдин

МПК: C10G 45/02

Метки: дизельного, топлива

...тем, чтогидрируют це всю массу топлива, а лишь еговысококипяшце фракции, которые затем смешивают с ццзкокипящими фракциями, не подвергаощимцся гцдроочистке. Это дает возможность значительно уменьшить капитальцыс и эксплуатационные затраты на гидрироацце и получать более дешевое дизельноетопливо,Смолистые вещества в основном концентрируются в хвостовых, высококипяших фракциях. Количество сернистых соединений распределяется более равномерно, но повышаетсяпо мере утяжеления фракций, входящих вдизельное топливо,Поэтому предлагается подвергать гидро.очистке только те фракции дизельного топлива, в которых содержание смол превышаетнорму, Одновременно с этим из высококипяших фракций удаляют значительное количество серы. Товарное топливо...

Номер патента: 150500

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Абрамян, Безобразов, Молчанов

МПК: C07C 17/38, C07C 23/12

Метки: высокообогащенного, гамма-изомеру, гексахлорана

...спиртом, взятым в тиоличествс по отцоцсцию к содержащемуся в чешуированном гскране гамма-изомеру, чтобы весь гамма-изомер перешел в раствор емпературе 30 С в случае использования метилового спирта ц при ратуре 40 С при использовании этилового спирта. Затем темпеу в экстракторе доводят;,о температуры кипения растворителя,чего пульпу интенсивно перемешивают, Экстракцию при темперакипения растворителя ведут в течение 15 лшн, при этом из исходаточно удовлетвосахлоранд происходит досммд-изомсрд.После Г 01)511 с 11 экст)1 кцнн при техпс 1)дту 1)с б)ддк)т до 30 С (дгя мстилового спирта) или до 40спиртд) и выдерживают сс при эта температуре вкристаллизации из раствора труднордстворимых кДалее процесс обогащения проводят по известн:;ишь...

Номер патента: 150501

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07C 45/41, C07C 47/02

Метки: 150501

...в том же растворителе. Через час после окончания прибавления гидрида смесь разлагают 5%-ным раствором Нз 504. Растворитель удаляют.Выход масляного альдегида 6,35 г (88 О от теоретического). Свойства: т. кип. 75 С, и,",=1,3840, о 24 -- 0,8175. При проведении реакции ри - 30 С выход альдегида 5%.Пример 2. К раствору 20 г этилового эфира о-этоксиэнантов энантовой кислоты в 40 мл сухого толуола при температуре - 70 С постепенно прибавляют при перемешивании раствор 15 г диизобутилалнзминийгидридг в 15 мл толуола. Через час смесь разлагают 5,-ным раствором серной кислоты. Растворитель отгоняют в вакууме. Выход о-этоксиэнантового альдегида 12,8 г (82 ав от теоретического).Свойства: т. кип, 104 - 106 С (при 10 мм рт. ст,) п =1,4307,...

Номер патента: 150502

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гололобов, Соборовский

МПК: C07C 319/20, C07C 323/22

Метки: алкилмеркаптоацетальдегидов

...чтоосновныхрьевую б ичается ких од ширить схлор-р-этилмеркаптоэтиловый эфир руют эфиром.лор-р-этилмеркаптоэтилового эфира мл воды и смесь при перемешиваия смесь экстрагируют эфиром, выерегонкой.ида после двух перегонок 17,5 г ия 47 (18 мм), АР), МК - 28,75 (вычислено),- 7,39 и 7,52; 5 - 29,60С - 46,2, Н - 7,7; Я - 30,75. творим в обычных орган 1,040 ва: температура кипения 14, МК (вычислено) - 2 Предмет изобретенияСпособ получения алкилмеркаптоацетальдеги с я тем, что а-хлор+алкилмеркаптоэтиловые э одноосновных кислот подвергают гидролизч. ющий- ических отлич алиф Известен способ по получен только один пр каптоацетальдегид,Предлагаемый способ отл тоэтиловые эфиры алифатичес гидролизу. Это позволяет рас росодержащих альдегидов. При...

Номер патента: 150503

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07C 45/34, C07C 47/21

Метки: 150503

...пипериленана проводят в стеклянном реакторе путем пропускания надтором смеси диена, кислорода и азота, взятых в определенншении при температуре 400 - 430 С и времени контакта 0,5 П р и м ер, Смесь пиперилена или изопрена, кислородвзятых в соотношении 1:1, 3:2,7, пропускают над катализатный катализатор с добавками окислов Мо, %, нанесенныхпомещенным в стеклянный реактор, обогреваемый баней430 С. Время контакта 0,5 - 1 сек.В случае окисления пиперилена получают пентадиеналь,4пературой кипения 52 - 53 С при 48 лтл рт, ст., п 2 р 4 1,5085, визопрена - бутен-метилен-аля- (и) -винилакролеин с темперкипения бб - б 8 С при 25 ли рт, ст., и Р 1,4925.Выходы пентадисналей до 150 г с 1 л катализатора в чтивность по кислороду 15 а/в,При...

Номер патента: 150504

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Близнюк, Хохлов

МПК: C07C 51/353, C07C 57/40, C07C 69/635 ...

Метки: бета, бета-триарилпропионовых, кислот, эфиров

...6 час. После охлаждения реакционную массу выливают на лед, промывают 2000-ной соляной кислотой, отгоняют с паром избыточный хлорбензол, охлаждают и фильтрованием отделяют 80,5 г (93%) технического этилового эфира трис-(п-хлорфенил)-пропионовой кислоты, который после перекристаллизации из спирта имеет т. пл, 89 - 90 С.Для получения кислоты к 80 г технического эфира добавляют раствор 9,0 г едкого натра в 150 мл 7000-ного спирта и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 6 час. Затем спирт отгоняют, остаток подкисляют разбавленной соляной кислотой, твердый продукт отделяют, промывают водой, спиртом и кристаллизуют из смеси спирта с хлороформом (3:1). Получают 65 г (80%) в пересчете на исходный диарилоксипропионат...

Номер патента: 150505

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Никишин, Петров, Сомов

МПК: C07C 51/00, C07C 59/105

Метки: омега-оксикислот

...г (0,39 моль) полученного 11-(2-кетоциклопентил)-ундеканола и 205 г (2 моль) уксусного ангидрида кипятят около 5 час. В результате получают 106 г (выход 91%) ацетата с т. кип. 170 - 173 С (1,5 мм рт. ст,); с 142 в 0,9575; пд 1,4617; МК;. 85,05; МК, .85,20. Семикарбазон с т. пл, 152,8 - 153,2 С. кислот электроко дующим превращЯ 150505К раствору 98,5 г (0,33 моль) 11-(2 кетоциклопентил) -ундецилацетата в 100 мл уксусной кислоты в течение 15 мик при 50 С и перемешивании добавляют раствор 55 г (0,55 моль) хромового ангидрида в 400 мл уксусной кислоты и 10 мл воды, После 2 час перемешивания при 45 - 50 С, восстановления избытка хромового ангидрида этанолом (50 мл) и упаривания до веса 300 г реакционную смесь нагревают при 100 С с 625 г...

Номер патента: 150506

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бельчикова, Гурвич

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, тетраметилтиурамдисульфида, техническом, тиураме

...более точен (ошибка +0,6% относительного); сокращается время проведения анализа (не более 30 мин), а также появляется возможность определения примесей, сопутствующих анализируемому продукту, Это достигается тем, что содержание тетраметилтиурамдисульфида определяют спектрофотометрически по оптической плотности спиртового раствора тиурама Е при 1=270 ммкСпособ может быть выполнен следующим образом, Навеску 1,125 г тонкорастертого тиурама (взятую с точностью 0,0002) растворяют при нагревании в 150 лл этилового спирта и количественно переносят в мерную колбу на 250 мл, охлаждают и доводят раствор до метки спиртом, 15 мл полученного раствора, пипеткой вносят в другую мерную колбу и разбавляют спиртом до объема 250 мл; раствор помещают в...

Номер патента: 150507

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C10G 9/20, F27B 3/00, F27B 3/20 ...

Метки: печь, пиролиза, радиантно-конвекционная, углеводородов

...конвекщепринятая, т. е. в не отоков, расположены рева исходного сырьящими из радиантной к дымовыми газами,до- дяли30 Известны радиантно-конвекционные печи для пиролиза углеводородов с панельными горелками, состоящие из соединенных между собой радиантной и конвекционной частей. Предлагаемая печь отличаетс радиантной части установлен канал, образованный двумя ко трубами, вокруг которых ра пламенные горелки. Во внутре тановлены многоканальная кол и керамический рассекатель. Т тивные особенности позволяют изводительность печи. Внешняя поверхность реакционнои камеры, обогреваемая беспламенными горелками, позволяет регулировать подвод тепла по длине реакционной зоны, а для обогрева внутренней поверхности реакционной зоны в специальной топке...

Номер патента: 150508

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Антонова, Богданов

МПК: C07D 313/00, G01N 21/78

Метки: гамма-ундекалактона, примесей, сернистого, характера

...и затем горячей водой до светлых промывных вод. Затем 82 г нейтрального у-ундекалактогга поме 1 цагот в колбу с обратным холодильником и мешалкой, приливагот 200 лгл воды, всыпают 5 г Сц 504 5 Н 20 и 3 г Ха СО, Получсннуго смесь нагревают до кипения при перемешивании и кипятят 45 - 50 лгин,Отсасывают па воронке Бюхнера коричневый осадок, отделяют 1 г-ундекалактон от воды, промывают 2 раза горячей водой, Выход промытого у-уггдекалактона 72 г. Дальнейшую очистку ведут путем отгонки метилового эфира ундециленовой кислоты и углеводородов с острым паром или перегонкой в вакууме из колбы Фаворского с насадкой.Жо 50508 Прн перегонке в вакууме до температуры 125 при 3 - 5 для о.та.точнгно дпнлецип отгонпется 11 а жидкости с эфирным числом .=...

Номер патента: 150510

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07J 1/00, C07J 7/00

Метки: 150510

...при продолжающемся перемешиваннндо 15 - 10 С.15 Выпавший осадок отделяют фильтрованиеми промывают толуолом. Фильтрат упариваютв вакууме, остаток прогревают при 70 - 100 Си 0,5 лслс остаточного давления. Кристаллизацией из ацетона получают 132,6 г эргостерона20 с т. пл. 128,5 - 129,5 С и а 1 о - 11 С (с 4 хлоРоформ) в хлороформе.П р и м е р 2. Получение прогестерона,К осушенному отгонкой раствору 20 г прегнеполона (т. пл. 187 - 188 С, а/о)+22 в спир 25 те) и 56 мл циклогексанона в 600 мл толуоладобавляют 5 г изопропилата алюминия исмесь кипятят 1 час, охлаждают до 80 - 90,добавляют 8 мл уксусной кислоты и 8 лсл воды. Выпавший после охлаждения до комнат 30 ной температуры осадок основных ацетатовРедактор Р, А, Киселева Техред Л....

Номер патента: 150511

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Емель, Ковалева, Наумова, Струмило

МПК: C07C 409/06

Метки: 150511

...гидроперекиси тетралина путем окисления последнего кислородом воздуха в присутствии инициаторов, Однако выход продукта незначителен - околоПредлагаемый способ отличается тем, что в качестве инициатора используют резинат марганца. Это позволяет увеличить выход гидро- перекиси тетралина до 35 - 40,4.Г 1 ри осуществлении способа подвергают авгоокислению тетралип молекулярным кислородом при 68 - 70 С в присутствии резината марганца.Пример. В реактор, снабженный ъешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, термометром и трубкой для подачи кислорода, загружают свежеперегнанный тетралин (температура кипения 56 - 59 С 2при 25 лм рт. ст.; по 1,5430; й 4 0,907) и резинат марганца (0,2 ОО от веса тетралина), причем сначала...

Номер патента: 150512

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Мельников, Милованова, Першин, Хаскин, Швецова-Шиловская

МПК: C07C 211/63

Метки: аммонийных, оснований, солей, четвертичных

...приуказанные соединения не активны по отношению к палочкам тулеза.Предлагаемый способ получения солей четвероснований основан на взаимодействии смешанныхтио- и дитиофосфорных кислот с высшими аминаряда, например, октадециа- метилоктадецил- иминами.Применение описываемого способа дает возможностьсырьевую базу по получению фунгицидов и бактерицидовмых против некоторых патогенных и фитопатогенных бактков, особенно против бактерий птичьего туберкулеза.Пример. В колбу с обратным холодильником и мешалкойщают 0,05 моля диметилоктидециламина, смешивают с 25 лллейного эфира и 0,05 моля препарата фосфамида. Реакционную; нагревают на водяной бане при 80 в течение 5 час, после оконреакции растворитель отгоняют при 35 мл рт. ст. и остаток...

Номер патента: 150513

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Вабель, Иванова, Кленина, Лельчук

МПК: C07F 7/16

Метки: метилхлорсиланов

...изменением его структуры.Обработка кремне-медного сплава хлористым цинком заключаетсяв следующем,100 г мелкоизмельченного сплава тщательно смешивают в чашкес 90 мл 4 то-ного раствора хлористого цинка, выпаривают в сушильномц 1 кафу и затем подвергают термической обработке в течение 12 часовпри 180 - 200 периодическим перемешиванием смеси.П р и м е р. Кремне-медный сплав, промотированный хлористымцинком, загружают в вертикально расположенный реактор из нержавеющей стали с диаметром 30 им. Слой сплава продувается азотом,осушенным хлористым кальцием со скоростью 2 л/ннн. По достижении280 в реактор пропускают хлористый метил со скоростью 8 си/сек,обеспечивающий пссвдоожижение кремне. медного сплава.Смесь продуктов реакции с...

Номер патента: 150514

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Введенский, Симон

МПК: C07D 211/14

Метки: 6-пентаметилпиперидина

...евого продукта, ускорения кта и устранения дополн ирующего агента берут и ения вомичв качи фор)и1Известны способы получения 1,2,2,6,6-пентаметилпипсридина восстановлением по Кинжеру триацетонамина с последующим д,клп;н.- ванием метиловым эфиром и-толуолсульфоновой кислоты пли йодистым мстилом, которые требуют дополнительного расхода реактивов и даот низкий выход продукта.Изобретение предусматривает способ получения 1,2,2,6,6-пснтазптилпиперидина (основания ганглиоблокирующего препарата пприлсна) путем метилирования пиперидинового кольца (2,2,6,6-тетраметилпнпер - дина) смесью муравьиной кислоты и формалина, что позволяет увеличить выход продукта, сэкономить расход реактивов и устранить допол. нительную очистку продукта.Способ...

Номер патента: 150515

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Булекова, Каржев, Касаткин

МПК: C07D 215/00

Метки: тетрагидрохинолина

...л 1 л Реактор обогревается трехсекционной электропечью.Продукты реакции из реактора 4 поступают в холодиль 1 шк 5 высокого давления, где они конденсируются и поступают в сепаратор о высокого давления. Жидкие продукты из сепаратора дросселируются в приемник 7 низкого давления, рассчитанный на давление не более 5 атм, из которого периодически сливаются в приемные емкости. Газ,150515отделившийся в сепараторе б высокого давления, поступает в каплеотбойники В и 9 и затем цссркуляционным насосом 10 подается на смешение с сырьем перед реактором,Количество циркуляционного газа составляет 3800 в 40 л на 1 кг сырья. Гидрировацссе технического хинолина проводят прн давлении водорода от 50 до 300 атльСнижение давления с 300 до 50 атлс приводит к...

Номер патента: 150517

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Лоцманенко, Песин, Халецкий

МПК: C07D 285/14

Метки: 3-тиодиазола, 4-хлорбенз-2

...раствором сс.4.хлорбенз, 1, , что исходное в лекислым барие бертолетовой сол1 Ь% ный Предмет изобретения Способ получения 4-хлорбенз.2, 1, З.тиодиазолз из бенз.2,1,3.тиоднз зола, отличающийся тем, что с целью упрошоннн процсссз иповышения, выхода целевого продукта, исходное вещество сульфируют,сульфокислоту нейтрализуют углекислым барием, полученную соль нагревают с водным раствором бертолетовой, соли в присутствии солянойкислоты,Составитель описания 3. И, Хорикоаа Техред А. А. Камышникова Корректор Ю. М. Федулова Редактор О. Д. Ус 11 одп. к печ. 28.Х.62 г, Формат бум. 70 Х 08/Объем О,8 изд. л.Зяк. 10439 Тираж 450 Цека 4 коп.1 БТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер д. 2/6....

Номер патента: 150518

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07D 231/06

Метки: 150518

...(толуол, диоксан) или без оастворнтеля до прекращения выделения углекислого газа. Последующее фракционирование реакционной массы в вакууме позволяет выделигь конечный продукт реакции с выходом около 80(и от георетического.П р и м е р 1, 20 а 3-метилсиднона нагревают с 36 ил метилакрилата в течение 36 час при температуре бани 125 в 1 С, После фракционной разгонки реакционной смеси получают 16 г метилового эфира 1-метилпиразолин-Л карбоновой-З-кислоты, т. кип, 78 - 82 С при 0,6 лл. Пример 2, Раствор 20 гЗ-этилсиднона н 24 лл метилакрилата в 60 ял толуола кипятят в течение 34 час до прекращения выде,пения углекислого газа. Избыток метилакрнлата и толуол отгоняют в вакууме, После фракционной перегонки остатка получают 14 г...

Номер патента: 150520

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07D 489/02, C07D 491/153

Метки: 150520

...наркотин, а из маточника после добавления винной кислоты получают технический тебаинтартрат. Из технических продуктов известными способами получаются алкалоиды, соответствующие техническим условиям.П р и м е р. Берут 10 кг обмолоченных коробочек опийного мака после снятия опия, содержащих 18 г морфина. После экстракции водой в батарее диффузоров по принципу противотока получено 63 л водного экстракта, который очищают от балластных веществ добавлением пасты гашеной извести из расчета 25 г сухого СаО на 1 л экстракта. Пасту гашеной извести перемешивают с экстрактом и оставляют на 2 час, Выпавший осадок отфильтровывают на центрифуге. Избыток ионов кальция удаляют в осадок серной кислотой, прибавляя ее до кислой реакции по метиловому...

Номер патента: 150521

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07C 209/16, C07C 209/18, C07C 211/50 ...

Метки: 150521

...массу подогревают на масляной бане.Г 1 ри температуре 110 - 112 С реакционная масса начинает кипеть и одновременно отгоняется реакционная вода с небольшой примесью смеси спиртов Ст - С,. которая собирается над водой. Реакционную массу выдерживают при температуре 110 - 190 С в течение 3,5 - 4 час.Реакционную массу при температуре 70 - 80 С отфильтровывают от катализатора. Катализатор промывают 20 мл смеси спиртов С, - С,. Затем реакционную массу разгоняют под вакуумом. Вначале отгоняется избыточная смесь спиртов Ст - Св при температуре 55 - 130 С и давлении 8 - 1 лл рт. ст. Отогнанную смесь спиртов Ст - Са после разгонки при атмосферном давлении можно употреблять в последующих синтезах. Конечный продукт (Х,М- ди- (С; - Са) -...

Номер патента: 150522

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: B01J 25/02, C07C 209/16, C07C 209/18 ...

Метки: 150522

...Ст - С 9, затем разгоняют под вакуумом. Вначале отгоняется избыточная смесь спиртов С, - С, при температуре 55 - 130 С и давлении 8 - 1 мм рт. ст, Отогнанная смесь спиртов С; - С, после разгонки при атмосферном давлении может употребляться в последующих синтезах. Конечный продукт (К- (Ст - Са) -алкил-К-фенил-и-фенилендиамин) отгоняется при температуре 180 - 215 С и 1 мм рт. ст. в виде маслянистой жидкости светло-зеленого цвета.Выделено 47,85 г К- (С; -- Сз) -алкил-К-фенил-п-фенилендиамина,что составляет выход (в пересчете на К-октил-К-фенил-а-фенилендиамин) 99,1% от теории, считая на /т-аминодифениламин,Катализатор К 1-Ренея получают из никельалюминиевого сплававыщелачиванием последнего 257 о-ным раствором КаОН при температуре 50 - 60 С...

Номер патента: 150523

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07C 85/06, C07C 87/62

Метки: 150523

...по методике капельного анализа до отрицательной реакции на первичный амин.П р и м е р. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и системой прямых холодильников, один из которых обогревается, загружают 30 г(0,163 г моль) п-аминодифениламина с т. пл. 74 - 75 С, 84,84 г (0,651 г моль) вторичного октилового спирта и 15 г %-Ренея. Катализатор перед употреблением промывают вторичным октиловым спиртом, Включают мешалку и реакционную массу подогревают на масляной бане.При температуре 98 в 1 С реакционная масса начинает кипеть иодновременно отгоняется реакционная вода с небольшой примесью вторичного октилового спирта, который собирается над водой. Реакционную массу выдерживают при температуре...