Нехлин

255294

Загрузка...

Номер патента: 255294

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Засосов, Нехлин, Старкова

МПК: C07C 253/30, C07C 255/33, C07C 255/37 ...

Метки: 255294

...альдегида, полученный общепринятым способом из вератрового альдегида и цианистого натрия, превращают действием хлористого тионила в а-хлор, а-(3,4-диметоксифенил) -ацетонитрил с выходом около 85%. Последний дегалоидируют цинковой пылью в водноацетоновом растворе в присутствии хлористого аммония, получая кристаллический 3,4-диметоксифенилацетонитрил с выходом около 94/о и содержанием основного вещества -100%. Процесс можно проводить и без выделения а-хлор, а-(3,4-диметоксифенил)-ацетонитрила. При этом получают кристаллический 3,4-диметоксифенилацетонитрил с выходом 94% на циангидрин вератрового альдегида и с содержанием основного вещества 95%. Значительное повышение выхода в этом случае объясняется, по-видимому, отсутствием перегонки и...

Способ получения хлоргидрата бета-фенилизопропилгидразина

Загрузка...

Номер патента: 148062

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Васильева, Нехлин, Сычева, Щукина, Яшунский

МПК: C07C 241/02, C07C 243/18

Метки: бета-фенилизопропилгидразина, хлоргидрата

...мл воды и 185 мл этилацетата в течение 10 мин при перемешивании прибавляют раствор 18 г азотистокислого натрия в 36 мл воды, Перемешивание продолжают 2 час при температуре 0, подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН-2 и оставляют на ночь. Этилацетатный слой промывают водой и после сушки и удаления растворителя в вакууме при температуре не выше 60 получают 51 г Л-нитрозо-Л/-р-фенилизопропилглицина с температурой плавления 112 - 113 (разложение). Весь этот продукт при комнатной температуре растворяют при перемешивании в 250 мл уксусного ангидрида, выдерживают два часа и отгоняют уксусный ангидрид в вакууме В остатке получают 47,2 г технического 3-р-фенилизопропилсиднона. Полученный в виде масла сиднон смешивают с 225 мл...