Способ получения ацетата кортизона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 148046
Авторы: Ковылкина, Лестровая, Соколова, Суворов, Ярославцева
Текст
Класс 1 20, 25 оз148046 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТА КОРТИЗОНА Заявлено 1 августа 196 г. за М 740391/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРОпубликовано в Бюллетене изобретений М 12 за 1962 г,Известен способ получения ацетата кортизона путем окисления 21-моноацетата соединения ЭПИ-Г, При этом в качестве окислитель- ного агента используют хромовый ангидрид в ледяной уксусной кислоте.Указанный способ предусматривает необходимость экстракции целевого продукта смесью эфира с хлороформом и не позволяет получить его с выходом, большим чем 39% от теоретического,В данном изобретении, с целью увеличения выхода и сокращения технологического процесса, предлагается в качестве окислительного агента использовать хромовую кислоту в присутствии серной кислоты,П р и м е р, Окисление 21-моноацетата вещества ЭПИ-Г ведут с помощью раствора Килиани, который готовят растворением 5,3 г хромового ангидрида в 40 мл воды с последующим добавлением к полученному раствору 8 г концентрированной серной кислоты. 3,8 мл раствора Килиани при энергичном перемешивании приливают к раствору 2 г моноацетата вещества ЭПИ-г, растворенного в 20 мл ацетона. Температура реакционной массы при этом поднимается до 39. Через 2 - - 3 мин начинает выделяться осадок ацетата кортизона. Смесь выдерживают при не."рерывном перемешивании в течение 30 мин, после чего выливают в 200 мл воды, охлажденной до 0. Осадок отфильтровывают, промывают на фильтре 2-н, раствором соды, а затем водой до нейтральной реакции и высушивают над концентрированной серной кислотой в вакуум-эксикаторе, Получают 1,87 г (94% от теоретического ацетата кортизона, который перекристаллизовывают из изопропилового спирта, Получают 1,61 г продукта, отвечающего требованиям Британской Фармакопеи, 1958 г.Предлагаемый способ позволяет технологически просто и с высоким выходом получать являющийся ценным лекарственным препаратом кортизон-ацетат.148046Предмет изобретенияСпособ получения ацетата кортизона путем окисления 21-моноацетата соединения ЭПИ-Р, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода и сокращения технологического процесса, в качестве окислительного агента используют хромовую кислоту в присутствии серной кислоты.Составитель В, А. ТаратутаРедактор А. К. Лейкина Техред А. А. Кудрявицкая Корректор П, А. ЕвдокимовПоди. к печ. 25.1 Ъг. Формат бум. 70 Х 108/1 в Объем 0,18 изд. л.Зак. 4027 Тираж 550 Цена 4 коп.ЦВЕТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Типография 11 БТИ Комитета, Москва Петровка 14.12
СмотретьЗаявка
740391, 01.08.1961
Ярославцева З. А, Ковылкина Н. Ф, Лестровая Н. Н, Соколова Л. В, Суворов Н. Н
МПК / Метки
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-148046-sposob-polucheniya-acetata-kortizona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ацетата кортизона</a>
Производные диалкилсульфосукциновой кислоты в качестве диспергирующих агентов магнитного порошка гамма-оксида железа
Номер патента: 1671658
Опубликовано: 23.08.1991
Авторы: Авербах, Баенкевич, Барабанова, Гольдин, Некрасова, Фалеева, Шпагина, Щербинин
МПК: G11B 5/70
Метки: агентов, гамма-оксида, диалкилсульфосукциновой, диспергирующих, железа, качестве, кислоты, магнитного, порошка, производные
...сушат азеотропной отгонкой с толуопом, После этого дополнительно отфильтровюнаят ат следов хлорида натрия, ссуха отгоняют толуол и выделяют 12 г (73,8",) дибутилсукцицоной кислоты,Пи и е р и 2-5, Аналогично примеру 1 из 0,1 г-мопь диалкилсульсссуки;ната и О,15 г-моль концентрированной хлористводородной кислотыЭФФективность цействия синтезированных соединений как диспергирующих агентов цля-оксида железа оценивают следующим образом. Навеску -оксида железа массой 180 мг помещают в 0,3%-ный раствор исследуемого соединения в толуоле и в течение 30 мин суспензию обрабатывают ультразвуком 35 кГц (ультразвуковой генератор Фирмы егвсЬ, фРГ). Далее еще в течение 30 мин суспенэию перемешивают на механическом вибраторе, затем разбавляют толуолом...
Производные нитрозопиридинолов в качестве вулканизирующих агентов хлоропренового каучука и способ их получения
Номер патента: 1047902
Опубликовано: 15.10.1983
Авторы: Беляев, Кузнецова, Семиченко, Субоч, Черенюк
МПК: C07D 213/84
Метки: агентов, вулканизирующих, каучука, качестве, нитрозопиридинолов, производные, хлоропренового
...соль растворяют в5 мл воды и при охлаждении нейтрализуют разбавленной соляной кислотой(1:11. При этом выпадает коричневыйосадок. Выход 35.Найдено, 3: С 47,25, Н 2,11,й 23,17 г,Сщ,Н 5 Я,ОЗ.Вычислено, Ъ: С 46,92, Н 2,79;М 23,40,П р и м е р 2. 3-Нитрозо-фенил-циано,б-пиридиндиол,К 0,01 М (2,21 г) изонитрозобензоилуксусного эфира добавляют раствор 0,01 М (0,84 г) цианацетаггида в20 мл спиртового едкого кали (0,04 М,2,24 г ). После выдержки реакционнойсмеси при комнатной температуре в течение 0,5 ч продукт высаживают диэтиловым эФиром. Выпавшую в виде маслакалиевую соль нитрозопиридиндиола отмывают петролейным эфиром до образования твердого осадка. Для выделенияцелевого продукта в свободном состоянии соль растворяют в 5 мл воды и...
Фосфорсодержащий ариленовый олигоэфир в качестве вулканизующего агента резин и резиновая смесь на основе карбоцепного каучука
Номер патента: 1081139
Опубликовано: 23.03.1984
Авторы: Каблов, Огрель, Пильдус, Сафонов, Тужиков, Френкель, Хардин, Хохлова
МПК: C08G 63/68
Метки: агента, ариленовый, вулканизующего, карбоцепного, каучука, качестве, олигоэфир, основе, резин, резиновая, смесь, фосфорсодержащий
...в качестве органического амина - тризтияамин, в качестве пластификатора - ароматическое парафиннафтеновое масло, а в качестве фосфорсодержашего ариленового олигоэфира - олигоэфнр формулы 11, где Й и и имеют указанные значения, при следующем соотношении компонентов, мас.ч,:Этиленпропилендиеновыйкаучук 100Окись цинка 3 - 6Ускорители вулканизациитиурамкаптакс 1,1 1,5 0,4-0,6 2,2- 2,6 1,9-2,1 сера стеариндеформационными характеристиками, в частнос. ти сопротивлением к раздиру,Цель изобретения - повышение прочности и сопротивления раздиру резин из предлагаемой смеси.Поставленная цель достигается тем, что синтезируют фосфорсодержаший ариленовый олигоэфир общей формулы1081139 3Аэросил 18-22Тризтил амин 0,3-0,5Ароматическое парафиннафтеновое...
Твердый полисульфидный олигомер в качестве вулканизующего агента для резиновых смесей
Номер патента: 1733438
Опубликовано: 15.05.1992
Авторы: Аверко-Антонович, Бухараева, Вольфсон, Карп, Лиакумович, Сакибаева, Филимонов, Хлебова, Ямалиева
МПК: C08G 75/14
Метки: агента, вулканизующего, качестве, олигомер, полисульфидный, резиновых, смесей, твердый
...в воду,дисперсию образовавшегося полимера от 5 мывают водой методом декантации от избытка тетрасульфида натрия иобразовавшегося хлорида натрия. Отмытуюполимерную дисперсию подкисляют 200 - ным раствором Н 2304 до рН=4-5. Выделив 10 шийся полимер отделяют, промывают водойи высушивают при 80 С в вакууме,Выход полимера 85 от теоретическивозможного.Мщ = 294 х 10,15 Н айде но,: О 65,50,65,77; С17,85,17,90; Н 8,26,8,34Вычислено,%: О 65,31; С 18,37; Н 8,17.П р и м е р 2, Синтез проводят аналогично примеру 1. однако в реакцию берут20 667 мл (1,0 моль) водного раствора тетрасульфида натрия с концентрацией 1,5 моль/ли 129 г (1 моль) дихлоргидрина глицерина.Выход полимера 75%. Ма=19 бх 10,Найдено,0 : О 66,02,65,50; С 18,92,19,85;25 Н...
Олигомер с перекисными группами в качестве сшивающего агента для неполярных каучуков
Номер патента: 1346641
Опубликовано: 23.10.1987
Авторы: Маркелова, Никитина, Петров, Соловьева, Тростянская, Юрманская
МПК: C08F 4/34, C08G 65/331
Метки: агента, группами, каучуков, качестве, неполярных, олигомер, перекисными, сшивающего
...молярИзобретение относится к химии и технологии полимеров, а именно к олигомеру с перекисными группами, обладающему инициирующей способностью, и может быть использовано в резинотехнической промышленности для получения резин на основе неполярных жидких каучуков методом жидкого формования.(и = 1 О)осуществляют по примеру 1, проводявзаимодействие 174 г ДВЭДЭГ с 15,2 ггипериза в присутствии 0,19 г ТФК прио40 С в течение 1,5 ч. чтобы температура реакционной массыоне превышала 20 С.После подачи гипериза процесс ведут при 50 С в течение 2 ч.Характеристики полученного олигомера представлены в табл. 1.34664 ном соотношении 1:2 (мол.м. 420, массовая доля винилоксигрупп 20,4 Х) и30 г гипериза в присутствии 0,2 гТФК в течение 3 ч при 40 С....
Предыдущий патент: Способ получения ацетата дегидропрегненолона
Следующий патент: Способ получения n-диалкил-бета-дифторборазенов
Случайный патент: Троичный сумматор