Архив за 1962 год

Номер патента: 149400

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Сидоренко

МПК: G01F 11/00

Метки: дисковой, дозатор

...2 может вращаться или в одном направлении со шнеком (но со скоростью, меньшей или большей, чем шнек в бункере), или в обратном направлении, при этом кромка нижнего витка шнека снимает материал с диска, что намного улучшает работу аппарата. Предмет изобретения Дисковый дозатор, состоящий из шнека, укрепленного на валу, и диска, заключенных в корпус, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности дозирования материалов с пониженной сыпучестью, дозировочный диск соединен с валом шнека посредством редуктора, что дает возможность вращать диск с другой по направлению и величине угловой скоростью, чем шнек. осчавнтель В. Рассохи едактор Н. С, Кутафина Техред Т. П, Курилко Корректор А. И Блеус Объем 0,18 иад. л. Цена 4 коп. и е...

Номер патента: 149401

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Ганкин, Лебедев

МПК: C07C 51/363, C07C 53/19

Метки: бромундекановой, кислоты

...проду 1(та и Образование поб;)Ных 11 родуктов. ТсхполОГческа 51 схема процесса пооста и позВоляет увеличить выхо: продукта по сравнению с иззестным способом,На чертеже по(азана технологическая схема получения бромундекановой кислоты,Реактор / дл 51 полу ен 5 я бромундекановой кслоты представл 5)ет собой ппямоточныи ара епрерыоо дйстя, состоягций из трех вертикальных, последовательно соединенных графитовых трубок с внутренним диаметром 35 л.тг и высотой 1500 мм, Трубки заключены в кожух 2, в котором протекает рассол.20%-ный толуольпый раствор ундециленовой кислоты со скоростью 40 л/час поступает В нервуо трубку аппарата, где охлаждается до температуры + 8. Во второй трубке охлажденный толуольный раствор смегциВается с газообразным...

Номер патента: 149402

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Акутин, Андрианова, Березовский, Морозов, Прачев

МПК: C08G 85/00

Метки: поликонденсацией, полимеров

...способ отличается тем, что поликонденсацию осуществляют в сфере действия центробежных сил, Это позволяет значительно ускорить синтез поликонденсационных полимеров.При осуществлении способа процесс поликонденсации и переэтерификации проводят в пробирке с отверстиями для отвода побочных продуктов реакции, вращаемой со скоростью 500 - 2000 об)мин. Вращение осуществляют по оси пробирки.Возникающие центробежные силы способствуют уплотнению молекулы и распределению продуктов реакции по их массе. Вследствие этого побочные продукты реакции, как наиболее легкие, сосредоточиваются около оси вращения, откуда они с помощью вакуума удаляются. При этом уплотняющее действие центробежных сил не уменьшается.П р и м е р. В пробирку с...

Номер патента: 149403

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бушин, Михайлов, Тюр

МПК: C07C 11/08, C07C 5/333

Метки: бутана, дегидрирования

...применяемые в колонных реакторах, секционированных провальными тарелками.Однако при осуществлении процесса по этим способам выход целевого продукта остается низким. Так, в случае дегидрирования н. бутана выход бутилена не превышает 24 - 26%.Предлагаемый способ дегидрирования бутана в бутилен в кипящем слое стандартного катализатора отличается от известных тем, что слой катализатора секционирован по высоте 4 - 8 провальными тарелками, а скорость газа в свободном сечении тарелки 0,5 - 2 м/сек. Это позволяет устранить нежелательное влияние перемешивания слоев катализатора и проскока газа, т. е. приблизить условия процесса в реакторе с кипящим слоем к условиям в реакторе идеального вытеснения.При осуществлении процесса по...

Номер патента: 149404

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Рысев, Скляренко, Чубарова

МПК: C22B 26/10, C25C 1/04

Метки: металлов, разделения, щелочных

...чувствительным к накоплению примесей на поверхности катода. Это позволяет осуществить способ в промышленном масштабе.При осуществлении способа подвергают электролизу водный раствор смеси солей щелочных металлов на ртутном катоде при потенциале,превышающем напряжение разложения каждой из солей. Амальгамаобогащается тем щелочным металлом, который способен в данных условиях образовывать более концентрированную амальгаму.П р и м е р, Подвергают электролизу почти насыщенный рассол лития и калия. Катодная плотность тока 35 а/дл; средняя температураэлектролита 45 - 50, расстояние между катодом и анодом (графит)5 - 7 мм; напряжение на клеммах электролизера 3,3 - 3,6 в; выход потоку 96 - 97%.При весовом соотношении лития к калию в рассоле,...

Номер патента: 149405

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Антонова, Баранова

МПК: C01B 17/90, C01B 21/20

Метки: азота, кислоты, концентрированной, окислов, серной

...как изВестно, Ос 1 шсствлястся Вск 1 зуоберной башне, ОГггггает 01 кислОтой, а также в згект)зофигЬТ 1 зс.Формалин следует приоаВлЯть Б сбоЗГик кислоты, Откуда Он Вместе скислотой направляется на орошение башни. Б башне при небольшомснижении плотности орошения температуру кислоты поднима от с ооы:ных 90 до 100 - 110,П р и м е р. На 100 вес. и, крегВой сер; ой кислоты, содержацс0,06% ХЗОз, пРиб;влЯют 0,0 с 0 Вес. ч. СНОН в виде 40 в/в-ного водногораствора формалина,На чертеже изображена схема конденсационного отделения цехамокрого катализа с Очисткой еислОты От ОкислоВ азота ф 01 залиноъ.149405 Процесс осуществляют на имсюшейся аппаратурс, состоящей из скрубберной башни 1, орошаемой кислотой, сборника кислоты 2, насоса 3 и холодильника...

Номер патента: 149406

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Алексеев, Алексеенко, Белоконь, Гогин, Золотарев, Ивановский, Изобре, Караваев, Коновалова, Мастеров, Миниович, Платонов, Рассказов, Савельева, Симулин, Сичков, Сороко, Юрьев

МПК: C01B 21/46

Метки: азотной, кислоты, технической

...тем,ОТЫ ДЛ 51о квали(1особойтрироваазо и Опродувкопературеректиф122 С ий паровколоннеислоты. Азотная кислота особой чистоты представляет значительный интерес для различных отраслей техники. Однако способы получения азотной кислогы, которая по качеству была бы чище химически чистого продукта, неизвестны.Предлагаемый способ отличается тем, что очистку технической концентрированной азотной кислоты от инертных газов и окислов азота проводят вакуумной продувкой прн температуре, близкой к температуре кипения, последующей непрерывной рсктификацией при температуре не выше 122 сС и давлении 760 лг,5 г рт, ст. и промывкой паров непосредственно в рсктнфикацнонной колонне флегмой конденсируемой азотной кислоты. Это позволяет получать азотную...

Номер патента: 149407

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Волков, Мандельбаум, Мельников, Москвин

МПК: B01J 23/02, C01B 25/10

Метки: катализатора, приготовления

...содержал 98% тиотреххлористого фосфора. Расход сернистого натрия по известному способу составлял .1,37 г на килограмм тиотреххлористого фосфора, а по предлагаемому методу 0,31 г на килограмм РЯС 1 а и 1,9 г/кг активированного угля. В связи с ликвидацией стадии ректификации тиотреххлористого фосфора на 11% снизился расход треххлористого фосфора,Предмет изобретения Корректор Н, В. Щербакова Техред Т. , Курилко редактор О. д, ус Подп. к печ. 9 Уг. Формаг бум, 70 Х 08/и Объем О,8 иЗд. л,Зак. 79 Тираж 500 Цена 4 коп. ЦБТИ Комитета йо делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М, Черкасский перд, 2/6, Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 4,Способ приготовления катализатора для процесса получения тиотреххлористого...

Номер патента: 149408

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Алексеев, Шебунин

МПК: C01C 1/16

Метки: аммония, фтористого

...110.При осуществлении данного способа используется плавико лота, полученная по способу, описанному в заявке М 662106.получают отгонкой его из водного раствора. Газообразный ам дают в нейтрализатор, заполненный плавиковой кислотой.Очистку фтористого аммония осуществляют на стадии образования полифторидов аммония (ИН 4 г пНГ) в процессе нейтрализации плавиковой кислотой до рН=2 - 4. При этом, полифториды выделяются в виде крупнокристаллического осадка, а примеси алюминия, цинка, меди, железа, свинца, никеля, кобальта, марганца, двуокиси кремния и других остаются в маточном растворе, так как они осаждаются при значении рН от 4,1 до 8,8.Полифториды аммония, выделенные вышеописанным способом нейтрализуют до нормального монофторида (ХН 4 г) в...

Номер патента: 149409

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Рябин

МПК: C01G 37/14

Метки: калия, натрия, хроматов

...при температуре 1100 - 1150 в течение одного часа. Прокалка может проводиться в трубчатых электропечах при слое шихты 5 - 7 им или в муфельных и тигельных электропечах при слое шихты 40 - 50 сл 1,П р и м е р. Для получения хроматов калия и натрия, а также зеленого хромового силикатного красителя использовались нефелины следующего состава:149409 В составе шихты, содержащей 11% Сг 20 з, приготовленной из молотых материалов, брались 1 вес. ч. хромита и по 2 вес, ч нефелина и извести.Шихта подвергалась окнслительной прокалке при 1100 в 11 в течение часа.При использовании нефелина 1 в результате окислительной .прокалки в водорастворимые соли К 2 Сг 04 и Ха 2 Сг 04 переходило 83 - 85% окиси хрома, внесенной в шихту; в случае использования...

Номер патента: 149410

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Ершов

МПК: C01B 31/30

Метки: кальция, карбида

...калСаО + 0,75 С 4 Нгв - СаС 2 -; СО + 3,75 Ня - 135300 калОбразующиеся в результате реакции газы после очистки могут бытиспользованы в качестве топлива или химического сырья.В качестве шихты в печь подается дробленая известь или иняк. Последний кальцинируется в верхних горизонтах печи, а обрщаяся известь, достигнув карбидного расплава, растворяется взатем реагирует барботируемыми газами с образованием какальция.Поддержание необходимого состава образующегося карбида регулируется изменением расхода углеводородных газов, подаваемых в печь звест- азуюнем и рбида149410 При частичной замене углеродистого сырья углеводородными газами в шихту добавляется углеродистый материал в постоянном соотношении с известью.Применение углеводородных газов...

Номер патента: 149411

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Брещенко, Оглоблина, Эмануилова

МПК: B01F 17/08, C01F 7/04

Метки: алюмината, натрия, раствора, стабилизации

...тем, что в качестве стабилизатора применяют конденсированную сульфит-спиртовую барду, что позволяет снизить расход реагента, Растворы алюмината натрия средних концентраций (100 - 120 г/л А 190 з), применяемые при производстве некоторых катализаторов 1 и адсорбентов, при невысоком модуле (1,3 - 1,5) отличаются низкой устойчивостью против самопроизвольного разложения с выпадением гидроокиси алюминия в кристаллической форме. При добавлении 1 г сухого вещества концентрированной сульфит-спиртовой барды (КССБ) на 1 л раст 1 вора алюмината натрия указанной выше концентрации и модуле 1,34 возможное время хранения раствора увеличивается с нескольких часов до пяти суток, При необходимости более длительного хранения дозировка КССБ должна быть...

Номер патента: 149412

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Горштейн, Кифарова

МПК: C01G 3/10, C01G 49/00

Метки: железа, купороса, медного, примеси

...условиях при исходной концентрации пр 0,02 - 0,05% достигается 10 - 15-кратная очистка от приме ного железа при степени кристаллизации медного купоро Заявителями установлено, что степень очистки по уменьшении исходной концентрации примеси железа. Так концентрации порядка 10 4% достигается только 4 - 5-кр за одну операцию кристаллизации,Предлагаемый способ очистки медного купороса от п,отличается тем, что в качестве комплексообразователя пер зацией в исходный раствор медного купороса добавляют виковую кислоту, что повышает степень очистки его от в 3 - 4 раза,Эффект действия небольших добавок плавиковои к няется образованием фторидного комплекса трехвалентноочистки медного купороса водных растворов с пред- в окисное перекисью...

Номер патента: 149413

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C09C 1/20

Метки: 149413

...растворов. Однако процесс характеризуется периодичностью, незначительной производительностью и повышенным расходом используемых реагентов.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что свинец обрабатывают 4 - 5%-ной азотной кислотой при 85 - 95 С с последующей обработкой полученного основного нитрит-нитрата свинца 1 РЬ (ОН) вРЬ (МО)(ХО )хромовой смесью известным способом. Это позволяет автоматизировать процесс и вести его непрерывно, сократить расход реагентов, повысить производительность аппаратов, упростить очистку сточных вод.При осуществлении способа в реактор для обработки гранулированного свинца азотной кислотой непрерывно подают через дозирующее устройство гранулированпын свинец (сверху) и разбавленную до рабочих концен....

Номер патента: 149414

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Демина, Зворыкин, Перельман, Тарасов

МПК: C01G 39/06, C01G 41/00

Метки: вольфрама, молибдена, трехсернистого

...молибдену, количеством сульфида натрияствии соответствующих 1 небольших) добаволия, аммония или молибденовой кислоты составляло в среднем 1:44. Никаких потерь Мет места. Достигнутая степень очистки Моляется предельной, Принципы, положенныеметода, могут быть использованы для дальосвобождения его от примеси вольфрама,о трехсернистого моли б. ния молибдена сернистым плексообразователя для менение дорогих и дефиэкономически нецелесообобы шо ведется из разо много раз больше, чем стого молибдена от вольернистого молибдена до.аммония, или молибденот высокой чистоты.нистого молибдена (неотОз:ЧОз равняется 1:9. Поретическим, по отношению при рН=4 - 4,5 в присутк молибдатов натрия, каотношение МоО,:ЮОз соо или % при этом не име.5 з от...

Номер патента: 149415

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Маштаков, Тюряев, Цайлингольд

МПК: C10G 9/00

Метки: легких, пиролиза, совместного, толуолом, углеводородов

...углеводородчто процесс иравном 4: 1 - ;10реакции - термлирование толуо сырья, по которому,оводится в присутстви149415 Таблица 1 Состав газа в молярных процентах Н,СН, СН,СН, ( СзН,СзНа ( СНС,Н,в Этановая фракция .Газ ппролиза (без смолы) 38 1,012,7 2,00,41 3,0,34 93,3 14,5 0,630,1 1,37 1,05 1,53 Таблица 2 Выход, считая на пропущенное сырье в весовых % СаНСз Смола, кокс,потериН., СН,С.,Н,Пиролнз углеводородных газовсовместно с толуолом . . .2,1 17,3 Пиролнз углеводородных га-,зов (без толуола) . .1,615,0 6,3 16,5 20,5 6,6 18,8 24,2 25,5 24,5 Состав полученного конденсата: бензол - 16%, толуол - 69% и смола температура кипения выше 130) - 15% по весу,Выход бензола на пропущенный толуол - 18,9% (молярных), избирательность...

Номер патента: 149416

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Игнатова, Коган

МПК: C07C 17/02, C07C 19/01

Метки: полихлорбутанов

...36 часов при 52 - 58 подают в стеклянный затемненный колонный аппарат объемом 350 мл, в который на высоту 285 я,г заливают растворитель (полихлорбутаны с д, 1,6382, содержащие в среднем 6 атомов хлора в молекуле, и нехлорируемые при условиях опыта). Скорость подачи дивинила 0,125,ноль/час. Синтезировано 1110 г полихлорбутанов и выделено из отходящих газов 269 г хлористого водорода и 564 г хлора. Константы полученных полихлорбутанов: и"- 1,5196, дм 1,6088, среднее содержание хлора 79%, что соответствует 5,6 атомам хлора в молекуле полихлорбутанов, Степень использования дивинила составляет 98%.Прим ер 2. Условия опыта те же, что и в примере 1. Подано в реактор: бутадиена 513 г, хлора 3642 г. Скорость подачи дивииила 0,475 мольчас....

Номер патента: 149417

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Игнатова, Коган

МПК: C07C 17/06, C07C 17/10, C07C 19/01 ...

Метки: полихлорбутанов

...хлорир сутствии бутилена в качес я тем, что процесс хло - в среде полихлорбутана,вания бутана е инициатора рования осСпособ хлорирования бутана с применением в качестве инициатора бутилена известен; при этом получаются только монохлорбутаны.Предлагаемый способ получения полихлорбутанов отличается проведением процесса хлорирования в жидкой фазе - в среде полихлор. бутана, что позволяет получать в качестве конечного продукта полихлорбутаны, Реакция хлорирования бутана осуществляется в затемненном колонном аппарате с залитым в него полихлорбутаном.По мнению авторов, реакция хлорирования бутана протекает по цепному механизму.П р и м е р 226,5 г оутана, 44,5 г смеси цис-, трансбутиленов и 2128,1 г хлора непрерывно в течение 26 час при 88 -...

Номер патента: 149418

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Левченко

МПК: C07B 43/02, C07C 201/08, C07C 205/06 ...

Метки: 5-нитровинилаценафтена

...значительный интерес для получения смол.Предлагаемый способ Получения Б-нитровинилаценафтена заключается в том, что на винилаценафтен действуют разбавленной азотной кислотой в керосине.При осуществлении способа винилаценафтен нитруют азотной кислотой в среде керосина.Пример. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой И термометром, загружают 10 мл керосина и 12 г винилаценафтена. При непрерывном перемешивании в колбу из капельной воронки в течение 30 мин вводят 5,6 мл азотной кислоты уд. веса 1,36. Реакцию ведут при температуре 1 О в течение 1 час.Полученный нитровинилаценафтен отфильтровывают, отжимают,промывают петролейным эфиром и сушат при 40. Затем перекристаллизовывают из петролейного эфира. Выход 12,81 г. (81,2/о от...

Номер патента: 149419

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Дольберг, Ясницкий

МПК: C07C 67/14, C07C 69/63

Метки: дихлоруксусной, кислоты, эфиров

...продукт, полученный после разгонки, имеет следующие характеристики: т. кип. 157 (по литературе - 158), уд. вес. 1,28 (по лигературе - 1,2821) пд 1,438 (по литературе - 1,4386),Полученный метиловый эфир дихлоруксусной кислоты удовлетворяет ТУ, предъявляемым к этому продукту на стадии дихлорацетилирования в синтезе левамицетина.Предмет изобретенияСпособ получения эфиров дихлоруксусной кислоты путем обработки эквимолекулярным количеством соответствующего спирта исходного вещества, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения и повышения выходов целевого продукта, в качестве основного исходного вещества применяют производное дихлоруксусной кислоты - дихлорацетилхлорид.Составитель описания С, В КокоревРедактор Н. И Мосин Техред...

Номер патента: 149420

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Захаркин, Копылов, Корнева

МПК: C07D 303/04

Метки: эпоксициклододекадиена-5

...присутствии алифатических карбоновых кислот с использова. нием в качестве катализаторов сульфокатионитов.П р и м е р 1. К раствору 100 г иис-, транс-циклододекатриена,5,9 и 10 мл уксусной кислоты в 70 мл бензола в присутствии 2,2 г катионита (КУ) при 55 - 60 и перемешивании добавляют по каплям 60 г 30%-ной Н,О с такой скоростью, чтобы температура поддерживалась в указанных пределах. Реакционную массу перемешивают 5 час при 55 - 60. Затем охлаждают, катионит отфильтровывают, бензольный слой отделяют от водного, промывают раствором соды и сушат над серно- кислым натрием Бензол отгоняют, а остаток фракционируют на колонке вОт.т,Выход эпокси-иис-транс-циклододекадиена,9 - 4взятый и 92% на вступивший в реакцию циклододекаКо 149420Дальнейшая...

Номер патента: 149421

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Азербаев, Антонов, Атавин, Швецов, Шостаковский, Якубов

МПК: C07C 45/42, C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...ведут вбом растворе уксусной кислоты. Это позволяет получать более чиацетальдегид и упростить процесс окисления его в уксусную кисПри осуществлении способа гидролиз дивинилового эфира дленгликоля ведут в присутствии 5%-ного раствора уксусной кислоотгонкой целевого продукта при температуре реакции 60 - 70,П р имер, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратхолодильником и термометром, загружают 750 лл 5%-ного раствуксусной кислоты, Затем добавляют 615 г дивинилового эфира д 1ленгликоля, смешанного с водой в соотношении 2 моля воды на 1эфира. Температуру реакции поддерживают равной 60 - 70,Образующийся ацетальдегид непрерывно выводят через обрахолодильник из зоны реакции и собирают в емкости, охлаждаемыедяной,водой.Выход 96%-ного - 94%...

Номер патента: 149422

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Имянитов, Рудковский

МПК: C07C 27/20

Метки: гидрирования, гидроформилирования, олефинов

...на характер протекающей реакции, увеличивая выход продуктов гидрирования за счет подавле. ния реакции гидроформилирования или наоборот, С этой целью в качестве растворителей применяется толуол (для увеличения выхода альдегидов) или метанол (для увеличения выхода продуктов гидрирования),По предлагаемому способу олефины подвергают обработке водородом и окисью углерода при повышенном давлении и повышенной температуре в присутствии катализаторов - карбонилов кобальта. Например, при пидрировании и гидроформилировании а-метилстирола был получен альдегид с выходом 67% в следующих технологических условиях: температура 130, подача водорода под давлением 270 атм, подача СО под давлением 60 атм, интервал изменения концентрации а-метилстирола 35...

Номер патента: 149423

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гершунс, Растрепина

МПК: C07C 39/04, G01N 21/78

Метки: альдегиде, количественного, салициловом, фенола

...относительной ошибкой в 1,2%.П р и м е р. Готовят 5%-цый водный раствор соляцокислого тиосемикарбазида, 2%-ный водный раствор 4-амицоацтипирина, буферный раствор (4%-ный водный раствор тетрабората натрия), окислитель (2%-цый водный раствор персульфата аммония).При построении калибровочной кривой в колбы емкостью 50 лл 1 отвешивают на аналитических весах по 1 О г салццилового альдегида и вносят в цих навески фенола: 0,05; О,1;0,2; 0,3; 0,4 и 0,5 г. Из полученных растворов отбирают цавески по 0,2 г, а для холостой пробы берут 0,2 г чистого салицилового альдегида.149423В каждую колбу добавляют по 5 мл этилового спирта, перемешивают и приливают по 1 О лгл 5%-ного раствора солянокислого тиосемикарбазида и по 25 лгл воды, Дают стоять 15 лшк. и...

Номер патента: 149424

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Блинова, Кочергин, Титкова

МПК: C07B 41/06, C07B 43/02, C07C 201/12 ...

Метки: нитроацетофенонов

...расщепления полученных в процессе эфиров путем обработки их основанием в среде органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности использования доступного сырья, нитрофенилметилкарбинолы или а-бромэтилнитробензолы подвергают нитрованию концентрированной азотной кислотой и полученные при этом эфиры нитрофенилметилкарбинолов превращают в нитроацетофеноны известными приемами. Редактор О. Д. Ус Текред Т. П. Курилко Корректор В. П. фомина Подп. к печ. 29/Х 11 - 62 гЗак, 3723/5 формат бум. 70)(108/ы Тираж,650 ЦБТИ прп Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Типография, пр. Сапунова, 2. после чего реакционную массу выдерживают при той же...

Номер патента: 149425

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гололобов, Соборовский

МПК: C07C 319/18, C07C 323/12

Метки: алифатических, альфа-хлор-бета-алкилмеркаптоэтиловых, кислот, одноосновных, эфиров

...зо е Способ получения а-хлор-р-ал тических одноосновных кислот, о т эфиры алифатических одноосновнь действия с алкилсульфенилхлорид тоэтиловых эфиров алифащ и й с я тем, что виниловые вводят в реакци 1 о взаимокилмерк ли чаю х кисло а-Хлор-р-алкилмеркаптоэтиловые эфиры алифатнческих одноосновных кислот представляют интерес для различных синтезов.Предлагаемый способ получения этих соединенийтем, что виниловые эфиры алифатических одноосновныхреакцию взаимодействия с алкилсульфенилхлоридами.П р и м е р, Берут 44 г (0,36 моля) диэтилдисульфидпускают 25,6 г (0,36 моля) хлора. К полученному этилду (без выделения последнего в чистом виде) прибавпри перемешивании 62 г винилацетата (0,72 моля). Пртуру реакционной массы поддерживают около 30....

Номер патента: 149426

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бурмистров, Загорская

МПК: C07C 51/363, C07C 63/70

Метки: 6-тетрахлорбензойной, кислоты

...фильтре 300 ил воды и сушат, Выход смеси кислот 267 г.Для разделения смеси кислот их суспендируют в 700 мл воды, добавляют 40%-ный раствор едкого натра до щелочной реакции на фенол,фталеиновый индикатор, нагревают до кипения и горячий раствор фильтруют. Фильтрат Охлаждают до 110 мнатнОЙ температуры и Отфильтровывают осадок натриевых солей изомсрных тетрахлорбензойных кислот и натриевой соли пентахлорбензойпой кислоты (осадок 1), Из осадка натриевых солей растворением и подкислением горячего водного раствора выделяют смесь кислот с нечеткой температурой плавления.Фильтрат после выделения натриевых солей нагревают до кипения и добавляют 75 г поваренной соли. Раствор охлахкда 1 от до комнатной149426температуры, и осадок натриевых солей...

Номер патента: 149427

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Зильберман, Лазарис

МПК: C07C 333/04

Метки: s-эфиров, алкиловых, кислоты, монотиокарбаминовой

...количествсухим хлористым водородом. мет и Способ получения алкиловых лоты, о тл и ч а ю щ и й с я тем, чт килроданида и воды обрабатывают ис- ааИзвестно получение алкиловых 5-эфиров монотиокарбаминовойкислоты. Однако выход конечных продуктов при этом незначителенПредлагаемый способ отличается тем, что эквимолекулярные количества алкилроданида и воды обрабатывают сухим хлористым водородом. Это позволяет значительно повысить выход алкиловых 5-эфиров монотиокарбаминовой кислоты,При осуществлении способа на смесь, состоящую и килроданида н воды, действуют сухим хлористым водородом, Р 1 я протекает по схеме:НСЮСХ+НзО - + ЮСОХНг, где К - алкильный радикал.П р и м е р. В реакционный сосуд загружают 2,35 г...

Номер патента: 149428

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Алексеев, Тавобилов, Чернышев

МПК: C07C 275/06

Метки: метилмочевины, очищенной

...примеси, выводят в качестве отхода,Предлагаемый способ позволяет получать целевой продукт с меньшим количеством примесей и повышать выход очищенного продукта.Сущность предлагаемого способа заключается в 5 - 6-кратном фильтровании расплавленного продукта через слой затвердевшего плава снизу вверх. При этом загрязненные легкоплавкие примеси просачиваются через промежуток между кристаллами застывшей части плава, собираются вверху и удаляются отсасыванием,Пример, 168 г реакционной метилмочевины, имеющей температуру плавления 87,4, расплавляют и выливают в запаянную снизу стеклянную трубку, Высота слоя, застывшего после охлаждения, составляет 60 сл. Короткой трубчатой печью нижний слой высотой 30 см расплавляют и печь медленно...

Номер патента: 149429

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Алимарданов, Гусейнов, Мамедалиев, Мишиев

МПК: C07C 1/30, C07C 15/46

Метки: алкенилароматических, соединений

...в нижней части, но черездругую обмотку, и поддерживалась в зависимости от заданных условий; измерение температуры велось с помощью термопары 8.Хлор из баллона 9, проходя через поглотитель 10 с серной кислотой,флютометр 11 и склянку 12 с хлористым кальцием, поступал черезввод 13 в нижнюю часть реакционной зоны. Из реакционной зоны продукты реакции в виде паров поступали в приемники-холодильники 14и 15, охлаждаемые смесью льда и соли.Для предотвращения полимеризации легкополимеризирующихсяпродуктов (ядернозамещенные хлорстиролы, стирол) к парам продук.та, выходящим из реактора, прикапывался раствор гидрохннона в этиловом спирте из бюретки 1 б.П р и м е р (опыт, поставленный в оптимальных условиях), В качестве катализатора взята...