Способ получения n-диалкил-бета-дифторборазенов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Класс 12 о, 26 о 1148047СССРОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУПодписная группа50М. Г. Воронков и Л. Л. Щуковская СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Лг-ДИАЛКИЛ-р-ДИФТОРБОРАЗЕНОВЗаявлено 9 августа 1961 г. за741107/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано в Бюллетене изобретений12 за 1962 г.Известны способы получения У-диалкил-р.дифторборазенов ниро. лизом комплексных соединений соответствующих вторичных аминов с трехфтористым бором, в частности У-диметил-р-дифторборазен может быть получен пиролизом комплексного соединения диметиламина и трехфтористого бора при температуре 240 - 295,Указанные способы не позволяют получить достаточно высокого выхода целевого продукта; так, в указанном синтезе Лг-диметил Р- дифторборазена выход составляет всего лишь 31% от теоретического.В данном изобретении, с целью увеличения выхода Лl-диалкил-Р- дифторборазенов, предлагается процесс проводить в присутствии аквимолекулярных количеств алюминиевой пудры, играющей роль акцептора фтористого водорода.Реакция протекает при нагревании порошкообразной смеси реагентов, суслендированных в высококипящей инертной жидкости, например, в минеральном масле,6 НЙ 2 КВ).-а+2 А 1 - б КгХ=ВР 2+2 А 1 Рз+ 3 Н 2Попрекращении выделения водорода продукт реакции выделяют возгонкой, перегонкой в вакууме или перекристаллизацией. Выход Ж- диалкил-р.дифторборазенов достигает 88% от теоретического.П р и м е р, В реактор, соединенный с приемником и далее через охлаждаемую ловушку с газометром, помещают 50 весовых частей вазелинового масла (температура кипения 210 - 230 при остаточном давлении 2 мм рт. ст.), 5 весовых частей сухой алюминиевой пудры и 22 весовых части тонкоизмельченного порошка Л-диметил-р-трифторбор. азана (СНз),ХН Вгз, Тщательно перемешанную смесь медленно нагревают на металлической бане, Когда температура теплоносителя достигает 280, начинается энергичное выделение водорода, а приемник быстро заполняется кристаллами диметилдифторборазена. Температура перегоняющихся паров при этом достигает 243. По прекращении выделения водорода (1,9 литра или 87% от теоретического) процесс за148047 Предмет изобретения Способ получения Л-диалкил-Р-дифторборазенов пиролизом комп. лексных соединений соответствующих вторичных аминов с трехфтористым бором, отли чаю щи йся тем, что процесс проводят в присутствии эквимолекулярных количеств алюминиевой пудры. Составитель описания В. А. Таратута Редактор А, К, Лейкина Техред А, А. Кудрявицкая Корректор Е. Л. Коган Поди. к печ, 27 Хг. Формат бум, 70 Х 108/1 вЗак, 5180 Тираж 550ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий приМосква, Центр, М, Черкасский пер.,Объем 0,18 изд. л.Цена 4 коп.Совете Министров СССРд. 2/б. Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 14,канчивается. Выход 1 ч-диметил-р-дифторборазена - 16 весовых частей (88% от теоретического). Продукт получается достаточно чистым и не требует дополнительной очистки. Его температура, плавления после возгонки в вакууме (59 при остаточном давлении 0,5 мм рт. ст.) равна 152 - 157.Аналогичным образом из (С 2 Н 5) 21 чН ВРз получают У-диэтил-рдифторборазен с температурой плавления 65,Предлагаемый способ позволяет достаточно просто и с хорошим выходом получать 1 ч-диалкил-р-дифторборазены, которые могут быть использованы для синтеза новых типов бороорганических полимеров и разнообразных мономерных соединений.
СмотретьЗаявка
741107, 09.08.1961
Воронков М. Г, Щуковская Л. Л
МПК / Метки
МПК: C07F 5/02
Метки: n-диалкил-бета-дифторборазенов
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-148047-sposob-polucheniya-n-dialkil-beta-diftorborazenov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n-диалкил-бета-дифторборазенов</a>
Способ приготовления препаратов для крашения12 данное изобретение относится к области по-теля смеи: ивают -с 0, 01—75 весовыми частямилучения новых препаратов для крашения изщоды и 2—100 частями амида кислоты,
Номер патента: 269819
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Альфред, Аугуст, Георг, Иностранна
МПК: C09B 67/18, C09B 67/36
Метки: 01—75, 2—100, амида, весовыми, данное, ивают, изобретение, изщоды, кислоты, крашения, крашения12, новых, области, относится, по-теля, препаратов, приготовления, смеи, частями, частямилучения
...и перемешивают до получения гомогенной смеси. При добавлении в раствор 100 частей мочевины краситель растворяется. 500 частей раствора красителя, полученные после фильтрования, хранятся при комнатной температуре в течение нескольких месяцев, не теряя своей устойчивости. При крашении этим растворам получают ярко-желтые тона окраски бумаги. Пр им ер 3. 95,6 части натриевой соли дисазокрасителя с. 1, Р 1 гес 1 Уе 1 оч 50 (по каталогу цветов Со 1 оцг 1 пс 1 ех 1-ое изд.,29 025) размешивают в виде 40%-ной водной пасты в 160 частях воды до получения гомогенной смеси н,примешивают 200 частей мочевины. Вследствие нагревания до 70 - 80 С краситель растворяется. После фильтрования с добавкой о частей фильтрующей земли Нуйа и охлаждения получают...
Устройство для измерения температуры преимущественно подземной части трубопровода
Номер патента: 1040351
Опубликовано: 07.09.1983
Авторы: Плотников, Подрешетников, Поташников, Слободник
МПК: G01K 7/16
Метки: подземной, преимущественно, температуры, трубопровода, части
...размещенный в защитном,чехле, снабженном с одной стороныразъемным узлом, а с другой - теплоприемной камерой 2,Однако указанное устройство необеспечивает надежности измерения вусловиях контроля температуры подземной части трубопровода из-за, неопре"деленного теплового контакта между"датчиком и измеряемым объектом и не"достаточной защищенности линии .коммутации от воздействия внешней среды.Цель изобретения - повышение надежности измерения.Поставленная цель достигается темчто в устройстве для измерения темпе ,.ратуры преимущественно подземной час-З 5ти трубопровода, содержащем термодатчик с корпусом, размещенный в защит"ном чехле, снабженном с одной стороны разъемным узлом, а с другой - теп"лоприемной камеройу внутрь защитНого 0чехла...
Соли 3, 3-диметил-4-гидрокси-6, 6-дихлоргексен-5-овой кислоты в качестве полупродуктов для синтеза пиретроидов и способ их получения
Номер патента: 1836323
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Андреева, Балашова, Морозова, Перлова, Промоненков
МПК: C07C 51/09, C07C 59/42
Метки: 3-диметил-4-гидрокси-6, 6-дихлоргексен-5-овой, качестве, кислоты, пиретроидов, полупродуктов, синтеза, соли
...эфиров перметриновой кислоты позволяет упростить технологию процесса.Процесс протекает по следующей схеме сн, сн,с=сгг-сн-с-сн 1 соос 1 Н 5 сгг 3 Сн 1гп ,ГСг. гЛогг С 1,С:сгг-СН-с-СН сооглСН 1 СН,нонС 11- СН=СН-С-СН 1 СООС 1 Нон 1Х сн, сн, сН, П 1,с 1 сщсн-сн-с-снесООГел С 1 ССН СН-С-СнеСООЯС Ш ф снсн снИел елллН 3сн, сн,нсг + ксг+ гггоН,еС 11 С= СН-СН-С-СН 1 СООК - е.Он 1 П Продукты Иивыделяют экстракцией органическими растворителями, оставшийся водный раствор содержит лишь растворенный КС.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. З,З-Диметил-гидрокси-.6,6-дихлоргексеноаткалия.В колбу загружают 27,4 г смеси 111 и Ч (в соотношении 5;1 (молярн.) и 50 мл абсолютированного этанола, Отдельно приготовляют раствор из...
Способ соединения концов ткано-прорезиненного ремня
Номер патента: 37429
Опубликовано: 30.06.1934
Автор: Чернухин
МПК: F16G 3/10
Метки: концов, ремня, соединения, ткано-прорезиненного
...в зависимости от конструкции машины, натягивается нажимным роликом, заготовка концов соединения производится таким образом, чтоодна из крайних кромок спускается на-нет, образуя карман, в который вводится срезанная на - нет кромка другого конца ремня (фиг. 4),Клей приготовляется из 100 весовых частей столярного клея, 5 весовых частей тщи 569) способа соединения концов К авторсноеу свидетельству В, Н.1933 года (спр. о выдаче авторского ввидетельства Предлагаемый способ соединения ткано-прорезиненных ремней имеет целью совершенно исключить возможность утолщЕния в месте соединения концов ремня, сохранить постоянную эластичность ремня по всей его длине и устранить необходи,мость применения металлических, кожаных и других вспомогательных...
Способ разделения смесей хлорантрахинонов
Номер патента: 598555
Опубликовано: 15.03.1978
Авторы: Бернд, Ганс-Замуэль, Норберт, Рейнхольд
МПК: C07C 49/735
Метки: разделения, смесей, хлорантрахинонов
...из низа колонны 28 возвращают в колонну 27 через трубопровод 33. Обе колонны 1 352, 28 имеют по 32 теоретических тарелки.Температуры в нижних частях колонн составляют примерно 310 С при 35 мм рт. ст. Выпарные аппараты 34, 35 обогревают нагретым до 340 С маслом - теплоносителем. Смесь 1,5-дихлор-(трихлор)-антрахинона, загрязнен ную . 8/о 1,8-дихлорантрахинона подводится через трубопровод 36 в колонну 37. С помощью фильтра 38 удаляют образующиеся в процессе продукты крекинга. В колонне 37 с 28 теоретическими тарелками получают в качестве продукта из верха колонны примерно 1 О кг/ч 90 /о-ного, 1,5-дихлорантрахинона, загрязненного .-9"/о 1,8-дихлорантрахинона и 1 О/О трихлорантрахинона, который отводят через трубопровод 39. При давлении 15...
Предыдущий патент: Способ получения ацетата кортизона
Следующий патент: Способ получения бета-моногалогемзамещенных боразанов и боразенов
Случайный патент: Судовой движитель вращательного типа