Архив за 1962 год

Страница 59

Способ комплексной переработки растительных материалов

Загрузка...

Номер патента: 145563

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Игнатенко, Панасюк, Репка

МПК: C07C 53/08, C07D 307/50, C10B 53/02 ...

Метки: комплексной, переработки, растительных

...смеси, конденсируют и затем разгоняют на ректификационной колонне, при этом фурфурол отгоняют, уксусная кислота остается в кубовом остатке, откуда может быть извлечена либо экстрагированием, либо в виде уксусно-кальциевого порошка,Остаток - термический лигнин, в котором остается хлористый цинк, подвергают вакуум-термическому разложению в среде антраценового масла, в результате чего получают 30 - 35, смолы, из которой выделяют некоторое количество фенолов, а также нейтральную, фракцию, содержащую альдегиды.Остаток после такого процесса - уголь-сырец при использовании его при температуре 600 - 650 активируют присутствующим здесь хлористым цинком, Последний удаляют промывкой и направляют вновь на145563 пропитку растительного...

Способ получения 2-иодметил-2-замещенных индандионов-1, 3

Загрузка...

Номер патента: 145564

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Вальтер, Ванаг

МПК: C07C 45/68, C07C 49/163, C07C 49/665 ...

Метки: 2-иодметил-2-замещенных, индандионов-1

...йодистый метилен перегоняют в вакууме и повторно используют.Пример 2. Получение 2-йодметил-а-нафтилиндандиона,3. Обрабатывают по примеру 1 2,72 г 2-а-нафтилиндандиона,3 1,4 г КСО, и 5 мл СН,1. По окончании реакции колбу охлаждают и к еще теплой реакционной массе добавляют около 40 мл эфира и сейчас же фильтруют. Из фильтрата отгоняют в вакууме эфир.Выпавшие кристаллы 2.йодметил-а-нафтилиндандиона,3 отделяют и промывают небольшим количеством эфира, Выход 0,65 г (15,8% теор.), т. пл, 190 - 197. После кристаллизации из ацетона получают белые кристаллы, т, лл. 199 - 202.П р и м е р 3, Получение 2-йодметил-параметоксибензилиндандиона,3.Аналогично примеру 1 обрабатывают: 5,32 г 2-параметоксибензилиндандиона,3, 2,8 г КСОз и 5 мл...

Способ получения дихлорацетамида

Загрузка...

Номер патента: 145565

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Дольберг, Ясницкий

МПК: C07C 231/02, C07C 233/05

Метки: дихлорацетамида

...хлористый аммоний, позволяет получать целевой продукт по упрощенной технологии, с высоким выходом и хорошего качества.Прил 1 ер Процесс проводят в трехгорлоч колбе, снабженной мешалкой, барботером для ввода газообразного аммиака с расширенным концом и термометром В колбу, погруженную в охлаждающую смесь, заливают дихлорэтановый маточник предыдущей операции и прибавляют к нему сухой дпхлорэтан до общего объема 100 л,г (для первой операции берут 100 ил сухого свежеперегнанного дихлорэтана). Загружают в колбу 13,5 г чистого дихлорацетилхлорида, охлаждают смесь1455 б 5 Предмет изобретения Способ получения дихлорацстамида на основе дихлорацетилхлорита и аммиака, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии получения...

Способ получения полифторгалоидтионкарбоновых кислот и их производных

Загрузка...

Номер патента: 145566

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Складнев, Фокин, Фросина

МПК: C07C 327/06, C07C 327/22, C07C 327/36 ...

Метки: кислот, полифторгалоидтионкарбоновых, производных

...1,5220 1,3580 1,4880 1,432 1,3310 1,2460 1,1990 1,3869 1,6880 1,4700 94 70 60 937 555 70,5 43 3 НС Г.,С(5)ОСН;,НС ГСС(Я)ОС.,1-1,;НС ГС 1 С(8)С, 5),НС Г С(Я)ОСОСВ,НС ГС(Я)ОННС ГС 1 С(Я)ОН Синтезированные соединения - эфиры, тиоэфиры, амиды, кислоты, смешанные ангидриды могут найти применение в качестве ядохимикатов, полупродуктов в синтезе добавок к маслам, пластификаторов и для других целей. Предмет изобретения Способ получеция полифторгалоидтиоцкарбоновых кислот и их производных (например, эфиров, тиоэфиров, амидов, смешанных ангидридов), о т л и ч а ю щ и й с я тем, что полифторгалоидмеркаптацы подвергают взаимодействию с соединениями, содержагцими подвижный атом водорода (наприпер, Вода, спи)ты, тиолв 1, амины, карооцовые...

Способ получения нитрилов алифатических кислот

Загрузка...

Номер патента: 145568

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Быканов, Доннер, Дюжев, Климкович, Молодцова, Науменко, Подольская, Скрипченко, Сороченко, Чернышева

МПК: C07C 253/22, C07C 255/03

Метки: алифатических, кислот, нитрилов

...до 1,5 - 2,5 час. Выход нитрилов повышается на 30% со значительным уменьшением образования побочных продуктов.П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 150 - 200 г технических жирных кислот (типа кокосового масла), 1,5/О силикагеля или отбельной земли (например, диатомовый трепел, зикеевская опока, гумбрин и 0,3% цинковой пыли от веса кислоты), нагревают до 250 в 2. Через эту смесь пропускают со скоростью 50 - 60 мл/мин аммиак, нагретый до 100 - 120. Реакция завершается через 2 - 2,5 час. Выход недистиллированного нитрила - 93 - 94% от теоретического, Дистиллированный нитрил бесцветен, кислотное число 0,12 - 0,15 лсг КОН. Выход дистиллированного нитрила 85 - 86% от теоретического,При м е р 2. Смесь, состоящую из 150 - 200 г технической...

Способ получения винилацетата

Загрузка...

Номер патента: 145569

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Варгафтик, Моисеев

МПК: C07C 67/04, C07C 69/15

Метки: винилацетата

...20 - 140. Повышение температуры и давления способствует ускорению реакцииП р и и е р 1. К раствору 0,02 моля/л хлористого палладия и 1,0 моля/л ацетата натрия в 50 лл уксусной кислоты добавляют 6,75 г безводной хлорной меди и насыщают при встряхивании 80 сухим этиленом, После поглощения 550 мл газа от смеси отгоняют фракцию с т, кип. 95 - 118, в которой содержание непредельных составляет 0,0057 моля, или 24,9/О на поглощенный этилен (по бромометрическому определению). К кубовому остатку добавляют 0,5 мл воды и насыщают сухим кислородом при встряхивании и температуре 80. После поглощения 270 мг кислорода к смеси добавляют 5,4 г уксусного ангидрида, встряхивают в течение 1 час при 80 и снова насыщают сухим этиленом.11 осле поглощения...

Способ выделения антибиотика

Загрузка...

Номер патента: 145570

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Герхард

МПК: A61K 31/277, A61P 31/04, C07C 291/10 ...

Метки: антибиотика, выделения

...жидкости и очищают известными приемами. К периоду распада мицелия145570культуру изолируют и выдерживают до полного растворения антибиотика в культуральной жидкости с последующей очисткой известными приемами.П р и м е р 1. Споры специального пенициллового штамма после пересева на агаре на просе при температуре 300 К 27 С и по истечении 10-дневной инкубации берут для посева на каждые 100 нл питательного раствора. Полученную таким образом сильно разросшуюся предварительную культуру добавляют в количестве 5%, как посев, к 10 л промежуточной культуры, из которой затем берут по 5 л для посева в 100 л главной культуры, После культивирования в течение 8 дней при температуре 300 К (27 С) мицелий распадается, и процесс ферментации прекращают....

Способ получения малеинового ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 145571

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Белостоцкая, Брук, Кернос, Клионская, Молдавский, Хабибулина

МПК: B01J 27/198, C07C 51/25, C07D 307/60 ...

Метки: ангидрида, малеинового

...можно в чистом виде и на носителе.П р и м е р. Суспензию 920 г ванадата аммония в 2 л воды при перемсшивании постепенно приливают к 2,5 .г раствора ортофосфорной кислоты. К полученному раствору добавляют влажный осадок фосфорно- кислого кальция (из расчета 40 огго на смесь окислов ванадия и фосфора), получе ного сливанием растворов хлористого кальция и диаммонийфосфата. Полученную смесь при перемешивании нагревают на водяной бане до образования однородной пластической массы желтого цвета. Из полученной массы формуют гранулы нужного размера, которые подсушивают при температуре 110 и активируют нагреванием до температуры 450 в токе воздуха в течение 4 час.При пропускании над полученным катализатором бутилено-воздушной смеси, содержащей...

145572

Загрузка...

Номер патента: 145572

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C12P 33/00

Метки: 145572

...наполняют водой до 4(з его емкости, нагревают воду до 35 С, пускают мешалку, доьодят воду до нужного рН и вносят растворенный в ацетоне стероид, после чего включают подачу воздуха, нагревая раствор до бО - 70 С, В продолжение 2 - 4 час из водного раствора удаляют ацетон выдуваннем (ацетона в растворе может быть не боМ 145572 Предмет изобретения Способ биосинтеза стероидов с помощью грибных микроорганизмов, отлссчаюсссссссся тем, что, с целью улучшения условий выделения и химической очистки, микробиологическое превращение ведут нестерильной мицелиалон массон гриба во второи фазе его разии содержащимися в клетках гриба запаспымп питательными веществами в пестерильной питьевой воде. Корректоры: О. Б, Тюрина и Т. В. МуллинаТсхзсд...

Способ получения вещества эпи-f

Загрузка...

Номер патента: 145573

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гринюк, Гусакова, Ковылкина, Лейбельман, Лестровая, Скрябин, Соколова, Суворов, Ярославцева

МПК: C12P 33/00

Метки: вещества, эпи-f

...и г среды, содержащей глюкозы 5/о, пептона 2 Р/д, кукурузного экстракта 0,3 "о, засевают суспепзией спор Т 111 едегпе 11 а пуа 1 оэрога М АС, выращенных на суслоагаре или пшене из расчета 40 - 60 10 в спор на 1 л среды. После 24 - 48-часового выращивания при 27 посевной материал передают в ферментер с 16 л среды следующего состава; глюкозы - 2,5,Ь, кукурузного экстракта - 19 о (на сухое вещество), рН - 5,0 - 5,2. Через 24 час в ферментер вводят 8 г ацетата вещества 5 Рейхштейна, растворенного в 500 мл ацетона. Процесс превращения-дезацетилирования и гидроксилирования протекает за 26 - 28 час.М 14557;)Методом контроля конца реакции служит хроматографическое раз - деление веществ на бумаге в системе формамид - бензол.По окончании...

Способ получения смешанных ангидридов

Загрузка...

Номер патента: 145574

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Складнев, Студнев, Фокин

МПК: C07F 9/09, C07F 9/40

Метки: ангидридов, смешанных

...К=ОК или К; К = любой радикал.1,276 1,4220 После добавления прокаленного фтористого калия через 6 - 10 час раствор отфильтровьвают, и растворитель удаляют в вакууме. Смешачный ангидрид получается достаточно чистый и не нуждается в дальнейшей перегонке.Выход смешанных ангидридов весьма высок.П р и м е р. В колбу с мешалкой, соответственно защищенную от проникновения влаги загружают: 50 лл абсолютного бензола, 13,8 г кислого изопрошлметилфосфоната и 15,1 г 2-хлор-гидротрифторэтил меркаптана, После перемешивания и выдерживания в течение 3 час в раствор помещают 11,6 г прокаленного фтористого калия. Реакционную массу оставляют на ночь. Затем осадок отфильтровывают, раствори- тель удаляют в вакууме, а остаток фракционируют. Получают 21,1 г...

Способ получения эфироамидов алкил (арил)-фосфинистых кислот

Загрузка...

Номер патента: 145575

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Билевич, Евдаков, Косарев, Мизрах, Петров

МПК: C07F 9/46

Метки: алкил, арил)-фосфинистых, кислот, эфироамидов

...прибавляют при температуре 0 - 5 и перемешивании к раствору 11,6 г метилдихлорфосфина и 150 ял абсолютированного эфира. Смесь выдерживают при температуре 20= и перемешивании один час, после чего охлаждают до 0 - 5, прибавляют 14,8 а диэтиламггна, перемешивают еще три часа при температуре 20 и оставляют на ночь. Осадок хлоргидр гпа амина отфильтровывают и промывают эфиром. Растворлтель отгоггягот, а остаток фракционируют в вакууме. Получают 7,6 а (50 огго от теоретического) этилового эфира диэтиламидометилфосфинистой кислоты с температурой кипения 49 - 50 при остаточном давлении 11 лм рт. ст.; и р 1,4380; гУаа 4= 0,8827.П р и м е р 2. К раствору 17,9 г фенилдихлорфосфина в 300 мя абсолютированного эфира при температуре 5 - 10" и...

Непрерывный способ получения полисилоксанового каучука

Загрузка...

Номер патента: 145576

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Карлин, Неймарк, Николаев

МПК: C08G 77/06

Метки: каучука, непрерывный, полисилоксанового

...щих обогрев и В верхнем цили ны перемешиваю с прорезями. Вр А. В. Карлин, Б. Е. Неймарк, Г. ЕПРЕРЪ 1 ВНЪЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ П КАУЧУКАсеи. Способ непрерывно и положительно отлича ки продукта от катализ локсанов, что приводит Схема проведения В дозировочной ем с катализатором, котор подается в верхнюю чалоксанов неи кием стадии екулярных ц кого процесс ертеже есь циклосилчерез расход меризатор 4145576 массы, равномерное распределение температуры по сечению цилиндра, что, в свою очередь, создает наилучшие условия для образования полимера нужного молекулярного веса и, следовательно, с заданными свойствами. Кроме того, обеспечивается принудительная выгрузка полимера в нижний цилиндр б. Вследствие обратимого характера процесса образующегося по...

Способ получения третичных ацетиленовых гамма (триалкилсилил) хлоридов

Загрузка...

Номер патента: 145577

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Комаров, Шостаковский

МПК: C07F 7/12

Метки: ацетиленовых, гамма, третичных, триалкилсилил, хлоридов

...ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14, В первом варианте выход третичных о-кремнийсодержаших ацетиленовых хлоридов достигает 87%, во втором - 37%.Предложенный способ в литературе не описан и может быть полезен для получения; -(триалкилсилил)-хлоридов, например, в лабораторной практике.П р и м е р 1, Синтез 4-триметилсилил-метил-хлорбутин-З,Первый вариант. В делительную воронку емкостью 1 л вносят смесь78 г (0,5 г-моля) 4-триметилсилил-метилбутин-оли 450 мл концентрированной соляной кислоты и встряхивают в течение 15 - 20 мин.Органический слой отделяют от кислотного, сушат прокаленным хлористым кальцием и перегоняют в вакууме. Получают 76,2 г (87%) вещества с т. кип, 49 при...

Способ получения полных, смешанных и замещенных эфиров ортокремневой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 145578

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Карасева, Козлов, Маркович

МПК: C07F 7/04

Метки: замещенных, кислоты, ортокремневой, полных, смешанных, эфиров

...прибавления спирта раствор становится бурым и его температура повышается на 6. После снижения температуры смеси до комнатной от прибора отсоединяют мешалку и холодильник, подключают к водоструйному насосу и удаляют эфир и хлористый водород. Оставшуюся массу перегоняют в вакууме. Получают 110 г (90% от теоретического) диметилдинитроизопропоксисилана - бесцветной подвижной жидкости со слабым запахом, с температурой кипения 143 - 145 при остаточном давлении 1 мя рт. ст., с 1 =1,1434 и по=1,4410.145578 Предмет изобретения Способ получения полных, смешанных и замешенных эфиров ортокремневой кислоты путем взаимодействия галоидальных (алкокси) силанов или тетрагалоидсиланов со спиртами, о тл и ч а ю щи й с я тем, что, с целью расширения...

145579

Загрузка...

Номер патента: 145579

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07C 61/08, C07D 201/10

Метки: 145579

...Предмет изобретения Корректор И, А. Шпынева Редактор Л. К. Ущакова Техред Т. П. Курилко Поди. к печ. 6/11 - 63 г. Формат бум. 695,"90,в Обьем 0,23 изд. л.Зак. 278/5 Тираж 550 Цена 4 коп.Ц 1 ИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4. Типография, пр. Сапунова, 2. кой: гидроксильное число 269,3; карбонильное число 28,5; кислотное число 9,8; эфирное число 7,3. После перекристаллизации из метилового спирта получают 42,5 г (90% от вступившего в реакцию циклододекана) циклододеканола с т. пл.8,5 - 79,5 С. По литературным данным циклододеканол имеет т. пл. 80 С,П р и м е 13 3. Окисление циклододеканола В 1,10-декандикарбоновую кислоту.К 150 мл 50%-ной азотной кислоты и 0,1 г...

145580

Загрузка...

Номер патента: 145580

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07D 239/69

Метки: 145580

...кислоты перемешивают при 106 - 98 С в течение суток. Для удаления избыточного ацетилацетона добавляют соответствующее количество воды, отгоняют смесь воды и избыточного ацетилацетона при остаточном давлении 20 лл рт, ст. Возвращенный ацетилацетон можно применять для следующих загрузок, Операции выделения не вошедшего в реакцию сульфанилгуанидина исключаются. Выделение сульфодпмезпна из реакционной массы производят известными прием 3111,П р и м е р, В колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником, масляной оней, загружа;от 267,5 г (1,25 доль) сульфап 11 лгуапид 1 п 1 с содержанием 91,9% 175 г (1,75 лоль) ацетилацетона с содержанием 88,6 в/, 29 г ледяной уксусной кислоты.Смесь перемешивают прп 106 - 98 С в течение 24...

145581

Загрузка...

Номер патента: 145581

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07D 277/64

Метки: 145581

...850 г т 1-этокси 1 юнилизотноцианата в 4,25 л метанола в тече ие одного часа при температуре 40 С прибавляют раствор 328 г диметиламина в 2 л метанола. 1 олученцую смесь нагревают в течение одного часа при 50 - 55 С, охлаждают до 0 С и фильтруют. Осадок на фильтре промывают 0,5 л метанола и сушат при 40 - 60 С. Получают 956 г Х-диметил-Х-(л-этокси 11 енил)-тиомочевины с температурой плавления 161,5 - 162,5 С, Выход 89,9,; от тсоретпческого.К раствору 956 г И-диметил-Х-(п-этоксифенил)-тиомочевины в 6,5 л хлороформа в течение одного часа при 5- - 7 С прибавляют раствор 23,ял брома в одном литре хлороформа. Полученную смесь перемешивают в течение 30 мин при 5 - 7 С и еще два часа при 55 - 60 С. Затем смесь охлаждают до 0 С, фильтруют...

Лабораторный способ получения радиоактивной никотиновой кислоты (витамина рр)

Загрузка...

Номер патента: 145582

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Еремина, Силинг, Шнайдман

МПК: C07D 213/80

Метки: витамина, кислоты, лабораторный, никотиновой, радиоактивной, рр

...растворяют в 30 ил 70%-ного этилового спирта, дооавляют 3,0 г едкого натра и кипятят в течение 3 час. Затем растворитель отгоняют, а остаток растворяют в 10 ил воды, обесцвечивают углем и подкисляют соляной кислотой до нейтральной реакции.Полученный раствор упаривают до объема 8 - 10 лл, охлаждают, подкисляют до рН,5 и после 10-часовой выдержки при температуре 2 отфильтровывают выпавший осадок никотиновой кислоты. После пере- кристаллизации из горячей воды получают 1,24 г чистой никотиновой кислоты (около 99%) с удельной активностью 3,8 якюри/г. Выход (считая на исходную цианистую медь): химический - 29,8%; радиохимический - 29,7%,Предлагаемый способ прост, дает достаточно высокий выход целевого продукта и может быть успешно...

Способ выделения галантамина

Загрузка...

Номер патента: 145583

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Проскурнина, Яковлева

МПК: C07D 489/00

Метки: выделения, галантамина

...10 н уилпчение его выхода.Согласно изобретеншо способ выделениягалантамина из суммы алкалоидов растения белоцветник летний производят после удаления растворителя (хлороформа, эфира, или 15 хлористого метилена) растворением остаткав ацетоне, очищают ацетоновый раствор алкалоидов окиси алюминия с последующей обработкой бромистоводородной кислотой, что упрощает технологию и повышает степень чисто ты гч тантаминаП р и м е р. 10 кг воздушно-сухого измельченного растения белоцветник летний (1.ецсо)шп аез 11 япп) перемешивают с 2,5,г 8%-ного водного аммиака, заливают 23 .г дпхлорэтана 25 (можно также использовать и другие растворители: хлористый метилен или хлороформ), Настаивание ведут 8 - 10 час, после чего растворитель сливают,...

Способ получения 3, 3-дихлор-4, 4-диоксидифенилдиметилметана

Загрузка...

Номер патента: 145584

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Билик, Бондарец, Рыбкина, Серебряный

МПК: C07C 37/62, C07C 39/367

Метки: 3-дихлор-4, 4-диоксидифенилдиметилметана

...той же температуре продолжают перемешцвацие в течение 20 лин. К смеси приливают 10 л 1.1 этцло- ВОГО спирта и после десятих 1 инутной Выдержки, не прскрацая псрсмешцвания, прц температуре 24 - 28 в течение часа вводят 17,5 г ацетона. После 30-минутной выдержки смесь нагревают до температуры 39 - 40 и продолжают интенсивное перемешиванис еще в течс 11 цс 10 нас. Затем реакционную массу Охлаждают до температуры 20 - 25 ц фильтруют через хлориновую ткань ПЦ. Отжатый осадок перемешивают со 100 л 1 л145584 Предмет изобретения Способ получения 3,3-дихлор,4-диоксидифенилдиметилметана, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что на суспензию 4, 4-диоксидлфенилпропана в четыреххлористом углероде, полученного известными приемами конденсацией ацетона с...

Способ экстракции е-капролактама

Загрузка...

Номер патента: 145585

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Каган, Касаткин, Труханов

МПК: C07D 201/16

Метки: е-капролактама, экстракции

...из лактамного масла и раствора сульфата аммония путем экстракции бензолом. 11 ри проведении процесса экстракции при объемном соотношении бензола к сумме объемов сульфатных щелоков и лактамного масла, равном 0,1: 1, расход бензола по отношению к чистому капролактаму составит 0,1 л 1 з на 0,2 т лактама.Экстракт после первой стадии (бензол с извлеченным капролактамом) смешивают с циклогексаном до получения азеотропной смеси бен145585зол-циклогексан, после чего смесь направляют на экстракциюизвлечение капролактама водой (вторая стадия) Азеотропную смесь бензолциклогексан, являющуюся рафиндтом второй стадии, направляют на гидрирование бензола до циклогексана, т. е используют в процессе, который является исходным в производстве...

Распределитель газа

Загрузка...

Номер патента: 145586

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Карцынель, Ханин, Яковлев

МПК: B05B 1/04

Метки: газа, распределитель

...верхнего ряда изогнуты вниз, а пластины нижнего ряда изогнуты вверх, в направлении от центра к периметру скруббера.На фиг, 1 показан скруббер; на фиг. 2 - распределитель газа.Скруббер представляет собой полый цилиндрический аппарат, разделенный на ряд ступеней (например, четыре ступени) глухими для орошающей жидкости перегородками 1. Газ тангенциально подводит145586ся в нижнюю часть аппарата через штуцер 2, и, пройдя через ряд распределителей 3, установленных в скруббере, отводится через штуцер 4. Свежий поглотитель из коллектора, расположенного вне скруббера, подается к форсункам 5, установленным в верхней части аппарата, и проходит его сверху вниз, последовательно орошая каждую ступень. При этом нижняя часть каждой ступени б служит...

Способ очистки деталей двигателей от нагара

Загрузка...

Номер патента: 145587

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Глушков, Комолов, Самецкий

МПК: F02B 77/04

Метки: двигателей, нагара

...способности. После такой обраоотки путем растворения сернокисло;: калия в горячей или холодной воде производят полное удаление его кристаллов, осевших в углах, гнездах, пазах, карманах и других местах деталей, имеющих сложную конфигурацию, доступ в которые затруднен.К преимуществам описываемого способа относятся сокращение времени обработки, отсутствие съема металла с очищаемых поверхностей, что устраняет опасность нарушения геометрических форм н размеров деталей и деформации их тонкостенных элементов, а также повышение антикоррозионной стойкости ввиду специфического воздействия серно- кислого калия на поверхности деталей, изготовленных из нержавеющих и жаропрочных сталей.Описываемый способ позволяет значительно упростить эксплуатацию и...

Двухвенечная регулирующая ступень паровой турбины

Загрузка...

Номер патента: 145588

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Пшеничный

МПК: F01D 1/10

Метки: двухвенечная, паровой, регулирующая, ступень, турбины

...виде диффузора, располагается ,между первым 2 и вторым 3 рабочими венцами, на месте направляющего аппарата. По окружности обвод занимает место, соответствующее дуге соплового аппарата 4, работающего только на тех режимах, где применение обвода целесообразно.Обвод состоит из поворотного участка а, диффузора б и выходного участка в. Обвод может устремлять поток в направлении, показанном .на чертеже, а также в любом другом направлении (в том числе и осевом), что осуществляется соответствующей формой поворотного участ,ка. В диффузоре могут быть установлены лопатки и применены другие ,элементы с целью уменьшения потерь. Кроме того, может осуществляться любая целесообразная степень восстановления энергии с первого венца. Одновременно обвод...

Способ изготовления форм плоской печати

Загрузка...

Номер патента: 145589

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Каган, Попова, Соколовская

МПК: B41C 1/10, B41C 1/16

Метки: печати, плоской, форм

...1,5 - 2,0 игк.Медцецная пластмассовая пластина ццкелируется, например, способомэлектроцатцрация подвижным анодом в электролите, имеющем следующий состав: серцокислого никеля 200 г/л, хлористого натрия 10 г/л,борной кислоты 30 г/л, фтористого натрия 4 г/,г, Нр 5,8 - 6,3. Плотностьтока Дк = 1,5 - 1 а/оиг. Продолжительность электролиза - 7 - 12 лшн,толщи 11 а слоя никеля - 1 - 2 и:й,На мсталлизиро 1 шццу 1 о таким образом пластмассу наносится светочувстигтельцы 111 слой. например, ца основе поливинилового спиртаследу 1 ощего состава ПВВ 70 г/л, спирта-ректификата 30 г/л, аммониядвухрсмовокислого 10 г/л, воды - 100 иг,гПосле копирования диапозитива или монтажа диапозитивов и про явления в теплой воде копия в течение одной минуты...

145590

Загрузка...

Номер патента: 145590

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: G03G 15/22

Метки: 145590

...145590гается вторичному заряжению в зарядном устройстве 3. Достигнутая при втором заряжении одноименность зарядов порошкового изображе ния и электростатической короны селенового слоя способствует улучшению дальнейшего переноса изображения на форму. На поверхности селенового барабана остаются области, незапыленные селеном. Перенос изображения обеспечивает заряжение воспринимающей поверхности зарядом, противоположным по знаку заряду порошкового изображения, с помощью металлического валика, получившего потенциал необходимого знака на основе явления электростатической индукции. Разноименность зарядов электростатической короны обеспечит надежное электростатическое присасывание бумажной формы 4 к поверхности селенового барабана....

Фотомеханический способ изготовления трафаретных форм, например, для полиграфической

Загрузка...

Номер патента: 145591

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Боголюбска, Злобина, Котик, Солохина, Юкина

МПК: B41C 1/14, B41N 1/24

Метки: например, полиграфической, трафаретных, форм, фотомеханический

...изготовления траример, для полиграфичетц, отличающийся тем, ения механической прочвостц к воздействию свяраски и растворителей, до ния сито, например, из риалов, металлизцруют нкой контактной пленки последующим электролим металла заданной толФотомеханические спосооы изготовления трафаретных форм, например, для полиграфической промышленности, известны,Однако при применении этих способов це обеспечивается необходимая механическая прочность сита и устойчивость к воздействию связующего печатной краски и растворителей.По предлагаемому способу до нанесения изображения сито, например цз синтетических материалов, металлизируют путем нанесения тонкой контактной пленки серебра цли меди с последующим электролитическим осаждением металла заданной...