Способ получения арилфторкремнийгидридов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Ло 148053 Класс 12 о 26 взСССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ /одгисная группа М 50Е, А. Чернышев и М, Е. Долгая СПОСОЬ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛФТОРКРЕМНИЙГИДРИДОВЗаявлено 29 июня 19 б г. за М 73 б 502/23-4 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРОпуоликовано в Бюллетене изобретений Ы 12 за 19 б 2 г.Арилфторкремнийгидриды являются новыми соединениями, которые могут оказаться перспективными для получения кремнийорганических мономеров.Предложен способ получения арилфторкремнийгидридов обработ. кой арилхлоркремнийгидридов 38 - 40%-ной водной фтористоводородной кислотой при температурах минус 28 - минус 50. Предлагаемым способом получены фенил-, дифенил- и нафтилфторкремнийгидриды с выходом 45 - 55% П р и м е р 1 Получение фенилдифторсилана. В полиэтиленовую колбу, снабженную полиэтиленовой мешалкой, помещают 30 г (0,17 моля) фенилдихлорсилана и при температуре минус 35 - минус 40 при энергичном перемешивании медленно добавляют 16 г 38/о-ной водной плавиковой кислоты. Через 20 минут после окон. чания прибавления плавиковой кислоты отделяют органический слой. Для высушивания полученного продукта к нему добавляют несколько капель трихлорсилана. При разгонке выделяют 11 г (0,077 моля) фенилдифторсилана, т. кип, 111 - 111,5/760 мм; и о=1,4442; с/Р=1,1194; /оН 0,70. Вычислено 0,69/о. Выход 45 ею. 11 р и м е р 2, Получение дифенилфторсилана. В прибор, описанный в примере 1, помещают 47,4 г (0,22 молей) дифенилхлорсилана и при температуре минус 20 - минус 25 при энер гичном перемешивании прибавляют 50,0 г 40%-ной водной фтористоводородной кислоты. Смесь при этой температуре перемешивают в течение 2 часов Затем отделяют органический слой, сушат Ка 2504. При разгонке выделяют 24,7 г (0,12 моль) дифенилфторсилана. Т, кип. 92 - 93/2 мм; пв =1,5555; д 4"=1,1072; %Н теор. 0,49; %Н=0,44. Выход 55/О.Предмет изобретения Способ получения арилфторкремнийгидридов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что на арилхлоркремнийгидриды действуют 38 - 40%-ной водной фтористоводородной кислотой при температурах минус 20 - минус 50. Составитель Н. К. Кульбовская Техред А. А, Кудрявицкая Корректор Ю. М. Федулова Редактор О, Д. Ус Г 1 одп. к печ. 11 Х 1.62 г. Формат бум. 70)(108/ыЗак. 6252 Тираж 550ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий приМосква, Центр, М. Черкасский пер.,Объем 0,18 изд. л,Цена 4 коп,Совете Министров СССРд. 2/6. Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 14. П р и м е р 3. Получение и-нафтилдифторсилана.В аналогичный прибор помещают 47 г (0,14 моля) а-нафтилдихлорсилана и при температуре минус 30 - минус 35 постепенно прибавляют 20 г 38 - 40%-ной водной фтористоводородной кислоты. Затем отделяют органический слой. Для удаления следов влаги прибавляют несколько капель силикохлороформа. В результате разгонки выделяют 22,3 г (0,11 моля) а-нафтилдифторсилана. Т. кип. 124 - 126/20 лм, 68 - 69/2 мм; л -- 1,5600; д 4 в=1,2156; %Н теор. - 0,51; %Н - 0,50, Выход 46,0%.Во всех случаях в незначительных количествах образуются также продукты замещения на фтор не только атомов хлора, но и атомов водорода у кремния, т е. арилтрифторсиланы или диарилдифторсиланы.
СмотретьЗаявка
736502, 29.06.1961
Долгая М. Е, Чернышев Е. А
МПК / Метки
МПК: C07F 7/12
Метки: арилфторкремнийгидридов
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-148053-sposob-polucheniya-arilftorkremnijjgidridov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения арилфторкремнийгидридов</a>
Способ получения водных растворов солей гуминовых кислот
Номер патента: 213798
Опубликовано: 01.01.1968
Автор: Петрик
Метки: водных, гуминовых, кислот, растворов, солей
...последних раствором едкого патра при интенсивном перемешивании, нормальной температуре и концентрации щелочи 1 - 2%. 10Таким способом нельзя получать концентрированные растворы солей гуминовых кислот при значительных энергетических затратах.Согласно предложенному способу измель ченные горючие ископаемые, например угли, торф, сначала обрабатывают водой, а затем щелочным раствором с концентрацией 1 - 3% при соотношении твердой и жидкой фаз 1: 2 - 1:6. Процесс ведут без подвода тепла извне. 20Таким образом получают более концентрированные растворы солей гуминовых кислот - 10 - 12% при меньших энергетических затрадения сквозь сито с отверстиями диаметроМ 5 мм. Когда весь уголь загружен и равномерно взвешен в воде, в аппарат...
Способ получения гидразин-фенилпропионовой кислоты
Номер патента: 539522
Опубликовано: 15.12.1976
Авторы: Ли, Мейер, Сандор, Симон
МПК: C07C 241/02, C07C 243/18
Метки: гидразин-фенилпропионовой, кислоты
...предыдущей стадии, растирают с 250 мл воды и при перемешивании и охлаждении прибавляют 10 и. гидроокись натрия до рН 6,4. Смесь фильтруют, промывают и сушат осадок, получая 1.-а-гидразин- (3,4-диоксифенил) пропионовую кислоту с т, пл. 197 С (темнеет с разложением),Найдено, : С 47,08; Н 5,84; К 12,29.С 9 Н юХ 204Н 20.Вычислено, /,: С 46,95; Н 6,13; Х 12,17.1 о, н,нс 1 280 щ(д 1 о д,14 а= - 14 (с=1, 0,1 н, НС 1) П р и м е р 4. Приготовление метилового эфира Р,1.-Р- (3,4-диоксифенил) -а-гидразинпропионовой кислоты.В 212,21 г (1,0 моль) Р,1.-р(3,4-диоксифенил)-а-гидразинпропионовой кислоты в 1 л метанола вводят при 0 - 5 С газообразный хлористый водород до тех пор, пока смесь не станет насыщенной. После выдерживания смеси в течение 24 ч при...
Способ получения смеси хлористоводородной и фтористоводородной кислот из отходящих газов
Номер патента: 1519762
Опубликовано: 07.11.1989
Авторы: Беломестных, Головин, Дубровский, Камордин, Москаленко, Рождественский, Титов, Трунов, Фролов, Шайдуров
МПК: B01D 53/14
Метки: газов, кислот, отходящих, смеси, фтористоводородной, хлористоводородной
...в количодают в электрическческого реактора. Нассовой температуры,801519 1,0 с. После ре-пиролизат охлажбатывают водой доПри расходе вомесь кислот сосНС 1 10,6, НОя отходящих газа после отмывкиоб.%: СО99,9,газовой смеси,оцную камеру, расм) б 1 лацсу и сц т а л ы 111 и с ь 1 е с и1519762 нагреваемой в электрической дуге. Температуру смеси регулируют изменением силы тока электрической дуги.Результаты опытов представлены в таблице, в которой, кроме примеров5 1-4, представлены известные данные. Иэ сравнительного анализа видно, что в предлагаемом способе расчетные удельные энергоэатраты значительно ниже, чем в известном. Кроме того, при нагреве исходных реагентов до температур 1200-1400 С (пример 1 и 2) в газе-пиролизате СО отсутствует, При...
Способ получения диамидов илиамидохлорангидридов тиофосфоновых кислот
Номер патента: 253049
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Маркова, Солнцева, Хохлов, Чаева
МПК: C07F 9/44
Метки: диамидов, илиамидохлорангидридов, кислот, тиофосфоновых
...Р 10,52; 5 10,92.П р и м е р 6. Бис- (этиленамидо) -гексилтиофосфонат.К раствору 0,04 гмоль дихлорангидридагексилтиофосфоновой кислоты в 90 мл бензола прибавляют при перемешивании и температуре 15 - 20 С смесь 0,08 г моль этиленимина и 0,08 г моль триэтиламина.Реакционную массу выдерживают 1 час вэтих же условиях и 2 час при 40 - 45 С, охлаждают, хлоргидрат амина отфильтровывают, растворитель отгоняют в вакууме (50 С,30 мм рт, ст,) и получают продукт,Выход 97,3/ т, кип, 128 - 131 С (1 ммрт. ст.), 64 1,0414, по 1,4930, МКо, найдено64,50, вычислено 65,80. ИК-спектры имеют полосу поглощения в области 1265 см 1, характерную для этилениминового кольца.Найдено, з/,: И 12,08; Р 13,30; Я 13,37.СыНзМзРБВычислено, е/з: М 12,10; Р 13,40; 3...
Способ получения уксусной кислоты
Номер патента: 265010
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бернард, Гмонд, Жак, Иностраана, Мишель
МПК: C07C 51/27, C07C 53/08
...Головная часть реактора закрыта пробкой б, на шлифе снабженной ксокухом для тсрмометра 7 и патрубком 8, соединенным с прямым восходящим холодильником 9 и змеевиковым восходящим холодильником 10. Оба холодильника, охлаждающиеся до - 15 С смесью ацетона с твердой углекислотой и предназначены для,кон денсации части азотистых паров, выходящих из реактора. В рубашке реактора также циркулирует охлажденный ацетон для поддержания температуры реакциончой смеси на желаемом уровне. Выделяющиеся газы проходят через промежуточный патрубок 11 в устройство (на чертеже не,показано), состоящее из двух аб. сорберов, питаемых 110 объемами перекиси водорода для поглощения остатка азотистых паров, а затем в аппарат Орса.Перед началом операции в реактор...
Предыдущий патент: Способ получения тиоариловых и амидотиоариловых эфиров фосфористой и фосфинистой кислот
Следующий патент: Способ получения алкоксисиланов
Случайный патент: Воздухораспределитель прямодействующего однопроводного автоматического воздушного тормоза