Способ получения ионита
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 567728
Авторы: Вакуленко, Некрасова, Пименов, Самборский, Старцев
Текст
Союэ Советских СО 4 иалистических Республик(61) Дополнительное к авт. сеид-ву22) ЗаЯвлено 23.05,75(21) 2137512/ 51) 08 Г 8/3208 Г 212/О явкиоеднненне Гооударствениый комите 6 оввта Миииотроа ССС оо делам изобретений и открытий,других целей.Известны способы ипутем взаимодействиясополимера стирола иразличными аминамисинтезированных ионити отсутствие селективнметаллам при сорбцниров.-1,2,4-грназола.В качестве исходных сопбыть применены гелевые и,макропористые сополимеры.дит в среде органических рпример диметнлформамида,иодистых солей в. качествеПример, 50 гсух0 .рованногомакропористого срола и дивинилбензола (сод10%, содержание изооктанасополимера 80% от суммымер гранул 0,3-1,2 мм, соб 20%) заливают 130 г дими после 3 ч выдержки отдебухшего сополимера. я синтетических ио- ьзуемых в качестве азователей и олучения ионитовхлорметилированногодивинилбензола с1.2. Недостатки в - низкая емкость ости по благороднымиз цианистых раствэимомераГ 31аетита вза сополи б получения метилированногоилбензола с гиго способа такжселективности зипом е закщО ионита 03 г сополимера,ора 3,5-дииминотрийствиядипианднамииметилформамиде иПроцесс проводят9 ОС, заоовательно В 1 реактор вводят 1 198 г 507-ного раств зола (продукт взаимоде и гидразингидрата) в д 84 г иоди"того натрия в течение 15 ч при 87 нулы отделяют и послед ам пр ции ов.тенияблагоро истых тигаетс создани дным ме ионита,аллам при в. Поставьзованием нии хлорм раствороя испол тем гра- промыпри вминирова И звестен сподействием хлорстирола и дивинНедостаток этося в отсутствииблагородным метнистых растворЦель изобреселективного ксорбцни из цианленная цель доскачестве в 1 ина К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ) Дата опубликования описания 31.08.7 олимеров могут предпочтительно, Процесс провоастворителей, иав присутствии активатора.ого хлорметилиоцолимера стиержание ДВБ при синтеземономеров, раэдержание хлора етилформа мида ляют 103 г на567728 Составитель С, Васюков Редактор Л, Ушакова Техред А, Богдан Корректор Н Квал , Заказ 2688/18 Тираж 610 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3вают водой и 4%-ными растворами соляной кислоты и едкого натра.Получают 147 г ионита 52,6%-ной влажности. Содержайие хлора 1,7%, азота 12,4%. Емкость по 0,1 н. раствору соля ной кислоты 2,62 мэка/г. Коэффициенты разделения К 14, К 18, К = 13,ф у. КД.В динамических условияхчерез колонку с ионитом пропускают раствор следующего ,состава (в мг/л): медь 350, цинк 46, серебро 2,3, золото 1,5 уцианид-иод 520,.( ц На 1 об. ионита пройущено 2000 об. рась вора со скоростью "10 об/ч; Состав- фйлЬт рата (в мг/л): медь 210, цинк 24, золото 0,1, серебро 0,8. Цинк и медь эаоируют соляной кислотой, благородные металлысолянокислым раствором тиомочевины,Технико-экономический эффект предлагаемого способа по сравнению с технико-экономическим эффектом известного заключается в создании ионита, селективного к блегородным металлам при сорбции из цианистых растворов. формула изобретения Способ получения иэнита путем взаимодействия хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола с амином, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения селективности к благородным металлам в цианистых растворах, в качестве амина используют 3,5-диимино,2,4- -триазол.,Источники информации, принятые во внимание при-экспертизе.1. Авторское свидетельство СССР Ж 452612, кл, С 22 5 3/00, 1974.2. Патент США М 3367889, кл. 260 2.1, опубл. 1968.3. Авторское свидетельство СССР Нф 189142, кл. С 08,Р 27/04, 1966,; прототип.
СмотретьЗаявка
2137512, 23.05.1975
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ М-5885
САМБОРСКИЙ ИГОРЬ ВАСИЛЬЕВИЧ, НЕКРАСОВА ЛИЛИЯ ГЕРАСИМОВНА, ВАКУЛЕНКО ВИКТОР АЛЕКСЕЕВИЧ, СТАРЦЕВ ВЛАДИМИР НАЗАРОВИЧ, ПИМЕНОВ ВЛАДИМИР БОРИСОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08F 8/32
Метки: ионита
Опубликовано: 05.08.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-567728-sposob-polucheniya-ionita.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ионита</a>
Однозамещенные производные малеиновой кислоты в качестве сомономеров для синтеза сополимеров для масло-, щелочезащитной и грязеудаляющей отделки текстильных материалов
Номер патента: 1425188
Опубликовано: 23.09.1988
Авторы: Бретцке, Горынина, Губанов, Евсеев, Козлова, Котомина, Миляева, Сасс, Соколов
МПК: C07C 103/66, C07C 69/60, C08F 222/38
Метки: грязеудаляющей, качестве, кислоты, малеиновой, масло, однозамещенные, отделки, производные, синтеза, сомономеров, сополимеров, текстильных, щелочезащитной
...в 80 мл хлороформа, затем темпеоратуру поднимают до 55 С и продолжают перемешивание при этой температуре еще в течение 3 ч, Растворитель отгоняют на водяной бане, оставшийся 5188в реакционной колбе в виде вязкой жидкости реакционный продукт экстрагируют эфиром и ацетоном для выделенияисходных продуктов и сушат в вакуумоном сушильном шкафу при 60 С и остаточном вакууме О, 1 атм. Получено100 г (выход 9 1,67) вязкой темно-желтой жидкости, вязкость 17 П, 10 Найдено, Е: С 50,5, Н 7, И 7,5.Вычислено, 7: С 52,3, Н 6,0, И 7,4.Кислотное число: найдено 305, вычислено 302.1На спектрах ЯМР Н имеется группасигналов 6,04, 6,06 и 6,12 м.д., отнесенные к несимметричным атомам водорода при связи С=С, сигнал 4,04 м.д.,отнесенный к атому водорода...
Хинолил-(2-азо-6)-м-аминофенол в качестве реагента на ион двухвалентной меди
Номер патента: 896043
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Тураханова, Хаджимуратова
МПК: C09B 29/44
Метки: двухвалентной, ион, качестве, меди, реагента, хинолил-(2-азо-6)-м-аминофенол
...обильный осадоказокрасителя. Через день осадок отсасывают, промывают и высушивают.ХАФ хорошо растворяется в метиловом,этиловом, изоамиловом спиртах. аце"тоне, хлороформе, бензоле, эфире,36воде, диоксане, диметилформамиде,плохо растворяется в четыреххлористомуглероде, толуоле,Для очистки красителя берут такой растворитель, в котором бы не ЗЗрастворялись исходные продукты красителя. Для этого реагент растворяют вэфире с последующим фильтрованиемэфирного раствора красителя. Послеиспарения избытка эфира сухой остаток фоазокрасителя перекристаллизовывают изабсолютного спирта. Высушенный на воздухе краситель ХАФ представляет собойпорошок темно-красного цвета. Проверку чистоты реагента проводят методом фгазожидкостной хроматографии, В...
Сополимеры 1, 1, 2 трихлорбутадиена 1, 3 с эфирами цианакриловой кислоты в качестве адгезивов холодного отверждения
Номер патента: 1100281
Опубликовано: 30.06.1984
Авторы: Климентова, Магер, Полякова, Сотникова, Супрун, Сусакина
МПК: C08F 236/18
Метки: адгезивов, качестве, кислоты, отверждения, сополимеры, трихлорбутадиена, холодного, цианакриловой, эфирами
...3,17 г ТХБ, 3,75 г ЭЦА, 0,05 ЦПК. Выход сополимера 873. Анализ. Х: С 1 21.04 21,41. Состав сополимера (мол.й) ТХБ:ЗМ 26,5 : 73;5 /1,/ф в тетрагидрофуране 0,28 дл/г. Стойкость. к термоокислительной деструкции на воздухе 160 С.П р и м е р 4. Получение сополимера ТХБ с этиловым эфиром сй -цианакриловой кислоты в массе.Исходное соотношение мономеров ,50 ТХБ : ЭЦА90: 10 мол.Х. Условия синтеза аналогичны примеру 1. В ампулузагружают 14,3 г ТХЬ, 1,25 г ЭЦА, О, 143 г ЦПК. Выход сополимера 603. Анализ, Х: С 1 62,37, 62,71: Состав 55 сополимера (мол, Х) ТХБ ф ЭЦА90: 10. Сополимер - белый порошок, растворимый в хлорированных и арома 281 4 тических углеводородах, самозатухаем,/1 /, измеренная в бензоле, равна0,4 дл/г. Стойкость к...
1, 4, 7, 10-тетрадиоксифосфорилметил-1, 4, 7, 10 тетраазациклододекан в качестве комплексона для связывания катионов меди п, кобальта п, кадмия п, свинца п и лантана ш
Номер патента: 1098937
Опубликовано: 23.06.1984
Авторы: Вельский, Кабачник, Медведь, Писарева
МПК: C07F 9/38
Метки: 10-тетрадиоксифосфорилметил-1, кадмия, катионов, качестве, кобальта, комплексона, лантана, меди, свинца, связывания, тетраазациклододекан
...формулы Катион 11 111 Со+Со 25,4 21,4 22,0 19,0 20,8 19,2 19,6 18,4 19,0 20,2 20 3 Мл 17,8 17,5 18,9 19,4 24,8 18,3 19,0 22,9 19,9 19,0 26,4 25,1 25,0 18,7 23,3 20,4 19,9 23,7 28,0 30,1 25,0 17,0 лы 1 У при одинаковых, эксперие ментальных условиях (25 С, концентрация 0,005 М, ионная сила 1,0),Таблица 2 С И Х + Сд+ НРЪ+ф КомплексонФормулы 25,4 20,8 16,9 24,8 22,9 21 3 19 7 166 24 8 197 25,1 23,3. 25,0 230 221 143 1 У Таким образом, по способности об- сон формулы 1 образует комплексы, разовывать высокопрочные комплексы превьппающие по устойчивости комплекс большим числом катионов металловсы всех известных комплексокомплексон формулы 1 превосходит все нов. В этом отношении предлаизвестные комплексоны. С ионами Сь+ф,гаемое соединение не...
Способ получения сополимеров сопряженных диенов с винилароматическими мономерами
Номер патента: 284749
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Акира, Иностранна, Иосихиро, Кончи, Риота, Соджи, Широ
МПК: C08F 2/06, C08F 236/10
Метки: винилароматическими, диенов, мономерами, сополимеров, сопряженных
...триметилортобутират, триэтилортобутират, триметилортоизобутират, триэтилортоизобутират, триметилортотриметилацетат, триэтилортотриметилацетат, трнметилорто-н-валерат, триэтилорто-н-валерат, триметилортобензоат, триэтилортобензоат, триметилортофенилацетат и триэтилортофенилацетат.Описанные выше ортоэфиры могут быть использованы в смеси двух или более соеди. пений.Наиболее предпочтительны следующие комбинации литийорганического соединения и ортоэфира:н-бутиллнтий - триметилортоформиат, н-бутиллитий - триэтилортоформиат, н-бутиллитий - триэтилортоацетат,н-бутиллитий - триэтилортопропионат, н-бутиллитий - триэтнлортобутир ат, н-бутиллитий - триэтилоотовалерат, и-бутиллитий - триэтилортобензоат, н-бутиллитий -...
Предыдущий патент: Способ переработки возвратного растворителя
Следующий патент: Способ получения сополимера винилового спирта
Случайный патент: Компенсационный стабилизатор напряжения постоянного тока