Способ получения полимеров акрилонитрила
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ и 56685 Союз Советских Социалистических Ресоублик) Заявлено 05.03.76 (21) 2331431/05 1) М. Кл.2 С 08 Г 220/4 с присоединением заявки твенный комитет(23) ПриоритетОпубликовано 30.07,77. Бюллетень28 Гос Совета Министров СССРло делам изобретенийи открытий 53) УДК 678.745.32. Вайман, 3. И. Бурлюк и А. М, Зубец 1) Заявитель 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ АКРИЛОНИТРИЛ Изобретение относится к области получечения полимеров акрилонитрила в водных растворах роданистого натрия и может быть использовано в производстве синтетических волокон и пленок,Известен способ получения полимеров акрилонитрила в водных растворах роданистого натрия, который заключается в полимеризации акрилонитрила (АН), метилакрилата (МА) и итаконовой кислоты (ИК) в 51,5%- ном водном растворе роданистого натрия в присутствии инициатора свободно-радикального типа - динитрилазо-брис-изомасляной кислоты (ДИНИЗ) 1).Однако указанный способ имеет следующие недостатки:невысокая скорость реакции полимеризации;резкое снижение эффективности действия инициатора и степени конверсии полимера при повышении уровня нонцентраций железа и тяжелых металлов до 0,001% (от растворителя), вследствие чего предварительно проводится специальная операция по очистке растворителя; в результате обезжелезивания роданистого натрия содержание железа в растворителе менее 0,0001% и степень конверсии мономеров при этом сопоставляет 70%;с другой стороны, при использования очищенного роданистого натрия увеличивается расход регуляторов молекулярного веса - изопропилового спирта (ИЗП) и двуокиси тиомочевины (ДОТ), так как повышение степени конверсии сопровождается одновременнорезким,повьешением молекулярного веса образующегося полимера.Целью изобретения является повышениевыхода полимера.Это достигается тем, что полимеризацию1 О акрилонитрила в водных растворах роданистого натрия проводят с применением инициирующей системы динитрилазо-бис-изомасляная кислота (ДИНИЗ) - белок микроорганизмов (БМО),15 В инициирующей системе соотношениеДИНИЗ и БМО находится в пределах от3: 1 до 1: 5. Инициатор вводится в реакционную смесь в количестве от 0,8 до 5% от веса мономеров.П р и м е р 1. Готовят инициирующую систему ДИНИЗ - БМО (белок дрожжей) в соотношении 3: 1. В смеси мономеров АН(от веса мономеров) приготовленного инициатора и смешивают с 84,5 вес. ч. 51,5%ного водного раствора роданистого натрия,Проводят полимеризацию при температуре80 С,в течение 30 мин, Результаты представЗо лены в табл. 1.56685 1Соотношение компонентов инициатора - ДИНИЗ иВМО Концентрация прядильного раствора, О 4 Количествоинициатора,о; отмоном еров Удельнаявязкость 25 Конверсия, в вес, я в ДМф 1,58 1 37 1,45 1,50 11,3 12,9 13,1 9,0 3:1 1:5 1:1 1:0 75,0 85,6 87,3 60,0 0,8 5,0 2,0 1,0 Составитель А. Переверзева Техрсд М. СеменовКорректор Л. Брахнина Редактор Т, Кикольская Заказ 1883/б Изд. М 652 Тираж 633 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2, Готовят инициирующую систему ДИНИЗ - БМО (белок бактерий) в соотношении 1: 5 г добавляют в,количестве 5/о (от веса мономеров) в реакционную смесь следующего состава, вес. ч, 5АН 14,25Ма 0,75ИК 0,15Роданистый натрий 84,5Проводят полимеризацию, как в приме ре 1.Результаты синтеза приведены в таблице.П р и м е р 3. Готовят инициирующую систему ДИНИЗ - БМО (белок дрожжей) в соотношении 1: 1 и растворяют в количестве 15 2% (от мономеров) в мономерной смеси состава, как в примере 1, добавляют 51,5%- ный водный раствор роданистого натрия и проводят полимеризацию при температуре 80 С в течение 30 моин. Результаты синтеза 20 .-"ггредсгавяены: в таблице. 35Для сравнения проводят в аналогичных условиях синтез реакционной смеси такого же состава с 1% ДИНИЗ и введением ИЗП в количествЕ 4% от мономеров. 4Все синтезы проводят на 51,5%-ном водном растворе роданистого натрия с содержанием железа 0,0007%Использование предлагаемого способа получения полимеров акрилонитрила обеспечивает по сравнению с известными способами следующие преимущества:обеспечивается высокая степень конверсии и выхода полимера при повьпшенном загрязнении растворителя железом и тяжелыми металлами;снижаются затраты на очистку растворителя;сокращается расход регуляторов молекулярного веса. Формула изобретения1. Способ получения полимеров акрилонитрила путем гомо- или сополимеризации акрилонитрила с виниловыми мономерами в водных растворах роданистого натрия в присутствии инициатора радикальной полимеризации., отличающийся тем, что, с целью повышения выхода полимера, в качестве инициатора применяют систему динитрилазобис-изомасляную кислоту - блок микроорганизмов.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что динитрилазо-бис-изомасляную кислоту с белком микроорганизмов применяют в соотношении от 3: 1 до 1: 5.,3. Способ по лп. 1 и 2, отли чаю щи йся тем, что инициирующую систему применяют в количестве от 0,8 до 3/, от веса мономеров.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе1. Патент Англии796294, кл,1 (2), е 4 х, опублик. 1958.
СмотретьЗаявка
2331431, 05.03.1976
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-3324
ВАЙМАН ЭМИЛИЯ ЯКОВЛЕВНА, БУРЛАК ЗИНАИДА ИВАНОВНА, ЗУБЕЦ АЛЕКСАНДР МАТВЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08F 220/44
Метки: акрилонитрила, полимеров
Опубликовано: 30.07.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-566851-sposob-polucheniya-polimerov-akrilonitrila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полимеров акрилонитрила</a>