Патенты с меткой «спиртов»

Номер патента: 398605

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Василик, Вители, Егоров, Изобретени, Колчанова, Кравец, Краснодарский, Ликеро, Низкова, Пехов, Погорела, Савченко, Усенко

МПК: C12G 3/12

Метки: ароматных, спиртов

...в лабораторных условиях.П р и и с р. Расс штывают количество спирта для прпготсвления 100 л водно-спиртовой смеси крепостью 50 об. %. При этом сгшрта берут 96 об. % в количестве 52 .г, углскпслотного экстракта 1,64,г пищевого эмульгатора - дпстсарата сахарозы 0,05 кг.Из рассчитанного количества используют 15 - 20 л спирта и растворяют в псм 1,64 л углекпслотного экстракга, в 5 .г спирта прп 50 - 55 С растворяют 0,05 кг пищевого эмульгатора.Спиртовые растворы углскислотного экстракта и эмульгатора соединяют, добавляя оставшиеся спирт и воду. Полученную смесь задают в перегонный куо, прп этом отбирают дистиллята 60 - 65%.398605 Таблица 2 Увеличение содержания эфрного масла в ароматном спрте из углекислзпного экстракта Содержание...

Номер патента: 407879

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07C 67/00, C07C 69/017

Метки: многоатомных, спиртов, терпеиофумаровых, терпеномалеиновых, эфиров

...в дистилляте изомеризата составляет 30 - 40 /вСостав дистиллированного изомеризата приведен в табл. 1,в) Получение глицеринового эфира терпенофумарового аддукта (ГЭТФА).Реакцию проводят в стеклянной трехгорлой колбе с электрообогревом, снабженной мешалкой, термометром и холодильником, соединенным с колбой-реактором через ловушку для воды, На 100 вес. ч, дистиллированного изомеризата загружают 25,6 вес. ч. фумаровой кислоты и 24,2 вес. ч, глицерина (пз расчета содержания терпенов с сопряженными двойными связями 30%). В течение 1,5 - 2,0 час реакцию проводят при 150 - 160 С, в это время через ловушку отбирают воду, возвращая конденсат в реактор. Затем отбирают конденсат в течение 2 час медленно повышают температуру до 220 С, после чего...

Номер патента: 362815

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 67/24, C07C 69/157, C07C 69/80 ...

Метки: 5-диалкил-4-окси, бензиловых, сложных, спиртов, эфиров

...эфира, 47,5 г уксусной кислоты, 5 лтл воды и 1,5 г щавелевой кислоты (дигидрат), нагревают на кипящей водяной бане в токе азот 5 та в течение 4 час, охлаждают и отфильтровывают выпавшие кристаллы.Получают 23,3 г 3,5-дитрет-бутил-оксибензилацетата (84% от теоретического на исходный метиловый эфир) с т. пл, 103 - го 104,6 С.П р и м е р 111. Аналогично примеру 1 загружают 25 г 3,5-дитрет-бутил-оксибензилметилового эфира, 47,5 г уксусной кислоты, 5 г воды и 0,1 г серной кислоты (концентриро.25 ванной), нагревают при 60 С в токе азота2,5 час, добавляют 0,1 г соды для нейтрализации серной кислоты, охлаждают и отфильтровывают выпавшие кристаллы.Получают 21,7 г кристаллов 3,5-дитрет-бу тил-окси-бензилацетата (78% от...

Номер патента: 364587

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гуревич, Левин, Седова

МПК: C07C 29/16

Метки: первичных, спиртов

...остаток с той же начальной характеристикой, что и в примере 1,подвергают гидр и ров анию на цинкхромовомкатализаторе при давлении 290 ат, температуре 330 С и Объемной скорости подачи сырья0,5 час - ,Характеристика гидрогенизата дана в таблице 1.П р и м е р 3. Кубовый остаток с той женачальной характеристикой, что и в примере1, гидрируют на цинкхромовом катализаторепри давлении 195 ат, температуре 345 С иооъемной скорости подачи сырья 0,5 час .Характеристика полученного гидрогенизатаприведена в таблице 1.Ректификацией из гидрогенизата выделяютфракции спиртов С 7 - С 9 и Сч - С,е, пригодРедактор 3. Горбунова Корректор Т. Гревцова Заказ 396/5 Изд. М 107 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 366185

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Булатов, Спасский, Чарушников

МПК: C07C 67/24, C07C 69/54

Метки: арилоксизамещенных, бензиловых, метакриловых, спиртов, эфиров

...смеси, образовавшийся хлоргцдрат третичного амина отфильтровывают ц из фильтрата отгоняют по возможности полно растворцтель, В остатке получают соответствующий метакрпловый 5 эфир в количестве, близком к теоретическому.При необходимости дополнительной очистки эфиры могут быть перегнаны в вакууме в токе азота.Предлагаемый способ позволяет получать 0 разнообразные метакрилокснметпльные производные дифенилового эфира прц цспользо.нанни соответствующих хлорметцльных производных.366185 Составитель А. БерманТекред Л. Грачева Корректор А, Васильева Редактор А, Бер Заказ 446/11 Изд.126 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4(5 Типография, пр. Сапунова, 2...

Номер патента: 367082

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бильдинов, Вител, Пушкина

МПК: C07C 67/14, C07C 69/65

Метки: многоатомных, сложных, спиртов, эфиров

...кислоты и 92 г глицерина в 150 мл сухого беwзола, добавляют 5 мл серной кислоты (концентрированной), 0,2 г СпгС 1, н 0,4 г гидрохинопа, Смесь кипятят с,перемешиваwием, пока количество отделившейся воды пе будет ,равно теоретическому (3 час). Реакционнуюнмассу охлаждают и бензольный слои разоавляют эфиром (150 мл), Эфирно-бензольный раствор смешивают с 600 г смеси фторангидридов перфторированных,кислот, полученных при электрохимическом фторированин диэфира адипиновой кислоты. Использованная смесь фторангидридов состоит из 30% дисЬтоп ангидрида перфторадипиновой кислоты В колбе с мешалкой, насадкой Дина-Старкй в 150 мл сухого бензола кипятят с перемешиванием 46 г сухого глицерина, 43 г свежеперегнанной метакриловой кислоты, 0,4...

Номер патента: 367595

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Зигфрид, Игнац, Клаус

МПК: C07C 31/38

Метки: спиртов, фторсодержащих

...вакуумом. Пни 50 - 60 С и 12 мм рт. ст. получают 119 г окоашенного в розоватый цвет н - СР.СНОУОз, что соответствует выходу 90% от теории.Найдено, %: Х 4,3,СеНР 1 х)Оз.Вычислено. %: Х 4,5.Б. 62,4 г (0,202 ляль) н. - СРеС Н ОггО. загочжают вместе с 100 г метанола и 6 г никеля Ренея в автоклав, изготовленный из высококачественной стали. Пвопускают несколько раз азот и водород, затем вводят сначала водовод ло давления 30 ати и затем нагревают сосд высокого давления до 80 С, По достижении 80 С гидрогенизавию ослпествляют пни дявлении водорода 50 ати в течение 3 - 4 час, По охлаждении и после понижения давления в автоклаве остатки катализатора отдечяют Фильтрованием и затем перегоняют метанол. Остается жидкость буооватого цвета, из котовой...

Номер патента: 369114

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 43/18

Метки: спиртов, терпеновых, третичных

...душистых веществ,Известен способ получения трпеновых спиртов путем омылениядов моноциклических терпеновтвором карбоната натрия при60 в 1" С с выделением целевоизвестными приемами.Однако при осуществлении известного способа образуется большое количество побочныхпродуктов и конечный продукт получается снизким выходом - до 10%.С целью увеличения выхода и расширенияассортимента готового продукта предложенопроцесс омыления вести в присутствии щелочного агента - водного раствора мыльного порошка на основе поверхностно-активных веществ (алкилсульфатов, алкилбензолсульфонатов), которые применяют в сочетании с неорганическими щелочными и нейтральными солями,Рецептура мыльногоСульфанол НП(ство) 2Триполифосфат 1 ча 40Метасиликат 1 ча (1...

Номер патента: 374095

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Квирикашвили

МПК: B01J 23/78, B01J 38/04

Метки: дегидратации, катализатора, приготовления, спиртов

...нитрид же.леза, в контакте с которым циклогексанол дегидратируется с высокой селективностью с образованием олефина циклогексана. Хемосорбированный азот способствует более быстрой20 десорбции, образовавшегося олефина и темсамым ускоряет реакцию дегидратации спирта,Катализаты, полученные при дегидратациициклогексанола в присутствии природной мумии, предварительно активированной в потоке25 азота, подвергались анализу методом газожидкостной хроматографии. Катализаты изопытов 1 и 2 (см. табл.) после перегонки анализировались на хроматографе ХЛс насыпной колонкой длиной 6 м и диаметром 6 мм.30 Носитель - диамитовый кирпич. Жидкая фаза374095 Следует отметить то, что побочные продукты в основном представляют нужные олефины (см....

Номер патента: 375278

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Костюченко, Митрофанов, Раткевич, Ьно, Яковенко

МПК: C07D 319/06

Метки: выделения, диоксановых, спиртов, фракции

...Получают 200 г экстракта с гидроксильным числом 226 мг КОН/г и 190 г рафината с гидроксильным числом 28 лтг КОН/г,тво- овые ракции диоксановыхих побочных продукзводства изопрена на ормальдегнда экстраккачестве экстрагируюганического раствори, что, с целью более ртов, в качестве оргаиспользуют нормальодороды С 1 - С Способ выделения ф спиртов из высококипящ тов первой стадии про 25 основе изобутилена и ф цией с применением в щего агента воды и ор теля, отличающийся тем полного извлечения спи 30 нического растворителя ные парафиновые углевИзобретенне относится к области переработки кубовых жидкостей, образующихся в качестве отходов на первой стадии производства изопрена через 4,4-диметилдиоксан.Известен способ выделения диоксановых...

Номер патента: 376113

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Касымходжаев, Султанов

МПК: B01J 23/78, B01J 27/182, C07C 1/24 ...

Метки: дегидратации, катализатор, спиртов

...6 НаО, 230 г однозамещенпого ортофосфата аммония и 100 лл дистиллированной воды, нагревают при перемешивании, упарнвают воду, сушат и прокаливают 2 час в муфельной печи при 550 С. После охлаждения куски метафосфата меди растирают в порошок.Однозамещенный ортофосфат калия прокаливают 2 - 3 час в муфельной печи при 400- - 500 С и полученные куски размалывают в порошок,Все полученные вещества твердые и практически не растворимы в воде и других растворителях,Для приготовления катализатора их смешивают в соотношении 2: 2: 2, пропитывают раствором р-хлорэтансульфоната натрия прн соотношении между компонентами 2: 2: 2: 1.Предлагаемый катализатор можно использовать в виде гранул, кусков и порошка.Он обладает высокой дегидратирующей...

Номер патента: 381217

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Рудольф

МПК: C07C 215/58

Метки: 0-анилинофенилэтиловых, замещенных, спиртов

...над сульфатом натрия и выпаривают досуха при 0,1 мм рт. ст. Остаток выкристаллизовывают из смеси диэтилового и петролейного эфиров.1-(2,6-Ксилил) - индол,3-дион имеет т. пл, 157 в 1 С.д) К раствору из 3 г 1-(2,6-Ксплил)-ипдол,3-диона в 20 мл смеси диэтиленгликоль - монометиловый эфир добавляют 1,56 г гидразингидрата и раствор нагревают. Через 15 мин вводят 1,34 г распыленной гидроокиси калия. Раствор на масляной ванне медленно нагревают до 150 С и в течение 1 час нагревают при этой температуре, Затем для охлаждения раствор выливают на лед.Полученную смесь подкисляют концентрированной соляной кислотой и экстрагируют эфиром. Эфирный раствор отделяют и два раза экстрагируют 2 н, раствором карбоната натрия. Растворы карбоната натрия...

Номер патента: 382678

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Березникова, Вител, Егоров, Караваев, Коландо, Осипенко, Толмачев, Хвощин

МПК: C07C 29/74, C12F 1/08

Метки: вбщеления, масла, сивушного, спиртов

...С отбирается из паровой фазы нижних тарелок на конденсатор 9.Вода, увлеченная парагми в концентрационную часть, концентрируется на тарелках, соседних с питательной, Температура в зоне этих тарелок колеблется в пределах 92 - 96 С. Продвижение паров воды в верхнюю часть колонны ограничивается высокой концентрацией на этих тарелках низкокипящих этанола и пропанола.Для накопления и отвода воды колонна имеет аккумулятор, к которому подсоединен смотровой фонарь 1 б. Накопление воды наблюдается визуально. По мере концентрирования, о чем судят по величине водного слоя в фонаре 1 б, водную фракцию отводят в очистную колонну 7.Пропанол и изобутанол отбираются при температуре 88 - 90 С с промежуточных тарелок фракционирующей колонны, расположенных...

Номер патента: 412171

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 41/06, C07C 43/14

Метки: алкениловых, многоатомных, спиртов, эфиров

...получения оатомных спиртов, с целью упрощени эфир алифатическо мн нл вь срИзобретение относится к способу получения алкениловых эфиров этиленгликоля, которые находят применение в синтезе плазмалогенов.Известен способ получения алкениловых 5 эфиров, заключающийся в том, что соответствующие альдегиды алифатического ряда обрабатывают ортомуравьиным эфиром в среде этилового спирта в присутствии п-толуолсульфокислоты. Полученные при этом ацетоли подвергают термическому разложению в присутствии кислот, например сульфаниловой. Целевой продукт выделяют известными приемами. Суммарный выход целевого продукта в двух стадиях около 20%.15С целью упрощения процесса предложен способ получения указанных эфиров, заключающийся в том, что алкениловый эфир...

Номер патента: 416345

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Булатов, Суровцев, Чарушников

МПК: C07C 67/10, C07C 69/54

Метки: арилоксизамещенных, бензиловых, метакриловых, спиртов, эфиров

...смеси при комнатной температуре без перемешивания.П р и и е р 1. К раствору 7,52 г (0,087 моль) метакриловой кислоты и 8,41 г (0,083 моль) триэтиламина в 16 мл диметилформамида добавляют 10,00 г (0,079 моль) хлористого бензила и нагревают при перемешивании в токе аргона (азота) при 50 С в течение 2,5 - 3 час, при этом замещение происходит количественно. Отделяют выпавший осадок хлоргидрата триэтиламина, а фильтрат смешивают с 10 - 200 -ным водным раствором поваренной соли. Отделившийся органический слой растворяют в абсолютном сернам эфире, промывают 5 - 7 -ным раствором соды и водой до нейтраль416345 Предмет изобретения Составитель Е. Дембовская Техред Е. Борисова Корректор Н. Торкина Редактор Т. Шагова Заказ 1636/6 Изд, Мо...

Номер патента: 417931

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Роберт, Соединенные

МПК: C07C 31/36

Метки: бромсодержащих, спиртов

...число ( 0,03,АРНА 90.Найдено, %: Вг 73,6.Вычислено, %: Вг 73,3.Высококипящий остаток (после перегонки аликвоты при 80 С/0,1 - 0,4 м м составляет 0,7%, воды 0,08 вес. /,.Гидроксильное число 255.Выход отогнанного продукта 95,5% в расчете на аллиловый спирт.Перегонка промытого и нейтрализованного 2,3-дибромпропан-ола дает бесцветный продукт, содержащий 99,9% (ЧРС) 2,3-дибромпропан-ола (кислотное число 0,02);0,01 вес. Оводы, незначительное количество высококипящего остатка.Гидроксильное число 257.Выход 94,7% в расчете на аллиловый спирт. П р и м е р 2. Процесс ведут по примеру 1, но две порции промывной воды, поступающие от очистки сырого продукта по примеру 1, объединяют и концентрируют в вакууме для получения концентрированного раствора...

Номер патента: 419513

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Кашкнн, Крылсса, Острер, Петрова, Харчснко

МПК: C07C 69/54, C07C 69/62

Метки: акриловых, лаетакриловых, полнфторированных, спиртов, эфиров

...хлорила н 3,4 г фснил-нафтиламина (нсОзон 1,) Охла;(;(ают ло - 18 и при интснсиьгом нсрсмспгивапип прибавляют в тсчсннс 1,5 час 130 мл (2,4 .оль) 49 Ъ-ного водного раствора плроокнсп натрия, полдсрхкивая темпсраг,ру реакционной смеси в пределах от 5 - .5 до -- 18. После этого перемешиваютещечас. 110 стснснно пОВыньая темпемт)ру до 0", затем добаьляют волу до растгорс(1 ия осадка хлористого натрия и, добавляя насыщении 1 раствор карооната нагрия, доводят О среду ЛО слаоо;цслочпой.Оргапп(скпй слой Отдсляют, нрОмыва 10 тВОДОЙ, Ь 1(1 Н)нпсзОТ ХЛОИСТ 1 М Ксчлвннс 1, ПО- лучавт 565 г вещества, содсрхкащего по ГЖХ 9/,2 )а 1,1 О-т 1;пгидзопсрфторамилакрилсчта.Выхс9 баП р и м с р 2. Сп);тсз 1,1-лпгидроперфторгспналоги пго из )перфторгсн ",730...

Номер патента: 420164

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Иностранцы, Карбюран, Люсьен, Ностранна

МПК: B01J 23/74, B01J 31/06, B01J 31/14 ...

Метки: вторичных, дегидрированием, кетонов, спиртов

...смеси спиртов.Концентрация переходного металла в составе катализатора составляет 0,001 - 1 г на 1 кг жидкой фазы. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4Реакцию проводят при температуре 25 - 350 С, предпочтительно 150 в 3 С. Каталитическую систему удобнее получать при более низкой температуре.Реакцию проводят в жидкой фазе в присутствии или в отсутствие продукта реакции. В случае использования инертного растворителя удобно пропускать пары спирта через этот расгворитель, так как при этом продукты рсакции непрерывно удаляются и равновесие сдвигается в выгодную сторону. Кроме того, в этом случае благодаря непрерывному удалению продуктов и исходного вещества облегчается повторное, полное или частичное использование...

Номер патента: 426991

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Всесоюзный, Гуревич, Левин, Седова

МПК: C07C 29/14, C07C 31/12

Метки: с4—сз, спиртов

...объемной скорости подачи сырья 0,25 - 1,0 час(в расчете на жидкое сырье) и объемной скорости по водороду 800 в 32 час- ,П р и м е р 1. и-Масляный альдегид (содержание альдегида 98,5%) гидрируют в проточно-циркуляционной установке на промышленном никельхромовом катализаторе, предвари- О тельно восстановленном в токе водорода, приатмосферном давлении, 100 С, объемной скорости подачи жидкого сырья 0,5 час ви соотношении между водородом и сырьем 1600 л/л. Полученный гидрогенизат содержит 5,6% альдегида (глубина превращения 94,2%) и имеет гидроксильное число 712 мг КОН/г.Выход спирта от превращенного альдегида 100%.П р и м е р 2. Смесь и-масляного и изомас- зО ляного альдегидов (содержание альдегида по426991 3 Предмет изобретения Составитель...

Номер патента: 427917

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Бабаев, Изобретени, Лаптев, Мартынов, Правдин, Роганина, Удовенко, Цапенков

МПК: C07C 29/52, C07C 31/125

Метки: высших, спиртов

...Сц - Со в .количестве бо 1,0% газом, содержащим 10% кислорода, притемпературе 180 С до 30%-ной конверсии парафиди, Борная кислота равномерно распределяется в окисляемом парафине без заметного образования комиков, Время окисления бо 2 час,Качественные показатели оксидатов, полученных в примерах 5 - 11, приведены в таблице (в конце описания),60 2 - 4 3 - 5 8 - 12 60 - 70 П р и м е р 6, К окисляемому парафинуСз - Ср добавляют 1,5% гликолей С 1 э - С 17 и борную кислоту в количестве 8 вес, % от парафина, Окисление ведут до гидроксильного 65 числа 71 при температуре 180 газом, содер 76 - 81 Время окисления, часЧисло:кислотноеэфирноекирби;дильпоегидроксильное,Относителыюе содержаниеспирта в окспдате, % Сначала при подаче азота расплавляют...

Номер патента: 435236

Опубликовано: 05.07.1974

МПК: C07D 211/44

Метки: гликолей, ряда, спиртов, тетраметилпиперидинового, третичных

...3103/17 Изд.54 Тираж 506 .Подписное ЦНИИПИ Государственного.:.комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, д. 2 3Далее отключают подачу винилацетилена, а перемешивание продолжают еще 12 час при 0 С, Реакционную смесь выливают в ледяную воду, тетрагидрофурановый слой отделяют на делительной воронке и сушат поташом, после чето отгоняют избыточный винил ацетилен и тетрагидрофуран. Твердый остаток перекристаллизовывают из гексана. Получают 35 г (50% от теории) вещества в виде бесцветных кристаллов, т. пл. 110 С (из гексана).Найдено, %: С 75,38; Н 10,30; Х 7,05.Вычислено, %: С 75,42; Н 10,32; И 6,76.б) 4-Бутил-окси,2,6,6 - тетраметилпиперидин.Это...

Номер патента: 438175

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Брюни, Жуффрэ, Константини, Кренн

МПК: C07C 47/52

Метки: альдегидов, ароматических, соответствующих, спиртов

...жидкой фазе при 190 С под давлением 13 атм55 с помощью обедненного воздуха, содержащего 10/, кислорода, при этом степень окисления соответствует образованию 4% тяжелыхпродуктов. Затем реакционная смесь промытаводой из расчета 200 см на 1 кг раствора,60 вода удалена посредством нагревания и азеотропной отгонки с толуолом.П р и м е р 3. Проводится серия экспериментов, в ходе каждого из которых в аппарат, описанный в примере 1, или перемеши 65 ваемый автоклав вводят раствор, приготов.Время,Катализатор Давление час Атмосферное То желенный растворением 6,8 г бензилгидроперекиси чистой 91 % в 55,8 г бензола.К этому раствору добавляют смесь, приготовленную из 6,2 г воды и катализатора согласно изобретению, количество которого равно 10 г...

Номер патента: 442592

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Исии, Итикава, Канемару, Такахаси, Цумура

МПК: C07C 29/04

Метки: «и—или», простых, спиртов, эфиров

...0,30 вес. 01, катализатора по отношению к воде.В соответствующих условиях образуется незначительное количество простого эфира. Селективность по отношению к спирту превышает 950/О. Количество низкомолекулярного полимера, образующегося из олефина или альдегида, незначительно.В условиях реакции гидратации (высокая температура, рН 1 - 4, высокое давление) при использовании предлагаемого катализатора аппаратура из нержавеющей стали и титана не подвергается коррозии.Во всех примерах для анализа реакционной смеси используют метод газовоц хроматографии.П р и м е р 1. В автоклав из нержавеющей стали загружают 0,6 г трифторметансульфокислоты, 230 г воды и 35,5 сжиженного пропилена, нагревают и перемешивают 1,5 час при 200 С, удаляют...

Номер патента: 451682

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Акимова, Громогласов, Кальницкий, Носаль, Чудаков

МПК: C07C 31/12

Метки: бутиловых, спиртов

...Предмет изобретения 15 Составитель Л. Крючкова Г:ре 1 Н. Куклина 1 едактор Е, Дайч Коррктор О. Тюрина Заказ2 о 88 И 111093 Гпр(гк 029 Поппипо ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К.35, Раушская наб., д 4/5МОТ, Загорский филиал 3П р и м е р 1. 77 г реакционной смеси, полученной после гидрирования и содержащей, /. масляных альдсгидов 10,0; и. пропанола 7,0; и, бутанола 5,8; изобутанола 47,4; простых бутиловых эфиров 20,4; неидентифицированных примесей 1,7 и воды 7,7, перерабатывают на промышленном экстракторе, поддерживая соотношение между водной и органической фазами 20:1. Из верхней части экстрактора выводят 18,8 т рафината, содержащего, /о. масляных альдегидов 4,1;...

Номер патента: 453838

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Даниель, Иностраниа, Иностранцы, Фрг

МПК: C07D 233/72

Метки: гетероциклических, двухъядерных, спиртов

...эквивалента на 1 кг). Спектр протонного магшггцого резонанса (60 Мс Н-ЯМР, обнаруженный в дейтерохлороформе СРС 1, цри 35 С по отношению к тетраметилсцлану ТМ 5) доказывает благодаря присутствию следующих сигналов правильность структуры полученного продукта:б= 1,42:6 протонов (синглет):608=1,33 - 1,42:12 прогонов (дублет) б= - 2,90 - 3,10:1 протон (мультицлет) 8=3,63:4 протона (мультцплет) б= - 5,1 - 5,7;2 протопи (мультццлст) П р и м е р 5. 1,3-Бис-(5,5-дцмстцлгпдацтоинил) -пропац-ол.В четырехгорлой колбе обьемом 6 л с мешалкой, термометром, обратным холодильником ц капельной воронкой перемешивают црп 110 С 1793 г 5,5-дпметилгидантоина (14,0 моль), 1015 г мелкопорошкового безводного карбоната калия (7,35 моль), 10 г хлорпда...

Номер патента: 454193

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Берсенев, Воронов, Площенко, Ракитин, Роганин, Чепчуров, Черный

МПК: C07B 13/02

Метки: жирных, процессом, спиртов, сульфатирования

...олеума, отработанного газа, просульфированных спиртов, регулятора 16 соотношения воздух - олеум, связанного с клапаном 17 на линии подачи олеума, датчика 18 для измерения прироста температуры, связанного через регулятор с клапаном 19 на линии подачи газа в реактор 1, датчика 20 удельного веса отработанного олеума и клапана 21 на линии подачи теплоносителя в подогреватель олеума, регуляторов уровня 22 и 23, связанных с клапа,нами 24 и 25, регулирующих отбор сульфомассы из циркуляционных контуров.Реактор 1, насос 3, теплообменник 5 образуют первый циркуляционный контур, реактор 2, насос 4, теплообменник 6 - второй циркуляционный контур.Олеум по трубопроводу 9 через подогреватель 8 поступает в отдувочную колонну 7. В колонне при...

Номер патента: 458539

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Баданян, Восканян, Пашаян

МПК: C07C 33/04

Метки: винилацетиленовых, спиртов

...стружек, каталитичесгсое 1.Оличество (О)1 г кристаллиеско.го йода) и 1 О - 15 мл тетрагидрофурана. В отдельных случаях в качестве ка 1 ализатора иримснйют также и НЯ 12. Затем содержизое ко;1 бы нагревают до 60 С и прикапывают 2 - 3 г диметилвинилэтилилхлорметана. После проьедения начального периода реакции добавляют смесь 40 мл тетрагидрофурана и 40 мл диэтиловоо эфира (или 70 мл тетрагидрофурана) и медленно прикапывают 12,8 г (0,1 моль) хлорида в течение часа. Меакциопную смесь перемешивают еще 3 - 4 час при 20 С, затем охлаждают до - 1 О - 15 С и по саплйм п 1 зибавлйот ацетон. Меакций сильно экзотермична, но поддерживают указаннуо 30 температуру. -1 ерез 3 - 4 час проводят гидро458539 Предмет изобретения 1 О Составитель М....

Номер патента: 464618

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Зезюкин, Карякин, Скурихин

МПК: C12H 1/22

Метки: древесины, дуба, коньячных, производства, созревания, спиртов, ускорителя

...производят при обычной температуре (15 - 25 С) в течение 1 - 3 суток. При этом если используют более концентрированные растворы, например 2 - 5%-ные, то обрабатывают 1 - 2 суток, если используют менее концентрированные, например 0,5 - 2% -ные, то 5 обрабатывают 2 - 3 суток. Гидромодуль приэтом находится в пределах от 1:5 до 1: 6, После окончания обработки раствор солей сливают, Древесину промывают 2 - 3 раза водопроводной водой с настаиванием по 3 - о 6 час. Затем древесину подсушивают на воздухе и используют для ускорения созревания коньячных спиртов и подобных напитков. П р и м е р. 100 кг дубовых клепок поме щают в дубовый чан и туда заливают 100 дал1% -ного р аствор а И а ОН. О бр аботку щелочью ведут в течение 1 суток. Затем...

Номер патента: 466204

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Бубнов, Михайлов, Фролов

МПК: C07C 33/02

Метки: спиртов, триеновых

...метилового спирта, наблюдая разогревание смеси и выделение 3,05 л (0,134 моль) пропилена. После перегонки остатка получают 21,6 г (91%) 1-метокси-аллил-З-винил-борациклогексена, т. кип, 60 - 61 С/3 мм; п о 1,5103.Найдено, %: С 75,22; Н 9,60; В 6,09.С 1 Н 17 ВО.Вычислено, /,: С 75,03; Н 9,73; В 6,14.Смесь 21,6 г (0,123 моль) 1-метокси- аллил-З-винил-борациклогексена, 34 мл ледяной уксусной кислоты и 34 мл метилового спирта кипятят 2 час на водяной бане, удаляют в вакууме летучие продукты, прибавляют к остатку 65 мл 10%-ного едкого натра и затем при 0 - 5 С вводят 14,6 мл 30% -ной перекиси водорода. На следующий день органический слой экстрагируют 3 70 мл эфира, сушат сульфатом натрия, отгоняют растворитель и перегоняют остаток....

Номер патента: 469745

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Бачурин, Кодин, Николаева, Славуцкая, Степанцев, Яровенко

МПК: B01D 3/10, C12G 3/12

Метки: ароматных, производства, спиртов

...колонне 8 трубопровод 13 с холодильником и сборником 14 кубового остатка, центробежный дефлегматор 15, конденсатор 16 эфирно-аль дегидной фракции (ЭАФ), сборник 17 ЭАФ,вакуум-насос 18 и ловушку 19 спиртовых паров.Предлагаемая установ работает следующим образом.25 Водно-спиртовая смесь соответствующейкрепости (ориентировочно 41 вес. ф,) по трубопроводу 2 поступает в элеватор 1, из последнего она движется навстречу потоку ингредиентов через камеру 3, шнековый ЗЭ транспортер 5 и по трубке 6 отводится в эпю46074,5"Фс.4 Ф:-.,урр,ф 4центрируются, и поступают в конденсатор 16,а затем в сборник 17,о В сборнике 17 и конденсаторе 16, а такжеу в дефлегматоре 15 и колонне 9 вакуум-насо 5 сом 18 создается разрежение. Спиртовые парыулавливаются...