Патенты с меткой «спиртов»

Номер патента: 1351972

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Амелин, Астахов, Бачурин, Зотов, Карушев, Пресняков, Суляев

МПК: B01D 3/00, C12G 3/06, C12G 3/12 ...

Метки: ароматных, напитков, спиртов

...двигаясьпо спирали, избавляются от высококипящих компонентов. Конденсат, образующийся в пределах каждого витка,стекает по его поверхности и черезсоединительные трубки одновременнопоступает в коллектор 35, из которого по трубопроводу с гидрозатвором36 возвращается в перегонный куб 4и в коллектор 37, из которого перетекает в фонарь 6 и в определенномсоотношении вытекает двумя потоками,один из которых по трубопроводам 38и гидрозатвору 36 возвращается в перегонный куб 4, а второй поток потрубопроводу 40 направляется вместе с парами в змеевик 41 конденсатора7, а контроль хладагента, поступающего в дефлегматор 5,контролируется по расходомеру 42. Поступающий в эп-, руветку 8 конденсат частично стекает в пробоотборник 9 и одновременно...

Номер патента: 1369738

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Ващук, Соломаха, Тарасов

МПК: B01D 3/22

Метки: аппарат, контактный, спиртов

...- окна 11 с отбортовкой 12, отогнутой вовнутрь туннельных элементов 7 против движения жидкостного потока, экранирующие пластины, укрепленные в зоне приемного кармана 4 каждой тарелки перед туннельными элементами 7. Вертикальные перегородки 6 смонтированы на верхних стенках 9 туннельных элементов 7.Контактный аппарат для получения спиртов работает следующим образом.Исходная жидкостная смесь, содержащая этиловый спирт с примесями высококипящих компонентов, включающими воду и высшие спирты, движется сверху вниз в корпусе 1, где подвергается разделению на составляющие компоненты посредством лерекрестно-точного взаимодействия с восходящим потоком паровой фазы, осуществляемого на тарелках, основания 2 которых имеют отогнутые во взаимно...

Номер патента: 1369739

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Ващук, Еремин, Пирогов, Соломаха, Тарасов, Файзрахманов

МПК: B01D 3/22

Метки: аппарат, контактный, спиртов

...боковых стенок и расстояниемежду желобами уменьшаются по мереудаления их от продольной оси тарелок.Контактный аппарат работает следующим образом,Исходная жидкостная смесь, содержащая этиловый спирт с примесями высококипящих компонентов, включающимиводу и высшие спирты, движется сверху вниз в корпусе 1, интенсивно взаимодействуя с восходящим потоком пара. После прохождения рабочей частитарелок 2, снабженных контактнымиэлементами 3, основная масса аэрированной жидкости поступает в желоба,где происходит ее дегазация,вследствие чего в сливные карманы 5 поступает однофазная жидкость, занимающаяменьший объем по сравнению с объемомдвухфазной смеси, что, в свою очередь, позволяет увеличить производительность аппарата, а следовательно,выход...

Номер патента: 1397075

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Бельская, Березовик, Березуцкий, Иоселиани, Ницкая, Светлова, Титов, Якубовская

МПК: B01J 27/18, C07C 1/24

Метки: вторичных, дегидратации, катализатор, спиртов

...100 1,0 170 100 . 100 100 100 100 100 100 100 93,2 100 94,0 100 1;0 170 1,0 170 1,0 10 1,0 170 15 2,0 150 2,0 150 Изобретение относится к катализаторам для дегидратаци-, вторичныхспиртов, в частности для дегидратации циклогексанола. 5Целью изобретения является улучшение стабильной активности и селективности катализатора дегидратациивторичных спиртов за счет применения-формы кристаллического дигидратадвуэамещенного фосфата титана.П р и м е р 1.-Т(НРО 4), 2 Н,Ополучают методом кипячения в колбес обратным холодильником 5 г аммонийтитансульфата (отход переработки лопаритовых концентратов) с 200 мл85%-ной фосфорной кислоты в течение50 ч. Полученный продукт фильтруют,промывают дистиллированной водой дорН Ь и сушат на воздухе. По данным...

Номер патента: 1400502

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Вернер, Вильгельм, Гюнтер, Фридрих

МПК: C07C 29/04, C07C 31/10, C07C 31/12 ...

Метки: 3или, 4-мя, атомами, спиртов, углерода

...воду отводят по трубопроводу 17 и ее снова используют в процессе. Примерно 96 . отводимой из верхней части реактора воды рециркулируют в куб по трубопроводу 11, а остальную воду рециркулируют в куб по трубопроводам 17 и 9. Жидкую смесь н-бутанов и н-бутенов снова упаривают путем теплообмена в теплообменнике 14 и повышения давления посредст вом клапана 19 и через трубопровод 20 подают в колонну 21, в которой разделяют на спирт и реакционный газ. Спирт отводят по трубопроводу 22. Основное количество смеси н-бутанов и н -буте 40 нов (2,700 кг/ч) рециркулируют в реактор при помощи компрессора 26 через трубопровод 3. По трубопроводу 27 удаляют небольшой поток в качестве остаточного газа. При помощи на соса 24 через трубопровод 25 в...

Номер патента: 1402250

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Бруно, Зигфрид, Херберт

МПК: C07C 67/03, C07C 69/003

Метки: атомами, вторичных, жирного, кислот, короткоцепных, первичных, ряда, сложных, спиртов, углерода, эфиров

...жир (ЧО 188,5;КЧ 244,07); Р - кокосовое масло неочищенное (ЧО 244; КЧ 1,5); 0 - соевое масло неочищенное (ЧО 187,9, КЧ0,4); Н - раисовое масло неочищенное (ЧО 183,4; КЧ 9,4); К - рапсовое масло неочищенное (ЧО 183,4; КЧ 11,8); Ь - животный жир Фильтрованный (ЧО 191,3; КЧ 8,5; неомыляемая фракция, включая слизистые вещества, 1,3 мас. ); М - клещевинное масло техническое (ЧО 176,2; КЧ 1,6; ОН- число 164,4); И - подсолнечное мас О ло пищевое (ЧО 178; КЧ 0,1), О - оливковое масло пищевое (ЧО 190; КЧ 4 0,1); Р - масло пальмовых зерен неочищенное (ЧО 229; КЧ 2,8); .Б - глицеринтристеарат технический (ЧО 194; 15 КЧ 4); Б - жир технический (ЧО 190,3; КЧ 1,3); Т - животный жир фильтрованный (ЧО 182; КЧ 9,8)Спирт: 1 - метилоный; 11 -...

Номер патента: 1402593

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Кузьмина, Сабылин, Харисов

МПК: C07C 29/84, C07C 31/12

Метки: бутиловых, выделения, головок, изобутилового, методом, оксосинтеза, производства, спирта, спиртов, эфирных

...приведенного в примере 1,проводят аналогично примеру 1 с темотличием, что вместо метанола в питании колонны вводят 4,1 кг/ч бутилформиата. Соотношение в питании колонны изобутанола и бутилформиатовравно 8,8: 1,0, а бутиловых эфиров иводы 6:1.П р и м е р 12 (без разделяющегоагента). Ректифнкацню эфирной головки состава, приведенного в примере 1,проводят аналогично примеру 1 с темотличием, что в колонну разделяющий10 30 35 40 Способ выделения изобутилового спирта из эфирных головок производства бутиловых спиртов методом оксо- синтеза, содержащих бутиловые эфиры, в ректификационной колонне, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюповышения качества и выхода нзобутилового спирта, ректификацню проводят в вакуумной колонне с выделением...

Номер патента: 1405698

Опубликовано: 23.06.1988

Автор: Эрве

МПК: C07C 29/136, C07C 31/02

Метки: жирных, спиртов

...Водорода взято20,16 г (10 моль). Гидрирование ведут при давлении водорода 60 бар и 218 С.Расход исходного эфира составляет 35 г/ч на 120 г катализатора, т,е. часовая объемная скорость подачи - 0,4,Получают 255,2 г (99,5 мас, ) продукта гидрирования состава, г(мас, ):Цетилстеариновый спирт 24882 (975) Метилп аль 0,255 (0,1)митостеаратСмесь сложныхэфировстеариновойи пальмитиновой кислотс цетилстеариновыми 6,125 (2,4),Эту смесь подвергают дистилляции, Полученный цетилстеариновый спирт име" ет гидроксильное число 218,8.П р и м е р 3. Подвергают гидрированию 296,497 г (1 моль) метилолеата 20,16 г (1 О моль) водорода в присутствии катализатора, содержащего в качестве первого компонента смесь меди и хрома, полученную в восстановительной...

Номер патента: 1417792

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Вернер, Вильгельм, Гюнтер, Михаэль

МПК: C07C 29/04, C07C 31/02, C07C 31/10 ...

Метки: алифатических, атомов, непрерывного, спиртов, углерода, числом

...впересчете на общую длину реакционнойзоны),Поток рециркулируемого диизопропилового эфира содержит 98,7 мас. .диизопропилового эфира, 1,1 мас.7.изомерных гексенов и 0,2 мас.7. изопропилового спирта. Давление реакциисоставляет 100 бар,температура реакции в среднем равна 142 С,Продукт реакции разделяют на31,2 кг/ч органической фазы состава, мас.%; пропан/пропен 60, диизопропиловый эфир 20,1; изопропиловыйспирт 19,7; гексены 0,2, отводимойпо трубопроводу 7 на ректификацию,и 584 кг/ч водной Фазы с содержанием12 мас.изопропилового спирта и,0,1 мас.% диизопропилового эфира,отводимой по трубопроводу 8 на ректификацию.При средней конверсии пропена 787получают 76,0 кг/ч изопропиловогоспирта и 7,0 кг диизопропиловогоэфира указанного выше состава....

Номер патента: 1428187

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Альберто, Винченцо, Рафаэле

МПК: C07C 27/06, C07C 29/15, C07C 31/02 ...

Метки: метанола, смеси, сорта, спиртов, топливного

...из приведенной технологической схемы исключен тепловой рекуператор 15, а реакцию синтеза осуществляют в одном реакторе 7 с реакцией конверсии.,В реактор синтеза совместно с возвращаемым газом подают газовую смесь состава: об.ХСО 41,14СОЮ Незначительное количество .Нг 8556,9 58,45Мг 55,72 0,38СН 18,3 0,12Катализатор синтеза аналогичен примеру 1, с такой же температурой, давлениями и часовой скоростью потока газа (8 ЬЯЧ), где катализатор конверсии является промьппленным катализатором БК, сделанным легкой фракцией (окись железа .с окисью хрома).Температура 410 С, давление 260 атм, объем 20 м, 8 ЬБЧ 3073,4/ч.Из реактора извлекают продукт реь, акции следующего состава:нмз /ч об. ХСО 27646,9 44,98984 1,61Нг 24965,4 40,62Яг 3636,1 5,92СН,...

Номер патента: 1442066

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Альберто, Винченцо, Рафаэль

МПК: C07C 27/06, C07C 29/15, C07C 31/02 ...

Метки: метанола, смеси, сорта, спиртов, топливного

...сепараторе, получая смесь топливного сорта, состава, указанного в табл. Смесь имеет показатель цветности по АРНА(американская ассоциация здравоохранения). 150 ата(14,9 МПа)195-198 С углерода, ранее содержавшуюся в рециркуляционном газе, а теперь растворенную, жидкость регенерируют и освобождают от двуокиси углерода и от других растворенных газов с помощью испарения в турбине и собирают в се параторе 26, из головной части которого выгружают с помощью 14 двуокись углерода вместе с др тими газами, жидкость, которая возможно еще содержит некоторые следы углекислого газа, подогревают в узле 29 и наконец направляют по 13 в сепаратор 31, .из донйой части которого получают с помощью 16 требуемую спиртовую смесь топливного сорта, тогда как из...

Номер патента: 1445554

Опубликовано: 15.12.1988

Автор: Рекс

МПК: B01J 23/78, B01J 23/88, C07C 29/156 ...

Метки: спиртов

...в таблице.П р и м е р 6 (сравнительнь й),ПрИГОВЛЕНИР 10/Е СуЛЬфИда, ПОЛУЧЕНного соося.декем,1 ас-вор аце гата бария, приготовленага рястварееием 12,2(0,07 1 моль) Р 10, Полученный осадокОтфипьтравь,яют В атмосфере азотаи БыбРасьтвают, оставлЯЯ РаствоР ЯЦетята жРЕЕРза (111, 1 таствОр О, 12 моль(Г,11,т) т 0;з,т татов ят путРМ рястБареция25 г (Р 1), 0,0. с 11 О в 180 мл22 -нага водеага (1 П;,). Б и перемешивяния при 60 с В т ление 1 ч, Растворы яцетатя железа и тетт,я"иомолибдятааммацкя адвреме;цо лобавляют в течение 30 мкц к энергичето перемениБВРмому рп 1 ствару 75 мл ледя 10 й укОсуной кислоты в 225 мл Бады при 60 С,Получаемый черный шламм перемешивают;три 60 С в течение 1 ч к фильтруют.ЧЕРНУЮ фКЛЬтРОЬУЮ ЛЕПЕПКУ ПРОМЫВаЮТ,стсушат...

Номер патента: 1456217

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Бельская, Березовик, Березуцкий, Иоселиани, Ницкая, Светлова, Титов, Чичагов, Якубовская

МПК: B01J 27/18, C07C 1/24

Метки: вторичных, дегидратации, катализатор, спиртов

...и дят ЗЕ-ную суспензию МпО3-7 аР , кг/см Условия проведениякаталитической реакции Селективность по Катализатор, мас.% Конверсия циклогексано-.ла, % ю-Тх(НРО) циклогексену, % ПродолжиОбъемТемпеная ратура, С скорость чтель- ность 28,3 100 100 170 2,0 100 100 100 10 170 2,0 15 170 2 0 100 100 100 100 95,4 86,3 17 170 2,0 100 100 19,4 91,5 63,9 20 170 2,0 3 145621 естве, соответствующем содержанию 3 мас.% МпО в катализаторе, высуп 1 енном при 100 С. Смесь тщательно гомогенизируют при перемешивании.ио 5 сушат при 100 С. После этого , ката" Лизатор термообрабатывают на возду-е при 300-500 С в течение 3-5 ч. азмер гранул катализатора, получен-,ис путем прессования порошка в таб етки с последующим измельчением ,2-0,3 см.Реакцию дегндратации...

Номер патента: 1472489

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Акопян, Аревшатян, Ахназарян, Геворкян, Мнджоян, Саакян

МПК: C12H 1/22

Метки: древесины, дуба, коньячных, производства, созревания, спиртов, ускорителя

...см ) на 1 л.В табл, 2 приведены сравнитель 1 ные данные химического состава коньячного спирта,-выдержанного на древесине, обработанной предложенным способом, известным способом,Как видно, ускоритель активно спбсобствует увеличению содержания кислот, альдегидов, фурфурола, этаноллигнина,ароматических альдегидов,фенольных соединений, способствующихповышению качества коньячного спирта, и позволяет достичь показателейконьячного спирта. пятилетней выдержки. Данные по качеству ускорителя,полученного по известному и предлагаемому способам, представлены втабл.3,Таким образом, предлагаемый способ позволяет повысить качество ускорения, сократить расход древесинывдвое, исключить применение дорогостоящей взрывобезопасной аппаратурыи получить...

Номер патента: 1495382

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Данилов, Исмаилов, Киселева

МПК: C12Q 1/66

Метки: высокомолекулярных, количества, растворе, спиртов

...5 10 Известный Предлагаспособ гаемыйспособ 40 55Из таблицы видно, что пороговая чувствительность предлагаемого способа в 10 раз вьппе по сравнению с из-.вестным (для деканола). 24П р и м е р 1, Берут слеклянный стаканчик, снабженный мешалкой, и в нем готовят смесь следующего состава в 0,1 М фосфатном буфере, рН 7,9 (конечные концентрации): 10 М алкогольдегидрогеназы (АД) с активностью 25 ед/мг, 510 М никотинамидадениндинуклеотида (НАД), В смесь вносят 0,01 мл раствора додеканола и инкубируют при комнатной температуре и перемешивании 4 мин, Затем в реакционную смесь добавляют 0,005 мг/мп очищенной бактериальной люциферазы В, Ьагчеу с удельной активностью. 75 мВ/мг по дитиониту натрия, 2.10 М флавинмононуклеотида (фМН) и непосредственно...

Номер патента: 1502576

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Балаев, Вольфсон, Воробьев, Ениколопов, Каракозова, Лукашова, Мельникова, Пивницкий, Попков, Соловьева

МПК: C07J 9/00

Метки: спиртов, стероидных

...реакционную смесь 1 ч иобычным способом выделяют нелевойпродукт, Мольное соотношение компонентов катдлитической системы в расчете на ГП 1 пАц 1;1000, массовое 1:50,Выход ЗЯс(-холестандиола 25,7 мг(95 Т4П р и м е р 6, В 5 мл смеси хлороформ:этанол 3,5:1,5, содержащей 32,5 мг адростена (2,5 1 О фМ), 10 мг боргидрида натрия (510 М), помещают 30 мг пленки, модифицированной ГПИпАц перемешивают реакционную смесь 40 мин и обычным способом выделяют целевой продукт. Мольное соотношение компонентов каталитической системы в рас 576 5 1 О 15 32,5 мг андростена 2,5 10 еИ), 1 О мгборгидрида натрия (510 М), вводятпленку из примера 4, обработаннуюобычным способом, перемешивают реак. ционную смесь 1 ч и обчным способомвыделяют целевой продукт....

Номер патента: 1509349

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Дельник, Евдокимова, Кузькин, Кузьмина, Мисник, Сабылин, Титова, Харисов, Хохлова

МПК: C07C 29/80, C07C 31/125

Метки: бутанолов, побочных, продуктов, производства, спиртов

...е во оо оь л с 0"л 1 сЧ .4 Ю л ю о оСО1 ц э 2 о с с О 3 О х ах ххх св ах О 3 хЭХ ОЗК йс о(- о С) СО Еф оо ф515Материальный баланс опыта приведен в табл. 8Выход спиртов С составляет 86,0 мас. , чистота 98,08 мас. , содержание ацеталей 1,05 мас. .П р и м е р 9, Кубовый остаток. состава, приведенного в примере подвергают ректификации аналогично, с тем отличием, что соотношение ацетали С :моногликолевые эфиры масляных кислот в питании колонны Ксоответствует нижней предлагаемой границе, а именно 0,3:1,0.Материальный баланс опыта приведен в табл. 9, Выход спиртов С составляет 89,3 мас. , чистота 99,17 мас. , содержание ацеталей С0,15 мас.В.П р и м е р 10, Кубовый остаток состава, приведенного в примере 1, подвергают ректификации аналогично,...

Номер патента: 1510716

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Джин, Джордж, Крейг, Рекс

МПК: B01J 27/051, C07C 29/15, C07C 31/02 ...

Метки: алифатических, смеси, спиртов

...вместе с карбонатом калия, бентонитовой глиной и стеротексом (Б С ег оех- ) для достижения массового соотношения мас.Е, СоЯ/2 МоБ66, карбонат калия 10, бентонитовая глина 20 и стеротекс 4, Потом эту смесь таблетируют при давлении30000 фунт/квдюйм (изб.) (20,8 МПа) и таблетки хранят в атмосфере азота до употребления.Реакционная система для этих при- меров такая же, как для сравнительного примера А и примера 1Общий3объемкатализатора 30 см , Вес ката- лизатора 32,7 г. Рабочие условия и результаты представлены в табл. 3. Условия реакции для сравнительного примера В и примера 2 одинаковы стем исключением, что метанол не подают в сравнительном примере В, ноподают в примере 2. Добавление метанола приводит к увеличению образования...

Номер патента: 1512627

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Бродский, Лишневский

МПК: A62C 1/22, A62C 3/12

Метки: автоматической, защиты, наземного, нефтепродуктов, пожарной, резервуара, спиртов, хранения

...чертеже представлено устройство для автоматической пожарной защиты наземного резервуара.Устройство содержит резервуардля хранения огнеопасной жидкости, сливнуюем кость 2, соединенные между собой трубопроводом 3, причем вход трубопровода 3 соединен с днищем резервуара 1, выполненным с уклоном к входу трубопровода 3, На входе трубопровода 3 установлена запорная арматура, содержащая донный клапан 4, поплавок 5, штангу 6, размещенную в направляющем патрубке 7, прикрепленном к стенке резервуара 1, кронштейном 8.При этом поплавок 5 закреплен на штанге 6, один конец которой соединен с дон ным клапаном 4, а другой со стороны его части, выступающей над уровнем заши щае мого жидкого а гента, соединен со средством фиксации донного клапана 4...

Номер патента: 1518333

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Кириченко, Макаров, Малкин

МПК: C07C 29/76, C07C 31/125

Метки: высших, жирных, катализатора, меднохромбариевого, спиртов

...ОС13 137-86 на спирты синтетические жир 1 ье первичные (1)ракции С,о -С,П р и м е р 2 К 250 г гиг 1 рогеним 8 мас.4 катаг 11 за г 2.,-ного водногопоты, Смес: перетечг ние 1 ч. Ченчания Г 1 е реме шив 1 иртовый сгтой отдеоект.икации, Ка1518333 Формула изобретения Способ очистки высших жирных спиртов от меднохромбариевого катализатора, включающий отстаивание, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью интенсификации и упрощения процесса, перед отстаиванием гидрогенизат обрабатывают водным раствором серной кислоты концентрацией 0,5-2,0 мас.Ф при 30-40 С и массовом соотношении гидрогенизат: водный раствор (1-3):1 в течение 0,5-1,0 ч. Составитель Н,Капитанова Редактор Н,Киштулинец Техред Л,Сердюкова Корректор О,КравцоваЗаказ 6563/29 Тираж 352...

Номер патента: 1558301

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Жан, Жан-Пьер

МПК: C07C 69/74

Метки: алифатических, кислот, ненасыщенных, сложных, спиртов, циклопропанкарбоновых, эфиров

...водороду; пик при3,7 ч. на млн приписанный водородамметила метоксила; пики при 5,6-5,8 ц.на млн приписанные водородам пики при 5,8-6,0 и 6,5-6,8 ч. на млнприписанные водородам П ри ме р 2, 1(КБ)этинил-метил(Ь Е) пентениловый эфир 1 В., цис- -2,2-диметил 3 Г(ЬЕ) 3-оксо-трет-бутоксипропенил 1 циклопропан карбоновойкислоты.Смешивают 2,4 г 1 К, цис,2-диме" тил 3(Е) 3-оксо-трет-бутоксипропенил 1 циклопропан карбоновой кислоты,1,24 г 4-метил 4 (Е)-гептенф" -ин-ола, 50 смз дихлорметана, 2,06 г дициклогексилкарбодиимида, 25 смз дихлорметана и 0,1 г 4-диметиламинопиридина, перемешивают в течение 1 ч при +10 С, а затем в течение 16 ц при 20 С, фильтруют, концент" рируют досуха Фильтрат перегонкой под уменьшенным давлением,...

Номер патента: 1558456

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Беденко, Кириченко, Кулабухов, Литовка, Малкин, Ничикова

МПК: B01J 21/00, B01J 23/86

Метки: гетерогенного, гидрирования, жирных, катализатора, кислот, отделения, первичных, спиртов, фракции

...с углеводородным радикалом С общей формулы СНСНО(С НО),Н, где ш =. 25 (степень оксиэтилирования 25). Эффективность разделения 927.5П р и м е р 6, Проводят в условиях примера 1, но температура отстоя 40 С. Эффективность разделения 803.П р и м е р 7 (сравнительный) .Проводят в условиях примера 1, но Мез добавок. Эффективность разделения 167Таким образом, использование предлагаемого способа позволяет увеличить эффективность разделения до 987 по сравнению с 167 в известном способе. 20 Способ отделения гетерогенного катализатора для гидрирования жирныхкислот от первичных жирных спиртовфракции С;С путем отстоя катализатора в его суспензии в гидрогенизате с последующим разделением осажденного катализатора и гидрогенизата, о т л и ч а ю щ и...

Номер патента: 1573019

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Белецкая, Григорьян, Малхасян, Мартиросян, Товмасян

МПК: C07C 29/50, C07C 33/24, C07C 35/38 ...

Метки: спиртов

...текущейьконцентрацией карб-аниона К К К СОптимум по восстановителю 1-10 отражает тот факт, что при большом избытке ИаВН, эффективность восстановления определяется текущими концентрациями промежуточных перекисей,При добавлении в реакционную систему межфазного катализатора краун(эФира) наблюдается увеличение выходапродукта реакции, Эффект краун-эфирапроявляется на стадии ионизации углеводорода,Роль катализатора межбазного переноса велика в слабоосновных системахи незначительна в сильцоосновных.Сильноосновными системами являютсяте системы, в которых и:пользуют сильное основание (гидриды, амиды, алкоголяты металлов) в сочетании с апротонным сильнополярным растворителем(ГМФА, ДМСО). В сильноосновных системах спирты из углеводородов...

Номер патента: 1618746

Опубликовано: 07.01.1991

Авторы: Варданян, Денисенков, Егоренков, Литвинцев, Румянцева, Сапунов, Степанян, Торосян, Хачатрян

МПК: C07D 301/28, C07D 303/22, C07D 303/23 ...

Метки: глицидиловых, ненасыщенных, спиртов, эфиров

...вносяткомпоненты, г (моль); эпихлоргидрин(ЭХГ) 1 29, 5 (1, 4), катамин АБ О, 86;карбонат калия 12; фурфуриловыйспирт 34,3 (0,35) . Катамин АБ представляет собой технический продукт общей Формулы(пример 13) приводят к заметному сни-,жению выхода продуктов. УвеличЕниеколичества щелочи не приводит к увеличению выхода целевого продукта (пример 14) .При уменьшении температуры (менее 50 С) выход продукта уменьшается за счет снижения скорости процесса, Увеличение температуры (более ОС) приводит к развитию побочных процессов, выход продуктов понижается и ухудшается их качество. Увеличение количества катализатора сопровождается незначительным увеличением выхода и поэтому нецелесообразно.Уменьшение начальнсй концентрации исходной щелочи...

Номер патента: 1643516

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Вострикова, Джемилев, Султанов, Толстиков

МПК: C07C 31/12, C07C 31/125, C07C 39/04 ...

Метки: спиртов

...Ор(ганический слой отделяют, водный слойэкстрагируют эфиром (50 мл), эфирныевытяжки объединяют, сушат На 80,(эфир упаривают в вакууме.ФПолучают 3,1 г (98%) деканола,т.кип. 230 С, и = 1,4372.33П р и м е р ы 2-20. Процесс ведутаналогично примеру 1, изменяя в каждом случае или молярные соотношенияреагентов, или протонсодержащий ре-агент, или температуру, или исходноемагнийорганическое соединение,Результаты примеров 1-20 сведеныв таблицу.Предлагаемый способ позволяет повысить выход спиртов до 84-94% (про1643516 Количество компонентов, ноль Припер Выход продухтя реакцл (Г 2 Х) Выход продуктареакции на выделенный продукт Чистотаспиртасырца,х т Протонсоцеркащее соеди некие Зтиленоксид Магнийорганическоесоединение Продукт реакции, 19 63 70 17...

Номер патента: 1643520

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Андросова, Ахметжанов, Гезенко, Гусев, Меняйло, Ничикова, Семенцов, Слюсарь, Тембер, Хукаленко, Яковлева

МПК: C07C 41/02, C07C 43/11

Метки: алифатических, оксиэтилированных, спиртов

...этилена. Молярное50 соотношение спирт:окись этилена 1: :2,75.Получают 376,4 г (100%) продукта оксиэтилирования. Количество присое-диненной окиси этилена по методике 55 Сиджиа 2,87 моль. Продукт содержит.3,487 ПЭГ и 1,587 свободных спиртов.5 16тическое количество спирта по формуле Пуассона 2,71%.Молекулярно-массовое распределениегомологов в продуктах оксиэтилирования приведено в табл. 7.П р и м е р 8. По условиям примера 1 оксиэтилируют 50,г (0,316 моль)децилового спирта в присутствии0,36 г комплекса изопропилата алюминия и трехфтористого бора, окиси этилена 36,5 г (0,83 моль).Молярное соотношение спирт:окисьэтилена 2,63. Получают продукт оксиэтилирования в количестве 87 г (1007).Количество присоединенной окиси этилена по методике...

Номер патента: 1672352

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Нестерова, Растегаева

МПК: G01N 30/08

Метки: алифатических, анализа, ацетатов, кетонов, олефиновых, спиртов, хроматографического

...а и степени разделения В транс-цис,9-додекадиенилацетата (1) и транс-транс,9-додекадиенилацетата (2) и эффективности М от 5 температуры.Из данных табл.2 видно, что селективность данного способа выше, чем в известном способе, что дает возможность добиться более высокой степени разделения хроматог рафических пиков изомерных веществ, Кроме того, новым неизвестным свойством жидкого кристалла является его способность разделять геометрические изомеры метиленраэделенных диеновых соедине ний и эйкозенов, которые не разделялись известными способами.Например, искусственная смесь из четырех изомеров сопряженных диенов: додекадиенилацетатов - элюируется иэ колонки 20 в виде двух хроматографических пиков(первая и вторая пара изомеров имеют...

Номер патента: 1684272

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Дельник, Евдокимова, Казаков, Кацнельсон, Павлычев

МПК: C07C 29/88, C07C 31/125

Метки: алифатических, выделения, гидроформилирования, побочных, продуктов, пропилена, спиртов

...По анализам (бромное число менее 0,012 Вг 2/100 г, кислатное число менее 0,01 мг/КОН г, гидроксильное число 429,0 мг КОН/г) фракция спиртов С, удовлетворяла требованиям к спиртам-компонентам пластификаторов.Выход спиртов Св составил 94,0;ь, П р и и е р ы 3-7, Процесс осуществляю согласно примеру 1. Однако при гидрировании выделенной фракции используют другие катализаторы гидрирования и изменяют параметры гидрирования - температуру и давление. Результаты представлены в таблице, Полученные результаты свидетельствуют, что при использовании катализаторов - никель-хромового, алюмоникель-титанового, медно-никель-хромового в диапазоне 110 - 120 С и давлении 10,0-20,0 МПа в процессе гидрирования и последующей ректификации гидрогенизата в...

Номер патента: 1705271

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Минбаев, Мулдахметов, Шелкунов

МПК: C07C 29/38, C07C 33/042

Метки: ацетиленовых, первичных, спиртов

...фракции и перегоняют в вакууме. Получают при 30 - 32 С, 38 мм рт.ст. 0,37 г фенилацетилена (выход 9 ь) и при 128 С/10 мм рт.ст. 2,6 г фенилпропаргилового спирта (выход 65 6).П р и м е р 2. Те же операции проводят с 2,5-кратным избытком этоксимагнийбромида по отношению к восстанавливаемому фенилпропаргиловому альдегиду, получая фенилпропаргиловый спирт с выходом 71,9.П р и м е р 3. К суспензии 0,075 моль этоксимагнийбромида в 150 мл абсолютного этанола прикапывают раствор 3,75 мл (4 г, 0,03 моль) фенилпропаргилового альдегида в 7 мл абсолютного этанола при перемешивании и 78 С. По достижении полной конверсии фенилпропаргилового альдегида1705271 Выход и характеристики полученных а-ацетиленовых спиртов общей формулы ВСиССН 20 Н овд...

Номер патента: 1705272

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Дельник, Кацнельсон, Леенсон, Огородников

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: алифатических, альдегидов, совместного, спиртов

...синтез-газе 1,1:1, давление в системе 20,0 МПа, Получают 454 г продукта,содержащего, мас. ф,;Триоксановыйрастворитель 13,2 60 г)Бутиловые спирты +, масляные альдегиды 81,4 369,9 г)Карбонилы кобальта, 0,2 0,9 г)или в пересчетена кобальтПобочные продукты Превращение пропилена составляет966, селективность по целевым продуктам94, общий выход на загруженный пропилен 90,24,5 Декобальтиэацию продуктов гидроформилирования пропилена и их выделениеосуществляют аналогично примеру 1. -П р и м е р 3, Реакцию проводят аналогично примеру 1, однако в автоклав загружа 10 ют 100 г триоксанового растворителяциклических тримеров валериановых альдегидов В-СНзСН 2)2), 1,7 г ДОКа, 198,3 гбутенасоотношение растворитель:олефин 1:2).15 Температура реакции 160 С,...