Патенты с меткой «спиртов»

Номер патента: 196648

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранна, Линн, Ричард, Шелль

МПК: C07C 29/16, C07C 31/02, C07C 45/50 ...

Метки: альдегидов, спиртов

...2 лглго гь, Комплексообразователь три-к-бутилфосфин.Ниже приведены результаты гидроформнлирования 1-пентена,Три.н-бутилфосфин,льяольСкорость, и,польчпс:начальнаяконечнаяПродолжительность опы.та, часОбщее количество потребленного газа,льяольПолученный продукт,льиольгпентены .н-пентанальдегиды Св .спирты Сеиепревращениыйлитая дНеизвестные примесиРазложение катализатора до металличе.ского кобальтаПревращение пентенов,%Избирательность по альдегидам и спиртамС, % В тех же условиях проводят опыты с комплексным соединением, в состав которого входят кобальт и триэтилфосфит. И в этом случае из 1-пентена с удовлетворительным выходом получают продукты гидроформплирования СП р и м е р 2. Процесс проводят по примеру1 (см. опыт 1 и 2), но в...

Номер патента: 196764

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гавриленко, Захаркин

МПК: C07C 29/54, C07C 31/125

Метки: первичных, спиртов

...получают после окисИзвестен способ получения первичных спиртов окислением триалкилалюминия воздухом, а затем кислородом при температуре 30 - 50 С с последующим гидролизом полученных продуктов соляной кислотой.Чтобы облегчить и удешевить синтез первичных спиртов из а-олефинов через алюмоорганические соединения, предлагают первичные спирты получать окислением комплексных соединений общей формулы МеА 1 К 4 (Ме - щелочной металл, К - первичный алкил) воздухом, а затем кислородом при 30 - 50 С с последующим гидролизом полученных продуктов соляной кислотой. Время реакции 6 - 8 час, выходы спиртов Со - С составляют 65 - 89%. Исходные алюмотетраалкилы щелочных металлов получают из алюмогидридов щелочных металлов и олефинов, причем...

Номер патента: 196766

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Канов, Омаров, Онгарбаев, Попов, Сокольский, Хисаметдинов

МПК: C07C 29/141, C07C 31/26

Метки: многоатолных, спиртов

...ат, температура опыта 115 - 120 С.Сплавные катализаторы приготовляют следующим образом. 260 г алюминия, 245 г никеля и 5 г ниобия, находятцихся в кварцевом или циркониевом тиглях, помешают в высокочастотную вакуумную печь и создают вакуум 5 10 з мл:. Выплавку производят в среде защитного газа в течение 10 - 15 мин. Полученный сплав однороден, хрупок и легко измельчается, что позволяет перед использованием доводить его до нужной дисперсности. Вышелачивают сплав 20%-ным водным раствором 10 едкого патра при оптимальной температуре70 - 80 С. Отмытый катализатор готов к употреблению, Описываемый катализатор испытывали в реакции гидрирования глюкозы и ксилозы. Акгивность катализатора определялась 15 по степени превращения моноз в...

Номер патента: 201361

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Асмакова, Ганкин, Гурницка, Калашникова, Карпухин, Рудковский

МПК: C07C 29/88

Метки: высших, спиртов

...спирты содержат до 0,91% альдегидов,Недостатком указанного способа является 10недостаточная очистка спиртов от альдегидовпри удовлетворительной очистке от эфиров,Предложенный способ отличается от известного тем, что сырые высшие спиртыСт - Се обрабатывают водным раствором карбоната или водно-спиртовым раствором гидроокиси щелочноземельного металла при температуре 120 в 1 С и давлении 2 - 10 атл,В случае проведения процесса в водно-спиртовой среде берут соотношение исходного 20спирта, этилового спирта и воды равное10: 1 - 02 - 10; 3: 2.Очищенные высшие спирты содержат альдегиды 0: 0,15 о/кислоты и эфиры отсутствуют. 25П р и м е р 1, В автоклав емкостью в 1 лзагружают 7000 игл сырой фракции спиртовС, - С с содержанием альдегидов...

Номер патента: 201387

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Власов, Мкрсков, Петрова, Тарпищев

МПК: C07C 43/17

Метки: а-хлорэфиров, спиртов

...первичные или вторичные этиленовые илн ацетиленовые спирты,Это позволяет технологиче стымспособом получать трудно пол соединения, находящие широкое е ворганическом синтезе. 20Пример 1. Синтез ахлорэтилаллилового э ф и ра. В реакционную смесь,состоящую из 15 г (0,26 гмоль) аллиловогоспирта н 12 г (0,28 г люль) ацетальдегидапри охлаждении до 0 С и перемешивании 25пропускают сухой хлористый водород в течение 5 мин, После расслоения смеси верхнийслой отделяют, сушат хлористым кальцием иразгоняют в вакууме, Получают 19,8 г (64",)и-хлорэтилаллилового эфира, т. кип, 44 - 47 С 30 р 3, Синтез ахло вого эфира. При вз (0,2 г моль) бутин-ол ль) ацетальдегида с су родом в условиях опыта (74% ) 1-хлорэтилбутин201387 Предмет изобретения Составитель Л....

Номер патента: 202170

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Романовска

МПК: C07C 41/01, C07C 43/23

Метки: гидрохинонов, двухатомных, спиртов, спосов, экранированных, эфиров

...полимеров. к области получеых гидрохинонов с оторые могут найстве пластически. мет изооретения особ полуохинонови 1 ийся тем,например гид ча.ю нон Изобретение относитсяния эфиров экранированндвухатомными спиртами, кти применение в производмасс.Предложенный способ, используя известные методы органического синтеза, позволяет получить новые, не описанные в литературе соединения.Способ состоит в том, что экранированный гидрохинон, например 2,6-диизопропилгидрохинон, подвергают взаимодействию с дигало. геналканом или дигалогензамещенным простым эфиром, например хлорексом, в присутствии щелочи в среде высококипящего спирта при температуре, кипения с последующим выделением целевого продукта известным способом,П р и м е р. Получение...

Номер патента: 202912

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гущевскнй, Лиакумович, Мичуров

МПК: C07C 29/06, C07C 31/12

Метки: бутиловых, вторичного, спиртов, третичного

...а гидролиз берут 47,1 гкислотной фазы, полученной на второй ста 5 дии, и добавляют 250 г дистиллированной воды (разбавленсе 1:6). После отгонки спиртов пр получают 205,4 г отгона с со,2 п ричного бутилового спирта 6,4 ного бутилового спирта 5,3 ве лимеров. Концентрация серно отгонки спиртов 24,9%,На третьей стадии получ 2 о бутилового спирта 221 г, трет го спирта 184 г, Выход втори спирта на прореагировавшие ставил 80,3 мол. о/о, третпч спирта па прореагировавш 30 87,1 осо.3П р и м е р 2, Опыты проводили в реакторе объемом 3 л аналогично примеру 1,С т а д и я 1. В реактор загружают 1720 г бутан-бутиленовой фракции состава: бутанов 79,2 о/,; н.бутиленов 20,0/о, изобутилена - следы; дивинила 0,2%; Сз+Сз и выше 06/, и добавляют 535 г...

Номер патента: 205000

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Кьл, Нефтехимической, Проектно

МПК: C07C 29/50

Метки: алифатических, спиртов

...5 т/час3300 нмечас метанРазбавляющая цириз 80% водородагазов,Для поддержаниводорода, напримеобходимой ц83650 нмз 7 час, в 7000 имз,час. Общее количество газа на вхе в систему синтеза 88600 нмНчас. П р и м е р 2, В циркулирующии под давлекием 250 в 3 атм поток водорода при 350 - 370 С над цинкохромовым катализатором не прерывно вводят газообразные углеводороды(метан или его гомологи) с таким расчетом, чтобы газовая смесь на входе в зону реакции содержала смесь, состоящую по объему из 4 - 5% углеводородных газов и 95 - 96% во дорода.Состав углеводородных газов регулируютв зависимости от целевого продукта: для метилового спирта вводят метан, для бутилового - бутан и т, п. Одновременно несколькими 25 потоками по высоте катализатора в...

Номер патента: 213787

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бесицкий, Гончаренко, Лосева, Марковска, Мочалин, Пономаренко, Сипеева

МПК: C07C 45/38, C07F 5/04

Метки: борнокислых, спиртов, эфиров

...температуры кипения; Б - зона испаренияводы; из смеси в процессе нагревания испаряется вся вода и продукт на выходе из этойзоны представляет собой суспензию в виде неомыляемых с кристаллами борной кислоты;В - зона этерификации, в которой суспензияпостепенно нагревается, в результате чегообразуются борнокислые эфиры.10 Этерифицированный продукт сливают изаппарата через гидрозатвор 8. Водяные пары,содержащие некоторое количество углеводородов, поступают в конденсатор 9, совмещенный с флорентиной 10, откуда отстоявшиеся15 углеводороды возвращаются в процесс в среднюю часть цилиндра, а водный конденсат, со,держащий следы борной кислоты, отводитсячерез гидрозатвор 11 в отдельную емкость.Предлагаемый способ испытан на опытном20 образце...

Номер патента: 213788

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ильина, Шестакова

МПК: C07C 29/80

Метки: борнокислых, высших, гидролизом, жирных, полученных, спиртов, эфиров

...реакции приведе мет изобретения Способ полученн путем ди целью по та, исход гают обр ром натр 135 С с п пиртов, эфировчто, с продук. подверраст,вое 115 -Изобретение относится к области полученияисходных веществ для синтетических жирозаменителей,Известна очистка высших жирных спиртов,полученных гидролизом борнокислых эфиров, 5при которой спирты дистиллируют,Предложенный способ отличается от известного тем, что спирты предварительно обрабатывают 40%-ным раствором щелочи притемпературе 115 - 135 С с последующей отмывкой водой, Благодаря такому ведениюпроцесса получают целевой продукт высокогокачества, без цвета и запаха.Г 1 р и м е р. 500 г сырых спиртов с к, ч, ,6,э. ч, 3,8, карб. ч. 10,5, г. ч. 262 обрабатываюг 1540%-ным водным раствором...

Номер патента: 218867

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Государственный, Громогласов, Олевский, Продуктов, Проектный

МПК: C07C 29/80

Метки: выделения, изобутилового, н-бутилового, оксосинтеза, продуктов, спиртов

...слой дистиллята в колиИллюстрируется работа колонны 2, честве 16,3 кг, содержащий (в вес./о):На колонне 2 непрерывного действия, ана- изобутиловый спирт 8,1логичной колонне 1, при флегмовом числе 5 дибутиловый эфир 49,0перегоняют кубовую жидкость колонны 1. н-бутиловый спирт 42,9Температуру кубовой жидкости поддерживают 10 б) кубовый остаток в количестве 126,8 кг,150 С, В результате получают: содержащий (в вес./о):а) 187,4 кг дистиллята, содержащего дибутиловый эфир 0,2(в вес.%): н-бутанол 99,8воду 0,27 Этот остаток по всем показателям отвечаетбутилизобутиловый эфир 0,27 15 требованиям ГОСТа на н-бутанол за исключедибутиловый эфир 4,67 нием цвета, так как в кубе колонны происхоизобутанол 23,34 дит незначительное осмоление...

Номер патента: 221680

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Зеленина, Кожевникова, Луз, Налецка, Нефедова, Новиков, Пашков, Сугак

МПК: C07C 29/88

Метки: алифатического, жидкостных, ряда, смесей, спиртов

...Предмет изобретения Составитель Л. КрючковаТехред А. А. Камышникова Редактор Л. Ильина Корректоры: А. Абрамова и А, НиколаеваЗаказ 2444/5 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр, Сапунова, 2 70 мл/час (2 л в сутки) 1000 мл 0,1%-ного водного этилового спирта. Окисление проходит полностью до углекислоты и воды. Анализ элюата показывает полное отсутствие этанола, ацетальдегида и уксусной кислоты.б) Окисление этилового спирта в статических условиях,В двугорлую колбу помещают 1000 мл 0,1 % -ного водного раствора этилового спирта и 28 г (30%-ный избыток) АдО. Перемешивание ведут 3 - 5 час. Окисление проходит полностью до углекислоты и воды.П р...

Номер патента: 221701

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Абрамов, Барабанов, Ефимова, Казанский, Кузьминых, Царев

МПК: C07F 9/40

Метки: и-окси-р, кислоты, многоатомных, р-трихлор, спиртов, этилфосфиновой, эфиров

...258 г (1 г моль) хлорофоса, 31 г (0,5 г моль) этиленгликоля, 200 мл диоксана и 2 - 3 г фосфорной кислоты, Реакционную массу нагревают до 80 - 110 С при пропускании медленного тока углекислоты. Вскоре начинает отгоняться метиловый спирт вместе с растворителем. Реакция заканчивается через 4 - 6 час, Продукт представляет собой очень вязкую бесцветную прозрачную массу, растворимую в воде.П р и м е р 2, В колбу с нисходящим холодильником вносят 258 г (1 г моль) хлорофоса, 30,6 г (0,33 г моль) глицерина и 2 - 3 г фосфорной кислоты. Реакционную массу постепенно нагревают до 95 - 115 С при пропу скании медленного тока углекислоты. Вскоре начинает отгоняться метиловый спирт вместе с растворителем. Реакция заканчивается через 4 - 8 час....

Номер патента: 222262

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Теодор, Федеративна

МПК: C07C 29/136

Метки: жирньгх, спиртов

...кислот жирного ряда, введенных за это зремя в сосуд. Под кислотами жирного ряда в рамках предлагаемого способа подразумева 1 от с прямой или разветвленной цепью атомов насыщенные или ненасыщенные карбоновые кислоты с 6 - 24 атомами углерода.Согласно изобретению, рекомендуется вводить гидрируемый материал и катализатор отдельно друг от друга так, чтобы высокояктичный свежий контакт не соприкасался с содержащим кислоты жирного ряда исходным мате. риалом. Для введения в систему высокого давления катализатор замешивают со спиртом жирного ряда (до консистенции теста) или суспендируют в этом спирте, Благодаря длительному сохранению высокой активности введенного свежего катализатора достигается в общем чрезвычайно скорое и эффекгивное...

Номер патента: 222351

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бел, Виноградов, Кутьин, Преображенский

МПК: C07C 29/50, C07C 33/20, C07C 33/36 ...

Метки: многоатомных, однои, спиртов

...в оксидате,вес. Времот на Катализаторсо,оз:ооЙсп ххогасхю 63схх сох с о сО с соР 3х чЮхо ,Всо хсо лЬ Лм о -= о а о око сп йО с =о хо сии йхс5,6 41,2 5,2 44,2 5,95,2 40,7 4,95 6,811,7 хода спиртов и 1 гидроперекисей ление в присутстидроокпсью бария, С целью увеличения вь уменьшения образования предложено проводить окис вии смеси едкого натра с г 28 7,0 4,9 39,54,85,2 , 38,2с 33276,7 14 16 18 46,9 П р и м е р. В круглодонную колбу, снабжен ную мешалкой, газоподводящей трубкой для воздуха, термометром и обратным холодильником, загружают 46 лтл (39,6 г) шихты, содержащей диизопропилбензол и 17,50/, монокарбинола (последний необходим для повы шения растворимости катализатора). В колбу вводят катализатор, реакционную смесь нагревают до 100.С и...

Номер патента: 222353

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вейнберг, Майрановский, Самохвалов

МПК: C07C 319/02, C07C 321/08, C25B 3/00 ...

Метки: меркаптанов, спиртов

...выделяют препаративной хроматографией в тонком слое водной кремневой кислоты в системе хлороформ - метанол (20: 1). Соединение идентифицировано путем сравнения с заведомым образцом при тонкослойной хроматографии на кремниевой кислоте в системах эфир - петролейный эфир 70 - 100 (4: 1), хлороформ - метанол (20: 1; 30: 1;40: 1), хлороформ - метанол - вода (75: :25:2)П р и м е р 2. Злектролнз 0,5 г о-трнтил- К-пальмнтоилэтанолампна (т, пл. 88 - 89"С; эфир; К; 0,8) хлороформ - ацетон (20: 1); кремневая кислота (в 50 л,т 0,04 М раствора йодистого тстраэтнламмония в 95%-ном водном диметилформамиде проводят на ртутном катоде Я 5 сл- в элсктролнзере, снабженном магнитной мешалкой, прп непрерывном пропусканин азота в катоднос и...

Номер патента: 222354

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гуревич, Левин

МПК: C07C 29/141, C07C 31/125

Метки: алифатических, спиртов

...его, повышает активность и селективность катализатора. Кроме того, катализатор легко регенерируется.П р и м е р 1. Масляный альдегпд восстанавливают в бутиловый спирт на установке непрерывного действия в присутствии алюмоплатинового катализатора (0,5 вес. о/, платины на окиси алюминия Н 1 Н), Процесс осуществляют при атмосферном давлении, температуре 190 С и объемной скорости подачи альдегида О,5 час т. Глубина превращения альдегида составляет 97 О/, при выходе спирта, близком к теоретическому.П р и м е р 2. Процесс проводятпримеру 1, но при температуре 290ной скорости подачи жидкого 5. Продукты карбонилирования екинг-бензина, содержащий смесь Ст - С загрязненные примесями серусодержащих соединений, вост в присутствии...

Номер патента: 257487

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Артюхов, Егоров, Осипенко

МПК: C07C 29/80

Метки: выделения, высших, масла, сивушного, спиртов

...воды, небольшое количество которой не отделилось при обезвоживании (нарушение режима), Выделение этанола на втором этапе позволяет предупредить дальнейшеенарушение технологии фракционирования истабилизировать работу колонны разделениян, пропилового и изобутилового спиртов.На третьем этапе разделяют н, пропиловыйи изобутиловый спирты, Предусмотрено, чтон, пропанол для исключения загрязнений этаиолом и легколетучими примесями подвергается патеризации - отбирается в жидкомвиде с верхних тарелок, а часть погона конденсатора этой колонны возвращается в ко 5 лонну выделения этилового спирта.Описание технологической схемы производства изоамилового, изобутилового и н, пропилового спиртов из сивушного масла,Выделение спиртов из сивушного...

Номер патента: 232959

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Железн, Покорский

МПК: C07C 29/86

Метки: алифатических, парафинового, разделения, ряда, смеси, спиртов, углеводородов

...- с содержанием до 1,8% спиртов. П р и м е р. Для очистки берут смесь алифатических спиртов С, - Стб и парафиновых углеводородов С 18 - С 2 с. Хроматографический анализ дает следующий состав исходнои смесг(части по весу): Смесь спир ов и углеводородов раство в метаноле, взятом в количестве 170% объему) от исходной смеси. Экстракцию водят в колонне диаметром 55 млт и выс 2300 мм. Колонна оборудована 30 перфор ванными тарелками и работает в режиме сации с частотой 220 обмин и амплит 5 мм. Исходный раствор вводят в сред часть колонны, а в колонну подают (сверху) и петролейный эфир (снизу). Со шение подачи волы и петполейного эфира232959 Предмет изоооетения Составитель Л. Крючкова Редактор Л, Г. Герасимова Техред Л, К. Малова...

Номер патента: 232966

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Астахова, Хидекель

МПК: C07C 29/141, C07C 29/145, C07C 33/025 ...

Метки: непредельных, спиртов

...О от исходчого циклогексаноиа), циклогексен (981/О от исходного) и циклогексан (мснес 20, от исходного циклогексена). зобретени д х Способтем каталгггися тех О гии проце ПОЛУЧЕГП 1 Яитическог1, что, ссса, карб Изобретение относится к способу получения непредельных спиртов, которые находят большое применение в промышлечности тонкого органического синтеза.Известен способ получения непредельных спиртов гидрированиегг эфиров ненасыщенных кислот в присутствии катализаторов при повышенных температурах и давлении.Для упрощения технологии процесса предлохкено получать непредельные спирты гидрированием карбонильных соединений, например акролеин, при нормальных условиях в присутствии каталитической системы, состоягцсй из катализатора,...

Номер патента: 234394

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Заворотов, Котл, Стрельчик, Хабло

МПК: C07C 29/14, C07C 29/143, C07C 33/02 ...

Метки: ненасыщенных, спиртов

...РЕЯГСНТ;)и СДТЬГСТВСНПО 1: 1 - 3: 0,05 - 0,5: 0,54.РеакИ)дппуо массу подают в рсктитрцка- ЦИОННУЮ КОЛиУ, РЯОТЯЮШУО ПРЦ ЯТЗ),тофСР- ном дат)лсции илц под вакуумом, гле происходит выделение альдсгидов, кстондв и спиртов из раствора алкоголята металла в органическом растворителе. ДальнейПес разделение на ми О;с; ты; Отсутствие гидрокиси металла ;", щсс) в.51)от, кя быт)по. Раствор алкогол 51- 5 т 2 МстаЛЛа В ОРГаНИЧЕСКОМ РЯСтВОРЦтЕЛЕ ЦЗИУОЯ РсТ 1)фп;Яц)1 ннЙ к;1 дннъ) ВдзВР 1 ща)от ) РСЯКТДР. т ЦСЛЬ 1 О ПРЕЛДтВРаЩЕНИЯ НаКОПЛЕ- нп 5 В 13 яств 013 е катализатора Высоко)щцп 5)шцх п 01 ных продуктов рсякццп, часть кятялцзя трнограствора непрерывно выводят цз системы:1 ля 1 егсцсрацги растворителя, а иа реакцию полают сдответствтющее...

Номер патента: 237864

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лебедев, Маньковска, Челокь

МПК: C07C 27/12, C07C 29/52, C07C 41/01 ...

Метки: гликолей, непредельных, смеси, спиртов, эфиров

...продукт окисления (выход 5,6 вес. а/,), содержащий 81% гидроксилсодержаших соединенийг, в том числе 52,8% гликолей.П р и м е р 2. Окисление технических фракций олефинов в присутствии натриймарганцевых солей жирных .кис.-от,ведут в присутстшш ндтриймарганцевых солей жирных кислот(0,07 з о в пересгете на Мп).Загрузка олефпновой фракции 100 г; расходвоздуха 600 л/кг час; число оборотов мешалки5 в 1, гин 1700; продолжительность окисления3 час; температура окисленпч 165 С,Получают продукт окисления (выход 81,6вес. ,О), содержащий 33,00/О гидроксплсодержащих соединений, пз нпх 7,8% гликолег.О Ниже приведены примеры использованиякозбингрованног катдлптическог добавки,действие которой проверяют в том же аппара.тс, с тем же ок:гслителем -...

Номер патента: 237871

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лээтс, Эрм

МПК: C07C 67/04, C07C 69/14

Метки: сесквитерпеновых, сложных, спиртов, терпеновых, эфиров

...в ледя:ой воды, масляный слой отделяют, промываот водой и 5%-ным раствором бикарбоната натрия и высушивают над безводным сульфатом натрия. После отгонки непрореагирозавшего изопрсна и растворителя сырой продукт реакции (53,6 г, эфирное число 256 лг КОН г) разго:яют в вакууме на следующие фракции.П р ен ил а цетат СзНоО С ОСНз с т. кип. 45 - 60 С (11 лл рт. ст.) 10,4 г. Вьход 7,4% от исходного изопрена, содержание ацетата 95%.Монотерпеновыс ацетаты СоНтОСОСНз с т. и:и. 60 - 110 С (5 лл рт. ст.) 24,2 г, содержание ацетатов 92%, геранилацетата 35% (8,5 г). Выход геранилацетата от,исходного изоп реп а 7,9%, с учетом использованного цзопрена 15,1%.Сссквитерпецовые ацстаты СзН.-ОСОСНз с т. кип. 80 - 150 С (2 лл рт. ст.) 9 г, содержап:с...

Номер патента: 239180

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Баженов, Ореханов, Рубец, Хохлов

МПК: C12G 1/00, C12G 3/08

Метки: виноматериалов, непрерывного, спиртов

...сусла под действием выделяющегося при брожении углекислого газа в смеситель, а нижний введен в нижнюю часть смесителя и вы 2 полцен в виде барботера, причем спиртодозатор, в свою очередь, сообщен со смесителем спиртовой трубкой, заключенной внутри вертикального участка продуктовой трубки и полнеццой перфорированной в месте вых екислоты для распыления.Техред Т. Миронова Корректор Л. Царькова Редактор Н. Михайлова Заказ 384/1168 Изд. М 540 Тираж 467 Подписное 11 ИИИПИ Комитета по делаь 1 изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк фил. пред. Патент В резервуаре 1 над суслом создается избыточное давление углекислого газа, образовавшегося при брожении, в результате чего сусло поднимается по...

Номер патента: 239868

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Марсель

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийсодержа1дих, спиртов

...(СНз) 031(СНз) з, дистиллирующегося при температуре 74 - 76 С под уменьшенным давлением (14 мм рт. ст,),Растворяют 20 г соединения и 40 г триметилхлорсилана в 200 слгз эфира в течение 1 час, и раствор вводят в 100 г энергично перемешиваемой ледяной воды. Затем смесь перемешивают в течение 4 час при температуре 25 С, далее декантируют, промывают, сушат эфирную фазу и подвергают ее дистилляции.Таким образом получают 16 г триметил,1,1-диметил-З,З-р-гидроксипропил - 3 - дисилоксана (СНз) з%0%(СНз) 2 СН,СН(СН,) ОН, имеющего следующие физические константы: т. кип. 45 - 46 С (0,15 мм рт. ст.); с 1 4 0,8702; и й 1,4165.П р;м ер 3. Смешивают 82 г триэтоксисилана с 58 г винилокситриметилсилана и 7 смз раствора хлористоплатиновой кислоты,...

Номер патента: 239932

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бижанов, Казахский, Сокольский, Хисаметдинов, Юнусов

МПК: C07C 29/141, C07C 31/26

Метки: многоатомных, спиртов

...сплавы употребляют в виде порошка (суспендированные катализаторы) и гранул размером 4 - 6 лтлт.Суспендированные катализаторы готовят по 30 общеизвестной методике, т. е, выщелачивание239932 проводят 20% -ным водным раствором едкого патра при 100 С в течение 2 час.Кускообразные катализаторы готовят непосредственно в колонном аппарате частичным выщелачиванием, т. е. удаляют 10 - 15% алюминия,Испытание катализаторов проводят в авто- клаве Вишневского в колонном аппарате (стационарный катализатор).В качестве гидрируемого мопосахарида применяют ксилозу и глюкозу.В табл. 1 представлены сравнительные данные по гидрированию 64 г глюкозы (400 лг.,г 16%-ного водного раствора) при 100 С, Р и, 50 кг/сл-, рН 7,5 - :8,0 и количестве...

Номер патента: 244325

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеева, Ганкин, Гордина, Зайцева, Зыр, Мар, Миронов, Морозов, Оречкин, Песоцка, Радченко, Рудковский

МПК: C07C 29/141, C07C 31/02

Метки: спиртов, спосов

...альд П р и м е р 2. Гидрирование проводя меру 1, но на алюминийцинкхромово изаторе, Превращение альдегидов всоставляет 94%. пр та 10 тыПредмет изобретени Способ получения спния альдегидов пр0 С в присутствии кго в своем составейся тем, что, с цельютельности процесса,одят алюминий. Щ д с присоединеним заявкия К. А. Алексеева, В, Ю. Ганкин,марь, В, ф, Морозов, В. М. Мир Е. Д, Радченко, Д, М, Рудко и О, Известен способ полученИя спйртов тидрИ- рованием альдегидов при температуре 200 - 400 С (лучше при 280 - 320 С) в присутствии цинкхромового катализатора.Известный способ позволяет осуществить превращение альдегидов при 250 С на83%, константаскорости процесса 0,059 мин.С целью повышения производительности процесса предложен способ получения...

Номер патента: 245063

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Аристович, Ганкин, Левин, Морозов, Рудковский, Степанова

МПК: C07C 29/80, C07C 41/42

Метки: выделения, головных, спиртов, эфиров

...0,5 эфиров, 8 углеводородов, 2 альдегидов, 9 воды.ЗО Кубовый остаток содержит, %: 0,1 изобутанола, 0,5 н-бутанола, 55,5 бутилизобутилового Изобретение относится к способу выделения спиртов и эфиров из головных фракций бутиловых спиртов, получаемых на стадии дистилляции продуктов оксосинтеза, которые могут найти большое применение в промышленности органического синтеза.Предложенный способ является новым и позволяет получить спирты и эфиры из побочных продуктов, получаемых в процессе оксо- синтеза, которые в настоящее время не находили квалифицированного применения,Способ заключается в том, что головную фракцию подвергают ректификацпи под дав лением от 1 до 15 атм при температуре верха колонны 108 - 210 С с последующим выделением...

Номер патента: 245104

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Комаров, Пухнаревич, Сущинска, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: y-этиленовых, кремнийоргапических, спиртов

...термометром и капельной воронкой, помещают 5,6 г пропин-ола-З, 0,75 мл 0,1 н. раствора НгР 1 С 16 в изопропиловом спирте и при постоянном перемешивании прибавляют 11,6 г триэтилсилана в 23 мл тетрагидрофурана (диоксана). Температура Вычислено, %: С 62,72; Н Кроме того, получают 3,5 г (2 количества реагирующих вещ силил-триэтилсилоксипропен 107 С (2 мм рт, ст,); по 1,458 П р и м е р 2. а) Получение 1-трбутен-ола-З.Продукт получают аналогичнопри взаимодействии 7 г бутилтриэтилсилана в 23 мл тетра(диоксана) в присутствии 0,75 мтора Спайера, Выход хроматограстого вещества 13,5 г (72,6% ) с245104 10 Предмет изобретения Составитель М. В. Кожинская Редактор Л. К. Ушакова Техрсд Л. Я. Левина Корректор Р. И. КрючковаЗаказ 2650/5 Тираж 480...

Номер патента: 245750

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Косырев, Макаров, Новоселов, Фокин

МПК: C07C 213/00, C07C 215/08, C07C 239/04 ...

Метки: nf2-coдepжaщиx, спиртов

...реакторе, содержащем 5,2 г (0,118 моль) ацетальдегида, при охлаждении до - 75 С конденсируют 6 г (0,113 моль) дифторамина, Реакционную смесь перемешивают, отогревают до комнатной температуры, реактор продувают обескислороженным азотом и реакционную смесь подвергают фракционированию, При этом получают 9 г (82,3 с/с от теоретического) 1-дифтораминоэтанолас т. кип. 52 - 55 С (150 мм рт. ст.); с(о 1,223; п 1,3584; МКо вычислено 17,27; ЫК 1 найдено 17,45. Найдено, %: С 23,35; Н 5,22; К 13,61;Р 36,68,Вычислено, %: С 24,75; Н 5,19; И 14,43;Р 39,15. 5 Пр им ер 2. Получение 1-дифтораминопропанола. По методике примера 1 из 3,2 г (0,055 моль) пропинового альдегида и 3,07 г (0,058 моль) дифторамина получают 3,8 г (62,2% от теоретического)...