Патенты с меткой «спиртов»

Номер патента: 1097668

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Ахтаханов, Гилядов, Кишковский, Коссобудская, Чубов, Шеин

МПК: C12H 1/22

Метки: ему, коньячного, подобных, созревания, спирта, спиртов

...коньячных спиртов.Оптимальным при выдержке коньячного спирта является использование черенков многолетних побегов или частей штамба виноградного растенияиэ. расчета поверхности контакта соспиртсн 600-800 см/дал (при300 см /далне обеспечивается нужноекачество коньячного спирта, более1000 см/дал излишняя грубостьво вкусе) .П р и м е р 1, Молодой коньячныйспирт, полученный из виноматериалаурожая 1979 г. выдерживали в производственных хранилищах 2,5 года нтитановой бочке на измельченных до 45 см частях щтамба виноградного растения, предварительно обработанныхпри 105-125 С в течение 5 сут с пос"оледующей промывкой и сушкой до воздушно"сухого состояния, иэ расчетаповерхности контакта со спиртом300 см/дал, Полученный коньячныйспирт имел...

Номер патента: 1097953

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Витенберг, Иоффе, Цибульская

МПК: G01N 33/48

Метки: карбоновых, кислот, низших, содержания, спиртов

...кислот и низших спиртов путем их высаливания и нагревания с последующим гаэохроматографическим анализом исследуемого образца 1, 10Однако способ недостаточно точен, поскольку добавление используемой .серной кислоты к исследуемому образцу приводит к разогреванию раствора, что обусловливает потерю 15 части определяемых компонентов на стадии подготовкИ пробы.Цель изобретения - повышение точности способа.Поставленная цель достигается согласно способу определения содержания карбоновых кислот и низших спиртов путем их высаливания, нагревания с последующим газохроматографическим анализом исследуемого образца и добавлением к исследуемой пробе бисульфата калия в конечной концентрации 0,75-1 г/мл.Способ осуществляют следующим образом.К пробе,...

Номер патента: 1101448

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Кишковский, Сырги, Шейн, Юнусов

МПК: C12G 3/12

Метки: коньячных, непрерывном, подобных, потоке, спиртов, тому

...колонны окончательной дистилляции 8эпюрата.Образовавшиеся водно-спиртовыепары, проходя через дефлегматор 9 иконденсатор б, укрепляются и конденсируются. Полученный конденсат подаютв холодильник-смеситель 10, где смешивают в необходимом соотношениис жидкими Фракциями, отбираемымис промежуточных тарелок колонны дляокончательной дистилляции 8 эцюрата.Полученная на выходе из холодильникасмесителя 10 смесь представляет собойконьячный (плодовый) спирт,При окончательной дистилляции эпюрата с 24-ой по 27-ю тарелку колонны8 с помощьюгребенки 12 и конденсатора 7 производят отбор головногопогона (в основном избытка высшихспиртов)П р и м е р 1. Для полученияконьячного спирта взято 1000 далвина крепостью 10 об,% (потери приперегонке по нормам...

Номер патента: 1104127

Опубликовано: 23.07.1984

Автор: Педаяс

МПК: C07C 31/125

Метки: вторичных, высших, жирных, спиртов

...указан в табл2) .Первую фракцию возвратных углеводородов обрабатывают 8,5 кг 20 Е-ной водной натровой щелочью при нагревании до 95 С и выдерживают при этой температуре 30 мин. Образовавшийся раствор мыла отстаивают и сливают 10,6 кг.Возвратные углеводороды первой фракции после отделения от них раствора мыла перегоняют под вакуумом - остаточное давление 10 мм рт.ст. (1330 Па) и получают 255,2 кг воз- вратных углеводородов, очищенных от кислот и кетонов. Их используют в смеси с парафином на следующем цикле окисления.К остатку 45,4 кг, полученному после отгонки возвратных углеводородов и кетонов из оксидата, добавляют 45,4 кг водного конденсата,нагретого до 90-95 С, Перемешивают20 мин. Затем отстаивают 20 мин безперемешивания и сливают...

Номер патента: 1134571

Опубликовано: 15.01.1985

Авторы: Демидова, Дмитренко, Иванчев, Крупник, Полозов, Хайкин

МПК: B01D 15/08, C08F 292/00

Метки: аэросил-блок-гетерокарбоцепной, газожидкостного, полимер, разделения, смеси, спиртов, хроматографического

...вкачестве промежуточного слоя в мед 1 О ных капиллярных колонках для газожидкостного хроматографическогоразделения смесей(С 1-С).спиртов. Цель достигается новой химической структурой аэросил-блок-гетерокарбо цепных полимеров общей формулы ты и другие соли органических кислотжелеза, ко.альта, марганца, никеля,меди и др, или восстановительныесистемы на основе этих солей. ПолиЭ 1134571 6мериэацию можно осуществлять в массе в хлорбензоле.Соотношение хлорбенили в среде растворителя 53. зола и диметилформамида 1:2. РеакП р и м е р ы 1-7. Получение аэро- цию проводят при перемешивании в токесил-блок-гетерокарбоцепиых полиме- аргона. Продукт высаживают в гекров с карбоцепной полимерной частью, 5 сан,представляющей собой...

Номер патента: 1136073

Опубликовано: 23.01.1985

Авторы: Ахмед-Заде, Джанибеков, Мамедова, Маркова, Султанов, Шахтахтинская

МПК: G01N 30/00

Метки: ароматических, газохроматографического, парафиновых, разделения, спиртов, углеводородов, эфиров

...0,25-0,315 мм, на который в количестве 10-15 мас.7. израствора в ацетоне на водяной бане при периодическом помешиваниинанесена фосфорорганическая неподвижная жидкая фаза - 0,0-дифенилдитиофосфат никеля,.имеющая формулу (С 6 Н 50) Р в . Б"МдР ОНСЬ)2,засыпают в колонку длиной 1-2 м идиаметром 3 мм и кондиционируютв потоке газа азота) в течение5-12 ч. Максимальная температуракондиционирования 200 С. Далее колонку переводят в рабочий режим: температура колонки 70-130 С, испарителя 180-320 С, расход газа-носителя(азота) 30-40 мл/мин. В колонну дозируют 2 мкл разделяемой смеси, детектирование разделенных компонентовосуществляют пламенно-ионизационнымдетектором. Условная хроматографическая полярность используемой неподвижной жидкой фазы 65-80...

Номер патента: 1142456

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Агапова, Басова, Ждамарова, Мосина, Платонова, Трифонова

МПК: C02F 3/02

Метки: биологического, водах, динатриевой, кислоты, моноэфиров, оксиалкилированных, разложения, соли, спиртов, сточных, сульфоянтарной

...степень биоразложенияразцов при разной концентрациибациновой кислоты. Контролем слут испытания, в которых используюттивный ил, адаптированный к продукбез себациновой кислоты,П р и м е р 1. В динатриевуюль моноэфиров сульфоянтарной кисты и оксиалкилированных спиртови комнатной температуре вводят017 себациновой кислоты, нагреваюто80 С и перемешивают в течениеч После этого продукт охлаждаютнаправляют на биологическое разлоние активным илом. После биоразлония активным илом степень удаленияиз стоков 77%.П р и м е р 2. Процесс проводятаналогичнс- примеру 1, но вводят0,027 себациновой кислоты. Послеразложения активным илом степеньудаления из стока 807,П р и м е р 3. Процесс проводятсогласно примеру 1, но вводят 0,05%себациновой кислоты....

Номер патента: 1168548

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Башкиров, Имянитов, Каган, Корнеева, Локтев, Монахова

МПК: C07C 27/24

Метки: алифатических, альдегидов, смеси, спиртов

...= 1/1 моль/моль),Процесс проводят, как описанов примере 1, но в присутствии дополнительного количества (Н-С Н ) Р3 1168в стальной автоклав емкостью 350 млзагружают 30,6 г олефинов С -С(Ре/Со = 2/2 моль/моль). Реакторзаполняют синтез-газом до давления 1 О6 МПа, нагревают до 180 С и при180 С и давлении 9 МПа выдерживаютсмесь при перемешивании. Давлениеподдерживают постоянным, подаваягаз по мере его расходования. После окончания опыта продукт анализируют методом ГЖХ, Продолжительность опыта 21 мин, константа скорости 9 10с ", конверсия олефинов68,5%, выход спиртов и альдегидов 2 Осостава С-Сна прореагировавшиеолефины 88 мас. 7 (21,77 г), парафинов 6,11 мас. 7. (1,29 г), содержание нормальных спиртов в сумме спиртов и альдегидов 46,57....

Номер патента: 1183500

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Гилажов, Джакияев, Ягудеев

МПК: C07C 69/54, C07D 211/48, C07D 309/10 ...

Метки: ацетиленовых, качестве, метакриловые, полипропилена, производные, спиртов, стабилизатора

...подвергают взаимодействию с 12,54 г (0,012 моль) хлорангидрида метакриловой кислоты. Получают при этом 15,4 г (65%) 4-метакрилоилокси,2-диметил-этинилтетрагидротиопиранас т. кип, 136 С"Ирганокс 100 3 г/10 мин 100 0,5 0,2 Стеарат кальцияПолипропилен 3 г/10 мин 100 2,2-Дигидроксибензофенон Полученные вещества испытывают в качестве стабилизатора полипропи лена.Испытуемые полимеры стабилизируют по рецептуре, приведенной в табл. 1,Как видно из табл. 1, в примерах 1-6 стабилизирующее вещество берут в количестве 1 г, а в примерах 7-25 в количестве 0,5 г.Устройство и принцип работы лабораторной мешалки для смешивания стабилизаторов следующие.Мешалка состоит.из пластмассового основания, на котором установлен сварной из нержавеющей стали...

Номер патента: 1186474

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Курдадзе, Литвак, Минакова

МПК: B27B 1/00, B27H 3/02

Метки: выдержки, дубовой, клепки, коньячных, резервуарной, спиртов

...порокам как сучки, червоточины, трещины, зарубы, косослой, перерезание волокон и т.п.После отбора древесины ее разделывают на кряжи 1. Согласно известному способу из кряжей 1 выпиливают заготовки в виде центральных 2 и середовых 3 досок, т.е. досок, образованных близкими к радиальным направлениями пропилов. Толщина досок соответствует толщине клепки. Эти доски на круглопильных станках распиливают на клепку. Сердцевину дуба для производства клепки не используют. При минимально допустимом диаметре 300 мм и стандартной толщине клепки 35 мм из кряжа получают максимум четыре клепки шириной 80 мм и четыре клепки шириной 110 мм. Секторные части 4 (фиг. 1) не используют.Необходимость иметь клепки только радиального распила вызвана...

Номер патента: 1193164

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Гилядов, Кишковский, Шейн

МПК: C12G 3/12

Метки: коньячных, непрерывном, подобных, потоке, спиртов

...в узле 1 термообработки подогреву при 105- 110 С, охлаждают до температуры кипения в охладителе 2 и направляют на перегонку в отгонную колонну 3.В процессе перегонки из выварной части 3 колонны 3 из вина удаляют основную массу этилового спирта и летучих примесей. Их направляют для эпюрации в эпюрационную колонну 4, которая обогреваетсяпарами, содер" жащими остатки этилового спирта и труднолетучие примеси,.поступающие из истощающейся части 3 колонны 3.В процессе эпюрации образуются пары спирта, содержащие избыточное количество легколетучих примесей. 35Эти пары, проходя через дефлегматор 5, конденсируются в теплообменнике 6. Часть этих паров в количестве 0,2-0,37. а.а. из теплообмен 64 2обменник 7 направляется в сборник головных...

Номер патента: 1196365

Опубликовано: 07.12.1985

Авторы: Коршун, Лещев, Онищук, Рахманько, Старобинец, Фурс

МПК: C07C 17/38, C07C 19/02

Метки: алкилгалогенидов, алкилфосфитов, примесей, спиртов

...т Алкил.фосфилоты эфир 1. Гексилиодид 2, Гексилбромид 3. Децилиодид 5 9,3,1 - 0,1 2:1 99,2 2:1 9,6 - 0,1 0,5 ецил 5, Октилбромид6. Гексилиодид 2; О,15 9,3 0,1 О,96,8 Не измерял Гексилиодид оставитель В, Смирн хред М,Гергел едактор Л, Гратилло ректор М. Максимишинец Заказ 7528/22 Тираж 383 ВНИИПИ Государственного комитета С по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-.35, Раушская наб., дПодписР 4/5,Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 1Изобретение относится к способам очистки алкилгалогенидов общей формулы АХ, где А =- Сь - С,о . алкил, Х - бром или йод, от примесей спиртов и алкилфосфитов. Загрязнение алкилгалогенидов этими примесями происходит в ходе их получения путем взаимодействия спиртов с галогенидами фос....

Номер патента: 1198053

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Башкиров, Войцеховский, Звездкина, Каган, Локтев, Микая, Румянцев, Сливинский

МПК: C07C 27/06

Метки: спиртов, стирола, фенилалифатических, этилбензола

...ческие спирты 0,8, Суммарное содерют согласно примеру 1, но при 160 фС. о жанне фенилалифатических спиртовВо время опыта в данном режиме за 60 63.4 ч снимают 44,2 г реакционной смеси, Таким образом, производительностькоторая, по данным хроматографичес- катализатора по фенилалифатическимкого анализа содержитр Х: 3-фенилпро- спиртам в указанных условияхпанол,3,2, 4-фенилбутанол; 1,9; э 5 22,2 г/л,ч, селективность по расхо 5-фенилпентанол;0,9, 6-фенилгекса- дованию ФА -на основную реакциюнол; 7-фенилгептанол; 8-фенил. В этом режиме каталитическаяоктанол, суммарно 0,5 е, непрореаги- система работает стабильно в тече 119805345 ние 416 ч, падение активности катализатора не превьппает 57.,П р и м е р 5, Способ осуществляют согласно...

Номер патента: 1204253

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Алиева, Кузнецова, Лунин, Рахамимов, Садыхова, Шахтахтинский

МПК: B01J 23/28, B01J 37/12

Метки: алифатических, катализатора, окисления, приготовления, спиртов

...циркония с ванадием с молярным соотношением Ег ; Ч : Н = щ 1:2,0:3,2 состава, мас.lфцирионий 46,5,ванадий 51,9, водород 1,6с размером частиц менее 0,1 мм помещают в кварцевый .реактор, представляющий собой труьку длиной 160 мм и диаметром 10 мм. Гидрид окисляют 3 ч при 650 С в токе воздуха, поступающего в реактор в количестве 3,6 л/ч. Полученный катализатор хранят на воздухе.Аналогично получают катализаторы с использованием других сочетаний металлов. П р и м е р 3. В кварцевый реактор длиной 160 мм и диаметром 10 мм .помещают 0,20 г катализатора на основе сплава ТдЧ смешивают сЭ5 1 см кварца, нагревают в токе гелия(0,9 л/ч) при атмосферном давлениидо 400 б. Метанол подают в реакторошприцом з количестве 1 ргй 1 (0,25 к40...

Номер патента: 1213019

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Бурд, Лещев, Рахманько, Старобинец, Фурс, Халецкая

МПК: C07C 7/12

Метки: алифатических, разделения, спиртов, углеводородов

...е р 2. Разделение смеси октадеконола (1 и эйкозана (11).В 50 мл петролейного эфира растворяют при небольшом нагревании ( до 40 С) 4 г смеси, содержащей по 50 мас.Х 1 и П . К полученному раствору добавляют 50 мл 0,5-молярного раствора бромида алюминия в ацетонитриле (соотношение фаз 1:1), нагретого до 40 С, и встряхиваютополученную смесь 1 мин. Фазу петролейного эфира отделяют, промывают 50 мл воды, после чего петролейный эфир отгоняют, Остаток от перегонки имеет вес 1,99 г и содержит 99 мас,Х эйкозана, Продукт, выделенный из фазы ацетонитрильного раст 130192вора, имеет вес 1,98 г и содержит99,9 Х мас.Х октадеканола.Степень выделения октадеканола98,9 Х, эйкозана 99,2 Х,П р и м е р 3, Очистка октанаот примесей спиртов.Реактивный октан...

Номер патента: 1214647

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Белякова, Блюм, Егоренко, Иевлева, Цуркова

МПК: C07C 29/80, C07C 31/10, C07C 31/12 ...

Метки: алифатических, органических, примесей, спиртов

...7.-5П р и м е р 5, Исходный трет-бу- танол "чда" ТУ 6-09-4069-75 с содержанием органических примесей 2 мас.7 в количестве 120 мл и этанол 40 мл ( 257. от загрузки) загружают в куб ректификационной колонны эффективностью 26 теоретических тарелок, Ректификацию ведут при Флегмовом числе 10, отбирая фракцию этанола с примесями, По окончании отбора этанола при флегмовом числе 5 отбирают при 82,8 С основной продукт- очищенный,тгет -бутанол. Выход основного продукта 987., сумма органических примесей 5 10 %.Снижение количества добавляемого этанола с 20 до 18-15% при очистке продукта ухудшает его качество (пример 6 и 7), увеличение же количества Добавляемого этанола не улуч- шает качество целевого продукта, а лишь удлиняет сам процесс очистки и...

Номер патента: 1225835

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Кулабухов, Панаев, Санжаревская, Шевцов

МПК: C07C 29/76, C07C 31/125

Метки: жирных, катализатора, меднохромбариевого, первичных, спиртов

...120 420 1200 540 1200 600 500 ,240 1000 90 1500 2000 30 П р и м е ч а н и е. В примерах2 и 9 наблюдается электрический пробой.П р и м е р 10. Электростатическую очистку проводят в обогреваемом аппарате с рабочим объемом 0,5 л. Спирты с концентрацией катализатора в них 5 мас.Х при 80 С непрерывноочерез штуцер А подают в %ольцевой нессиметричный.зазор между двумя горизонтальными цилиндрами, служащими электродами, Устойчивую очистку достигают при скорости подачи спиртов 3,5 л/ч. Отвод спиртов осуществляют непрерывно в верхней части аппарата, а осадка - снизу по мере накопления. Напряженность электрического поля составляет 1000 кВ/м. Съем продукции 7,0 м /м ч.П р и м е р 11, 40 г гидрогенизата (смесь спиртов с катализатором со стадии...

Номер патента: 547098

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Лаврова, Лестева, Пантух

МПК: C07C 43/317

Метки: водорастворных, полуформалей-_, спиртов

...реакцииСН 0 + К - ОН К - О - СН - ОНТаким образом, предлагаемый способ представляет собой сочетаниемассообменного процесса (десорбцияформальдегида с химической реакцией(взаимодействие газообразного формальдегида с водорастворимым спиртом).Поскольку в присутствии воды возможно образование побочных продук- .тов, необходима предварительнаяосушка раствора формальдегида в высшем спирте. Осушку рекомендуетсяпроизводить азеотропно. Осушка химическим способом или адсорбциейзатруднительна из-за высокой реакционоспособности и легхой адсорбциисамого формальдегида,Взаимодействие газообразногоформальдегида с метанолом, этаноломили пропанолом целесообразно проводить при температуре не менее 50 С,предпочтительно при 60-120 С,П р и м е р 1....

Номер патента: 1249009

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Дельник, Евдокимова, Казаков, Кацнельсон, Павлычев

МПК: B01J 23/94, C07C 29/16

Метки: алифатических, спиртов

...испытывают в реакции гидроФилирования пропилена в условиях примера 1.Используют 19,0 раствора карбонилов кобальта (0,38 г кобальта), 200 г пропилена и 200 г пентана.Получают 548 г продукта гидроформилирования, содержащего 296 г масляных альдегидов и спиртовВыход35 масляных альдегидов и бутиловых спир тов при 95%-ной конверсии олефина составляет 90 . от теории на превращенный пропилеи.Продукт гидроформилирования охлаж. 40 дают, сепарируют от непрореагировавших газов и при 180 С и давлении водорода 300 атм пропускают через редуктор, заполненный пемзой. 546 г декобальтизованного продукта гидро,Формилирования гидрируют на алюмоцинк-хромовом катализаторе при 280 С и 300 атм. Получают 542 г гидрогенизата, содержащего 290,5 г бутанолов, 219 г...

Номер патента: 1250167

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Вернер, Вильгельм, Вольф

МПК: C07C 29/04, C07C 31/10, C07C 31/12 ...

Метки: втор-бутилового, изопропилового, спиртов

...бутена) и подают на стадию испарения. При . этом во всем реакторе поддерживают температуру 155 С без дополнительаного нагрева. В нижней части колонны 9 по трубопроводу 13 ежечасно .в среднем получают 201,3 кг (2720 моль) вторичного бутилового спирта и 2,1 кг (16,2 моль) простого ди-втор-бутилового эфира в виде 99 - ного сырого спирта, Таким образом, на 1 л катализатора ежечасно получают 1,6 моль втор-бутилового спирта и 9,510 моль простого эфира.Расход тепла соответствует расходу, приведенному в примере 1.П р и м е р 4. Повторяют пример 3 с той разницей, что на стадию испарения подают 9 кг/ч (0,3 мас.% от бутена) воды. При этом во всем реактоо ре поддерживают температуру 155 С без дополнительного нагрева. На 1 л катализатора...

Номер патента: 1253970

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Кушнер, Лебединская, Милосердов, Серафимов, Тациевская, Шлейникова

МПК: C07C 29/82, C07C 31/125

Метки: спиртов, углеводородов, фракции

...ректификацию проводят при остаточном давлении О50 мм рт,ст., температуре верха 6465 С, темпер туре кубовой жидкости119-121 С,Состав исходной смеси следующий,мас.Х: 15970 Нижний слой Углеводород С 0,02Сз 0,42 Спирт С, 1,1 ДЕФА 97, 1 ДиметнлФормамид в кубе отсутствует. Степень чистоты спиртов 99,5 мас.7.П р и и е р 2. Фракцию спиртов состава по примеру 1 подвергают азеотропной ректийикации при остаточном давлении 100 мм рт.ст температуре верхе 85-86 С н температуре кубовой жидкости 135-137 С. На каждые 1000 г исходной смеси подают в час 866 г ДЕФА, Отбираемые верхний и нижний слои в количестве 64,2 г/ч и 888,9 г/ч соответственно имеют составы, мас.7,:Верхний слойУглеводород С 1,3С, СледыНа каждые 1000 г исходной смеси подают 970 г...

Номер патента: 1268560

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Ениколопов, Кармилова, Самохвалова, Соловьева

МПК: C07C 29/48, C07C 31/02, C07C 31/12 ...

Метки: спиртов, третичных

...в качестве катализатора при 1825 С.П ри м е р 1. В 10 мл диметилформамидного раствора, содержащего10М (4,0.мг) тетра-мезо-пиридилпорфирината марганца ацетата (ТРУРМп)и 10М (17,5 мг) боргидрида натриявводят смесь олефинов: 2 метилпентен(2 к 10М, 0,14 г, 0,2 мл),гексен- (10М, 0,068 г, 0,1 мл),гексен(1 ОМ, 0,068 г, 0,1 мл)и перемешивают в течение 1 ч при20 фС и атмосферном давлении, Дляокисления достаточно кислорода воздуха, содержащегося в растворе, Вусловиях эксперимента окисляетсятолько 2-метилпентен. Выход третичного спирта 0,196 г (987.). Селективность 987,П р и м е р 2. В 10 мл этанольного раствора, содержащего 210 " М(8,0 мг) РТуРМпи 1,510(26,25 мг)боргидрида натрия вводят смесь олефинов: изобутилена (2 10М,0,112 г), бутилена (210...

Номер патента: 1269826

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Зубрицкая, Калинина, Королькова, Тюряев, Чистякова

МПК: B01J 23/86, B01J 37/04

Метки: аминирования, гидрирования, катализатора, кетонов, нитросоединений, приготовления, спиртов, хромсодержащего

...соответствует формуле(СцО СцСг Р ) 3 (Я 10 Х 1 Сг, О ) (молярное соотношение Сц : Б 1:3),содержит, мас.7: Сц 10,4; Их 28, 1; Сг33,2 и имеет насыпную плотность1,30 кг/л, удельную поверхность43 м /г и механическую прочность39 кг/табл.При аминировании полиоксипропиленола в полиоксипропиленамин на опытной установке под давлением 5-10 МПа,температуре 160-200 Г и контактнойнагрузке по исходному полиоксипропиленамину 0,1-0.2 л/л катч, степеньпревращения 92-947, в течение 2000 ч.П р и м е р 7. 0,115 кг СцСО,0081 кг ЕпО, 0,200 кг СгО перемешивают в смесителе в течение 0,5 ч,затем добавляют 120 мл воды и последвухчасового перемешивания при 7080 С охлаждают до 20 фС и приливают190 мл аммиачной воды (257) с последующим перемешиванием в...

Номер патента: 1279516

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Альберто, Бруно, Винченцо, Витторио

МПК: B01J 23/86, C07C 31/02

Метки: высших, катализатор, метанола, спиртов

...готовят следующим образом.73,58 г хромового ангидрида (или ангидрида хромовой кислоты СгО-) растворяют в деионизированной воде до образования 307-ного раствора по массе. Отдельно приготавливают суспензию 2 пО, составляющую 119,7 г 2 пО в 1,8 л деионизированной воды. К этой суспензии при сильном перемешивании добавляют хромовый ангидрид до получения полной гомогенизации. Выпавший осадок затем сушат и таблетируют аналогично примеру 1, Таблетки затем пропитывают водным аммонийным раствором уксуснокислой меди и уксуснокислого калия, который получают растворением 6,04 г уксуснокислого калия в 3 см воды с добавленизем 11 смраствора аммиака (327.-ная концентрация) и последующим добавлением 9,7 г уксуснокислой меди.П р и м е р 19....

Номер патента: 1301307

Опубликовано: 30.03.1987

Авторы: Вернер, Вильгельм, Михаэль

МПК: C07C 29/10, C07C 31/02

Метки: алифатических, низших, спиртов

...образом, выход изопропилового спирта составляет 90,4 в пересчете на исходный диизопропиловыйэфир.П р и м е р 2. Повторяют пример1 с той разницей, что процесс проводят при давлении 25 атм и 15 атм.При этом получают те же результаты,что и в примере 1,П р и м е р 3. Повторяют пример1 с той разницей, что реакцию проводят в устройстве согласно фиг. 2 иверхнюю органическую фазу (23 л/ч==17365 г/ч состава; 797. дииэопропилового эфира, 14,57 изопропилового спирта, 4% воды и 2,57 пропилена)опосле охлаждения до 100 С подают на экстракцию изопропилового спирта во дой, подаваемой в количестве 2058 г/ч. При этом на реакцию подают 450 г/ч (4,4 моль) простого эфира и 3292 г/ч (182,7 моль) воды, С учетом укаэанных рециркулируемых количеств моляр...

Номер патента: 1308607

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Ганкин, Лазутин, Покорская, Слюнина, Смородинский, Шапиро

МПК: C07D 319/06

Метки: диоксановых, спиртов

...суммарный вы ход ДС на исходные ВПП 49,1 мас,Е.П р и м с р 3, 300 г "тяжелого"остатка, полученного как в примере 1,загружают в литровую колбу с обратным холодильником и механической мешалкой, добавляют 650 г воды и 50 гщавелевой кислоты, Реакционную смесьвыдерживают в течение 3 ч при 80 С.оПолучают продукты реакции, составкоторых дан в таб7 1308607Продолжение табл.4 Содержание Компоненты мас,7 г Диоксановыеспирты 241,0 24,1 Щавелевая кислота 10 50,0 Остальное Вода Таблица 6 Содержание Компоненты мас.7 г Формальдегид 21,0 Метилбутандиол 0,87 8,7 1,4 ДиметилдиоксанТаблица 535 14,0 Диоксановые спирты 16, 1 161,0 Компоненты Бепревращенные40 ВПП "тяжелого остатка мас. 7 г 2,4 24,0 0,71 Формальдегид Смолообразныепродукты 8,1 81,0 2,7 0,27...

Номер патента: 1313847

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Воеводкина, Дьяченко, Павликов, Панасюк, Панкова, Парамонов, Песчанская, Попова, Притыкин, Рубинштейн, Штамбург

МПК: C07C 29/94, C07C 31/02

Метки: алифатического, низших, разветвленных, ряда, спиртов, стабилизации

...стабилизаторов 3-(морфолино -И-метил)-4 оксо,2,6,6-тетраметил--оксил и (1-оксил,2,6,б-тетраметил-Ьз-пиперидил-)-И-пиперидина кон-.центрации 0,017 по сравнению с нестабилизированными объектами составятсоответственно; для изопропиловогоспирта 96 и 957; для вторбутанола9/ и 957; для третбутанола 99 и 957.П р и м е р ы 19-21. Выполняют 20 по методике примеров 1-3 для изопропилового спирта. В качестве стабилизатора испопьзуют бис-(1-оксил,2,б,б-тетраметилпиперидил)-амидадипиновой кислоты. Результаты определения эффективности стабилизации приведены в табл.4.П р и м е р ы 22-24. Выполняютпо методике примеров 1-3 для бис(1-оксил,2,6,6-тетраметилпиперидил)- -амида фталевой кислоты. Результатыопределения эффективности стабилизации приведень в...

Номер патента: 1329814

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Белькевич, Гайдук, Киселева, Томсон, Тушинская, Юркевич

МПК: B01J 21/04, B01J 37/02

Метки: вторичных, дегидратации, катализатора, приготовления, спиртов, циклических

...чистоту продуктов конденсата.Каталлитическую активность оценивают по объемной скорости пропускаемого спирта при 100%-ной конверсии, температурах 280, 300, 350, 380 С и скорости пропускаемого спирта 1 ч . Выход циклогексена при 350 - 380 С составляет 96,8- 00% при полной конверсии спирта.Пример 2. Каталитицескую активность волокнистого оксида алюминия, полученного по примеру 1, изучают в реакции дегидратации циклогексанола при скорости гропускаемого спирта 3 чпри 350380 С. Выход циклогексена при 350 в -380 С составляет 100/о при полной конверсии спирта.Пример 3. Катал итическую активностьволокнистого А 0, полуценного по приме ру 1, изучают в реакции дегидратациициклогексанола при скорости пропускаемого спирта 5 ч и 350 - 380 С....

Номер патента: 1330122

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Кузьмина, Миронов, Мичуров, Новоселов, Сабылин, Харисов, Школьник

МПК: C07C 29/84, C07C 31/12

Метки: бутиловых, выделения, изобутилового, методом, оксосинтеза, производства, спирта, спиртов, спиртоэфирных, фракций

...С. Разделение проводят при флегмовом числе К=Я. В качестве кубовогопродукта колонны выделяют целевойизобутанол (поток 3), Пары с верхаколонны после конденсации расслаивают во флорентине. Органическийслой направляют на разделение в колонну 14, имеющую 20 т,т , и работающую при атмосферном давлении и флегмовом числе Р=-10, Дистиллят колонны 14 рециркулируют в питание колонны 5, кубовый продукт - целевые бутиловые эфиры.Водный слой из флорентины направляют в уз=л очистки сточных вод. Материальный баланс и режимные показатели по примеру 1 приведены втабл. . Материальный баланс по кислоте, в силу малых ее концентраций,в таблице не приводится (тысячныедоли процента). Определялось кислотное число только целевого изобутанопа специальным...

Номер патента: 1337742

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Немеринская, Савиных, Сироткина

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, раздельного, спиртов, фенолов

...1, используя соотношение гептан-гидроксид аммония 1:5 или 451;5. П р и м е р 6 (по прототипу). Искусственно приготовленную смесь октилового спирта (2 мг) и фенола (0,2 мг) 50 вносят в мерную колбу емкостью50 мл, добавляют 5 мл буферного раствора, приготовленного иэ 800 мл уксусной кислоты, 150 мл ОХ-ного гидроксида калия и 50 мл воды. Вколбу медицинской капельницей добавляют 5 капель концентрированной серной кислоты и 2 капли насыщенного раствора аэотистокислого натрия,Раствор перемешивают и оставляют на30 мин, Затем в раствор медленно приохлаждении в бане со льдом добавляютспиртовый раствор гидроксида аммония(приготовленного иэ 450 мл безводного этанола или изопропанола, 300 млраствора гидроксида аммония и 250 млводы) с таким...