Патенты с меткой «спиртов»

Номер патента: 248608

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Брегвадзе

МПК: C12H 1/16

Метки: древесины, дуба, коньячных, производства, созревания, спиртов, ускорителя

...этого древесину облучают гамма-лучами дозой, преимущественно равной 20 мрад, при мощности облучения 800 рад/сек.Описываемый способ заключается в том, что дубовую стружку облучают лучами, например, Соили Хпд в присутствии воздуха дозой в 20 мрад при мощности облучения 800 рад/сек в течение 7 - 8 час.Рекомендуют облучение проводить в поли этиленовом мешке на у:гановке типа радиоционной установки Всесоюзного научно-исследовательского института консервной и овощесушиььной промышленности или в гамма-контурах ядерных реакторов.Облучение древесины способствует увеличению содержания альдегидов, ацеталей, высших спиртов и других характерных для коньяка веществ, разрыву цепи молекул полисахаридов, превращая их в олиго- и моносахарпды, деструкции...

Номер патента: 249348

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бувалкина, Дко, Казахский, Соколов, Сокольский

МПК: C11C 3/12

Метки: гидрирования, дегидрированием, жиров, масел, растительных, сопряженного, спиртов

...спирты в условиях сопряженного гидрирования и дегидрирования превращаются лишь в соответствующие кетоны, при этом побочные продукты не образуются, и сплавной никельтитаналюминиевый катализатор в процессе сопряженного гидрирования характеризуется хорошей селективностью и долговечностью. 5 10 15 20 25 45 50 55 60 65 4эксплуатируется около 6 месяцев без регенер ации; последующий процесс регенерации катализатора удлиняет срок его службы для сопряженного гидрирования до одного года,При использовании изопропилового и изобутилового спирта в качестве донора водорода сырье может быть взаимозаменяемо без остановки процесса, и при температуре процесса 70 - 80 С (в случае изопропанола) и 90 в 1 С (в случае изобутанола) получают саломасы, отвечающие...

Номер патента: 249358

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Назаров, Чиркина

МПК: C07C 29/88

Метки: абсолютирования, содержащих, спиртов, сс

...спирта и бикарбоната натрия.Избыток образовавшегося этилкарбоната натрия, возникающий в связи с невозмож.ностью предвар ительно точно рассчитать необходимое количество металлического натрия, используется для абсолютирования по следующей порции водного спирта.Способ может быть применен и для абсолютирования других спиртов с числом углеродных атомов не выше 5. Высшие спирты дают при растворении натрия и образовании 10 эфиросолей не осадок, а гели. Последнее изатрудняет процесс абсолютирования.Методика и пример проведенияобезвоживания спирта.15 В двухгорлую круглодонную колбу, в одногорло которой вставлен обратный холодильник, защищенный хлор кальциевой трубкой, помещают 300,ял спирта-ректификата, имеющего концентрацию 95%, Через...

Номер патента: 250909

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Козликов, Миронов, Рыбалка, Федотов

МПК: C07F 7/12

Метки: сложных, спиртов, ш-силилзамещенных, эфиров

...кислоты. Температура в конце опыта 252 С.Получают 12,1 г (62%) 2-(3-диметилсилил)- пропил-фенилового эфира 3-диметилхлорсилилм асляной кислоты с т, кип. 165 - 170 С/1,5 мм рт. ст.; по 1,5008; с 4 1,0802.П р и м ер 3. В условиях примера 1 нагре вают 3,3 г (0,025 моль) 1,1-диметил-силаоксациклогексана с 5 г (0,025 моль) хлор- ангидрида 4-диметилсилилмасляной кислоты в течение 1 час. Температура в конце опыта 250 С. Получают 5,5 г (66,3% ) 4-диметилз 0 хлорсилилбутилового эфира 4-диметилхлор250909 Предмет изобретения Составитель М. Коротеев Техред Л. К. МаловаКорректор Л. В. Юшина Редактор С, Лазарева Заказ 3778/5 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва К, Раушская наб., д. 4/5...

Номер патента: 251564

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ганкин, Кринкин, Рудковский, Трифель

МПК: C07C 27/20, C07C 45/50

Метки: альдегидов, методом, спиртов

...я тем, ти проне вы- процессе Известен способ получения альдегидов из олефинов, окиси углерода и водорода с глубоким превращением олефинов за один цикл. Количество побочных продуктов около 20%,Предложен способ проведения процесса на глубину не выше 90% с последующим отделением непрореагировавших олефинов и возвращением их в процесс, Способ позволяет снизить образование побочных продуктов в процессе, а также повысить производительность установки. Выход побочных продуктов снижается до 102%. Производительность установки может быть повышена на 20 - 40%. Превращение олефинов в процессе может быгь снижено как за счет повышения подачи сырья, так и путем снижения концентрации катализатора или температуры. Непрореагировавший олефин может быть...

Номер патента: 252951

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Казуо, Кензо, Масатоси, Наози, Юкио

МПК: C07C 29/52

Метки: спиртов

...19,5Селективность 83,5.Пример 5. 100 г циклогексана и 10 г дегидратированной борной кислоты с содержанием ВО, 98,5% помещают в автоклав из нержавеющей стали. Во время перемешивания продувают газообразную смесь, состоящую из 5% кислорода и 95% азота, содержащего около 100 ч. на миллион газообразного аммиака, со скоростью 2 л/мин. Реакция протекает в течение 2 час при температуре 170 С и давлении 10 кг/см, Результаты следующие, %;Конверсия 14,5 Селективность 88,5252951 4Пр имер 7. Повторяют процедуры примера 6 за исключением того, что на ранней стадии реакции добавляют 0,005 моль имида сукциновой кислоты, Реакционную жидкость гид ролизуют и анализируют. Результаты следующие:Гидроксильное число 48,5 Кислотное число 2,2 Эфирное...

Номер патента: 259074

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Азербаев, Бос, Ержанов, Патентно

МПК: C07D 211/18

Метки: г-диэтинилбензольную, группировку, двухатомных, диацетиленовых, однои, пиперидинового, ряда, содержащих, спиртов

...с и-диэтинилбензолом в среде жидкого аммиака или органического растворителя в присутствии порошкообразного едкого кали при температуре от - 30 до +5 С.П р и м е р 1. Синтез бис-(1,2,5-триметил- оксипиперидил) -и-диэтинилбензола (111) и 1,2,5-триметил- (р-и-диэтинилбензол) - пиОВЫХ ОДНО- И ДВУХГО РЯДА, СОДЕРЖАЩИГРУППИРОВКУ259074 Предмет изобретения Составитель И. Козлов Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. В, Куклина Корректор Н. С, СударенковаЗаказ 1234/1 Тираж 500 Подписное ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Так же получено О,З а (15%) (1 Ч) 1,2,5 триметил- (3-п-диэтинилбеггзол) - пиперидла; т. пл. 135 - 136 С (из беыола); К 1...

Номер патента: 260627

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Калике, Мен, Научно, Органических, Поспелов

МПК: C07C 29/132, C07C 31/125

Метки: высших, жирньтх, спиртов

...катализатора берут рутений или его соединения, нанесенные на носитель, в количестве не более 0,1 вес. % . Процесс ведут при комнатной температуре и атмосферном давлении.П р и м е р 1, Через 10,0 г ноненапропускают поток озонированного воздуха, содержащего около 3% озона, до насыщения озонируемого продукта. К продукту озонирования добавляют подходящий растворитель и проводят гидрирование в присутствии катализатора, представляющего собой металлический рутений, нанесенный в количестве О,1 вес. % на пористый носитель. Гидрирование ведут при температуре около 20 С, атмосферном давлении и интенсивном перемешивании. После прекращения поглощения водорода отфильтровывают катализатор и отделяют продукт гидрирова. ния, представляющий собой...

Номер патента: 268401

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бондаренко, Затса, Обухов, Спиридонова, Стожкова, Фарберов

МПК: C07C 29/00

Метки: алифатических, спиртов

...содержит 3 г окиси бутена, О г и-бутилового спирта и 71 г вторбутилового спирта. Конверсия окиси бутена97/о.Суммарный выход спиртов 98%. Соотношение к-бутилового спирта к втор-бутиловому 1; 1. Выделенные ректификацией индивидуальные спирты имели следующие константы:и-Бутиловый спирт т. кип. 118,0 С, 64 0,8091, и1,3989,втор-Бутиловый спирт т. кип, 100 С, сРо 0,8040, и о 1,3985,П р и м е р 7. В автоклав емкостью 1,5 л загружают 138 г гидроперекиси этилбензола, 320 г этилбензола, 280 г бутанбутиленовой фракции и 0,16 г катализатора - растворимьгх в углеводороде соединений молибдена. Процесс эпоксидирования ведут при перемешивании, Продолжительность реакции при 80 С 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 1 час. Полученный катализат содержит...

Номер патента: 269164

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дер, Елохина, Иркутский, Нахманович, Шостаковский

МПК: C07D 333/24

Метки: вторичных, ряда, спиртов, тиолцетиленовых, тиофенового

...ранее соединений, которнайти применение для получения рпроизводных тиофенового ряда и вбиологически активных веществ.Способ получения вторичных тиоавых спиртов тиофенового ряда общмулы где Й - этил, пропил или бутил, заключается в том, что 2-тиофенальдегид подвергают взаимодействию с магнийбромтиоацетиленовым эФиром в среде органического растворителя, например диэтилового эфира, и целевой продукт выделяют известным способом.Выход продукта 35 - 6%.П р и м е р 1, 1- (2-тиенил) -3-тиоэтилпропин-ол.К реактиву Гриньяра, приготовленному из ,44 г (0,06 г атом) магния и 7 г (0,06 моль) бромистого этила в абсолютном этиловом эфире, при охлаждении до 0 С прикапывают 5,16 г (0,06 моль) этилтиоацетиленового эфира. Смесь нагревают 1,5 - 2 час...

Номер патента: 269817

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранец, Нешнл

МПК: C07D 307/44

Метки: спиртов, фурилметиловых

...спирт.6,4 г метилового эфира 5-бензил-фуранкарбоновой кислоты, растворенные в 90 мл сухого эфира, по каплям добавляют к 1,35 г алюмогидрида лйтия,в 135 мл эфира, Затем смвсь подогревают паром, охлаждают и разлагают, добавляя воду. Эфирный раствор сушат (Ха 2804) и выпаривают. Остаток перегоняют и получают 5-бензил-фурфуриловый спирт (4,84 г) с т. кип. 151 - 156 С/1,5 мл рт. ст.; т. пл, 36 - 39 С.П р и м е р 2. Приготовление 5-бензил-фурилметилового спирта из бензилцианида, а) Дельта-фениллевулиновая кислота.60 г чистого натрия растворяют в 750 мл сухого этанола, подогревают, сколько необходимо, и затем охлаждают раствор до комнатной температуры. После этого в раствор замешивают 234 мл бензилцианида и 592 мл диэтилсукцината....

Номер патента: 270723

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Демина, Медведева, Шостаковский

МПК: C07C 29/60, C07C 33/048, C07C 33/05 ...

Метки: алицикли, ендииновых, спиртов

...диацетиленовый гликоль подвергают дегидратации путем вакуумной перегонки в присутствии концентрированной серной кислоты или бисульфата калия.Выход продукта 60 - 87% от теоретического. Серную кислоту используют в каталитическом количестве,П р и м е р 1. Получение 3-метилнонен- диин,6-ола. 7 г З-метилнонадиин,6-диола,9 перегоняют в вакууме в присутствии двух капель концентрированной Н,804. При т. кип, 102 - 103 С (1,5 л,ц рт, ст.) получают 5,4 г ендиинового спирта (87% от теоретического);Найдено, %: С 81,37; 81,42; Н 8,06; 8,26.СтоНт 20.Вычислено, %: С 81,04; Н 8,16.В ИК-спектре присутствуют характеристические полосы тройной связи с частотами 2150 241 сит т, двойной связи 1602 ся т и гльной группы в области 3360 сит т. Пример...

Номер патента: 270724

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Глазунова, Никитин, Потапова, Хайдаров

МПК: C07C 41/01, C07C 43/14

Метки: ацетиленового, простых, ряда, спиртов, эфиров

...спирта в 50 лтл абсолютного эфира и перемешивание продолжают 3 час. Затем в реакционную смесь прикапывают 44,2 г (0,2 1 го.гь) децнлового бромида н перемещнвание продолжают 12 час. Аммиак испаряют, к остатку добавляют 100 гил воды и 150 - 200 лг,г серного эфира, воднощелочной раст вор экстрагируют серным эфиром. Объединенные эфирные вытяжки нейтрализуют 50%-ной НС 1, отмывают водой до нейтральной реакции и сушат прокаленным МдЯО 4. После отгонки эфира продукт разгоняют в вакууме. Выделе но 30,7 г (78,05% ) децилокси-пронина;т. кип. 133 - 135 С (5 .и,и рт, ст.); г 1 1,4425; (14 0,8348, МКр вычислено 61,875, Мйр найдено 61,871.15Найдено, %: С 79,38; Н 12,53; 12,27.С ЗН 240.Вычислено, %: С 79,58; Н 12,24.П р н м е р 2. Синтез...

Номер патента: 271504

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 29/94

Метки: спиртов, стабилизации, цвета

...карбонильных соединений и продуктов эфивного характера, обусловливающие неустойчивость окраски спиртов. Неустойчивость цвега в ряде случа ев характерна и для спиртов, очищенных, например, гидрированием (первоначально бесцветный или слегка окрашенный продукт при хранении приобретает зеленую окраску). Скорость и интенсивность изменения окраски 15 усиливаются от действия цвета. Для предотвращения образования окрашенных веществ при хранении предлагается дистиллированные спирты обрабатывать лимонной или фосфорной кислотой в количестве 0,001 - 0,01 вес. %. Лучший эффект получается при воздействии фосфорной кислоты в количестве 0,001 - 0,01 вес. Оп и ее соединений,П р и мер, В спирты из вторых неомыляемых, характеризующихся эфирным...

Номер патента: 273173

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Егоров, Казарновский, Кархов

МПК: C01B 3/48

Метки: газа, синтеза, спиртов

...конверсии углеводородов. В результате повышения концентрации водяны паров в реакционной смеси и понижеьия ее температуры, равновесие реакции 20 СО+НзО=СОз+Нз смещается в сторону образования водорода и двуокиси углерода, Для того чтобы поднять отношение водорода и окиси углерода с 1,6 - 1,8 до 2,1 - 2,3, подают водяной пар в количестве 0,2 - 0,3 кг/нмз конвер тированного газа. Частичную конверсию окиси углерода осуществляют при любом давлении, равном давлению процесса высокотемпературной конверсии углеводородов.П р и мер, Углеводородный газ, подогретый 30 до 450 С, и технический кислород при темпе273173 Предмет изобретения Составитель ГозаловаРедактор Л. Г, Герасимова Техред Л. В. Куклина Корректор С, А. Кузовенкова Заказ...

Номер патента: 273190

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Дашевский

МПК: C07C 67/10, C07C 69/12

Метки: ароматических, спиртов, уксуснокислых, эфиров

...выдок хлористый калий, который ьзовать как ценное калийное фильтрата отгоняют спирт, ко 1 ается в цикл, а остаток - цеможет быть отмыт водой от стого калия и высушен, если и перегнан под вакуумом, если П р и м е р 1. В колбу загружают 20,3 г (0,1 моль) 4,б-бихлорметилксилола,3, 20,3 г ацетата калия, б 0 мл этилового спирта и кипятят при работающей мешалке с обратным холодильником 1 час. По окончании реакции отфильтровывают выпавший осадок хлористого калия. а от фпльтрата отгоняют спирт, остаток промывают водой и перегоняют под вакуумом. Получают 23,5 г диацетата (94%); т. кип. 151 С (2 мм рт. ст ).П р и м е р 2, Аналогично получен дпацетат из продукта дпхлорметплирования гг-ксилола способа является пользование боль- неполнота...

Номер патента: 277761

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зайцева, Иванова, Клинова, Плт

МПК: C07C 29/14

Метки: спиртов

...на силикагеле с содержанием меди не более 10 от веса носителя и процесс ведут при 125 - 180 СЭто позволяет заменить дорогостоящий сульфидный катализатор более дешевым, снизить температуру процесса и продлить срок службы .никельхромового катализатора.П р и м е р. Альдегиды. полученные гидрофомилированием пропилена, подвергли гидри. рованию в реакторе, заполненном медью на силикагеле с содержанием металлической меди около 10% от веса силикагеля, Гидрирование происходило при давлении 100 ать, температуре 150 С и скорости подачи сырья 1 - 3 объема (лучше 2,08) на 1 объем катализатора в час, Степень превращения альдегидов зспирты составила 90,5%.Прогидрированный на медном катализаторепродукт повторно гидрировали в реакторе с 5...

Номер патента: 280467

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Квасникова, Среднеазиатский

МПК: C07C 29/16

Метки: вторичных, высших, жирных, первичных, разделения, спиртов

...хроматографии, В смеси отогнанных спиртов (4,4 г) содержится 15% октанолаи 85% октанола, в остатке (5,1 г) - 75% октанолаи 25%анода. Общие потери составляют 5%.280467 Составитель Л. Крючкова Корректоры: Л, Л. Евдонов и Л, Б. Бадылама Редактор Поздняк Заказ 3328/18 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 30 "/, октанолаи 70% октанола. Общие потери 2,75 оП р и м е р 3. В условиях примеров 1 и 2 этерифицируют 10 г смеси спиртов, состоящей из 85% октанолаи 15% октанола. Борную кислоту в количестве 0,936 г рассчитывают на этерификацию 60% всей суммы спиртов (0,23 моль борной кислоты на 1 моль первичного спирта)....

Номер патента: 282295

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вельска, Емель

МПК: B01J 23/78

Метки: вторичных, дегидрирования, катализатор, кетонов, спиртов

...прочностью при ршенном слое.В качестве носителя при приготовлении ка 5 тализатора используют зернистую окись алюминия (для хроматографии), представляющуюсобой по данным рентгеноструктурного анализа дефектную кубическую решетку, близкую к,-А 4 О,.10 Окись алюминия пропитывают рассчитанным количеством смеси растворов нитратовмеди и лития, тщательно перемешивают, высушивают и прокаливают при температуре, близкой к 1000 С.15 П р и м е р. Приготовление меднолптийалюминиевого катализатора.80,2 г Сц (МОз)г 6 НгО и 3 г 1.1 ХОз растворяют в 60 лл дистиллированной воды. Приготовленным раствором при тщательном переме 20 шивании пропитывают 100 г А 1 гОз. Затем полученную массу подсушивают при 250 С до удаления влаги и частичного разложения...

Номер патента: 283984

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Верховска, Клименко, Лазарь, Мен, Пилипенко, Соболев, Стол, Чаплиц

МПК: C07C 29/04, C07C 31/12

Метки: спиртов, третичных

...соединения, такие как катапин А, хатамин, пластификатор 257 и др, или их смеси,Совместное применение растворителя и эмульгатора в процессе гидратации третичных олефинов вызывает резкое возрастание конверсии углеводородов (при одинаковом соогношений олефина и воды). Это, видимо,связано со значительным расширением области взаимной растворимости исходных реагентов (воды и олефина) в присутствии растворителя и эмульгатора,Данный способ гидратации третичных олефинов выгодно отличается от всех известных способов тем, что значительно упрощает технологию процесса, сокращает капитальные эксплуатационные расходы, а также экономит катализатор,Из полученного катализата разгонкой выделяют азеотрол третичного бутилового спирта с водой (88,3%...

Номер патента: 285690

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Воробьев, Клинова, Силич

МПК: B01J 23/86, C07C 29/141, C07C 31/02 ...

Метки: спиртов

...в спирте на вь- ее 0,005 вес, ,4. 1 редмет изобретен Изобретение относитсяния спиртов, в частноститов каталитическим гидридов.Известен способ получения спиртов гидри рованием альдегидов в присутствии порошкообразного пикельхромового катализатора. Однако при использовании порошкообразного катализатора необходимо проводить фильтрацию конечного продукта (спиртов) для 10 отделения спирта от катализатора, находящегося в нем в виде суспензнн, что усло;княет процесс и делает его более дорогим,Целью изобретения является создание упрощенного и более дешевого способа. Это дос тигается введением в используемый катализатор кусочков, например гранул, постоягшого манита. Благодаря отому катализатор в конце процесса остастся в реакционном...

Номер патента: 286635

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вальтер, Вильфрид, Германска, Иностранное, Петер, Христоф

МПК: C07D 319/06

Метки: ci—cj, алкиловых, ангидридов, гидроксикарбоновых, кислот, сложных, спиртов, циклических, эфиров

...без дальнейшей добавки катализаторов двполимеризуется в вакууме. Температура повышается максимально,до 280 С, и циклические сложные эфиры отгоняются из смеси при пониженном давлении. Деполимерпзация и отделение циклических ангидридов сложных эфиров в зависимости от введенного количества продолжается 1 - 20 час. Кислотное число полученных циклических ангидридов сложных эфиров а-гидроксикарбоновых кислот составляет максимально 8.Полученные по предлагаемому способу циклические ангидриды сложных эфиров а-гидроксикарбоновых кислот ввиду своих низких кислотных чисел не требуют многократной очистки. Кроме того, можно применять катализаторы, пригодные для обеих стадий процесса, что не требуют прерываггия последнего, Коррозия примененных...

Номер патента: 287005

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Астахова, Баханова, Брикенштейн, Дорохов, Монахова, Савченко, Хидекель

МПК: B01J 23/46, C07C 29/141, C07C 33/025 ...

Метки: р-непредельных, спиртов

...иридиевого катализатора, нанесенното на активированный уголь,Известен способ получения а,р-непредель. ных спиртов путем жидкофазного гидрирования а,р-непредельных альдегидов в присутствии,рениевого катализатора, нанесенного на активированзый уголь.Однако способ недостаточно,пропзводптел ен, выход целевого продукта 62,8%.Целью данного изобретения являегся создание способа, обладающего более высокой производительностью. Для этого используют иридиевый катализатор, нанесенный на активированный уголь,П р и м е р 1. 0,36 лил (3 млголь) коричнсго альдегида в 10 мл 96%-ного этанола тидрпруют в присутствии 0,5 г 5%-ного 1 г/С, Скорость поглощения водорода 1,5 лгл/лан, Г 1 родуктом реакции является коричный спирт с количественным выходом.,П р и...

Номер патента: 321520

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Изобрегепи, Мамедов, Мамедова, Мустафаев

МПК: C07D 305/08

Метки: алкоксиллетиловых, в-окисных, спиртов, эфиров

...эфирны2 ЦСТВ 1 ЛЬНЬ 12 О.Ов КИСЛООД 2 ПОЗВОЛЯСТ ), - лучить алкоксимстиловые эфиры 3-0:исп),1 спг 13 тов с повышсннОЙ физиологисок 31 2 ктн- нос гью.П р и м е р 1, В колбу Клайзсна помсгцают 6,6 г (0,03 г ло,ть) пропокс )мстилоього эфира 1 - лор - 3 - ацстилпропапола - 2 С 11 зСООС 11. С 11(ОС 11 вОСв 11 т) С 11;С и 0,6 г(О, г ло.2) тоясно 1,011, послс чсго колбу прпсосд пяют вкуум.ой устаповкс для пс)с)Опк 1. Пос,1 с Вкг 110 чсп 5 В 2 кммх 2 тсхпс 132- 13 с 1 у 13 колос постспсппо ВОВыц 210 т. В 1)сзуль 5 т 1 с пог 1 мч 110 сг 1 ОДС 101 Цис ф 132 кЦпи;фракци; 50 - -62 С п 13 п 9 .:2. Выод 1 г, 11 фракция 62- 63 С;ри 9 лл. Выод 2,5 г,,1( В ч,по 37,50. ВьОт 2 5 г (57 )с) 112 йдсо С 57,16; 57,41: 1.1 9,60; 9,71.Вцц;слс:о, ": С...

Номер патента: 289083

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Боднарюк, Житков, Киселев, Коршунов, Лепилина, Мелехов, Меркушева, Морозов, Пеньков, Семанов, Сумин

МПК: C07C 67/03, C07C 69/54

Метки: акриловых, метакриловых, многоатомных, однои, спиртов, эфиров

...практически20 бесцветной прозрачной жидкости с гго 1,4622.Найдено, %: С 58,48, 58,42; Н 7,65, 7,59.Сг 4 Н 220,В колбу с мешалкой и термометром, присоединенную к ректификационной колонне, загружают 20,1 г (0,2 г моль) диэтиленгликоля, 41,3 г (0,48 г моль) метилакрилата, 20 лгл циклогексапа, 0,5 г а-нитрозо+нафтола и 1 лгл концентрированной серной кислоты (уд. всс 1,84). Смесь кипятят при перемешивапии, удаляя образующийся метанол, как описано в предыдущих примерах, В течение 4,5 час отгоняют 12,3 г метанола (96% от расчетного количества), Через охлажденную до 10 С смесь в течение 15 лгин пропускают сухой амИз метилакрилата и триэтиленгликоля в условиях примера 4 получают диакрилат триэтиленгликоля. Т. кип. 123 - 126 С/0,2 лгм пт. ст.;...

Номер патента: 290763

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Боль, Москалева, Риц, Сухотерин, Шиман, Шкуренко, Якубов

МПК: B01J 23/94, C07C 31/00

Метки: жирных, катализатора, меднохромбариевого, регенерации, спиртов

...окисл ого калия, с последующим введением полученного раствора в раствор соды и прокаливанием образующегося осадка при 350 в 4 С.П р и м е р. Регенерация металлов отработанного неактивного меднохромбариевого катализатора гидрогенолиза.100 кг отработанного катализатора гидрогенолиза экстрагируют 50 л метилового спирта. Осадок после экстракции спиртов загружают для растворения в разворочный чан в раствор 30%-ной серной плп другой кислоты. После окончания растворения хрома, содержащегося в отработанном катализаторе, для растворения меди добавляют окислитель - 15 - 20 кг 5 двухромовокислого калия (пли натрия) или10 - 15 кг 20 - 30%-ной перекиси водорода.Полученный раствор солей регенерированных металлов нейтрализуют и раствор концентрацией...

Номер патента: 296751

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кульневич, Рудковский, Смирнов, Солтовец

МПК: C07C 31/22

Метки: алифатических, многоатомных, ненасыщенных, спиртов

...7. Реакцию проводят в условиях примера 3, с тем отличием, что температуру поддерживают равной 60 С, а скорость восстановительного процесса 2500 а/м-.Выход аллилового спирта 70,30/о. П р и и е р 8. Реакцию проводят в условиях, описанных в примере 1, с тем отличием, что в качестве растворителя взят водноэтиленгликолевый раствор, содержащий 70 вес. о/о воды и 30/о этиленгликоля, 2,4 вес, /о раствор глицеринового альдегида подавался в раствор со скоростью 3 мл/мин. Молярное соотношение взятой амальгамы натрия концентрации 1,7 г ат/л и глицеринового альдегида составляло 3: 1. Температура во время опыта поддерживалась 15 С. Через раствор со скоростью 4 л/час барбатировался углекислый газ. Через 30 мин после начала опыта раствор был слит с...

Номер патента: 296752

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Азербаев, Базалицка, Ержанов, Калитов

МПК: C07D 211/04, C07D 309/08

Метки: гетероциклическогоряда, дивиниловых, кремнийсодержащих, спиртов

...1,8 г (0,01 г моль) 2,2-диметил-винилэтилтетрагидропиранолаи три капли О, н. катализатора Спайера в 10 мл сухого толуола, смесь подогревают до 70 - 80 С, затем прибавляют 1,6 г (0,010 г моль) чо мстилдибутилсилана. Затем прикапывают296752 СНзй СФоЬнО С -СИ - СН СН 2 15гд- С - ОН ЗО занные нилэтиют гидтилси. рителя массы после- а извеСоставитель М. Меркуловехред Л. В. Куклина Редактор О. Юркова ректор 3, И, Тарасова Изд. М 559 Тираж 473 Подписное делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 2332/19ЦНИИПИ Комитет ипография, пр. Сапунова,гидридсилан, и реакционную массу нагреваютпри температуре кипения толуола в течение7 час. Толуол отгоняют, а остаток перегоняютв вакууме под...

Номер патента: 299502

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Григорьева, Звездкина, Муравл

МПК: C07C 29/88

Метки: с5-с, спиртов

...очистке соляной кислотой спирты фракции С 5 - Ст и С, - С 1 я перемешивают с концентрированной кислотой в течение 1 час при объемном соотношении спирт: кислота=7; 1, затем такж.е отмывают до рН 5 - 7 и перегоняют под вакуумом.Очистку спиртов фракции Са - С 1 я проводят 10 серной кислотой концентрации 15 - 20% приобъемном соотношении спирт: кислота, равном 1:1 и при обычной температуре. Перемешивание спиртов с кислотой производят с азотом или аргоном в течение 2 час, разделе ние слоев 3 час, Очищенные спирты отмываютконденсатом 5 - 7 раз до нейтральной реакции промывных вод и перегоняют под вакуумом.Выход спирта на исходную фракцию составляет 90 - 95 в/о20 Очистка высших спиртов растворами минеральных кислот значительно улучшает...

Номер патента: 302330

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Батог, Машненко, Романцевич, Шологон

МПК: C07C 29/14, C07C 35/18

Метки: спиртов

...лученную после отгонки ацетона ц избытка цзопропцлового спирта, подвергают термообработке в вакууме прц 220 - 1280 "С и остаточном давлении 10 и,5 рт. ст. до прекращения выделения полученного спирта, Кубовый остаток от перегонки еще 5 раз используется в качестве восстанавливающего агента. Для этого к нему добавляют цзопроппловый спирт и осутествляОт Опцсанцуо реакци 50. Выход целевого продукта 70 - 72% от теоретического.31 р и м е р 1. К нагретому до температуры кипе(гия раствору 102 г изопропилата ал(оминия в 400 лл абсолютного изопропилового спирта прибавля(от в течение о пис раствор 220 г тстрагпдробезальдегида в 500 л(л абсолютпого изопропилового спирта. Кипи ю пе реакционной массы с одновременной от(опкой смеси ацетона с...