Патенты с меткой «спиртов»

Номер патента: 163609

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Организаци, При, Трегер, Флид

МПК: C07C 29/58, C07C 33/03

Метки: аллиловых, спиртов

...заменить электролитическую медьболее доступной закисью меди,Закись меди может находиться во взвешенном, мелкодисперсном состоянии или на носителе. В качестве щелочного агента могут бытьиспользованы гидроокиси натрия, калия, кальция и аммония, карбонаты и бикарбонаты калия и натрия в интервале рН 8 - 14, 5Периодически реакцию гидролиза аллилхлоридов можно проводить в обычном аппарате с мешалкой, снабженном обратным холодильником. При этом реакционную смесь нагревают при перемешивапии до 80 - 100 С и 20при постоянной температуре перемешивают втечение 1 - 2 час, после чего фракционируютс выделением спирта в виде азеотропа с водой.Реакцию гидролиза аллилхлоридов можнопроводить непрерывно либо в аппарате с 25мешалкой, либо в колонне...

Номер патента: 165692

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 29/38, C07C 31/18

Метки: vu-ioroatoaihbix, спиртов

...3 К И 3 Ь )Н,И . ) Х И О Т 1К И 1)Р 3ляот и диидр;)г У, си:3к(1131 й (п)рдгым . ). лодильииком ).,)ля оде)си.1 Об); з )д)шихс сосй 3. ВОГО ироду 11 и 3 Пи)р;т У 3с.кс и ) 313). Д 5 1 Р)ствОРП с,33.11 тР 1 с 1н ( Г твсрдуо (1)д,)у (соли) От раствора миоГО)то- ного сииртд и некоторое количество побочных продуктов. 5 дд,Синс растворителя произи)- дят в испарителе 8, откуда, пройдя холодиль иик), Гп Воз)рдцдется в емкость 6.11 олучсииый сырец собирдОт в сборнике УО,Откуда Он поступяст ия Вакуум иуО разОику в дппдря г 11, Из иситрдлнзяторя иис) ГинЯЗЬ 1 ХОД 5 Т С СОДСРЖ 311 ИЕМ ИС И 3 ИТС 31 И1) О количсствд формдльдсги;1, 3 хсщициизсушилки идры содеря(дт воду и .",етаиол. Эти идры идут чсрез хоОдил пик 12 в сборник коидсис(тр 1,5, откуда...

Номер патента: 167843

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Крюков, Кутьин, Осокин, Фельдблю

МПК: C07C 29/04

Метки: гидратации, олефинов, прямой, путем, спиртов, третичных

...проточной системе в среде изопропилового 25 спирта, Реакцию проводят на лабораторной установке непрерывного действия. Исходный олефин и воду растворяют в безводном изопропиловом спирте в молярном соотношения 1: 1: 1,5. Затем раствор подают в реактор, за полненный катпонитом КУ, с объемной ско ростью 1,2 л раствора на 1 л катионита в 1 час. Время пребывания раствора в зоне реакции составляет 50 кин,Температура в реакторе поддпределах 80 - 90 С, при этом сление 3 - 5 ити.Продукты реакции после охлаждения расслаивают, добавляя насыщенный раствор поваренной соли; верхний слой, содержащий полученный спирт, отделяют. После осушки прокаленным поташом продукты разгоняют на лабораторной ректификационной колонке. Отбирают следующие...

Номер патента: 168277

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Захаркин

МПК: C07C 29/03, C07C 31/125

Метки: высших, нормальных, первичных, спиртов

...веса реакционной массы. Каталитическое действие триизобутилбора в этой реакци объясняется тем, что алкильные производные гидридов бора 20 присоединяются к срединным двойным связям с большей скоростью, чем диалкилалюминийгидриды, а получающиеся бортриалкилы вступают в реакцию переалкилирования с триизобутилалюминием. 25Пр им е р. 40 г смеси тетрадеценаи тетрадецена, 10,7 г триизобутилалюминия п 0,9 г триизобутилбора нагревают в течение 5 час при 190 - 215 С, За это время выделяется 9,4 г изобутилена (95% от теоретического). 30 Реакционную массу охлаждают до 100 С и приливают 100 (ил толуола. В толуольный раствор при перемешиванп в течение 3 час пропускают сухой воздух, а затем в течение 3 час сухой кислород - пртемпературе 40 - 50 С....

Номер патента: 168291

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гри, Соколов, Шостаковский

МПК: C07F 7/12

Метки: непредельных, спиртов, фторкремнийорганических

...у-спирт этому способу фторгидридсиланы подв взаимодействию с пропаргиловым спи присутствии раствора платинохлорис родной кислоты.Полученные соединения могут быть и зованы как исходные продукты для пол новых кремнийсодержащих полимеровПример проведения синтез К 8 г (0,14 моль) пропаргилового сп присутствии 0 3 мл 0 1 моль ра НР 1 С 166 Н 20 постепенно, при перемеш прикапывают 17,12 г (0,14 .моль) мети тилфторсилана. При этом температу вышается до 110 С, По прибавлении вс лана в течение 1,5 час поддерживают ратуру 100 С. П ной изоб т. к ых веществ, вакуум г (88 О,) у-(метиллового спирта с п 2 = 1,4370; Оо= ркремов, По ергают ртом в товодоотгонки исходионки выделено 1фторсилил)-алли1 - 62 С (2 мм)МКо = 48,34.лено, %: 48,63.но,%: Е...

Номер патента: 169099

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кгм, Кеворков, Корнеев, Матифевавс, Сандо

МПК: C07C 29/00, C07C 31/135

Метки: жирных, синтетических, спиртов

...синтетических жирных кислот по предлагаемому способу из гидрогенизата, полученного гидрированием эфиров СЖК С - С,.Исходный гидрогенизат, состоящий из бутанола, спиртов С,.; - С, углеводородов, воды и эфиров, в смесителе 1 смешивают с водным раствором каустической соды, нагревают в подогревателе 2 до температуры 100 - 120 С и подают в дозреватель 3, представляющий собой вертикальный полый аппарат, заполненный насадкой.Смесь гидрогенизата и щелочи проходит дозреватель за 1,5 - 2 час, где в это время происходит разложение эфиров, Образующиеся при этом мыла отделяются в отстойнике 4 и выводятся в виде воднобутанольного раствора. Гидрогенизат, содержаший следы мыл и щелочи, подвергают горячей промывке. Для этого его смешивают с...

Номер патента: 170047

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Быстрова, Карпов, Федосюк

МПК: C07C 41/09, C07C 43/04

Метки: одноатомных, предельных, простых, спиртов, эфиров

...катализат с катионита, затем разгоняют катализат на колонке.Выход н. диамилового эфира составляет85% от теоретического.5 П р и м е р 2. В описанную выше установкупомещают 88 г (1 моль, 108 мл), н. амилового спирта, 50 мл н. нонана, 8,8 г катионита. Нагревают содержимое колбы на глицериновой бане и выдерживают при 125 - 137 С в тече ние 11 час. Катализат после охлаждения и декантации с катионита разгоняют на колонке.Возврат н. нонана составляет 93 - 96 ОО, выход н, диамилового эфира - 89%.Пример 3, В описанную выше установку 15 помещают 117 г (1 моль 142,5 мл) н. гептилового спирта, 30 мл нонана (или ксилола), 11,7 г катионита, Нагревают реакционную смесь на глицериновой бане и выдерживают при 145 в 1 С в течение 6 час. до прекра щения...

Номер патента: 170479

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: G01R 29/02

Метки: аллиловых, спиртов

...что в нем применяют катализаторы гидрирования: никель Ренея, платину, нанесенную на уголь, палладий, окись меди 1 на окиси хрома. Применение катализаторов гидрирования позволяет снизить температуру процесса до 80 С и за время реакции 3 - 15 лгин получать выход продуктов 58,7 - 70%, т. е. интенсифицировать процесс в 10 - 25 раз. 2П р и м е р 1, В утку, снабженную обратным холодильником, закрепленную на качалке с 500 качаниями в минуту и термостатированную при 80 С, загружают б 0 лг,г 5%-ного МаОН, 0,9 г хлористого аллила и 1 г никеля 2 Ренея. Реакцию (встряхивание) продолжают 3 лгин. Выход аллилового спирта 30,7% (анализ проводят хроматографически). В тех же условиях без катализатора выход аллиловогоспирта равен 13,0%. 3П р и м е р 2. В...

Номер патента: 170938

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Калико, Коган, Мен, Научно, Органических, Путилина, Яковлева

МПК: C07C 29/09

Метки: высших, спиртов

...окислением высших алюминийалкилов, 2 синтезированных путем управляемой полимеризации этилена с триэтилалюминием, илп полученные окислением индивидуальных высших алюминийалкилов при температуре от 10 до 80 С, предпочтительно при температу- з ре 20 - 80 С, смешивают с дистиллированной водой из расчета на 1 моль связанного алюминия 3,2 - 4 моль воды. Образовавшиеся высшие спирты отделяют от гидроокиси алюминия на путч-фильтре или на центрифуге, после чего гидроокись алюминия промывают нагретым этиловым спиртом, а затем водой, или тем же растворителем, который прпменялп в предыдущих операциях (гептан, бензин, бензол и т. д.). Далее раствор высших спиртов направляют на очистку и разделение на требуемые фракции, а гпдрат окиси алюминия,...

Номер патента: 170941

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 29/86

Метки: выделения, многоатомных, спиртов

...спирта, например глицерина, поступает в экстракционную колонну высотой 9 м с насадкой из колец Рашига 10 Х 10 мм при соотношении кислоты (например, промышленной фракции кислот Са - Св) и исходного раствора 1:2. Экстракцию проводят при температуре 20 С. После разделения слоев и отгонки экстрагента из фазы рафината вода, не содержащая практически органических веществ, сливается в канализацию, Фаза экстракта поступает на ректификационную вакуумную колонну, где отгоняют экстрагент, который используют повторно. Кубовый остаток представляет собой практически чистый многоатомный спирт. 20 Капроновакислота хническая смесьвысококипящпхпродуктов синтезизопрена 1,90 2,20 25 Промышленнафракция кислот Сз - Св Техническая...

Номер патента: 173191

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гаврилов, Нилов, Скурихин

МПК: C12H 1/22

Метки: коньячных, производства, созревания, спиртов, ускорителя

...горький вкус, отделенную от древесины вытяжку следует нейтрализовать едким кальцием до слабокислой реакции.Эта особенность обеспечивает получение ускорителя, обогащенного компонентами, улуч шающими качества коньячных спиртов, в ча стности дубильными веществами и низкомолекулярной фракцией этанолиза лигнина дуба, от которых зависит характерный цвет и вкус коньяка. 30 гаемого способа заклю173191 П р ед м е т изобретения Составитель М. И. АндрееваРедактор В. Ф. Чулкова Техред А. А. Камышннкова Корректор О. И. Попова Заказ 2023/10 Тираж 500 Формат бум. 60 Х 90/а Объем 0,13 изд. л, Цена 5 коп. ЦЫ 1 ИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, д, 2 слабокислой...

Номер патента: 176280

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 29/92

Метки: выделения, высших, дивинила, индивидуальных, отходов, производства, спиртов

...смеси спиртов, легко разделяется ректификацией на ин дггвидуалгягые компоненты. Г 1 ростые вингглоные эфиры менее склонны к образованию мекду сиой азеотропных смесей.Г 1 ред;агаемый сносоо можно рассматрггвать также как способ получения ценных винило вых эфиров из отходов дивишгла.П р и м е р. В стальной вращающийся автоклав емкостью 2 л помещают 200 г остатков отгона оутанола (фракци 5 120 - 170-С) и 20 г 1 хОН. В автоклав после продувки азотом 30 подают ацетилен под давлением 16 ати и нагревают прн вращении до 160 С в течение 2,5 час. После охлаждения автоклава (остаточное давление 3 атгг) операцию повторот, и результате чего поглощается еще 8 л ацегилена (остаточное давление 12 атгг).Провинилированнуго смесь отмывают от щелочи...

Номер патента: 182149

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Комаров, Пухнаревич

МПК: C07F 7/08

Метки: винилацетиленовых, кремнийорганических, спиртов

...серногоэфира при охлаждении ( - 20 С) и перемешивании прибавляют по каплям 14,02 г 4-триметилсилилбутин-онав 30 мл серногоэфира. Содержимое колбы перемешивают3 час при комнатной температуре и 1 часпри нагревании на водяной бане. На следую 10 щий день реакционную смесь перемешиваютеще 2 час при комнатной температуре, а затем при охлаждении ( - 5 С) смесь обрабатывают насыщенным водным раствором хлористого аммония до полного растворения осад 15 ка, Эфирный слой отделяют, водный экстрагируют эфиром. Эфирный слой и вытяжкисушат над прокаленным поташем, эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме.Получают 13,1 г (68%) вещества с т. кип,2 О 95 - 96 С при б мм рт. ст.; по 1, 4883; й0,8958; МК найдено 61,94. МК вычислено60,55,Найдено, %: С...

Номер патента: 182711

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бландин, Мушенко, Разумовский, Теребилова, Цеглова, Цысковский

МПК: C07C 29/136

Метки: жирных, первичных, спиртов

...при большой циркуляции водорода10 (45 нлз на 1 кг сырья) при 240- в 3 С.Выход гидрогенизата - 98 с/о от кислот, содержащихся в аммонийных солях, выход пергичных спиртов - 72% от парафинов. Предмет изобретенияСпособ получения первичных жирных спиртов гидрированием в присутствии медпо-хромового катализатора при 240 - 300 С, отличающийся тем, что, с целью упрощения процес са, гидрпрованию подвергают аммонпевые соли жирных кислот при непрерывном удалении а 1 мх 111 ака из сферы реакции. Известен способ получения первичных жирных спиртов гидрированпсм жирных кислот на медно-хромовов 1 катализаторе ттрн 200 - 300 С и давле 11 ии 200300 ат 11,По предлагаемо:1 у способу . идрированию подвергают аммониевые соли жирных кислот,...

Номер патента: 185936

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Кочергин, Шмидт

МПК: C07C 215/38, C07C 215/86

Метки: аминои, диаминофенилалкиловых, спиртов

...которое при стоянии вывается, т. пл. 54 - 55 С. По сталлизации из бензола полу 30 чистого и-аминофенилметилк185936 5 10 15 20 Предмет изобретения ЗО 35 40 Составитель А. Акимова Редактор Т. П. Ларина Техред Т, П. Курилко Корректоры: Г. Е. Опарина и Т. В. ПоляковаЗаказ 3052 у 15 Тираж 675 Формат бум, 60)(901/8 Объем 0,16 изд. л. ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 362,5 - 63 С. Найдено (в а/в): С 69,71; Н 7,81; Х 10,14.СзН,О.Вычислено (в %,); С 70,0; Н 8,09; Х 10,21.П р и м е р 5, К раствору 10,6 г нитрата м-нитрофенилметилкарбинола в 500 мл этанола прибавляют 10 г пасты никеля Ренея и гидрируютв автоклаве при начальном давлении...

Номер патента: 186193

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: G01N 31/16

Метки: алициклических, вторичных, жирноароматических, количественного, спиртов

...на циклогексаноле, 2,3-метилциклогексаноле, 1,4-диоксидиэтилбензоле и метилвинилкарбиноле, Навеска спирта в количестве 0,2 - 0,3 г разбавляется изопропилбепзолом до 50 мл. После тщательного перемешивапия 5 мл полученного раствора вносится в колбу на 100 мл вместе с 5 мл 2 ,-ного раствора сернистого ангидрида в изопропилбензоле и нагревается с обратным холодильником в течение 10 - 15 мин. Содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры и титруют реактивом Фишера. Параллельно в одинаковых условиях проводится контрольный опыт (без навески). Результаты определения рассчитывают по следующей формуле:С(в %) -ТМ 100 (а - с) - (8 - с)д 18 1000 где а - количество (в мл) реактива Фишера, пошедшее на титрование пробы; с - количество (в мл)...

Номер патента: 186448

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Баг, Близн, Оречкин, Радченко, Стерлин, Товбин, Черкаев, Шепотько

МПК: C07C 29/00, C07C 33/00

Метки: высокомолекулярных, ненасыщенных, спиртов

...омь ,О, иодн дов 2,7 ении водорода ции водорода акции высших рактеристика: ления 1,8, гное число 58,6;о/редмет изобретен Известен способ получения высокомолекулярных ненасыщенных спиртов гидрированием кашалотового жира (спермацетового масла) в присутствии метанольного цинкхромового катализатора при температуре выше 300 С и давлении 150 в 3 атм.Предложено гидрировать спермацетовое масло на метанольном цинкхромовом катализаторе с. добавкой активной окиси алюминия в количестве 3 - 10 вес. %. Это позволяет снизить количество примеси углеводородов в целевом продукте.П р и м е р. Спермацетовое масло (с характеристикой; кислотное число 0,2; число омыления 142,5; иодное число 60,9) пропускают через реакционную 10-литровую колонну, заполненную...

Номер патента: 186999

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Железн, Огородников

МПК: C07C 29/86

Метки: выделения, многоатомных, спиртов

...одной 1,001,44оэффициентиртов. ают ных т изобретения 1. Способ вытов из водныэкстракции, отлрасширения ассчестве последнеили ароматичес2. Способ попроцесс осущэкстрагента ительнс 1; 1,деления много ат х растворов с ичающийся тем, ортимента экстра го применяют ам кого ряда или их п. 1, отличающи ествляют при исходного раство Известен способ выделения многоатомных спиртов из водных растворов путем экстрак. ции высшими жирными кислотами в экстракционной колонне при комнатной температуре с последующим отделением органического слоя и отгонкой экстрагента в вакууме.Предложено в качестве экстрагенга использовать жирные и ароматические амины. Это позволяет расширить ассортимент экстрагентов и избежать коррозии аппаратуры. П р и м е р, Водный...

Номер патента: 187660

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Патс, Рихард

МПК: C07C 29/16, C07C 33/05

Метки: спиртов, циклоалифатических

...рт. ст. получают 59,3 г главной фракции, состоящей из оксиметилциклопентана (выход 81%) и 10,2 г 5 остатка.П р и м е р 2. В однолитровом автоклавеобрабатывают смесью окиси углерода и водорода (1: 2,5) 50 г циклогексена, 40 лил этанола и 3 г ацетата кобальта в течение 1 час 10 при 130 - 155 С и 160 ат.После обработки, согласно примеру 1, получают продукт, содержащий еще 1% циклогексена и 1,8% формилциклогексана. При вакуумперегонке получают наряду с 2,5 г го ловного погона и 7 г остатка 60,2 г главнойфракции оксиметилциклогексана с т. кип. 72 - 75 С/10 лм и выходом 86,5%.П р и м е р 3. В однолитровый автоклав загружают 50 г циклооктена, 40 м,г бутанола и 3 г ацетата кобальта и обрабатывают 1 час при 130 в 1 С и давлении 170 ат смесью...

Номер патента: 187754

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бел, Германов, Долинкина, Иванова, Краснов, Семенов, Степанов

МПК: C07C 29/50, C07C 33/20

Метки: ароматических, спиртов

...колбу, снабженную мешалкой, газоподводящейрубкой для воздуха, термометром и холодильником, гомещают 70 мл (0,5 моль) изопропилбензола, 27 мл 50%-ного водного раствора натриевой щелочи (0,5 моль=33,3 вес. оо ХаОН на загруженный изопропилбензол). При достижении температуры реакционной массы, равной 100 С, начинают подачу воздуха со скоростью 20 л/ч на 1 г моль углеводорода.С целью удаления примесей, изопропилбензол обрабатывают серной кислотой (с 14 1,84) до полного отсутствия потемнения кислоты, затем отмывают водой, сушат твердым едким натром и перегоняют. Через каждые два часа от начала опыта отбирают пробу на анализ. В пробах определяют содержание карбинола и гидроперекиси.П р и м е р 2. Условия опыта, как в примере 1. В момент...

Номер патента: 177853

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Всесоюзный

МПК: C07C 29/86

Метки: выделения, гликолей, одноатомных, смеси, спиртов

...аявите Й И ОДНОАТОМСМЕСИ ЫДЕЛ ЕНИЯ ГЛИ КО СПИРТОВ ИЗ И ОС После регене 53 кг одноат гликолей. О 31 кг фракц 5 псрвично-вторСт до С. еляется высших держат тоят нз цепи от ттеля выд и 22 кг пнрты с нколн сос с длиной ацин раствор мных спиртов дноатомные с т Сто - С О. Гл тчных днолов ыделення перодноатомных ракцин петро- атомные спирликолн осажным практгликолей нзобретенн 10 Спосо спиртов смесь об последу известнь томных ем, что иром с осадка о выделения гликоле нз их смеси, отлта рабатывают петроле ющим отделением в м способом. и н одно юи 1 тпсся йным эф ыпавшего ооа поясняе ичестве 88 кгакции петро- температуре. Предложен новый способ в вично-вторичных гликолей и спиртов из их смеси путем экст лейным эфиром, при этом одно ты переходят в...

Номер патента: 179757

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Батенина, Карпов, Левин, Седова, Тгмт

МПК: C07C 29/141, C07C 31/02, C07C 31/125 ...

Метки: спиртов

...с содержанием серы 0,2% в уста 2 о новке непрерывного действия с циркуляциейводорода на цинкхромовом катализаторе при температуре 350 С и давлении 300 ат. Объемная скооость подачи сырья 2,5. Глубина превращения альдегидов 96,5%; выход спиртов 25 от превращенных альдегидов 95,0%. Известно гидрирование серусодержащих альдегидов на катализаторе из сульфида молибдена, нанесенного на уголь, при температуре 200 - 320 С и давлении 170 - 300 ат. Выход спирта Сз 53%Предложенный способ отличается от известных тем, что для повышения выхода спирта применяют промышленный цинкхромовый катализатор, что позволяет гидрировать альдегиды, содержащие до 0,3% серы.Гидр иров ание можно проводить в интервале температур 200 в 4 С (лучше 280 - 320 С)...

Номер патента: 180174

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Аэров, Восгрикова, Гурович, Мотнна

МПК: C07C 29/80

Метки: спиртов

...способностью 40 теоретических тарелок при флегмовом числе 1 - 2. 20В виде дистиллята получают изопропиловый спирт - сырец концентрацией 79 вес. с/с,содержащий 19 вес. /о воды, около 2 вес. слегкокипящих примесей, карбонильных соединений, некоторое количество непредельных 25и сернистых соединений, Кубовым остаткомэтой колонны является вода, содержащая0,03 иес. "спирта. Далее абсолютируютспирт-сырец и одновременно очищают спиртот легкскипящих компонентов. Разгоняют на ЗО колонне описанного тнпд с головкаи, снаожен. ной разделительным сосудом.В разделительный сосуд предварительно заливают 95 г динзопропнлового эфира. Диизопропнловын эфир заменяют свежим после рязгоггкн аОО л.г спирта-сырца, последнп непрерывно подают в колонну в...

Номер патента: 180578

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Изобретепи, Назарова, Небылова, Ушенко, Щеглова

МПК: C07C 31/02

Метки: спиртов

...сод лов в количестве рования: темпер 30 ат,11, каталцзат ультате образуют ржащие примеси 2 - зо(,б ретецц едмет о 1 чдрцроияццем 1 о г, отл 1(чаОщи 1 с.ч ця процесса ц увецродмкта. гцдрироцые цепосрелствец;цыс дцстцглцроцця сццррцых кцс Спосоо получсинтетических ятем, что, с цель упроще слевого лцчения выход; Ц 1 ЦЦЮ ПОДВЕРГЯ 1 О цз оксцдято В 11 ЦЦЫЕ КЦРЦЫС 282 7 312,0 29,3 14,0 Кислотное числоЧИСЛО ОХ 1 ЫЛЕНЦ 51Эфирное числоКарбоццльцое число т вьдел 1 г К 01 ооезмяс 1 лоты. О Известен способ получения спиртов гцдрцрованием предварительно рафинированных синтетических жирных кислот.Предлагается способ, позволяющий упростить процесс и увеличить выход целевого продукта. Для этого гидрировацию подвергают выделенные непосредственно...

Номер патента: 181075

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Педа

МПК: C07C 29/52

Метки: спиртов

...гр бавкой борного ангидрида 170 - 200 С. Предмет изобты осущестпроцесс /з ораты с доенного при в спнр щая в алкил высу ння Спосолеводор б получения одов кнслоро вии добавок борсоде личиющийся тем, что хода добавок и улуч целевого продукта, в го соединения приме ной кислоты - моно присоедннешем заявкириоритет Известен способ получения спиртов окислением углеводородов кислородом воздуха в присутствии добавок борсодержащего соединения, например кристаллической ортоборной кислоты. 5Предложенный способ предусматривает окисление углеводородов кислородом воздуха в присутствии сложных эфиров борной кислоты - моноалкилборатов. Применение моноалкилборатов позволяет вести процесс непре рывно, Количество бора, применяемого в виде эфиров борной...

Номер патента: 189803

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: B01J 29/88, B01J 37/00

Метки: дегидратации, катализаторов, приготовления, спиртов

...(Л 1.,0, %0-), цеолиты и др. Процесс дегидратации спиртов на таких катализаторах обычно сопровождается побочными реакциями изомеризации и протекает при температуре свыше 350 С.С целью увеличения выхода целевых продуктов и избирательности процесса, а также снижения температуры реакции, предложено приготовлять катализатор на основе природного ферроалюмосиликата-мумии состава, вес, %: 8, 55 810 з, 86,16 ГезОз 0,44 ГеО, 0,30 СаО, 0,32 МдО, 0,20 50 з 0,23 Р.,О, 3,15 потери при прокаливании и 0,53 влаги, с добавкой магнита в количестве 20 о/, от веса мумии.Катализаторы готовят следующим образом. Порошок мумии (100 г) замачивают водой (30 - 35 мл) до образования теста. К порошку мумии (80 г) добавляют 20 г измельченной руды магнетита....

Номер патента: 192145

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кузнецова, Подлубна, Рупневска, Фаерштерн

МПК: B01D 3/14, C12G 3/12

Метки: ароматных, производства, спиртов

...устанавливают по показателям флуоресцепции дистиллята, соответствующим показателям флуоресценции фракций дистиллята, найденным заранее экспериментально для каждой композиции путем сравнения показателей флуоресценции с органолептическими свойствами этих фракций.П р и м е р 1. Для ароматного спирта лимонной корки принято (путем сравнения флуоресценции и органолептических свойств фракций дистиллята) начинать отбор дистпллята в ароматный спирт от начала перегонки,Момент конца отбора дистиллята в ароматный спирт принят прн показателе флуо ресцепции, равном 40 - 43.На Ол Одая О пка,с ф, у 01)охстрс с прото- ной кюветой за показателями флуоресцепции, при достижении их значения, равного 40 - 43, переводят отбор дистиллята на хвостовой по...

Номер патента: 193476

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гречт, Данюшевска, Несмелов

МПК: C07C 29/52

Метки: высших, жирных, спиртов

...р. В металлическую колонку высотой 720 - 750 мл и диаметром 41 лтлт, снабженную перфорированной решеткой для распределения воздуха с отверстиями диаметром0,5 ллт и шагом 5 лтлт, загружают смесь свежего и возвратного парафина в соотношении 1:2 2в количестве 350 г и этерификатор - модифицированную борную кислоту, приготовленную по методике ВНИИСИНЖ в количестве4% веса загружаемого сырья. Загрузку производят при одновременной подаче воздуха в 2колонку со скоростью 1,5 л/лтин, т. е. удельный расход воздуха 256,8 л/час на 1 кг сырья,Затем колонку нагревают, по мере повышения температуры ее содержимое начинает переходить в пенное состояние. При температуре около 160 С устанавливается требуемьш пенныи режим. Окисление ведут при температуре 180...

Номер патента: 193493

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Власов, Лошина, Чичкарева, Шостаковский

МПК: C07C 29/10, C07C 29/36, C07C 33/042 ...

Метки: ацетиленовых, спиртов

...аммиаку прибавляют металлический натрий, к полученной смеси добавляют ацетилен, а затем к реакционной массе добавляют окись алкилена. Выход конечного продукта не превышает 35%.Предложено к жидкому аммиаку добавлять одновременно металлический натрий и ацетилен и вести процесс при соотношении металлического натрия и окиси алкилена 1,5: 1. Способ повышает выход целевого продукта.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, помещают 1 л жидкого аммиака. В течение 2 час небольшими порциями добавляют 35 г (1,5 сколь) мелко нарезанного металлического натрия при постоянном энергичном токе ацетилена, Причем подают очередную порцию натрия после того, как появляющаяся при избытке натрия голубая окраска раствора обесцвечивается. В смесь,...

Номер патента: 194077

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Биб, Всесоюзный, Гуревич, Левин

МПК: C07C 29/14

Метки: спиртов

...альдегид гидрируют в условиях, аналогичных примеру 1, с той лишь разницей, что температура в реакторе 200 С, а объемная скорость подачи жидкого сырья 1 час 1. Глубина превращения альдегида 96%, выход бутилового спирта 97%.При м е р 1, Смесь н-ма льдегидов, получен ропилена, гидрирую нной установке неп еактором, наполне омового катализато лении, Температура 150 С, объемная смеси альдегидов О,аемый в результа содержит 97% бути ореагировавших алсляного и изомасную карбонилирот в проточно-циррерывного дейстнным таблетками 15 ра при атмосфер- в реакторе гидрискорость подачи 5 час - т.те гидрирования 20ловых спиртов и ьдегидов. Приме рируют в Получаемь панола и 1 р 2, Пропионовый условиях, аналогич й гидрогенизит сод 5% пропионового...