Патенты с меткой «двухъядерных»

Номер патента: 453838

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Даниель, Иностраниа, Иностранцы, Фрг

МПК: C07D 233/72

Метки: гетероциклических, двухъядерных, спиртов

...эквивалента на 1 кг). Спектр протонного магшггцого резонанса (60 Мс Н-ЯМР, обнаруженный в дейтерохлороформе СРС 1, цри 35 С по отношению к тетраметилсцлану ТМ 5) доказывает благодаря присутствию следующих сигналов правильность структуры полученного продукта:б= 1,42:6 протонов (синглет):608=1,33 - 1,42:12 прогонов (дублет) б= - 2,90 - 3,10:1 протон (мультицлет) 8=3,63:4 протона (мультцплет) б= - 5,1 - 5,7;2 протопи (мультццлст) П р и м е р 5. 1,3-Бис-(5,5-дцмстцлгпдацтоинил) -пропац-ол.В четырехгорлой колбе обьемом 6 л с мешалкой, термометром, обратным холодильником ц капельной воронкой перемешивают црп 110 С 1793 г 5,5-дпметилгидантоина (14,0 моль), 1015 г мелкопорошкового безводного карбоната калия (7,35 моль), 10 г хлорпда...

Номер патента: 468420

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Даниель, Дитер, Ханс, Юрген

МПК: C07D 49/32

Метки: гетероциклическихдиглицидиловых, двухъядерных, соединений

...С.Затем температуру повышают на 10 часдо 60 С, 11 о окончании реакции поступаютаналогично примеру 1 а. Получают 1688 гбелой кристаллической массы (98,0% оттеоретического).468420 мещенного или замещенногс гетероциклического кольца,он гСО О О О=С-г ОНи 11 Н 1 1На 1 СН-С - СН-Н Н - СИ - С-С-Х - С-С-Сна-Н- Сна-С-СНна1 вф 1 и1".Хй Я хСО О где Х, Х, Я 1, Р 12 7 1 Х 2Х и й имеют указанные значения. На 1 ;.атом галогена,обрабатывают агентом, отщепляющим гаСоставительРедакфщджарагетти ТехредИ. Карандааова Корректор И. Позняковская Заказ Щ// Изд.фнд 628ЦНИИ ПИ Госуд а рст вен но го ком итета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, 113035, Раушская наб 4 оПреднриятие сПатент, Москва, Г.59, Бережковская наб, 24 где Х и Х каждый...

Номер патента: 1456017

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Луис, Сандра

МПК: A01N 43/56, A61K 31/415, A61P 31/04 ...

Метки: двухъядерных, пиразолидинонов

...1:1.Из трех элюентов получили 600 мг(1,6 г, 5 ммоль) в ацетоне (10 мл)и весь раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 2 ч.Затем попученный осадок собрали фильтрацией, высушили сначала в вакуумепри комнатной температуре, затем ввакууме при 40 С в течение 3 ч. Осадок растворили в дистиллированной воде (100 мл), промыли хлористым метиленом и простым метиловым эфиром,лиофилизировали и получили 1,25 г "2,3-ди(натрийкарбоксилат)-4,4-диметил-.8-оксо,5-диазабицикло(3.3.0)окта-ена.ЯМР (90 ИГц, 00)й3,50 (т,2,3=7) р 3, 10 (т,2, 3=. 7); 1,56 (с,б),УФ (вода); Л,.с= 310 (Е = 4100)ИК (КВг): 1684, 1629, 1610,1576 см- .П р и м е р 13. 2,3-ди(аллилкарбоксилат)-4,4-дифенил-оксо,5 диазабицикло(3.3,0)охта-ен.Диаллилбутиндиоат (776 мг, 4...