Патенты с меткой «спиртов»

Номер патента: 1720486

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Джеймс, Поль, Херри

МПК: C07C 27/12, C07C 31/02, C07C 49/08 ...

Метки: кетонов, смесей, спиртов

...Продуктьг анализируют методом ГХ.Результаты ведения процесса приведены в табл. 1 (там жв приведены сравнитвльныв примеры с использованием других катализаторов). 15 20 30 35 40 45 50 55 В табл. 1 приняты следующие обозначения. " РА - изопропиловый спирт, ТРР - тетрафенил порфирин, ТРГР - фторированный тетрафенилпорфирин, Рс - фталоцианин. П р и м е р ы 20 - 35. Процесс проводят аналогично примеру 1, Изобутэн в количества 6 - 7 г, прибавляют к раствору катализатора в 25 мл бензола и раствор перемешивают при установленной температуре в течение установленного времени, Продукты анализируют методом ГХ. Условия ведения процесса и полученные результаты приведены в табл. 2П р и м е р ы 36-39. В табл. 3 суммировано окисление изобутана в...

Номер патента: 1726470

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Литовка, Малкина, Семенов

МПК: B01D 21/01, B01J 23/86, C07C 29/76 ...

Метки: гидрирования, жирных, катализатора, отделения, первичный, спиртов

...части возвратного катализаторасмешивают с одной частью свежеприготовленного. Приготовленные таким образом 40катализаторы используют для гидрирования СЖК фракции С 1 о-Сы,Эксперименты проводят на опытной установке в однолитровом автоклаве с мешалкой. Гидрирование смеси СЖК фракции 45Со-Си проводили в смеси со спиртами всоотношении 4;1, Характеристика СЖК приведена в табл, 1. Количество катализаторасоставляло 5 мас, % от загрузки смеси. Загрузка смеси кислот и спиртов 200 г. 50Условия гидрирования: температура320 С; давление 300 ати (30 МПа); выдержка 60 мин; отдув водорода 500 нл/ч.Общая степень превращения кислот вспирты на выделенном таким образом катализаторе составила 97,9 мол,%, Спирты соответствуют ГОСТ 13937-86.П р и м е р 2,...

Номер патента: 1731040

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Джей, Джон, Ричард

МПК: B01J 23/78, C07C 29/14, C07C 31/10 ...

Метки: алифатических, катализатор, спиртов

...1,6 мас,оне вступившего в реакцию альдегида и только 0,05 мас.осмешанных изо- и н-бутилбутиратов.П р и м е р 2. В сравнительном примере проводят эксперимент в установке, описанной в примере 1, в аналогичных условиях реакции, но в качестве катализатора взят немодифицированный катализатор из восстановленного оксида меди и оксида цинка (исходная каталитическая композиция содержит примерно 33 мас.% оксида меди и 67 мас. Ооксида цинка). Продукт, конденсированный из выходного конца второго реактора, содержит 0,3 альдегида и 2,9/о смешанных бутилбутиратов, что показывает на значительное увеличение образования побочного сложного эфира, В другом эксперименте, проводимом при максимальнойтемпературе 188"С, восстанавливают образец продукта,...

Номер патента: 1735258

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Бланштейн, Дельник, Кацнельсон, Леенсон

МПК: C07C 29/145, C07C 31/125

Метки: алифатических, вторичных, спиртов

...окись хрома 13,0; окись цинка 10,0;окись магния 0,2; окись марганца 0,2; окись алюминия остальное, Параметры гидрирования: температура 190 - 210 С, давление водорода 22,0 МПа, объемная скорость подачи сырья 0,5 ч , объемная скорость по 50 55 Гидрогенизат из сепаратора высокого давления дросселируется до 1 атм и направляется всепаратор низкогодавления, Выделившиеся из сепараторов газы выбрасываются в сеть для сжигания газов. 5 По мере накопления продукта производится слив его в бутыль и анализ методом ГЖХ.П р и м е р 1, На пилотной установке в проточный реактор загружают 100 г медно- цинк-хромового катализатора (67 мл), со держащего, мас.%: окись меди 10,8; окись хрома 24,7; окись цинка 54,2; окись марганца 1,5; окись магния 1,5,...

Номер патента: 1754700

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Кучин, Пашкевич, Толстиков, Филякова, Хомутов

МПК: C07C 29/147, C07C 31/38

Метки: вторичных, полифторалкилсодержащих, спиртов

...продукт перегонкой.. Строение полученных вторичных полифторсодержащих спиртовподтвержденоИК- и ПМР-спектроскопией,: П р и м е р 1, К охлажденному до -20 Сраствору 17,1 г (0,15 моль) триэтилалюминия (тЭА) в 100 мл Сн 2 С 2 прибавляют по 35каплям при перемешивании раствор 5,6 г(0,05 моль) этилового эфира дифторуксуснойкислоты в 30 мл СН 2 С 2. Перемешивают 30мин, доводят температуру до комнатной иоставляют на ночь. Затем при 5 С прибавляют по каплям 10 мл этанола, затем 50 млводы и 50 мл 20-ного раствора серной кислоты, Отделяют нижний органический слой,а водйый экстрагируют эфиром. СушатМ 9 ЯО 4 и перегоняют, отбирая фракцию с 45т.кип. 85 - 86 С. Получают 4,2 г (76%) 1,1 дифторбутанола.ИК-спектр, и см 1: 3380 уш (ОН).ПМР-спектр д,...

Номер патента: 1401820

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бавика, Богачев, Гриднева, Назаренко, Островский, Роганина, Снегур, Столяров, Удовенко

МПК: C07C 29/52, C07C 31/125

Метки: высших, спиртов

...кг и нагревают смесь,Эь проходя интервал от 146 до 165 С со скоростью 1 С/мин 4,8 град/(м/кгпв ., При этом образуются крупные частички соединений бора, содержание бора в которых составляет 25,7 Е, что соответствует общей формуле ВО 0,8110 Окисление осуществляют при 165-170 С газом, содержащим 4 . кислорода (500 л/кг ч), в течение 120 мин, После фильтрации через пористую пластинку получают 96,5 г оксидата, характеристика промывной пробы которого приведена в табл. 3П р и м е р 3. В опытную окисли" тельную барботажную колонку, иэготонленную иэ стали 1 Х 17 Н 9 Т, диаметром ей парафина, выработанного методомкарбаидной депарафиниэации дизель 1401820 6тсссх тосспттст, оцстсст.ос о От аролтатссфсегкстх у.ссессодоролоц гц содержания поепедситх...

Номер патента: 1460923

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бавика, Вдовин, Гриднева, Островский, Роганина, Снегур

МПК: C07C 29/52, C07C 31/125

Метки: высших, спиртов

...1, в течениео60 мин при 200 С и подаче газа, содержащего 43 кислорода, в количестве500 л/кг.ч, Получают 147 г оксидата,из которого раэгонкой в вакууме выделяют 120,5 г углеводородов и 25,0 гборнокислых эфиров спиртов, Иэ эфиров после обработки их горячей водой получают 22,0 г, спиртов. Характеристика оксидата и спиртов приведена в табл.2,26 П р и м е р 4. На установке, описанной в примере 1, нагревают смесьиз 250 г парафина С,э-Сц и 25 г орто-борной кислоты. Температуру массыпри перемешивании в вакууме за 45 минподнимают с 120 до 145 С (0,55 С/мин),а затем температуру повышают со ско"оростью 0,267 С/мин. Давление в системе поддерживают на уровне, при котором скорость испарения углеводородов невелика (визуально наблюдаетсяслабое...

Номер патента: 1459192

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Ахметжанов, Гаевой, Гезенко, Киселева, Меняйло, Слюсарь, Якубов

МПК: C07C 41/02, C07C 43/13

Метки: жирных, полиэтиленгликолевых, спиртов, эфиров

...Получают 76,9 г (100 Х-ныйвыход) бесцветного продукта, в котором содержание оксиэтилированногоспирта составляет 158,42 г (89,5 Х),содержание ПЭГ - 18,5 г (10,5 Х).Свободная ОЭ по методике ГОСТ7568-64 не обнаруживается. Содержаниесвязанной окиси этилена составляет7,45 молей на 1 моль октилового спирта. Содержание ПЭГ, определенное методом тонкослойной хроматографии,составляет 10,5 Х.Свободный н-октиловый спирт отсутствует. Продух на содержание свобод1459192 О спирта Содержание ПЭГ определяют методом 15 20 25 ЭО 35 40 45 ного спирта анализируют следующим образом.Спирты и низкооксиэтилированиыепродукты экстрагируют петролейнымэфиром. Растворитель отгоняют, остатоквысушивают до постоянной массы,Остаток анализируют на содержаниеспиртов...

Номер патента: 1779238

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Евдокимова, Заяц, Казаков, Лебединская, Литовка, Павлычев, Паксютов, Филиппов

МПК: C07C 29/80, C07C 31/125

Метки: жирных, регенерации, синтетических, спиртов, фракции

...е р 4, 1000 г отходов производства фталатных пластификаторов - исходного сырья состава по примеру 1смешивают с 80 г добавки (соотношение1:0,008), состоящей из 72,72 г бутиловыхэфиров и 7,28 г жирных кислот (соотноше 50 Степень извлечения спиртов Ст - Сд составляет 90,4%.Качественные показатели приведены в табл,2. П р и м е р 6. 1000 г отходов производства фталатных пластификаторов - исходного сырья состава по примеру 1 смешивают с80 г добавки (соотношение 1:0,08), состоящей из 71,43 г бутиловых эфиров и 8,57 гжирных кислот (соотношение 1;1,12) и подают в первую колонну К(фиг.2). Темпера 5 10 15 20 25 30 35 40 45 ние 1:0,10) и подают в первую колонну К(фиг.2). Температура в верху 135 С, внизу 200 С, остаточное давление 400 мм рт,ст,В...

Номер патента: 1779239

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Евдокимова, Заяц, Казаков, Лебединская, Литовка, Павлычев, Паксютов, Филиппов

МПК: C07C 29/80, C07C 31/125

Метки: жирных, регенерации, синтетических, спиртов, фракций

...выделяют 910.90 г целевых 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 спиртов, мас. : 95,60 спирты Св-С 1 о, 0,68 ЛКК; 3,72 ВКК,78,50 г кубового остатка колонны Ксостава, мас, : 30,74 ВКК; 29,13 спирты СвСо; 40,13 бутиловые эфиры и жирные кислоты выводят из процесса,Степень извлечения спиртов Св - С 1 о составляет 95,8 о ,Качественные показатели приведены в табл.2.П р и м е р 4, 1000 г отходов производства фталатных пластификаторов состава по примеру 1 смешивают с 60,00 г добавки (соотношение 1:0,06), состоящей из 54,54 г бутиловых эфиров и 5,46 г жирных кислот (соотношение 1:0.10) подают в первую колонну К-б (фиг.2). Температура в верху колонны 110 С, внизу 165 С, остаточное давление 60 мм рт,ст, В дистиллат выделяют 24,17 г легкокипящих...

Номер патента: 1816754

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Агафонова, Гейвандов, Дахнов, Игнатенко, Карамышева, Петров, Терехова, Торгова

МПК: C07C 41/14, C07C 43/12

Метки: дифторметиловых, спиртов, фенолов, эфиров

...каталитического количества ТЭБАХ ( -0,2 мол, с ) пропускают фреон сначала 0,5 ч при комнатной температуре,45 затем в течение 7 ч при температуре кипения. При увеличении времени пропусканияфреона полнота превращения исходногоспирта не меняется,Реакционную смесь охлаждают, выли 50 вают в 400 мл воды, отделяют гексановыйраствор, из которого при охлаждении выделяют фильтрованием 6,3 г исходного спиртаГексановый раствор продукта промывают,сушат над Ка 2 З 04, концентрируют и пропу 55 скают через слой 902, промывая гексаном,После отгонки растворителя выделяют 4,86г чистого продукта (62с учетом возвращенного исходного циклогексанола), по 21,4562. Вещество неустойчиво. При вакуумперегонке(нагревание) и при хранении(подгде Вт=с, Ам, АКА...

Номер патента: 1831472

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Герхард, Дитер, Лотар

МПК: C07C 29/141, C07C 31/02

Метки: насыщенных, спиртов

...поперечное сечение составляет 34,9 см 2, Реактор наполняют до высоты5,9 м, что соответствует общему объему катализатора, составляющему 20,4 л.Перед реактором установлен нагреваемый через оболочку испаритель, в которомсырьевые продукты упаривают горячимциркулирующим газом. Гэз циркулируют спомощью компрессбра,За реактором гидрированный продукт спомощью водоохлэждаемого конденсатораохлаждают до температуры ниже 20 С, и егополучают в жидком состоянии.Через патрубки, установленные перед иза реактором, а также на разных высотахслоя катализатора, можно отобрать пробыдля анализа, В реакторе газ протекает сверху вниз.Температуру у оболочки реактора можно регулировать в пределах 2 С.В примеоах используют следующиеэльдегиды; а)...

Номер патента: 2000294

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Деревцов, Межерицкий, Никитин, Поляков, Шапиро

МПК: C07C 29/60, C07C 33/025

Метки: изоамиленовых, спиртов

...в течение ( мин притемпературе 102"С и давлении 112 кГа, Изреактора реакционную смесь насосом подают в теплообменник, где нагревают (паром)до температуры 110" С при давлении 160кПа и далее подают на стадию испарения,представляющую собой ергикальный аппарат колонного типа и одновременно дросселируют давление до 112 кПа. Неиспарившуюся часть реакцион ног о водного слояс температурой 102 С возвращают в реактор дегидратации З-метил,3-бутандиола, аиспарившиеся продукты кпнденсируются вхолодильнике и стекают в ем ость, где расслаиваются на водный слой, который возвращают в процесс, смешивал с циркулирующим реакционным водным слоем, и2044 кг/ч органического слоя. содержащего41,5 изопропенилэтилового спирта,31,9 диметилвинилкарбинола, 5,2...

Номер патента: 1504969

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Лавров, Опарина, Паршина, Трофимов

МПК: C07C 41/08, C07C 43/16

Метки: виниловых, низших, спиртов, эфиров

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ НИЗШИХ СПИРТОВ взаимодействием соответствующего спиpта с ацетиленом в пpисутствии KOH пpи повышенной темпеpатуpе, отличающийся тем, что, с целью упpощения пpоцесса, KOH суспендиpуют в апpотонном диполяpном pаствоpителе пpи 100 - 110oС и массовом соотношении КОН - pаствоpитель 1 : 17,8 - 29,5, затем пpи темпеpатуpе 25 - 30oС добавляют к суспензии ацетилен и спиpт, взятый в эквимоляpном к щелочи количестве, после чего pеакционную смесь нагpевают до 90 - 130oС, вводят винилиpуемый спиpт со скоpостью 0,05 - 0,4 моль/ч пpи непpеpывном отбоpе пpодукта в токе ацетилена, поступающего с объемной скоpостью 50 - 160 л/ч на 1 л катализатоpного pаствоpа.2. Способ по п. 1,...

Номер патента: 1779009

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Войнова, Воронков, Завизион, Кислицына, Пятнова, Шаметкина

МПК: C07C 29/44, C07C 33/042

Метки: 11-алкиновых, спиртов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 11-АЛКИНОВЫХ СПИРТОВ общей формулы RC C(CH2)10OH , где R - низший алкил, взаимодействием соответствующего алкина с литийсодержащим соединением при пониженной температуре в органическом растворителе, с последующей обработкой полученного продукта 10-галоиддеканом-1 в гексаметаполе при комнатной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта, в качестве литийсодержащего соединения используют бутиллитий в виде гексанового раствора и взаимодействие с алкином ведут в тетрагидрофуране, в качестве 10-галоиддеканола используют 10-бромдеканол.

Номер патента: 1744941

Опубликовано: 10.05.1995

Авторы: Антонова, Глухарева, Никопаева, Чащин

МПК: C07C 67/00, C07C 69/12

Метки: 4-c10, алифатических, ацетатов, одноатомных, спиртов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТОВ ОДНОАТОМНЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ C4-C10 в непрерывном режиме путем взаимодействия уксусной кислоты и спирта в реакторе со стационарным слоем сульфированной катионообменной смолы в H1 форме в качестве катализатора при 95oС и нагрузке на катализатор 0,9 1,17 г/г ч, последующей подачи реакционной массы в выносной куб ректификационной колонны, обогреваемый водяным паром, при отборе с верха колонны гетероазеотропа эфир-вода, направляемого на разделение, и периодическом выводе из куба отработанной уксусной кислоты, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и аппаратурного оформления процесса,...

Номер патента: 1334436

Опубликовано: 09.08.1995

Авторы: Голосман, Евдокимова, Казаков, Кузькин, Нечуговский, Павлычев, Соболевский, Тительман, Якерсон

МПК: B01J 23/86, C07C 29/14

Метки: бутиловых, катализатор, спиртов

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БУТИЛОВЫХ СПИРТОВ путем гидрирования продуктов гидроформилирования пропилена, содержащий оксиды меди и цинка на носителе, включающем алюминат кальция, отличающийся тем, что, с целью увеличения активности, катализатор дополнительно содержит оксиды никеля и хрома и в качестве носителя содержит высокоглиноземистый цемент, выбранный из группы, включающей хромсодержащий цемент, особо чистый высокоглиноземистый цемент, талюм или их смесь, при массовом соотношении талюма или особо чистого цемента к хромсодержащему цементу, равном 0,33 20,00 1, при следующем содержании компонентов, мас.Оксид меди 10,7 55,0Оксид цинка 5,0 50,0Оксид никеля 0,25 24,0Оксид хрома 0,2 14,0Носитель Остальное

Номер патента: 588729

Опубликовано: 10.11.1996

Авторы: Абаев, Бубнова, Вернов, Казаков, Короткевич, Лазарянц, Паутов, Перлин, Пилипенко, Савин, Сахапов, Свирская, Соболев, Созинов, Столярчук, Чаплиц, Юрьева, Яковлев

МПК: C07C 29/04, C07C 31/12

Метки: спиртов

Способ получения спиртов путем гидратации олеинов водой, подаваемой сверху реактора, в присутствии формованного катионитного катализатора при 70130oС и 10 50 атм, отличающийся тем, что, с целью повышения конверсии олефинов и упрощения технологии процесса, олефин подают снизу реактора со скоростью 0,1 0,17 м/с и процесс ведут на слое катализатора высотой 4 10 м.

Номер патента: 1825486

Опубликовано: 10.03.1997

Авторы: Елкин, Зернин, Кагна, Кацнельсон, Леенсон, Новоселов, Школьник

МПК: C07C 29/16, C07C 31/12

Метки: бутиловых, спиртов

Способ получения бутиловых спиртов путем гидроформилирования пропилена синтез-газом при температуре 100 150oС и давлении 25 30 МПа в среде органического растворителя в присутствии в качестве катализатора карбонилов кобальта с последующей декобальтизацией и ректификацией альдегидсодержащего продукта с получением дистиллированных масляных альдегидов либо их смесей с последующим их гидрированием при повышенной температуре, давлении водорода 20 30 МПа и объемной скорости подачи сырья 1 4 ч-1 в присутствии медь-цинк-хромового оксидного катализатора с получением гидрогенизата и последующим выделением из него бутиловых спиртов, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии, снижения энергозатрат и увеличения...

Номер патента: 1240011

Опубликовано: 27.03.1997

Авторы: Блинов, Кирсанов, Кузьмичев, Муравьев, Попова, Тайц, Шмелев

МПК: C07C 29/42, C07C 33/04

Метки: ацетиленовых, спиртов

Способ получения ацетиленовых спиртов общей формулыгде R и R1 одинаковые или разные и представляют собой C1, C11, C16, алкенил C6,конденсацией соответствующего кетона с ацетиленом в жидком аммиаке в присутствии катализатора едкого кали при давлении 25 30 атм, отличающийся тем, что, с целью повышения конверсии кетона и выхода целевого продукта, процесс проводят в две ступени: на первой ступени при 15 30oС, на второй ступени от 9 до + 7oС.

Номер патента: 1143031

Опубликовано: 27.06.1997

Авторы: Ждамарова, Копеина, Крестовникова, Леви, Морозова, Степанова, Трубникова

МПК: C07C 309/70

Метки: кислоты, моноэфиров, оксипропилированных, спиртов, сульфоянтарной

Способ получения моноэфиров сульфоянтарной кислоты и оксипропилированных спиртов общей формулыгде R 2,4-диэтилоктил или цетил;m 2, 4, 6, 8, 10,отличающийся тем, что изо-додециловый или цетиловый спирт подвергают обработке окисью пропилена в присутствии гидроокиси калия при температуре 140 160oС, полученный полиоксипропиленгликолевый эфир подвергают взаимодействию с малеиновым ангидридом при температуре 95 100oС с последующей обработкой реакционной массы водным раствором сульфита натрия в среде этанола при кипячении.

Номер патента: 689124

Опубликовано: 20.07.1999

Авторы: Гершенович, Дубова, Ошин, Сигалович, Тищенко

МПК: C07C 29/124, C07C 31/125

Метки: алифатических, высших, первичных, с18, спиртов

Способ получения первичных высших алифатических спиртов С6-С18 гидролизом хлоралканов в водно-щелочной среде при повышенных температуре и давлении с последующим выделением целевых продуктов известными приемами, отличающийся тем, что, с целью интенсификации и упрощения технологии процесса, гидролиз ведут при интенсивном перемешивании с числом Рейнольдса 12000 - 220000 и одновременной внутренней циркуляцией реакционной массы с кратностью 3 - 300 объемов/мин.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидролиз ведут при температуре 180 - 300oC и давлении 10 - 80 ати.3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что гидролиз ведут при времени контакта 0,1 -...

Номер патента: 1025089

Опубликовано: 27.02.2000

Авторы: Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 67/24, C07C 69/145

Метки: ацетатов, гексадиеновых, совместного, спиртов

Способ совместного получения ацетатов гексадиеновых спиртов формулы ICH2 = CH - CH = CH - CH2 - CH2 - OCOCH3и формулы IICH3 - CH = CH - CH = CH2 - OCOCH3,отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов и упрощения процесса, 4-пропенил-1,3-диоксан подвергают взаимодействию с этилацетатом при температуре 70 - 90oC с использованием в качестве катализатора сульфокатионита на основе сополимера дивинилбензола и стирола в количестве 10 - 20 г на 1 моль диоксана при мольном соотношении диоксан : этилацетат, равном 1 : 1,9 - 2,1 в течение 7 - 10 ч.

Номер патента: 1424311

Опубликовано: 27.12.2001

Авторы: Андреев, Бубнова, Бытина, Казаков, Кочнев, Павлов, Павлова, Плисс, Прокофьев, Столярчук, Титова, Чаплиц

МПК: C07C 29/04, C07C 31/12, C07C 31/125 ...

Метки: c4-c5, спиртов

Способ получения спиртов C4-C5 гидратацией соответствующего олефина в присутствии катионообменного формованного катализатора при температуре 70 - 130oC и давлении 1,0 - 5,0 МПа, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности и селективности, процесс осуществляют в присутствии катализатора, смешанного с нерегулярной инертной насадкой в объемном соотношении 4 - 1 : 1.

Номер патента: 892887

Опубликовано: 27.05.2009

Авторы: Вялых, Григоренко, Жумабеков, Матевосян, Недоля, Петров, Трофимов, Хилько

МПК: C07D 301/02, C07D 303/30

Метки: многоатомных, полиглицидиловых, спиртов, эфиров

Способ получения полиглицидиловых эфиров многоатомных спиртов общей формулы где R означает (CH2) m, при m=2-7,или -CH2-C(CH 3)2-CH2-,или -C(CH 3)2-(CH2)2-C(CH3 )2, или -(CH2CH2O)p -,или при p=2-9 и q=7-35,или или C(-CH2-)4, заключающийся во...