Способ получения третичных терпеновых спиртов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 369114
Автор: Авторы
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Содивлистических РеспубдикК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт, свидетельства Ьо М. Кл. С 07 с 43/ аявлено 211971"в 1609917(23 с присоединением заявки Л Комитет по деламзобретений и открытийпри Совете Министров риоритетпубликован 73. Бюллетень М 1 УДК 547.596.2,07(088,8) Дата опубликован 2.1 Ч.197 описани Авторыизобретен 1 И. И, Бардышев, И. В, Горбачева, Р. И. Зеиько ститут физико-органической химии АН Белорусской Сявитель ОСОБ ПОЛУЧЕН ЕТИЧНЪХ ТЕРПЕНОВЪХ СПИ с вых спирт кууме йретичных тер- гидрохлорпводным растемпературе го продукта ному фицит лучпт л-мен О менте П р и м е р 1. 1 вес. ч. дигпдрохлорида сильвестрена смешивают с 2 вес. ч. мыльного порошка и 10 вес. ч, воды. Омыленпе проводят прп температуре 70 - 80 С, постоянном перемешпвании в течение 2 - 3 час. После отгонки с водяным паром и экстракции диэтиловым зфиром получают масло, содержащее до 85,5% спиртов. Перегонкой на ректифпкацпонной ко- О лонке в вакууме получают спирты: л-ментенол, лт-ментен(7) -ол, лт-ментен(8) -ол, л-ментен-оли спирты неустановленного строения,порошка, %:активное веще 25 Пример 2. Скнпидационный, сульфатный, скипидар 11 сорта (обе влажным хлористым в полученные хлорпды ом 30 рошком, как указано вы р (живичный, экстраксухоперегонный) илп спененный) насыщают одородом на холоду, ыляют мыльным поше. Полученное масло Изобретение относится к способу полученияненасыщенных спиртов, в частности третичныхтерпеновых, которые могут найти применениев получении душистых веществ,Известен способ получения трпеновых спиртов путем омылениядов моноциклических терпеновтвором карбоната натрия при60 в 1" С с выделением целевоизвестными приемами.Однако при осуществлении известного способа образуется большое количество побочныхпродуктов и конечный продукт получается снизким выходом - до 10%.С целью увеличения выхода и расширенияассортимента готового продукта предложенопроцесс омыления вести в присутствии щелочного агента - водного раствора мыльного порошка на основе поверхностно-активных веществ (алкилсульфатов, алкилбензолсульфонатов), которые применяют в сочетании с неорганическими щелочными и нейтральными солями,Рецептура мыльногоСульфанол НП(ство) 2Триполифосфат 1 ча 40Метасиликат 1 ча (1 ча,ЯО, 9 НзО) 30Сода кальцинированная 20Сульфат натрия длагаемым спосооом получают продукт одом до 85%. В чистом виде терпеновые ы выделяют путем ректификацип в вадлагаемый способ прост по аппаратур- оформлению, не требует применения деного сырья, а кроме того позволяет поь не описанные в литературе спирты - тен(7) -ол, л-ментен(8) -оли лтн-ол.3 пгь 114 Предмет изобретения Составитель М, Меркулова Техред Т. Миронова Корректоры: А. Дзесова и Л. Новогкилова Редактор Е. Хорина Заказ 8114 Изд. М 1226 Тираж 523 ПодписноеЦ 1-1 И 11 ПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 содержит 80 о/ терпеновых спиртов: транс-дпгидро-сс-терпинеол, р-терпинеол, терпинеол 4 м-ментен-б-ол, а-терпинеол. П р и м е р 3, На 1 вес. ч. моногпдрохлорпда дипентена добавляют 1 вес. ч. мыльного по. рошка, 5 вес, ч. воды и нагревают до 70 - 80 С при постоянном перемешивании г, течение 2 3 час. После отгонки с водяным паром и экстракции диэтиловым эфиром получают масло, содерхкащее до 82 о/о терпеновых спиртов. Способ получения третичных терпеновыхспиртов путем омыления гидрохлоридов моно циклических терпенов в присутствии щелочного агента прн нагревании с последующим выделением целевого продукта известным приемом, от,гьяиющггйся тем, что, с целью увеличения выхода и расширения ассортимента го тового продукта, в качестве щелочного агентаберут водный раствор мыльного порошка на основе алкилсульфатов и алкилсульфонатов.
СмотретьЗаявка
1609917
И. И. Бардышев, И. В. Горбачева, Р. И. Зенько Институт физико органической химии Белорусской ССР
Авторы изобретени
МПК / Метки
МПК: C07C 43/18
Метки: спиртов, терпеновых, третичных
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-369114-sposob-polucheniya-tretichnykh-terpenovykh-spirtov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения третичных терпеновых спиртов</a>
Способ очистки технического амилацетата от спирта
Номер патента: 51928
Опубликовано: 01.01.1937
Автор: Лихтман
МПК: C07C 67/48, C07C 69/14
Метки: амилацетата, спирта, технического
...дополнительную порцию амилацетата, Раствор амилацетата в петролейном эфире промывают 1",-м содовым раствором, сушат и, наконец, разгоняют.Предлагаемым методом удается отделить от продажного амилацетата имеющуюся в нем смесь спиртов (сивушных масел) и получить амилацетат с 0,2 - 1"указанных спиртов.П р и м е р. 100 сма технического амилацетата с содержанием амилового спирта от 5 до 15 Чсмешивают с 3 - 10 сма серной кислоты уд. веса 1,84. После трехкратного взбалтывания к раствору приливают 100 сма петролейного эфира, кипящего при 40 - 60. Смесь энергично взбалтывают. После отстаивания жидкость разделяется на два слоя. Верхний слой отделяют от нижнего, Нижний слой повторно взбалтывают с 50 сма петролейного эфира и вновь после...
Способ получения синтетических спиртов н-бутанола и н гексанола
Номер патента: 127647
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Акопян, Ордян, Худоян, Экмекджян
МПК: C07C 29/17, C07C 29/58, C07C 31/12, C07C 31/125
Метки: гексанола, н-бутанола, синтетических, спиртов
...получают из дивинилацетилена - также побочно. го продукта производства, который сначала подвергают каталитическому гидрохлорированию с получением дихлоргексадиена; после чего полученный продукт омыляют водным раствором щелочи.Ы 1264 П р и м е р 1, В автоклав загружают 53,5 г 1 хлоркротилового спир та, 23 г едкого натра, 120 мл метилового спирта и 1,0 г скелетного никелевого катализатора. Г 1 роцесс гидрировання ведут при следующих усло виях: давление водорода -- 100 атм, температура реакционной массы - 90. Через 10 час. получают 35,1 г н-бутанола (выход 95%).П р и м е р 2. В отличие от примера 1 давление водорода составляет 150 ати, Через 7,5 час. получают 35 г н-бутанола (выход 94,5%),П р и м е р 3. В отличие от...
Способ получения вторичного и третичного бутиловых спиртов
Номер патента: 202912
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гущевскнй, Лиакумович, Мичуров
МПК: C07C 29/06, C07C 31/12
Метки: бутиловых, вторичного, спиртов, третичного
...а гидролиз берут 47,1 гкислотной фазы, полученной на второй ста 5 дии, и добавляют 250 г дистиллированной воды (разбавленсе 1:6). После отгонки спиртов пр получают 205,4 г отгона с со,2 п ричного бутилового спирта 6,4 ного бутилового спирта 5,3 ве лимеров. Концентрация серно отгонки спиртов 24,9%,На третьей стадии получ 2 о бутилового спирта 221 г, трет го спирта 184 г, Выход втори спирта на прореагировавшие ставил 80,3 мол. о/о, третпч спирта па прореагировавш 30 87,1 осо.3П р и м е р 2, Опыты проводили в реакторе объемом 3 л аналогично примеру 1,С т а д и я 1. В реактор загружают 1720 г бутан-бутиленовой фракции состава: бутанов 79,2 о/,; н.бутиленов 20,0/о, изобутилена - следы; дивинила 0,2%; Сз+Сз и выше 06/, и добавляют 535 г...
Способ получения замещения циклогексанолов
Номер патента: 554808
Опубликовано: 15.04.1977
Автор: Роджер
МПК: C07C 35/08
Метки: замещения, циклогексанолов
...масло, как было выяснено в результате газовой хроматографии, состоит из смеси (1; 1) 1-изопулегола и 5-метил-(1-метилциклопропил) -циклогексанола.Аналитический образец получают введением образцов объемом в 100 мл в газовый хрома. тограф и улавливанием нужного материала,Найдено, %: С 78,48; Н 12,12.С 11 Н 2 оО.Вычислено, %: С 78,51; Н 11,98.Спектр ЯМР в СНС 1 э показывает мультиплеты в области 0,1 - 2,1 интегрирующие 19 протонов, включая один обмениваемый протон ( - ОН) при 2,1 и пики циклопропана при 0,1 - 0,5, Протон метина (=СН/ОН) проявляется в виде двойного триплета, центр которого находится при 3,6.На инфракрасном спектре тонкой пленки продукта видны;1. Четкая полоса при 3060 см-, указывающая на наличие асимметрично вытянутой...
Способ абсолютирования изопропилового спирта
Номер патента: 956491
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Голубев, Грошев, Калашников, Куприянова, Лебедев, Майоров, Спорова
МПК: C07C 31/10
Метки: абсолютирования, изопропилового, спирта
...циклогексана к эфиру,равном 4:1, при этом нагрузка на колонну по.техническому спирту состав.ляет 1,57 т/ч, В испаритель куба 45 колонны подают греющий пар в количестве 808,3 кг/ч, а в дефлегматор -воду в количестве 38,6 м/ч. Составорганического слоя флорентийскогососуда сюйдующий, вес. %: Я Вода 2,8Диизопропиловыйэфир. 17,8Циклогексан 71,2Ацетон 1,27 55 Метилэтилкетон 0,03Изопропиловыйспирт 6,9Плотность данного слоя 0,753 г/см .Водный слой имеет плотность ц) 0,945 г/смЗ, состав его следукв 1 Ий,вес. В:7,55 0,04 АцетонМетилэтилкетонИзопропиловыйспирт 29,53 Вода 1,4Диизопропиловыйэфир 90,9Ацетон 5,0Метилэтилкетон 0,0019Изопропиловыйспирт 2,7ЭПлотность данного слоя О, 735 г/см .Водный слой имеет плотность0,972 г/смЭ, состав его...
Предыдущий патент: Способ выделения этилового спирта из осадков, полученных в результате оклейки вин
Следующий патент: Способ получения непредельных кетонов и их ацетоксипроизводных
Случайный патент: Клапан с дренажом