Патенты с меткой «спиртов»

Номер патента: 126063

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Меринг, Целш

МПК: A61K 31/662, A61P 43/00

Метки: бета1-бета1-бета1, диметилового, качестве, кислоты, многоатомных, особенности, полимеров, применение, простых, растворителей, сложных, спиртов, трихлор-альфа-оксиэтилфосфиновой, эфира, эфиров

...их полимеров, простых или сложных эфиров в качестве растворителей для диметило вого эфира ф,ф,ф-трихлор-а-оксиэтилфосфиновой кислоты, используемой для подкожных инъекций в борьбе с гиподерматозом крупного рогатогскота. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор В. М, Парнес Гр. 142Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л. Зак, 1100 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Мгсква, Петровка, 14.ные эфиры, а также полимерные спирты. Растворителями могут служить, например, следу 1 ощие соединения: гликоль, глицерин, гексантриол, этилгликоль, этилглицерин, диэтилглицерин, ацетилгликоль, ацетилглицерин. диацетилглицерин, дигликоль, тригликоль, полигликоль....

Номер патента: 126478

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Гельперин, Радько, Солопенков

МПК: B01F 7/00

Метки: аппарат, спиртов, сульфирования

...корпуса установлены кольцевые асбестовые прокладки 3.На вертикальном центральном валу 4 укреплены диски б, диаметр которых меньше диаметра центрального отверстия перегородок 2. По периметру дисков на них шарнирно подвешены лопасти б, принимающие горизонтальное положение при достаточной скорости вращения вала 4. Число дисков с лопастями пластинами соответствует количеству перегородок 2. На том же валу размещена тарелка питания 7, конструкция которой позволяет производить подачу реагирующих компонентов раздельными потоками непосредственно на цилиндрическую поверхность корпуса аппарата. Аппарат снабжен охлаждающей рубашкой 8, имеющей штуцер 9 для входа и штуцер 10 для выхода теплоносителя. Цурщение вала с дисками и тарелкой питания...

Номер патента: 127647

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Акопян, Ордян, Худоян, Экмекджян

МПК: C07C 29/17, C07C 29/58, C07C 31/12 ...

Метки: гексанола, н-бутанола, синтетических, спиртов

...получают из дивинилацетилена - также побочно. го продукта производства, который сначала подвергают каталитическому гидрохлорированию с получением дихлоргексадиена; после чего полученный продукт омыляют водным раствором щелочи.Ы 1264 П р и м е р 1, В автоклав загружают 53,5 г 1 хлоркротилового спир та, 23 г едкого натра, 120 мл метилового спирта и 1,0 г скелетного никелевого катализатора. Г 1 роцесс гидрировання ведут при следующих усло виях: давление водорода -- 100 атм, температура реакционной массы - 90. Через 10 час. получают 35,1 г н-бутанола (выход 95%).П р и м е р 2. В отличие от примера 1 давление водорода составляет 150 ати, Через 7,5 час. получают 35 г н-бутанола (выход 94,5%),П р и м е р 3. В отличие от...

Номер патента: 127648

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Кецлах, Рудковский, Эппель

МПК: C07C 29/86, C07C 31/18

Метки: водных, извлечения, многоатомных, растворов, спиртов

...1000 кл смешанного растворителя, а в колонну - 2000 мл последнего с содержанием - И,4% изопропилового спирта. При установившемся режиме уд. в. растворителя в колонне составляет д. - 1,158, что соответствует смеси 13,4",о изопропилового спирта и 86,б/о дихлорэтапа.Экстракцию (капельную) производят при соотношении смешанного растворителя и экстрагируемого водного раствора, равном 15: 1. После многократной экстракции с периодическим концентрированием водного раствора получаот 181 г мстриола (в воде остается 7 г), из которых 18 гЛо 127648чистого продукта получено перекристаллизацией 26 ; маточных кристаллов из смеси 92 % дихлорэтана и 8 % изопропилового спирта при 80 и соотношении растворителя и метриола, равном 4: 1. Т, пл....

Номер патента: 129899

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Артемьева, Гиневич, Цапник

МПК: B01F 15/06

Метки: аппарат, других, жидкостей, испарения, смешения, спиртов, эфиров

...снабжен контрольно-измерительными при. борами, На линии подачи спирта для поддержания постоянства расхода спирта установлен типовой ротаметр 17 с передачей показаний на типовой вторичный прибор 18, связанный с пневмоклапаном 19.Зависимость между количеством спирта, поступающим в аппарат, и количеством воздуха в нужных соотношениях осуществляется с помощью автоматического регулятора, состоящего из дифманометра 20, вторичного прибора 21 и дифманометра 22, пневмозадвижки 23 и диафрагм 24 и 25. Постоянство вакуума в аппарате поддерживается с помощью вакуумметра 2 б с пневматической задвижкой 27, Кроме того, аппарат снабжен гильзой с термопарой 28, дающей импульс на подачу нужного количества теплоносителя, а также электрозадвижкой, 29, с...

Номер патента: 130042

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Лээтс

МПК: C07C 67/10, C07C 69/07

Метки: аллиловых, замещенных, первичных, сложных, спиртов, эфиров

...хлористый геранилдиметилфениламмоний растворяют в 150 г воды и раствор промывают петролейным эфиром до полного удаления примесей. Очищенный раствор солей насыщают поташом. Выделившуюся в виде маслообразного слоя галоидную соль четвертичного основания растворяют в ацетоне и добавляют 20 г муравьинокислого калия. Смесь перемешивают при комнатной температуре до исчезновения из раствора ионов хлора, после чего отфильтровывают выпавшийПредм ет из об р ет ения Способ получения сложных эфиров замешенных первичных аллиловых спиртов из смесей соответствующих галоидопроизводных,с изомерными галоидными алкилами н солей соответствующих карбоновых кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода и чистоты целевых...

Номер патента: 130511

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Аркадьева, Воронин, Гусев, Снигирь

МПК: C07C 27/18, C07C 33/04

Метки: ацетиленовых, спиртов

...1,5 час подают 415 г ацетона и перемешивают смесь в течение 2 - 2,5 час. Ацетилен стравливают, полученную массу разлагают водой (1 л) и выгружают из автоклава. Водный слой отделяют, продукт реакции нейтрализуют углекислотой и отгоняют хлористый метилен. Остаток разгоняют в колонке в десять теоретических тарелок при нормальном давлении. После отгонки и отсушки азеотропа выделяют диметилэтинилкарбинол, имеющий т, кип. 28 - 108, п=1,4205 - 1,4212. Выход составляет 480 г (79,870),13 П р и м е р 2. Получение дегидролиналоола. В автоклав с мешалкой загружают 170 г порошкообразного едкого калия и 0,6 л хлористого метилена. Продувают автоклав азотом, смесь насыщают ацетиленом при перемешивании и температуре 20 под давлением до 5 атм, Затем в...

Номер патента: 133875

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Алексеев, Назаров

МПК: C07C 29/38, C07C 33/042

Метки: ацетиленовых, спиртов

...30 лаан добавляют при перемешивании 56 г (1 мол) ацетона в смеси с 55 мл СНзОН. Перемешивание и нагревание г;родолжают еще 1 час. Давление ацетилена достигает 17 атм, Затем реактор охлаждают и реакционную массу разлагают 40 лл воды. Посев ле обычной обработки выделяют 7,7 г диметилэтинилкарбинола (пд - .= =1,4211; т. кип. 101 - 103,5) Выход составляет 11,9%, считая на взятый в реакцию ацетон, и 98%, считая на превращенный ацетон.П р и м е р 2. 70 г (50%-ного) технического карбида кальция и 3,5 г (75%-ной) КОН в 500 мл эфира насыщают ацетиленом до давления 4,5 атм. Затем реактор нагревают до 62 и за 30 мин добавляют 150 г ацетона в смеси с 50 мл СНзОН, После пятичасовой выдержки при данной температуре реакционную массу разлагают 200 мл...

Номер патента: 133877

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Баг, Близняк, Майоров, Стерлин, Товбин, Черкаев

МПК: C07C 33/00

Метки: высокомолекулярных, ненасыщенных, спиртов

...процессе гидрирования ненасыщенные кислоты, содержащиеся з спермацетовом масле в виде восков и глицеридов, превращаются в ненасыщенные спирты, а ненасыщенные спирты, входившие в состав восков, сохраняются,Прсдукт гидрирования, содержащий около 805 о ненасыщенных спиртов, может быть использован непосредственно или очищен известнымн способами, например перегонкой.Гидрирование может быть осуществлено как в автоклавах период; ческого действия, так и в установках проточного типа.П р и м е р 1. 20 г спермацетового масла (эфирное число 133; бромное число 44,7) гидрируют в присутствии 6 г метанольного Уп - Сг ката133877 лизатора во вращающемся автоклаве при 32 Ь и 200 - 190 атл в течение 1,5 часа. Получают продукт со следующей...

Номер патента: 133878

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Баг, Близняк, Черкаев

МПК: C07C 29/136, C07C 33/00

Метки: ненасыщенных, спиртов

...способ отличается тем, что, с цельцесса, в качестве катализатора применяют окись цинкамоторог - соединений кальция или кадмия. Каталиокись цинка как свободная, так и содержащая промотприготовляется прокаливанием химически неустойчивыка (карбоната цинка) при температуре 300 и выше. Прующпс добавки также персходят в окислы (Сс 1 СОзвСв неизменном состоянии.Гидрированнс сложных эфиров ненасыщенных кис,враща 1 ощемся автоклавс при начальном давлении3 час,ования сложных х катализаторов ю упрощения прос добавками протически активная 1 р ющпе добавки х соединений цинри этом промоти- Ю) или остаются от проводится в 10 ат,н в течсни ет изобретения енасыщепичак 5 щ дят в пр ичающпроцесс ольция ил 1, Способ получения ненасыщенных кислот,...

Номер патента: 134691

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кнунянц, Сокольский

МПК: C07C 149/14, C07C 327/22, C07C 67/00 ...

Метки: ацилирования, спиртов

...в молекулярных соотношениях 1: 1: 1одноатомных спиртов и одноосновных кислот, 1: 1: 0,5одноатомных спиртов и двухосновных кислот и 0,5: 1: 1двухатомных спиртов и одноосновных кислот,м е р, К одному молю тетрафторэтан-р-сультона прии и температуре 0 - 5 приливают небольшими порциямиосновной карбонозой кислоты и затем при температуре 0 -одноатомного спирта, фенола или меркаптана. По окончареагентов реакционную смесь небольшими порциями вноенный насыщенный водный раствор фтористого калия(фенолакарбоновв случаев случаев случаеПри пере- один меши ванимоль однодин молсмешенияв охлажднатрия. нии сят исдник изоврк АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛ Известен сс применением(фосфорной, пимотируюшее влизовании смешанПредлагаетстанов карбоновьфторсодержащищих...

Номер патента: 134907

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Шмуляковский

МПК: G01J 3/00, G01N 31/00

Метки: высших, спиртов

...выбирают длины волн 357, 358, 370 и 375.ц,ик. Время, затра гивасмое на анализ одного образца, составляет 40 - 45 минут.П р и м е р В колбочку вносят 10 - 20 л 1 г спиртов, которые растворяют в 10 лл гептана. Затем раствор переливают в делительную воронку емкостью 100 лл, добавляют 10 ясл воды; 0,5 лл 5 н НС 1; 0,5 л 1 л 25 Ъ- ного ХаХО, и содержимое взбалтывают в течение 5 минут Реакции протекают согласно уравнениям:МаХО, + НС 1 -НКО, + ХаС 1К - ОН+ НХО -+ К - О - 1 - О + НОПосле взбалтывания и отстаивания водную часть раствора сливают. Для нейтрализации избыточной азотистой кислоты в делительную воронку приливают 10 мл 0,5 н 1 ХН 4)зСОз (аллилнитриты стабильны в щелочной среде). Содержимое делительной воронки также взбалтывают в...

Номер патента: 135082

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Комаров, Шихиев, Шостаковский

МПК: C08F 212/14, C08F 8/36, C08J 5/20 ...

Метки: 7-кремнесодержащих, ацетиленовых, первичных, спиртов

...2 чяся пр) комнатной гемпературе и 8 часов при нагреванип я воляной бане. 1 Р)сле этого реякционнук) массу обрабатывают при охлаждении и перемсши вани; 150 л 1, серного эфира и зятем 5%-5 ым водным раствором соляной кисякг)ты до погиоо растворения осадка. Эфирный слой отделяя т от ОлИзвестен сносоо получениятиленовой связью путем взаимоянхлоридами.Предлагается использовать5 ичных,-крем пийсодержащихнайти широкое применение длпокрытий и волокон.Супрность способа зяключаеГропаргиловый спирт обрабличеством мягпийбромэтила Позаот пр охлаждении эквимолех,юрсилана, Реакцию ведут в пр135082 11 редГпет изобретения Способ получения первичных;-кремнийсодержащих ацетиленовых спиртов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения...

Номер патента: 136344

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Аносов, Миропольская, Пинес, Савостин, Самохвалов, Федотова

МПК: C07C 29/00, C07C 33/02, C07C 33/04 ...

Метки: гамма, гамма-диметилалилового, дельта-3, изопентилового, спиртов

...и разделяют ректификгцией на колонке.Операция по разложеНю ацетатов проста и доступна, тогда как;ругие способы химического:интеза сложны.П р и м е р. К 116,2 г 4,4-диметилдиоксана,3 дооавляот в течение ЗО.Н 11 н110 л,г уксусного ангидрида и 0,1 л. концентрированной серной кислоты. Температура реакционной массы достигает 55 - 65, Нагревают 1 часна Водяной Оанс, отгоняют прп 30 - 50 лл рт. ст. Ие вошедшие в реакциюисходные вещества, а затем нагревают при 12 - 20 мм рт. ст. до 55 - 70.При этом отгоняюшиеся пары формальдепда улавливают ловушками,водой, находящимися за приемниками жидкого дистиллята. Д 1 стиллятотмывают водой и нагревают в течение одного часа с 10 ов-ным воднымедким натром, Отгоняют с водяным паром гзеотропную смесь...

Номер патента: 136372

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Голованенко, Меняйло

МПК: C07C 29/00, C07C 31/32

Метки: алкоголятов, алюминиевых, алюминийтриалкилов, высших, окислением, спиртов

...температуры в секции 1 на уровне 20. Из секции 1 реакционная масса свободно переливается в секцию 2, затем в секцию,7 и т. д. По мере продвижения реакционной массы через секции реактора температура в каждой последующей секции повышается относительно предыдущей настолько, чтобы от 20 в первой секции достичь 60 - 100 в последней. Зто предупреждает появление нежелательных побочных реакций в начале процесса, когда концентрация алюминийтриалкилов еще велика. Для интенсификации процесса окисления и для снижения уноса растворителя отработанным воздухом его проводят при повышенном давлении.М 136372 ф, ьДля достижения более полного окисления в последние по ходу продукта секции реактора можно подавать кислород. Необходимым условием,...

Номер патента: 136727

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Эмануель

МПК: B01J 23/26, B01J 37/04

Метки: катализаторов, приготовления, синтеза, спиртов, хромата, цинка

...массу таблетируют известным способом. Предмет изобретения Редактор,й. И. Мосин Техред А. А. Камышникова Корректор И. П. Бронштейн Подп. к печ. 6,111.6 г Зак. 2528 Объем О,7 усл, и. л.Цена 3 коп,Формат бум. 70 К 08/мТираж 650ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытийпрн Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский перд. 2/6. Типография ЦБТИ Комигета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14, Способ приготовления катализаторов из хромата цинка для синтеза спиртов (с добавкой или без добавки щелочного компонента) путем взаимодействия водной пасты окиси цинка с хромовой кислотой, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью получения катализаторной массы однородного состава и максимальной...

Номер патента: 137512

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Алаев, Котельников, Перченко, Пономаренко

МПК: C07C 27/26, C07C 51/48

Метки: водонерастворимых, жирных, кислот, разделения, синтетических, смесей, спиртов

...переходят в ракци Заявлено 8 августа 1960 г. за Ка 676072/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано в Бюллетене изобретений,1 з 8 за 1961 г.137512 При разделении кислот на твердые и жидкие фракции первые практически не содержат изо- и дикарбоновых кислот, которые полностью переходят в жидкую фракцию и могут быть выделены известными способами, Наряду с этим уменьшаются потери кислот и улучшается их качество вследствие отсутствия побочных явлений, имеющих место при воздействии высоких температур.П р и м е р 1, 45 вес. ч, сырых синтетических жирных кислот Шебекинского комбината СЖК и ЖС с С, - С и выше (к, ч. - 242; э. ч. - 2,5; мол. в. - 232) при 35 растворяют в 320 вес. ч, этилового спирта....

Номер патента: 138603

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Козлова, Маркевич, Печерских, Полянский, Сафроненко, Федоров

МПК: C07C 29/04, C07C 31/02

Метки: спиртов, третичных

...от жидкой фазы центрифугированием или отсасыванием и помещают в стеклянный или металлический реактор, В тот же реактор при сильном охлаждении вводят равное по весу количество 2-метилбутена(или его смеси с другими изоамиленами) и реакционную массу выдерживаютпри периодическом встряхивании в течение нескольких суток при комнатной температуре. Вместо продолжительного перемешивания при комнатной температуре можно применять нагревание смеси .при 40 с обратным холодильником в течение 10 - 12 час. По истечение заданного времени непрореагировавшие изоамилены отгоняют известным образом и по мере надобности направляют на повторное использование.Катионат, оавобожденный от непредельных углеводородов, заливают эфиром, встряхивают 15 мин и сливают...

Номер патента: 138929

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Назарова, Цысковский

МПК: C07C 29/92, C07C 31/02

Метки: выделения, высших, окисления, парафинов, продуктов, спиртов, способы

...способ несколько более сложен по сравнению со способом азеотропной разгонки, он обеспечивает получение спиртов высокой степени чистоты, что необходимо для многих технических целей.138929 Предмет изобретения Способ выделения высших спиртов из продуктов окисления парафинов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени чисто. ты продукта, процесс проводят путем сульфирования раствора оксипродукта в инертном растворителе смесью серного и сернистого ангидридов с последующей нейтрализацией реакционной массы и экстракцией высших спиртов растворителем (например, изопропиловым спиртом) и дальнейшей переработкой экстракта известными способами. Корректор В. Полякова Редактор С. А. Барсуков Техред А. Л. Сосина Формат бум. г...

Номер патента: 140056

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Асланов, Шихиев, Юсуфов

МПК: C07F 7/30

Метки: ацеталей, германийацетиленовых, спиртов

...ацетиленового спирта (1-триэтилгерманийпропина-ол) и 3 г (0,0051 г-моля) винилбутилового эфира прибавляют при перемешивании 0,2 мл 33%-ной соляной кислоты (температура реакционной смеси при этом повышается до 38). Смесь нагревают в течение одного часа при 85 - 95 и оставляют на 10 - 12 час. После стояния реакционную массу нейтрализуют прокаленным поташом и отгон непрореагировавший виниловый эфир. После двухкратной перег выделяют 4,12 г (40%) н.бутилтриэтилгерманийпропинацеталя кип. 145 - 146 при 5 мм; Ь - 1,1430; пр - 1,4519;: Яро - 82,70, вы лено Мро для С,зНзо 026 е - 83,14.Аналогичным путем получают н,-бутилтриэтилгталь с т. кип. 152 - 153 при 2 мм; д; - 1,023; по - 1вычислено Мро 97,03. яют онки с т....

Номер патента: 140426

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Асланов, Шихиев, Юсуфов

МПК: C07F 7/30

Метки: вторичных, гамма, германийацетиленовых, одноатомных, первичных, спиртов

...взаимодействии третичнюях димагнийдибромацетиленовьх спиртовс триэтилгерманийхлорндом.Предлагаемый способ получения первнчнь 1 х и вторичных олноатомных у германиЙацстнлснои 1 ях спи)тов отличистси тем, что первичный или вторичный лим 11 гнийдибромацс 1 плснои 1 й спирт обрабатанаюттриэтилгерманийхлоридом, как описано в аит. си.1171%,Г 1 р и м е р, К реактивурпньяра, приготовленному из 24 г магнияи 100 г бромистого этила, добавляют при перемешивании и охлаждении до минус 3 27 г пропаргилового спирта. После трехчасового перемешивания при комнатной температуре смесь охлаждают до минус5 и добавляют 97 г триэтилхлоргермания и реакционную массу оставляют на О - 12 час, и образовавшееся комплексное соединение разлагают водой, затем...

Номер патента: 140793

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Гетманский

МПК: C07C 303/14

Метки: вторичных, железа, солей, спиртов, сульфатов

...верхним слоем, содержащим всю органическую часть пасты и нижним слоем - водным раствором сульфата натрия.Гидроокись железа выводится из аппарата по переливному устройству, В нижний слой переходит 60 - 65% воды, содержащейся в исходной пасте.Соотношение пасты алкилсульфатов к раствору спирта определяется по таблицам 1 и 2, составленным на основе экспериментально установленных оптимальчых условий для расслоения раствора пасты и огделения слоя гидроокиси железа от водного раствора сульфата натрия и органической части пасты.Этими условиями являются:1) содержание воды в пасте - 62%;2) содержание спирта в пасте, этилового -- 6 - 8%, изопропилового - 3 - 4%;3) нагрев смеси с перемешиванием при 50 - 60,4) отстой смеси при 50 в течение 30 - 45...

Номер патента: 141483

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Комаров, Шостаковский, Ярош

МПК: C07C 29/38, C07C 33/042

Метки: ацетиленовых, спиртов

...ко: 28,6 г 68%) диметилэтинилкарбинол= 4210 с 1,4 о= 0,8615. В аналогичных условиях были получе вые спирты. П р и м е р 2. Синтез метилэтилэтгетиленовых спиртов из ацетилена конденсирующего агента сложныий,ацетиленовых спиртов проводится е требует длительного времени, От ается в том, что конденсацию пронатрия в растворе серного эфира, илкарбинола. В 1 рехгорлую круглобженную обратным холодильником, оронкой и трубкой для ввода газа, рия в виде порошка в 300 лл абсов реакционную смесь пропускают т по каплям в течение 2-х час 29 а тношении 1; 5.ную массу вначале прибавляют по авшегося осадка, а затем 10%-надю водного слоя. Водный слой отдефиром, Эфирный слой и эфирные д прокаленным поташом. Эфир огонке. При перегонке выделяют а с т. кип....

Номер патента: 144469

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Поляков, Шаль, Шейко

МПК: B01J 23/72, B01J 37/02, B01J 37/08 ...

Метки: альдегиды, катализатора, медного, окисления, спиртов

...прокаливают в течение 30 мин в трубчатой печи при 1040 в О.Новизна заключается в прокалке катализатора при температуре 1040 в 10, в результате чего получается сплавной катализатор, обладающий повышенной прочностью зерен. Почти полное отсутствие пор в катализаторе определялось снятием изотерм по метанолу.Испытания предлагаемого катализатора на лабораторной установке в кипящем слое показали, что он проработал без снижения активности и механической прочности в течение 480 час.Результаты превращения спиртов в альдегиды с применением предлагаемого катализатора сведены в таблицу.При превращении спиртов в альдегиды активность катализаторов иногда немного снижается, Начальная активность однако легко восстанавливается путем прокаливания...

Номер патента: 145232

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Имянитов, Рудковский

МПК: C07C 29/141, C07C 31/18

Метки: многоатомных, спиртов

...цими катализаторами при 110 в 1 и давлении 50 в 3 ат,и.Отличие предлагаемого способа получения многоатомных спиртов заключается в применении триэтиламина в качестве конденсиручощего катализатора, что позволит упростить процесс и повысить выход спиртов.Процесс получения многоатомных спиртов осуществляют по следующему режиму. В предварительно нагретый автоклав давлением водорода впрыскивают 140 г 20%-ного водно-метанольного раствора формальдегида. Процесс проводят при 130 и давлении 50 ат в течение 4 час. В качестве гидрирующего агента применяют промышленный никель-хромый катализатор, активированный обычным методом,Сравнительные результаты опытов сведены в следующую таблицу:М 145232 Предмет изобретения Составитель 3, Корикова Редактор . Н....

Номер патента: 145549

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Комаров, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийорганических, например, первичных, связи, содержащих, спиртов, тройные

...1 г полухлористой меди при - 5 прибавляют по каплям 43,6 г (0,25 г-моля) 4-триметилсилил-метил-хлорбутин-З, Смесь перемешивают 3 час145549 Предмет изобретения Способ получения кремнийорганических спиртоз, содержащих тройные связи, например, первичных из комплекса Йоцига, полученного из пропаргилового спирта в присутствии каталитических количеств полу- хлористой меди, о т л и ч а ю ш, и й с я тем, что, с целью расширения ассортимента спиртов, на комплекс Йоцига действуют третичными ацетиленовыми у-кремнийсодержащими хлоридами пропаргильного типа. Составитель С, В, Кокорев Редактор С. А. Барсуков Техред А. Л, Резник Корректор В. АндриановФормат бум. 70;108/1 в Тираж 550 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 145878

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Барикян, Туманов

МПК: C12H 1/22

Метки: коньячных, созревания, спиртов, ускорения

...добавляют к фильтрату, далее опилки промывают водой (лучше горячей) и промывные воды используют при купаже.Фильтрат с добавленным к нему экстрактом вводят в виноградный спирт в количестве, установленном предварительно дегустацией; это количество фильтрата с экстрактом зависит от количества используемой дубовой древесины и модуля залива и может колебаться в пределах 5 - 20 О 1 о, Смесь тщательно перемешивают в течение 1 - 3 суток трн или четыре раза и выдерживают еше трое сток, после чего145878можно производить купаж обычным путем, используя при этом и водно-спиртовый раствор, полученный при промывке вываренных в спирте опилок.В т о р о й в а р и а н т. По этому варианту фильтры не вводятся непосредственно в виноградный спирт, а...

Номер патента: 146303

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Агранович, Бабаев, Кудряшов, Сухотерин, Шиман

МПК: C07C 29/92

Метки: выделения, жирных, неомыляемых-п, спиртов

...борноп14 б 303 Спирты из фракции Наименование показателя: 350 в 4 до 350 0,0 0,0 Кислотное числоЭфирное числоГидроксильное числоКарбонильное число11 одное числоКонсистенцияЦвет 5,0 285,4 175,0 7,2 17,О 9,1 1 1,0 Жидкая Светло-желтыйВыход спиртов по отношеникк неомыляемым10% Из полученных спиртов фракции до 350 в лаборатории получен моющий препарат - паста, обладающая хорошей пенообразующей способностью в холодной и теплой воде. Паста имеет мазеобразную консистенцию, приятный запах и желтый цвет.Из спиртов фракции 350 - 400 получают белую моющую пасгу твердой консистенции. Предмет изобретения Способ выделения жирных спиртов из неомылясмых, получаемых при производстве синтетических жирных кислот окислением твердого парафина, отличающийся...

Номер патента: 151676

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Корнус, Михальская, Радченко, Силин

МПК: B01J 21/02, B01J 37/00, C07C 209/14 ...

Метки: аминирования, катализатора, приготовления, спиртов

...осуществляют по следующей технологии.Берут раствор сернокислого алюминия с содержанием А 120 з 75 - 80 г/л и свободной Нн 504 (1,0% н раствор аммиака с содержанием ИНз 18 - 20% и производят осгждение окиси алюминия при темперагу151 б 7 бре около 90, рН=9 - 9,5 и скорости подачи паствора серноккслого алюминия в пересчете на А 1,0 з 2,5 - 3,0 к(мин.Полученный осадок А 10 з Н.,О имеет меловую структуру и легкопромывается водой до остаточного содержания 0,4 - 0,8% по отношению к А 10 з.Промытый осадок высушивают и подвергают тонкому измельчению- 100% через сито0,15). Полученнь 1 й порошок смешивают с тонко- измельченным каолином в соотношении 9; 1 и добавляют воды и 55 - 60%-ной азотной кислоты из расчета 3 - 3,5 л на 10 кг А 120 з....

Номер патента: 163608

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Атавин, Трофимов

МПК: C07C 41/05, C07C 43/16, C07C 43/205 ...

Метки: виниловых, простых, спиртов, фенолов, эфиров

...г воды, 70 г метилового спирта и 30 г КОН выливают в автоклав (емкостью 2 л), туда же вносят 300 г карбида кальция, завернутого в пергаментную бумагу. 25 Смесь нагревают в течение 4,5 час до 150 ОС, при этом давление развивается до 50 атм. Начало падения давления наблюдают при 130 - 140 С. После охлаждения массы до комнатной температуры остаточное давление 19,7 атл. ЗО Пример 2. Получение винилэтилового эфира, 60 г этилового спирта, 60 г воды, 10 г КОН и 150 г карбида кальция, завернутого в пергаментную бумагу, загружают в автоклав. Автоклав приводят во вращение вначале без обогрева, За счет экзотермического разложения карбида кальция в авто- клаве постепенно развивается давление и повышается температура, Через час давление и температура...