Патенты с меткой «спиртов»

Номер патента: 607545

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Джон, Джордж

МПК: C07C 33/02

Метки: ненасыщенных, спиртов

..."0 лением центрифугированием. После этого Рт,ст. получают 57,3 г 3,5-диметилгекс- комплекс высушивают Фосфорным ангидри- -4"ен-ин-ола и 30 г окиси мезитила. дом в вакууме пРичем получают порошок Степень превращения окиси мезитила сос- цвета От белого до светло-серого. Лнатавляет 72, выход продукта 58,8. лиз показывает. что комплекс содержитП р и м е р 4. Из 1,5 л жидкого 35 (вес ). 38 магния приблизительно 49 аммиака, 60 г натрия и 20 г стружек ацетилена и 6,7 аммиака. магния получают ацетиленкомплекс нат- П и м е Р 8. 80 г натрия растРия-магния согласно примеру 3. К этой воряют в. 15 л жидкого аммиака и про" смеси прибавляют 200 мл эфира и затем ,пускают через Раствор ацетилен до ис" при температуре (-10)-(-20)фС раствр 40.чезновения...

Номер патента: 614082

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Бавика, Кононова, Лысогор, Макаров, Ульяненко

МПК: C07C 31/02

Метки: первичных, спиртов

...процесса.340 С. При этй температуре на цинк .хромовых катализаторах достаточно полно про,7 1 р 4 Та блиаа 2 До 200 200 ЗОО . ЗОО-З 80 До 200 200-ЗОО ЗОО ЗВО з Медь хром Ров вый7 О,О 88,0 Вв,о 8,0 йо 2 ОО200-ЗООз)о-або До 220 фввЗОО Вб,о 72,О До200 30 3текают процессы гидрирования кислородсодержааих соединений,до спиртов и дегидратации : "Иоричных гидроксильных групп. Заметной де гйдратации первичных гидроксильных групп ненаблюдается. При 320 С дегидратация вторич. ных спиртов протекает менее полно, а при .380 С дегидратвции частично подвергаются впервичные спирты. Процесс ведут при давле-. . йии 300. атм.Таким образом, каталитическое гидрнрование окисленного парафина на цинк-хромовом катализаторе позволяет исключить стадию...

Номер патента: 615058

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Бромберг, Русинов, Сущенко, Шиман, Элькина

МПК: C07C 31/02

Метки: высших, жирных, спиртов

...в количестве 1/3 отоксидата, после чего смесь перемеши 1 3 5 час ппи темпепвч ртов пкгьпгь о100 С, Водный слой отделяют отстаиванием и оксидат промывают дважды такимже количеством воды,К промытому оксидату добавляют расчетное количество борной кислоты и ведутэтерификацию 1 час при 140 С, От этеорифицированного продукта отгоняют углеводороды, борнокислые эфиры разлагаютводой и выделенные спирты анализируют,В табл, 1 приведена качественная характеристика смеси спиртов, полученныхпредлагаемым (1 а) и известным (1 б)способами,Как видно из приведенногов табл, 1,спирты, полученные предлагаемым способом,имеют значительно лучшую качественнуюхарактеристику, Они примерно в два разаменьше содержат карбонильных, эфирныхи непредельных соединений,...

Номер патента: 623575

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Коростелева, Пирогова, Спицын

МПК: B01J 23/10

Метки: дегидрирования, катализатор, спиртов

...в течение 2 ч. Затем проводят восстановление в токе водорода в течение 1 ч при 280 С н 11 ч при температуре 600 С.исследование каталитической актив ности проводят на примере разложения иэопропилового спирта в установке проточного типа. Вес катализатора 0,5 г при объеме 1 см . Размер частиц катализатора 1,5 - 2 мм. Удельная 1 О поверхность 48,5 м /г. Скорость пода 2чи спирта составляет 0,071 мл/мин. Опыты проводят при 220- 400 С. Анали.зируют продукты реакции газохрсматографическим методом. 15Разложение изоаропилового спирта на предложенном катализаторе происхо" цит только в направлении дегидрирова" ния с обраэованием ацетона и водорода, никаких других продуктов не обна" р) ружено. На окиси иттрия беэ добавки технеция разложение...

Номер патента: 623850

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Блажин, Геворкян, Казарян, Меликьян, Огородников, Смолин

МПК: C07C 33/04

Метки: ацетиленовых, спиртов

...15 мл растворителя, Перемешивание продолжают еще 30 мин под током ацетилена, Затем реакционную смесьразбавляют 100 мл воды, экстрагируютдвумя порциями растворителя по 100 млкаждая, высушивают над сульФатом маг623850 Формула изобретения 331 г 3 1 г1, Патент США Р 3257465,кл, 260-618, 1966. Составитель В.СтыценкоРедактор Л,Емельянова Техред А.Алатырев КорректорВ. Сердюк Заказ 5106/ 18 Тираж 559 Подписчое ГИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 ния. После отгонки растворителя разгонкой в вакууме выделяют 13,7 г(0,3 моля) КОН и 150 мл МТГП получают 10,9 г (74,6) 3-фенилбутин-олас т,кип. 104 С/12 мм рт.ст.,т...

Номер патента: 630247

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Алексеева, Аристович, Дельник, Кузьмина, Петров

МПК: C07C 27/32

Метки: бутиловых, бутилформиатами, выделения, смесей, спиртов

...Полиисиос 1 нПО;:осударстаснно:о к:итега СгР ио лсач илобегсиий и открьий Москва. Ж.35, Раушская нао д. 4/5(20" - ;гы ., волн:й:лсй д:гтпл;.:Ягногпг,эдмкяЛпстглггятныг продук г з к л:честно 129.2 г содевж:гт 90 г бгтгглОвык сп:ртов;0.6 г э;т:.глгэ: мсгятя , 386 г воды г.8", ).ЛИз куоа колон:гы с.;одвт 09 г зоднсго застзоэя;10 рмпата:Ятэ.я, з том чпс,.е 24,4 г формната натрия.Темпегр я туря верка колозгнь 96 С; т;-,.;,:-еэягуря абба колонны05 С.Бутнг фсэлгггяты презэящяют" я з с.прть ьча 98",а, слмарны Яь:ыд сгпртэз состггзлгяет 13 с го эт ггк содержа:-я з ыье.П р и м е р 2. В среднпою часть ректгггрнкацпогнной колонны гепэерывного действггя эффсктггвзостьго 10 . еэгретпческ:. тясэелок гПОдаЮт гОО г Сгяес: 0;гЛОЗЫК СППЭТЭЗ...

Номер патента: 633850

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Башкиров, Грожан, Камзолкин, Лапицкий

МПК: C07C 31/18

Метки: ароматических, многоатомных, первичных, спиртов

...оки 0 г эти ют моноацетаты щенных аромати Изобретение относитсяполучения многоатомных перароматических спиртов, имеюное значение для.химическо рленности.5Предлагаемый способ позволяет получать любые полиметилэамещенные ароматические спирты и состоит в том,что моноацетат первичного ароматического спирта подвергаут окислениюпри температуре 160-220 С и давлении 7-25 атм в среде уксусного ангидрида окисляющим газом, содержащим1,5-10 кислорода, с последующиМ опылением полученного при этом продукта 1 ои выделением целевого продукта известным способом, Выход целевого продукта 60,Получение П -ксилиленгликоля.Окисление можно осуществлять на установке периодического или непрерывного действия. Получаемые при этомрезультаты практически...

Номер патента: 636257

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Гаврилов, Егоров, Егофарова, Писарницкий

МПК: C12H 1/22

Метки: древесины, дуба, коньячных, напитков, подобных, предназначенной, созревания, спиртов, тому, ускорения

...и цослелующего перехода их внапиток,Это достигается тем, что в предлагаемомспособе измельчецие древесины дуба осу636257 И ввестный ГЦ 16 38 75 Преддагаемый Составитель Л. Па ш инниа Редактор О. Иванова Техред О. Луговая Корректор Д. Мельниченко Заказ 6884/20 Тираж 526 Подписное ИНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб. д. 4/5 Филиал ППП Патента, г. Ужгород, ул. Г 1 роектная, 4ществляют одновременно с обработкой ее кислотой до размеров от ОЙ до 1 р, после чего проводят экстракцию ее липофильным растворителем,Предлагаемый способ осуществляют следующим образом. Древесину дуба измельчают при одновременной ее обработке 1 - 2%-ной минеральнойй кислотой до...

Номер патента: 639849

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Авакян, Блажин, Геворкян, Казарян, Меликьян, Огородников, Смолин

МПК: C07C 33/04

Метки: ацетиленовых, спиртов

...насыщают ацетиленом в течение 30 мпн и в следующие 2,5 ч прикапывают раствор 12,6 г (0,1 моля) 2-метилгептен-олав 15 мл растворителя. Перемешпвание продолжают еще 30 мпн под тоИзд.157 Подписное Тираж 526 Заказ 324/2 Типография, пр, Сапунова, 2 ком ацетилена. Затем реакционную смесьразбавляют 150 мл воды, экстрагируют эфиром, высушивают над Мд 304. После отгонки растворителей (эфир и 4,4-диметпл,3 диоксан) разгонкой в вакууме выделяют12,0 г (78,9% ) 2,6-диметилоктен-ин-ола с т. кип, 86 - 87 С/12 мм, по 1,4632 (лит,:81 - 82 С/10 мм, по 1,46341),П р и м е р 2, З-Метил-З-фенилпропинол-З.Аналогично примеру 1 из 12 г (0,1 моля)ацетофенона (прикапывают 4 ч) и ацетилена в присутствии 16,8 г (0,3 моля) КОН и150 мл 4,4-диметил,3-диоксана...

Номер патента: 643488

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Аксененко, Белоусов, Гареев, Черкашина, Шанцева

МПК: C07C 41/00

Метки: замещенных, спиртов, хлорэтиловых, эфиров

...Затем дают выдержку в течение 30 мин, отделяют органическийслой, промывают осадок хлористымметиленои, высушивают объединенныеРастворы.После удаления растворителя получают продукт с выходам 95-98, выход 3,1перегнанного 75-80,Т.кипд 650 С/2 мм; Пт = 1,4480;. Вычислено,: С 23,25 Н 3,85; И 9;С 6 22,801ИК-спектр (см): 1300, 1650 (О МО)1200 (С-О-.С).П р и и е р 3. Получение о(, - 40хлорзтилового эФира мононитрата зтиленгликоля, К смеси 30 мл концентрированной соляной кислоты, 30 мл хлористого метилена, 4,7 ил мононитрата этнленгликоля, 4 мл паральдегида при температуре (-) 5-0 С в течение 1,5 час дозируют 23,3 г хлористого кальция, Дальнейшая обработка по примеру 2.Выход перегнанного продукта 75- 80, П 1) = 1,4470; Д, = 1,2855;...

Номер патента: 645077

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Казакова, Уфимцев

МПК: G01N 31/16

Метки: алифатических, ароматических, количественного, спиртов, углеводородах

...1,10 0,51 05 0,5 2,12 1,94 05 2,0 2,0 1,12 1,0 1,08 4,94 3,91 5,0 1,0 4,0 5,0 5,3 4,89 6,86 6,94 5,0 7,0 70 10,0 10.,0 10,1 9,92 10,0 10,4 10,0 9,90 Калибровочный график строят следующим образом. Готовят растворы углеводорода со спиртом или смесью спиртов концентрации, например 0,1; 0,5; 1,0 10% и т. д, и смешивают с известным раствором кислоты или смесью кислоты и ее соли. Перешедшую в спирты кислоту титруют раствором щелочи и строят график в координатах: концентрация кислоты в спирте (моль/л) - концентрация спирта или смеси спиртов (об/о или моль/л), Эта зависимость представляет собой прямую линию, проходящую через начало координат и имеющую наклон, зависящий только от концентрации кислоты в исходном водном растворе. П р и м е р 2. По...

Номер патента: 649697

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Майоров, Мушенко, Теребилова

МПК: C07C 31/00

Метки: высших, жирных, спиртов

...Сырьемслужит фракция кислот ная на Шебекинском комбинате СЖК окислением твердого парафина (т. пл, 27 С, 20с 14 0,906, средний мол. вес по кислотному числу 215, кислотное число 260 мг КОН/г, содержание неомыляемых продуктов 2%).Гидрирование проводят на лабораторнойпроточной циркуляционной установке под давлением 200 в 3 атм при 200 в 3 С в 10течение 450 и. Оптимальные у словия гидрирования: давление 300 атм, температура 230 С, В реактор загружают 400 г медно- хромового катализатора и пропускают 20,6 г сырья с объемной скоростью 0,13 л/ч и молекулярным отношением водород: сырье 200: 1.Получено 19,4 кг гидрогенизата следующего состава, %: спирты 84, свободные кислоты 5, сложные эфиры 3,6, углеводороды 4,8 и вода 7,1.Половину...

Номер патента: 649698

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Педаяс, Смолоногина

МПК: C07C 31/02

Метки: высших, жирных, спиртов

...число 75,3,карбонильное число 6,1, кислотное числоЗд эфирное число 5,э. Селективность поспиртам 62,3%.1 з полученного оксидата выделяют эфиры борнои кислоты посредством отгонкиуглеводородов при нагревании под вакуумом. Отгоняют 6 О,1 г углеводородов. 11 олучают остаток, состоящии в основном изэфиров оорнои кислоты и спиртов, оОрабатывают его водным раствором аммиака22 "/О-ной концентрации. 11 родукт разделяют. Ьерхний слои - спирты - оОрабатывают повторно порциеи водного растворааммиака и направляют на очистку от примесеи кислот и эфиров, Нижнии слойводныи раствор аммиаката борнои кислоты, полученныи при первой обработке эфиров, с концентрацией борной кислоты 40 -ОО "/О - направляют на стадию окисленияуглеводородов или из него...

Номер патента: 653250

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Галкин, Еременко, Королев, Нацибуллин

МПК: C07C 77/02

Метки: вторичных, нитратов, спиртов, третичных

...67,4 г (93%), И 1,4560,П р и м е р 3. К 57 мл (0,59 моля)уксусного ангидрида при перемешиваниио36 при температуре 15-20 С (охлаждениепроточной водяной баней) добавляют38 мл (0,88 моля) 98%-ной азотнойокислоты. Затем при 15-22 С прибавляют50 г (0,5 моля) циклогексанола и далее З поступают так же, как в примере 2. Выход циклогексилнитрата 66,3 г (91,5%),т.кип. 75-76 С/15 мм рт, ст., И Р 1,4560,П р и м е р 4. Нитрование циклогексанола проводят как описано в примере 1.46К реакционной массе при перемешиванииприливают 3 л воды, продукт отделяютот кислотного слоя, промывают 0,3 лводы и перемешивают с 1 л 5-20%-ноговодного раствора соды или бикарбонатанатрия(калия), при комнатной температурев течение 15-30 мин, а затем в...

Номер патента: 655286

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Бернхард, Ганс-Юрген, Гейнц-Отто, Герхард, Фритц

МПК: B01J 23/26, B01J 23/34, B01J 23/745 ...

Метки: катализатор, окисления, спиртов, эфиров

...обладает хорошей селективностью при кратком времени реакции и значительно уменьшенной степени окисления в СО и С 02. Снижение активности катализатора воздействием продуктов реакции не наблюдается. Даже при содержании воды более 10/О в реакционной смеси реакция протекает с удовлетворительной скоростью, вследствие чего обеспечивается высокая степень превращения без понижения селективности,П р и м е р 1 (ацетаты) . 8,9 г (0,1 моль) Мп(ОН)2 подвергают взаимодействию с 52,8 г (0,22 моль) 25/р-ной водной уксус 655286ной кислоты. Раствор упаривают досуха. Получают 24,5 г Мп(СН,СОО)4 НО. Ацетат кобальта-П получается аналогичным способом. Ацетат марганцапол- чают окислением ацетата марганца: 19,6 г (0,08 моль) Мп(СНСОО), 4 Н,О растворяют в...

Номер патента: 658132

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Конов, Кукарникова

МПК: C07D 301/28

Метки: глицидиловых, спиртов, эфиров

...ни при непосредственном дегцдрохлорярова В реактор, снабженньщ механической мешалщли этого эфира. При действии щелочи перхло кой, термометром и обратным холодильникомрат магния превращается в )шеРтные гндроокйсь ломе)цают 62 г (1 моль) зтиленгликоля, 185 гмагния и перхлорат щелочногс металла. (2 моля) ЭХГ и 1,2 г (0,5% от массы смеси)П р и м е р 1. Получение диглицидилово 46 безводного перхлората магния. Реакционнуюэфир "Утандиоласмесь перемешивают при температуре 110 - 120 СВ реактор, снабженный механической мешал- в течение 3 час. Получают 245,3 г диэфира-сыркой, термометром и обратным холодильником,;, нпомещают 90 г (1 моля) бутащиола" 1 А 185 г Содержание омыляемого хлора(2 моль) ЗХГ и 2,7 г (1% от массы смеси) 4 Найдено...

Номер патента: 659558

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Клюев, Нечепурной, Тогилов

МПК: C07C 17/263, C07C 25/18

Метки: алифатических, вицинальных, мликолей, спиртов

...эфиром. Эфир отгоняют, выделяют отсокой - 13 г непрореагировавшсго гсксафторбензола и 2,6 г кристаллообразной коричневатой массы, которую возгонкой в вакууме (остаточное давление 10 - " мм рт. ст,) разделяют на фракции.1-я фракция: температура возгонки 50 С/ 001 мм рт. ст., декафторбифенил, т, пл. 65 - 67-С, 0,9 г (-30/о на вступивший в реакцию гсксафторбензол).Найдено, о/о. С 43,30; Р 56,70;С 2 Го.Вьислспо, о/о. С 43,14; Г 56,86.2-я фракция: температура возгонки 150 -- 200 С/0,001 мм рт. ст., желтое масло, кристаллизующееся при стоянии, перфтортсрфепплы, 0,75 г (-28 о/о на прорсагировавшпй гексафторбензол).Найдено, о/о. Р 55,32.С 8" 4Вычислено, %: Г 55,18.3-я фракция: температура возгонки 200 - 230 С/0,001 мм рт. ст., стекловидная...

Номер патента: 659559

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Алексанкин, Чеховская

МПК: C07C 31/02

Метки: высших, жирных, спиртов

...путем рования сикстет при повышенной высших жирных тического гидрих жирных кислот натуре дааяения,ниятали ески емпе обусловлено упругостью пара воды и восстанавливающих вешеств.Способ позволяет получать высшие спирты с выходом 80-95 от теоретического.Были изучены реакции гидрирования маргариновой, стеариновой, нонадекановой, пентадекановой, ундекановой кислот .Качественный анализ проводили методом тонкослойной хроматографии,а количественный - газо-жидкостной хроматографией или рефрактометрией. 10 П р и м е р 1. 0,4239 г нонадекановой кислоты, 0,3 г порошкообразного магния, 0,03 г воды (капля воды иэ капилляра диаметром 0,5 мм) помещали 15 в ампулу иэ стекла с 6=4-5 мм и (,= =180-190 мм. Ампулу запаивали и нагревали в электропечи при...

Номер патента: 660969

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Бушующий, Цвиркун, Черкасев, Шутикова

МПК: C07C 29/00

Метки: жира, спиртов, шерстяного

...дороги и техно логически сложны.Целью изобретения является повышение селективности гидрирования к упрощение процесса.Цель достигается способом получе ния спиртов шерстяного яира восстановлением сложноэфирных групп восков шерстяного жира в присутствии в качестве медьсодержащего катализатора смеси гидроокиси магния и гидроокиси меди, весовое соотношение которых составляет 20-80:80-20, при температуре 200-225 С и давлении 145-300 атм.Полученный после отделения катализатора продукт с гидроксильным числом 140-180 можно непосредственно применять в качестве эмульгатора в косметических иэделиях.Способ согласно изобретению позволяет проводить гидрирование восков шерстяного жира более селективно и. в более мягких условиях - при температуре...

Номер патента: 681038

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Варфоломеев, Галиахметов, Комаров, Мушенко, Страшнова

МПК: C07C 31/02

Метки: спиртов

...кислот С,о - С,и кубового остатка про.изнодства бутиловых спиртов оксосинтезом, сос.тан по примеру 4. Катализатор, как в примере1. Температура 248 С, давление водорода 298 атм,объемная скорость сырья 0,2 ч ,Анализ исходного сырья и продуктов гидриронания, как в примере 1,П р и м е р 7 (см, табл. 7). Совместное гидрирование кислот С,о - С, и кубового остатка производства бутиловых спиртов оксосинтезом, состава по примеру 4. Катализатор состава ЕИО -68%, Сг, Оэ - 32%, Температуре 300 С, давление 300 атм, объемная скорость сырья 0,2 ч .Анализ исходного сырья и продуктов гидрирования, как в примере 1.Сравнительные испытания длительности работы катализатора при гидрировании кислот С 1 о -С, и смеси кислот С,о - С, с кубовым остатком...

Номер патента: 681059

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Блажин, Гурфейн, Закошанский, Идлис, Огородников, Тимофеев

МПК: C07D 319/06

Метки: 4-диметилдиоксана, изоамиленовых, спиртов

...г; Взято, г: 5,35,745,1 1 ИэобутиленИэобутанСН дТриметилнитро.метанФосфорнаякислота 5,68 Изоб утаиФосфорнаякислотаДМДИПЗС 0,09 6,30 2,52 45,2 1,39 0,18 0,09 МДГППП звестный с Предлагаемый способ1 пример 1) Показ атея Реакционная сред,ат кие нитросоединения 75-80 Т емпература синтеза, С Концентрация катализатора (Н,БС 4 вес.%,010 1,5 Время реакции, мпн Конверсия, % СИОи СНа Выход целевых продуктов на превращенное сырье, мол.% й 1о77 10 10 95 98 изо С 4 Н 8 Выход целевьхпродуктов напропущенное СНз Осырье, молЯ изо-СНа 5,6 8,0 5,9 - 76,4 6,2 - 67,1 Материальный баланс опыта Выход целевых продуктов на превращенныйСНБО 97,8%, на изобутилен 98,6%,П р и и е р 6. Опыт проводят в услови.ях примера 1, однако при...

Номер патента: 682511

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Жаворонкова, Ждамарова, Копеина, Леви, Мельникова, Потапенко, Руденко, Смирнов

МПК: C07C 139/12

Метки: алифатических, вещества, галогенсеребряных, диэфиров, кислоты, нанесении, натриевые, оксиэтилированных, слоев, смачивающие, содержащи, соли, спиртов, сульфоянтарной, том, фотографических, числе, эмульсионных

...омыления 38,9 мг КОН/г, содержание остаточного бисульфита натрия 0,39 о/о.П р и м ер 3. В условиях примера 1 из400,4 г 2-этилгексанола, оксиэтилированного 8 моль окиси этилена и 38,9 г малеинового ангидрида получают 435 г (98% )диалкилмалеината со средним молекулярным весом 1044, с числом омыления 105,7 мг(расчетное число омыления 107,4 мгКОН/г) и остаточным кислотным числом24 мг КОН/г, из последнего обработкой150 г водного раствора бисульфита натрияполучают ди-этилгексилоктаоксиэтиленгликолевый эфир сульфоянтарной кислотыв виде водного раствора с концентрациейосновного вещества 34,5 о/о и содержаниембисульфита натрия 0,07 о/о (выход 98 о/о оттеоретического); число омыления 33,7 мгКОН/г.П р и м е р 4. В условиях примера 1 из435,7 г...

Номер патента: 318293

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Беспрозванный, Гусев, Заруцкий, Кононов, Кузьмичев, Кучеров, Устынюк

МПК: C07C 33/00

Метки: ацетиленовых, спиртов, третичных

...Л, Письман Корректор О, Данишева Заказ 2017/5 Изд.528 Тираж 52 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Исходную реакционную смесь получают, растворяя ацетилен под давлением до 0,4 ати в охлажденной до минус 30 - 25 С смеси кетона с аммиаком. При этом исходная смесь на 2,5 - 4 моль ХНз и 1 моль 5 кетона содержит не более 1 моль ацетилена. Полученную смесь насосом подают в реактор, куда другим насосом подают раствор катализатора. Реакционную смесь, прошедшую реактор, без какой-либо обра О ботки можно повторно насытить ацетиленом при минус 30 - 25 С и вторично возвратить в процесс. Этим достигается увеличение конверсии кетона без...

Номер патента: 688491

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Гавриленко, Гамага, Гермашева, Голубев, Захаркин, Мельников, Румянцева, Смагин

МПК: C07C 31/00

Метки: жирных, спиртов

...мм рт. ст. отгоняют 3 г азеотропа вода-этанол-бутанол. Сюдержаннс алюминия в коагулянтс 104,5 гл; хлора 137,5 г/л; рН 3,0; плотность (20 С) 1,25 г/слг; прозрачность по шрифту - 12 с.и.Полученным раствором обрабатывают сточные воды (ХПК бихроматное 2000 лгг/л), представляющие собой особ, стойкую эмульсию. Используемое для очистки количество гкоагулянтд В пересчете на ион алюминия - 100 лгг/л, ХПК бихроматное - 98,нг/л (снижение ХПК на 95,27 о),П р и м е р 2. Гидролизуют высшисА(ОК)аС 1 (й,р =С,) водой при 80 С в течение 25 лгин с последующей отгонкой от водного слоя этанола и бутанола и с получением коагулянта с содержанием алюминия 108 г,л. Полученным коагулянтом обработана мазутсодержащая сточная вода.имеющая, интенсивную черную...

Номер патента: 475845

Опубликовано: 15.10.1979

Автор: Ковалев

МПК: C07C 33/04

Метки: ацетиленовых, спиртов

...лития, приготовленному из 0,4 г лития и 30 мл жидкого аммиака, прибавляют 4,86 г гексина. Перемешивают 1 ч, вводят 30 мл гексаметилтриамида фосфорной кислоты (гексаметапол), после чего прибавляют раствор 3,56 г 6-хлоргексанола в 10 мл гексаметапола, перемешивают 1 ч при 20 22 С и 5 ч при 45-55 С, Разлагают холодной водой, экстрагируют эфиром, промывают 1%-ным раствором НСС, осушают тйсе 2 ЬР,упаривают, остаток перегоняют. Получено 2,93 г (61%) спирта. Т. кип. 97-98 С (0,4 мм), ио ХО 1,4660 у ИК-спектр (см ); 3430-3620,Найдено, %: С 78,75; Н 12,10.Вычислено, %: С 79,06; Н 12,16.)Фр 30 мл гексяметяполя 3,36 г (61 Ъ)"спирта.Т,кии. 137 141 С (0,4 мм);1,4658; ИК-спектр (см 1 ): 343036 20,Найдено, %; С 80,17; Н 12,64. 5С, Н О,Вычислено, %;...

Номер патента: 694486

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Дюсенов, Никишин, Тургарина

МПК: C07C 33/02

Метки: дихлораллиловых, спиртов

...дихлораллиловых спиртов в одну стадию в мягких температурных условиях и с высокими выходами целевых продуктов.П р и м е р 1. Раствор 39,31 г (0,3 моль) трихлорэтилена и 9,21 г (0,63 моль) перекиси трет-бутила добавляют к 528,9 г694486 15 Формула изобретения Составитель М. МеркуловаТекред А, Камышникова Редактор А. Соловьева Корректор И. Симкина Заказ 972/1162 Изд. М 595 Тираж 52 Подписное1 ПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открыгий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред, Патент(6 моль) амилового спирта, помещенного в колбу с мешалкой, обратным холодильником и термометром, нагретой по 135 С, в течение 3 - 5 н, После чего продукт распада перекиси и избыточный амиловый спирт отгоняют...

Номер патента: 698974

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Голубев, Наумова, Румянцева, Смагин, Щеголева

МПК: C07C 31/00

Метки: высших, жирных, спиртов

...ведут 536%-ной соляной кислотой предпочти-.5тельно нри температуре 50-95 оС и мольном соотношении триалкокснда алюминияи соляной кислоты, равном 1 : 0,5 - 2,5,Эги отличия позволяют удешевить процесс за счет сокрашения расхода кислоты (расход НС 1 на 1 т спирта приА 1(ОК), НС 1 = 1: 1 в пересчете на100%-ную НС 1 составляет 98 т на 1 тспирта или 6 руб/т спирта в пересчетена 36%-ную НС 1) и одновременно полу974 4ют 23,3 г 12 вес.% соляной кислоты при 90 С в течение 15 мин. Мольное. соотношение А 1(ОР): НС 1 = 1:2,25,В результате получают 21,92 г высших жирных спиртов с чистотой 99,5% и 24,5 г водного раствора основного хлорида алюминия, содержание водорастворимого алюминия в котором 3,8 вес.% (хлор 12%, й = 1,17 г/см, рН(3,09, 10...

Номер патента: 595949

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Галич, Манза, Павленко, Пономаренко, Самченко, Скляр

МПК: C07C 35/02

Метки: нафтеновых, спиртов

...по жидкому продукту1,0 ч-, мольном отношении водород:о-креэол б:1 и атмосферном давлении,Выход 2-метилциклогексанола 98 - 99эа проход при 100-ном превращениио"креэола.П р и м е р 5, Над каталиэаторсм,аналогичным примеру 1, пропускают водород и Фенол при 130-150 С, объемной скорости по жидкому продукту0,5 ч " и мольном соотношении водород:Фенол 3;1 и атмосферном давлении, 20Выход циклогексанола 98-99 эа проход при 100-ном превращении Фенола.П р и м е р б. Над катализатором,аналогичным примеру 1, пропускают водород и о-креэол при 130-140 С, объемной скорости по жидкому продукту0,.5 ч-", мольном соотношении водород:о-креэол 3:1 и атмосферном давлении, Выход 2-метилциклогексанола98-99 за проход при 100-ном превращении о-креэола.П р и м е р...

Номер патента: 711030

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Булатов, Саксонова, Синицын, Спасский

МПК: C07C 43/28

Метки: арилоксизамещенных, бензиловых, бромированного, бромсодержащих, дифенилоксида, метакриловых, производные, спиртов, хлорметильные, эфиров

...помещают 180 г (6 молей) параформа, 196 р О (0,75 моля) хлорного оова и 240 млСС 04, нагревают до 60 С и при леремешивании пропускают НСР до растворения паооаформв (н 6 ч), охлаждают смесьдо 50 С, добавляют 656 г (2 моля) 4 4,4 -дибромдифенилоксида в 280 млСС 64 и при постоянно рабогающей мешалке и непрерывном пропускании сухогоНС 0 выдерживаюг реакционную смесь прио50 С в,течение 5-6 ч. После охлаждения р до комнатной температуры в реакционнуюсмесь при перемешивании добавляюг200 мл разбавленной НСВ ( 1: 1) и отделяют на делительной воронке нижний органический слой, а водный трижды по1 л экстрвг руюг хлороформ. Органический слой и хлороформные экстрактыпоследовательно обрабатывают трижды по150 мл дистиллированной воды, затемважды по 100...

Номер патента: 729202

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Барба, Неделько, Шукла

МПК: C08F 212/14

Метки: 4-дитиосемикарбазидополистирол, алифатических, альдегидов, спиртов

...2,4-диаминополистирола (полученногоиз 2 г поли,4-динитростирола), 20 мл 45воды и 2,6 г тиофосгена, нагретой доО60 С, прибавляют при энергичном перемешивании небольшими порциями 5 г бикарбоната натрия в течение 15 мин, Перемешивание продолжают еше 30 мин, 50затем реакционную смесь охлаждают иосадок Отфильтровывают, Очистку продукта осуществляют как в опыте а. Выход2,4-диизотиоцианатополистирола в расчете на исходный поли,4-динитростирол 55 72 9202 6составляет 2,1 1 (96%). Найдено, %;Ь - 27,5027,84, содержание иэотиоцианатных групп в полимере достигает93,6%.П р и м е р 3, Взаимодействие 2,4 диизоцеанатополистирола с гндраэином,а) Смесь 2 г 2,4-дшзотиоцианатополистирола (полученного на основе 2,4-диитрополистирола), 1,5 мл (50%)...