Патенты с меткой «спиртов»

Номер патента: 291905

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Блудов, Гриз, Гуревич, Зайцева, Левин, Лымарь, Любовский, Морозов, Оречкин, Седова, Шапиро, Шмелев

МПК: C07C 31/02

Метки: алифатических, спиртов

...и резких произвольных подъемов температуры.П ример 2, Образец пассивированного никельхромового катализатора загружают в металлическрий лабораторный реактор высокого давления установки проточного типа и подвергают высокотемпературной модификации в токе водорода при давлении 280 ат и объемной скорости подачи водорода 100 час-. Температуру от комнатной до максимальной (420 С) поднимают постепенно и плавно в течение 70 час. При температуре 420 С,катализатор выдерживают 18 час, после чего плавно охлаждают со скоростью 10 С час. После охлаждения катализатор используют для гидрирования раствора масляных альдегидов и пентан-гексановой фракции при давлении 300 ат, температуре 185 С, объемной скорости подачи жидкого сырья 6,0 час - . Выход...

Номер патента: 471355

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Перминова, Черкаев, Шутикова

МПК: C07C 33/00

Метки: ненасыщенных, спиртов

...к ги применение в производс ществ,И П р и м е р 1. В автоклав заг(0,118 моль) этилового эфира у кислоты с эфирным числом 264 ское 264), бромным числом 76 ( 5 75,5) и 10 г катализатора, содер лы Хп, А 1 и Сд в молярцом соо таллов Хп: А 1: Сд = 1: 1,3: 0,02 пие ведут при 300 С и давлецтш(начальное давление 120 атм). 10 отделяют центрифугированием. кц этилового спирта ц перегонк получают 20 г продукта с эфцрць бромцым числом 89,4 (теоретиче число для ундеццлецового спирта 15 канне спирта 94,7,/О. Выход у спирт 95";, (от теоретического). 11 р и м с р 2. В автоклав заг(0,15 моль) меплового эфира гсптецовой кислоты с эфирным 29 (тсоре ги еское 359), бромпым(теоретцческое 102,5) и 8,6 г кат держащего окислы Хп, А 1 и С соотношении металлов...

Номер патента: 472681

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Люцко, Мостовая, Продан

МПК: B01J 11/82

Метки: вторичных, дегидратации, катализатор, спиртов

...катализатора в 5 мл объема больше, например 2,537 г вместо 2,015 г.Регенерация катализатора при 400 С в течение 2 час приводит к восстановлению его каталптической активности. Сслсктпвность катализатора во время работы сохраняется 100%-ной, оставаясь такой и после регенерации, в то время как на других твердых катализаторах дсгпдрдтдцп 51 циклогсксдпола ослонсн 5 ется рсак 1 иям 1 1 еобат 1 мого кдтал 11 зд цпклогексепа и его изомерпздции и метилцпклопентен.2,537 2,537 100 100 88,0 87,0 100 100 88,0 87,0 100 100 100 100 0,51 0,51 0,51 0,51 1,0 2,0 3,0 5,0 1,0 1,0 1,0 1,0 0 0 0 2,537 2,53 ф) Активация воздухом. После активации прочность катализатора резко увеличивается и составляет 1,12 кгмм.Удельная поверхность ката,чизатора,...

Номер патента: 477993

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Гаджилы, Годжаев, Гусейнов, Джафаров, Ибрагимов

МПК: C07C 33/10

Метки: непредельных, спиртов, хлорсодержащих

...полученных позвестной реакции, укаэанные соединениялагодаря наличию трех чрезвычайно реак 300 мп 1 м растия в изопропилобавляют растворропецилметцпкеопропипового спиртуру 70 90 оСь ацетона с изомешивацие реакС продолжаютом цзопропнловом2,4-диццтрофевершения реакцциирта отгоняют вениемм),обрабатываюта 4вФ 1 ф 3 фа.фйуф" ьфм" ефф 99; Составитель Н.БаэлеваРедактор О,Кузнецова Текред И.Карандащова Корректор Х, БрахнинаЗаказ Я /7 У йвд. гЙЛ/Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам нзобретеииЯ и открытиЯ Москва, 13035, Раущская иаб., 4 Предприятие сПатента. Млияд Г ио 3500 мл охлажденного ЗМ раствора сернойкислоты. Беленой продукт извлекают несколько раз эфиром. Объединеныьеэфирныевытяжки после...

Номер патента: 480694

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Батлук, Каган, Кошельков, Локтев, Львов, Павленко, Серафимов, Тимофеев

МПК: C07C 29/24

Метки: водорода, выделения, высших, гидрированных, жирных, низших, окиси, основе, продуктов, с1-с4, с5-с18, синтеза, спиртов, углерода

...4,5 Гептиловый спирт 4,0 Октиловый спирт 3,6 Нониловый спирт 3,0 Дециловый спирт 3,1 Ундециловый спирт 2,5 Додециловый спирт 2,4 Углеводороды С 1 о - С 5,3 Высшие спиртыС 1 з - С 18 5,1Неидентифицированные компоненты 0,9. Гидрогенизат указанного состава подвер.гают разделению на колонне непрерывногодействия эффективностью 30 т.т. при атмосферном давлении с получением дистиллата,составляющего 64,5% от подачи исходной смеси и расслаивающегося на верхний и нижнийслои в соотношении 1: 4.Орошение колонны проводят обоими слоями. При температуре верхней части колонны86 С, суммарном флегмовом числе 5 и температуре куба 171,5 С отбирают дистиллат икубовую жидкость следующих составов.Состав дистиллата, вес. %,Органический слойМетанол 10Этанол...

Номер патента: 393907

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Казаринов, Тысячная

МПК: C07C 29/24

Метки: предельных, примесей, радиоактивных, с-14, содержащих, спиртов

...ячейку,продуваемую водородом, погружать в него, .-Ъэлектрод с развитой поверхностью и выдеживать при стационарном потенциале не блее 0,2 в ватмосфере аргона в течение 2 спредпочтительно при,40-50 С для ускоре яопроцесса.В качестве электродов обычно берут метвллы с электролитически осаждних благородными металлами,По окончании процесса электрод выносятиз ячейки, во вспомогательном сводят внодную поляризацию токомвидимой поверхности для удалениярода адсорбированных органических примесей, восстанавливают электрод при поляризации током той же плотности 10переносят в ячейку.Для очистки 40 мл раствора радиоактивного предельного спирта достаточно провести три-четыре двухчасовые очистки при 140-50 С, причем последующие очистки...

Номер патента: 483390

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Вьюнов, Гарибина, Гидаспов, Жилинская, Калмыков, Крауклиш, Сочилин

МПК: C07C 43/02

Метки: галоидсодержащих, простых, спиртов, эфиров

...вакууме отгоняют раствор итель и фракционируют остаток. Получают 132 г 1,2,3- 10 трихлорпропана и 63,1 г тетрахлордиизопропилового эфира.Продукт идентифицирован как симметричный тетрахлордиизопропиловый эфир.ИК-спектр содержит характерную для про стой эфирной связи полосу поглощения в области 1160 - 1170 см - , В спектре ПМР наблюдают два сигнала протонов с соотношением интенсивностей 1: 4, что может быть только в случае симметричного тетрахлордиизопропило вого эфира.П р и м е р 2. В реактор загружают 91 г(0,75 г-моль) бромистого аллила, 32,75 г (0,25 г-моль) а,у-дихлоргидрина глицерина и 50 мл четыреххлористого углерода, охлаждают 25 до +5 С и подают хлор из баллона, поддерживая температуру не выше 25 - 30 С, Через 1 час, когда...

Номер патента: 485756

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Козлов, Осиновик, Янчук

МПК: B01J 11/32

Метки: вторичных, дегидрирования, катализатор, спиртов

...иона С 1), сушат при комнатнойтемпературе, измельчают, прессуют В таблетки при давлении 150 кг см-. Каталаизатор (30 см" весом 26,4 г), помс цают в кварцеВУ 10 Т 111 оку между СЛ 051 МИ кварЦЯ ТО 1 Ц 1 П 10 И 7 см и приводят его В якт 11 вцое состояние при 350 С прону скяппем метанола (3,2 г/Яс) потока водорода (3 лчяс) В течеше 4 час.11 ослс прскрящсИя годячи метанола и ВоДоэОДЯ на к 212.1112210 р прп 040 С пОД 210 т 25 ци 1 логсксянол со скор Осью 3.8 гчас, В 1 зГ Оджидкого кя.ал;.Яя "а 60,4%, Катягпзатор со дер; Иг 72. -; ц 11; Огекся; Опя 1 25 6 о прореяг 1130 вяв 1100 цикл огексяпол я.Г 1 р и м е р 2, 11 а катализатор при 260 С пор Дают Циклоге 1 с(1,О, со скоп;стью 3,8 "11485756 Предмет изобретения Составитель Ю....

Номер патента: 488805

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Лаптев, Парфенов, Рудановская, Сенилова

МПК: C07C 67/04

Метки: ацетатов, ацетиленовых, спиртов

...температуре реакции 140 оС вььзывает необходимость применения аппаратуры, изготовляемой из специальных дорогостояших материалов. Кроме того, возможно самопроизвольное разложение бутиндиолаПредлагаемый способ получения вдеть.то в а цетил еновы х спиртов ацетиляр ов ением соответствующих спиртов отличаетсятем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, вкачество ацетилируюшего средства используют хлористый ацетнл.По предлагаемому способу получаютефиры обшей Формулы СН СООпСМСЙО М.,СН где к. " СН33 2 СНС Б. Процесс проводят в среде инертногоорганического растворителя (например,,о.:.уела) пои температуре преимушестввноно СС в змалированном реакторе,В:;од конечных продуктов от ВО% доФ ц ,количественного (в случае...

Номер патента: 495081

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Козлов, Осиновик, Янчук

МПК: B01J 11/82

Метки: дегидратации, катализатор, спиртов

...им ер 1. 130 г гипса или алебастра в виде порошка тщательно перемешивают с 50 мл дистиллированной воды до образования густой массы, оставляют на сутки для отвердевация. Сушат в сушильном шкафу до 120 С, а затем измельчают твердый гипс до гранул размером 2 - 3 мм.П р и м е р 2, Катализатор - 30 смз гипса, весом 18,0 г, полученный как в примере 1, помещают в кварцевую трубку между слоями измельченного кварца толщиной 7 см. Трубчатую печь с каталитической трубкой нагревают до 240 С, На катализатор при 240 С подают циклогексанол со скоростью 3,8 г/ч Выход жидкого катализата 96,5%. Катализатсодержит 98,0/о циклогексена и 2,0 о/о циклогексанола.П р и м е р 3. На катализатор, как в примере5 2, при 260 С подают циклогексанол со скоростью 3,8...

Номер патента: 497276

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Каган, Меняйло, Покровская, Поспелов

МПК: C07C 29/00

Метки: высших, жирных, спиртов

...сос. дипспип при атмосферном давлении кислородоазотиой смесью, а затем воздухом и чисгым кислородом, Получаемый при этом продукт заГр 51 зпсп примесь 0 ОлсфипОР Отд), свис 1 О 01)ых 13.Сьмс) сложпо.В прсдля Гясмом способе с цслю ИОВыпсип 5 ВЫХОДЯ 3 ИСТОТЫ КОПСНОГО 11 РОДУКтс 1, 33 Кс 1- сстР. Окислитс;151 па ВтороЙ стадии прР 1 мсп 51- 10 т 030 пировИпыЙ Г 50 здух, ВыхОд спиртов прп этом повьпнастся с 60 до 90% от теоретического, 01 С 1)ппы в пих полностью отсутствуют. Окпслсппс озонированным воздухом с содержанием 25% озона проводят при комнатной температуре и атмосферном давлении.П р и ъ с р. елохииЙялкл 1 Окисл 5 пот ислородом, разбавлсппым азотом (5% О, 95%Ма), до прекра)цеппя реакции. Затсм проВодят окпслспп воздухом п о: работки...

Номер патента: 497278

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Каал, Лээтс

МПК: C07C 33/02

Метки: выделения, спиртов, терпеновых

...изобретения - упростить технологию процесса. 20Для этого исходпу 1 о тсхцическую смесь тсрпе 1 ю пы х спи ртов и пх галогенп р оизводных передд рсктификацисй обрабатывают моцоэтаноламицом при 150 - 175 С. При последующей ректификации Ооразующийся алкилироваппыи 26 моцоэтаполамиц остастся в кубовом остатке, Промытый и высушенный продукт, свооодцый от галогспроизводцых, подвсргают ректификацци для получения чистых терпсцовых спиртов. 30 П р и м е р. К продукту омылспия тсрпсповых хлор идов, полученных тсломсриз ацией изопреца с его гидрохлоридами (286 г), содержащему (по ГЖХ), %: а-терпиисола 40,8; линалоола 8,9; 2,7-дсмстил,6-октадисц-З-ола 19,2, 2,7-ди мстил,6-октадиец-ола 3,8, лава 11 дулилхлорпда 6,1;...

Номер патента: 498279

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Бабаев, Роздайбеда, Удовенко

МПК: C07C 29/24

Метки: высших, первичных, смеси, спиртов, углеводородами

...рос-а ли ;1, е "пасеиЦСтИЕ ТЕХНОЛО- ем, что первич- ЕСИ С УГЛ ЕЗОЛО С в присута магния, прелель и; роцесс ии пые высшродамиствии ката иза аблниа 1 солержа-,3 Содерканисуглсволорооричньхлов,иотов тсюасительнсс нне, гсоСарооиилное числлг КО 1-1 1 онов чисГипоксильноеиспо, снгКОг 1 г;50 83 ер 2. 200 г этил.2-нонан П рг зспирта св прпсутсазота до, этерифакууме отизуют, оляют унд смеси долецилозого лом (4; 1) нагреваютзагния з атмосфере вьделения водь:, от. катализатО КтСЛОТОЙ) В В ораты гидро ЛОТЬ И ВЫДлцируют с.ирты гоняют олефины, тмывают от борециловый спирт. еляют ОРОЙ л 1 клло ой ки ви 1 и сульфатапрекращения(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ПЕРВИЧНЫХ ВЫСШИ СПИРТОВ,п,.тп впоьо воо о 55 б,о Формула изобретения ч,вте в , .а,капова Редактсп Т....

Номер патента: 237859

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Михеев, Мойсак, Светлаков

МПК: C07C 77/02

Метки: вторичных, нитратов, спиртов

...спирРов со смесью азотной кислоты уксусного ангидрида,Для упрощения,способа"и расширениярьевой базы предлагается в качествеоивводных алканов брать их хлорпроизводно по П р и м е р, В трехгорлую колбу, снаб .женную гидравлическим затвором, термомезром, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 50 г уксусного ангиприда и 150 г концентрированной (97%)азогиой кислож. При перемешивании и тем х спиртов,ес. ч. НМ идряда," отно.1 О темп20 С,ударствввай юапет 6 еевта Вавстров СССР дюяаи вмбреаеа в атюритюйАналогвторичныберут 3 вного ангреагенту1 3 ьщержки ют нитраты другихкачестве реагентаО и 1 вес, ч. уксусешение алкилхлорида кратура слива 18901Исходные соединения Время Продукт реакциивыдержкн мин Выход, Ъ,СНС 31СН Н 2 С,Н С сн...

Номер патента: 501666

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Джон, Лекхи

МПК: C07C 49/45

Метки: кетонов, ненасыщенных, спиртов

...20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 Дистиллат (выход 658 г) представляет кетон; 6,7-дигидро,1,2,3,3-пентаметил - 4(5 Н)- инданон П р и м е р 2. В 5-литровую колбу, снабженную мешалкой, термометром, холодильником и газовводной трубой, загружается 1854 г 4,5,6, 7-тетрагидро,1,2,3,3-пентаметилиндана и 90 г нафтената кобальта, Полученную смесь нагревают до температуры 100 С и воздух пропускают в раствор в течение 50 час при перемешивании, Реакционную смесь охлаждают до температуры 25 С и добавляют 1350 см этилового спирта. Реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин, после чего по каплям добавляют 1400 см 23%-ного водного раствора сульфата двухвалентного железа при температуре 25 С в течение дополнительных 35 мин. Затем полученную смесь...

Номер патента: 405323

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Баринов, Клименко, Лебедева, Мушенко

МПК: C07C 35/00

Метки: нафтеновых, спиртов

...проведение процесса в присутствии такого агрессивного растворителя, как уксусная кислота, значительно усложняет технологию процесса, вводя дополнительную стадию отгонки растворителя от гидрогенизата, а высокий расход катализатора удорожает процесс.Цель прется в увета и упроДля этозуют роди405323 составляет 95 - 98 вес.% на загруженное сырье.Состав катализатора, условия и результатыопытов по гидрированию ацетофенона, 1-фе нилэтанола и 2-фенилэталона на роднезорутениевом катализаторе приведены,в табл, 1 и 2. После отгонки углеводородов получают нафтеновые спирты со следующей характеристикой: циклогексилэтанол; т. кип. 187 - 188 С; г 1 0,935; ио 1,4670; 2-циклогексилэтанол; т, кип. 206 С; сР 0,9150; и1,4649. Выход нафтеновых спиртов за...

Номер патента: 503503

Опубликовано: 15.02.1976

Автор: Геоффрей

МПК: C07C 29/16

Метки: альдегидов, спиртов

...конверсии и хороший выход целевого продукта.в) Ту же реакцию проводят при соотноше нии пропилеи ; водород : окись углерода== 1: 1: 1 в 100 г расплавленного РРЬз при давлении в интервале 7,5 - 16,3 атм и температуре 90 в 1 С и 10- моля катализатора, в качестве которого также используют КЬН 10 (СО) (РРйз)з. Получают н, масляный и изомасляный альдегиды со скоростью 0,8 - 7,5 моля на моль катализатора в минуту. Получают 94 - 95% линейного продукта (т, е. продукта с линейной цепью) . Газожидкостная 15 хроматография газовой фазы показывает, чтопотеря алкенов при гидрировании достигает лишь около 0,3 - 0,4%. Бутанолне обнаружен,При более высоких температурах, порядка 20 150 С или выше, и давлении 75 - 163 атмсоотношение продуктов (прямого к...

Номер патента: 303862

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Бондарчук, Василенко, Лебедев, Макаров, Скляр, Челокьян

МПК: C07C 31/20

Метки: гликолей, непредельных, смеси, спиртов, эфиров

...- 21,5,лефиновых уг- 3,1, тридец44,5, пента2 6) гексадеценов -повышения селективности оки(.- еского сырья - фракций олефи дородов - до гидроксилсодереций, предлагается проводить ления в присутствии добавок ора и газообразного аммиака нициаторв Окис 1 енпя с постами выхолами целе 11 ьтх продуктверждается привеленными нилицу, пров нов в прис в течение зного к с интенси 11нием. Обш(воздух)одинаков и С целью ления технич новых углев жащих соеди процесс окис соединений б в качестве и точно высок тов, что подОкислению подвергают техническую фракцию выси 1 их моцоолефиновых углеводородов 240 260 С, выделенную ректификвцией иэ жидких продуктов термического расщепления твердых нефтянь 1 х парафинов, имев 0,7773,1 сст,йодное чи"ло 1ония ниже...

Номер патента: 448704

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Глазунова, Джавадова, Никитин, Саркисов, Федулов, Хайдаров

МПК: C07C 43/20

Метки: ацетиленовых, бензиловых, спиртов, эфиров

...галоидбензиаамн в . р иа при температуГе кружвон 1 йедуюшим выделенинлевогоестными прнемаии,е р 1. Получение,3-. и -,4-бутина.Тираж 576 Подписное ПНИИПИ Государственного комитета Совете Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд.4/5Заказ 103 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Гагарина, 101 3Натриевый алкоголят 3-метил-бутин 3 л- получакт взаимодействием амида нетрия, образующегося из 11 г (0,5 моль), металлического иетрия в присутствии 0,1нитрата железа в 300 мл жидкого аммиакапри темпеоатуре кипения жидкого аммиаке(0,6 моль) бромистого бензила в 100 млабсолютного эфире. Размешивание продолжают до тех порпока осадок МвЬг не оседает на дно, 15Продуктщ реакции экстрагируют эфиром,насыщают углекислым...

Номер патента: 505626

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Ермаков, Лихолобов, Семененко, Чистяков

МПК: C07C 69/14

Метки: ацетатов, спиртов

...исходного галоидалкила осмоляется, что приводит к снижечию выхода целевого продукта (55 - 61% ) .С целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта предлагается проводить процесс при 50 - 80 С в .присутствии комплексного катализатора - Рс 1(ОСОСНз) еХе, где Х - органический амин, нитрил или окон м.Снижение температуры реакции позволяет увеличить выход ацетатов спиртов до 90%. Кроме того, в процессе применяются более дешевые галоидалкилы,П р и м е р 1. К смеси 100 мл 98%-ной уксусной кислоты, 15 мл уксусного ангидрида и 50 г ацетата калия добавляют 150 мг комплекса ацетата .палладия с Р-фенантролином и 15 мл 1,2-дихлорэтана, нагревают до кипения и кипятят 5 час, хлористый калий от 3. 1,5 г З-бромкамфары, оты, 10 мл уксусного...

Номер патента: 445261

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Дегтярева, Каржев, Сухотерин, Ульяненко

МПК: C07C 31/02

Метки: жирных, первичных, синтетических, спиртов

...С,в.445261 3 15 2 О 1,5 Составитель Н. Антипова Техред Т, Дмитриева Редактор Т. Никольская Корректор А. Дзесова Заказ 1087/6 Изд. М 1207 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 118085, Москва, Ж.85, Раииская иао., д. 4(5Типография, пр. Сапунова, 2 С целью улучшения качества получаемых спиртов и повышения производительности рсактора предлагают процесс гидрирования вести первоначально при 150 - 180 С до степени превращения кислот в спирты 25 в -40% с последующим гидрированием полученной реакционной массы при температуре 300 - 320 С,Для этого по предлагаемому способу ввод сырья в реактор гидрирования осуществляют двумя потоками; первый - циркуляционный водород, нагретый до...

Номер патента: 510466

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Береговых, Маргулис, Меняйло, Путилина, Серафимов, Тюриков

МПК: C07C 31/00

Метки: выделения, высших, жирных, с6-с18, спиртов

...4 Саа 6,0 1-",3 18,1 15,9 15,7 10,9 0,7 11,0 6,6 2,1 0,5 Смесь с учетом высококипящих компонентов, вес. %14,3 0,6 14,5 - ,0,8 5,5 0,2 8,6 0,1 10,1 +1,6 Исходная смесь 3,1 0,1 ДистиллатПолученный остатокНеоаланс 0,2 2,2- 0,1 спирты С 20 и выше, и высокомолекулярные пар афины.Для выделения более узких фракций спиров Сб С 4 и Со Са продукт, сконденсиро ванный в колбе 5 и состоящий из спиртов Сб - С,а, помещают в воронку 1 и после нагревания подвергают распылению в объеме для выделения фракций спиртов Сб - С 4 в виде дистиллата, и Со - С(8 в виде куоового остатка.Выделение индивидуальных спиртов осуществляют ступенчатой вакуумной ректификацией в нескольких последовательных колоннах.Применение предварительного выделения высших спиртов С 6 -...

Номер патента: 510471

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Маркевич, Морева, Рахматуллина, Степанова

МПК: C07C 141/02

Метки: алкилсульфатов, высших, жирных, спиртов

...1, ис ртов С 1 г 16. Вы 0 - 95%, содерболее 1% Форму изобретен 15 Способ полученижирных спиртов пут ловых эфиров борнь отл ич а ющи й ся чения выхода целе 20 алкиловых эфировборной кислоты. алкилсульфатовем сульфатирован х кислот серной тем, что, с цель ых продуктов, виспользуют эфи высших ия алкикислотой,о увеликачестве ры мета Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкилсульфатов, используемых в производстве поверхностно-активных веществ и моющих средств.В литературе описан способ получения алкилсульфатов жирных спиртов сульфатированием борных эфиров соответствующих спиртов концентрированной серной кислотой при температуре не выше 50 С, выход целевых продуктов не превышает 50%, 1Предлагают способ получения...

Номер патента: 513968

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Даудрих, Кашкин, Ляпунов, Мазалова, Трахтенберг

МПК: C07C 69/62

Метки: акриловых, метакриловых, полифторированных, спиртов, эфиров

...массы доводят до комнатной, при этом фреон полнсстью удаляется.После удаления фреона к реакционной массе добавляют равный объем воды, содержимое перемешивают в течение 2 - 3 мин и после расслоения отделяют органический слой, Операцию промывки водой повторяют 2 - 3 раза. При промывках из реакционной массы удаляются хлористый калий, акрилат калия, избыток щелочи, если таковой имеется. Органическая фаза после промывки водой и сушки над СаС 1. содержит по данным Г)КХ 98,5% (80 г) 1,1-дигидроперфторгептилакрилата и 1,5% непрореагировавшего спирта, Выход 97,5%.П р и м е р 2. Реакцию проводят как и в примере 1, во фреоне. Из 50 г (0,2 г моль) 1,1-дигидроперфторамилового спирта и 21,7 г (0,24 г моль) хлорангидрида акриловой кислоты при...

Номер патента: 517251

Опубликовано: 05.06.1976

Автор: Джон

МПК: C07C 93/14

Метки: 1-бисарилалкиламиноалкил, активных, антиподов, аралкоксибензиловых, оптически, рацематов, солей, спиртов

...им-хлорбензилоксн)-бензилового спирта, т. пл. 197-199 С,оДля синтеза исходного вещества смесь33,4 г с(,-эрнтро- Ъ -оксннорэфедринв,41,6 г З,з-дифенилакронеинв и 500 мл сухого бенэола перемешивают и кипятят с обратным холодильником, соединенным с водоотделителем, до выделения 3,6 мл воды, вы.3паривают досуха, перекрис галлизовываютостаток нз бенэола и получают В,Е-ерытро- - 1-( З,з-дифенилвллнлиденнмино)-этнл 3- и -оксибенэнловый спирт, т. пл.1 10-1 14 С.417,85 г полученного спирта в 150 мл2-метоксиэтанола гндрируют на 5 г 10%ной платины на угле при комнатной температуре и атмосферном давлении до поглощения 1520 мл водорода, фильтруют, выпарнвают фильтрат в вакууме, растворяют остаток в ацетоне, обрабатывают...

Номер патента: 519412

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Кульневич, Шапиро

МПК: C07D 5/20

Метки: кислот, ряда, спиртов, фуранового

...альдегида в этиловом эфире или бензоле, взятом в 3-5-кратном объеме по отношению к альдегиду, интенсивно перемешивают с гранулированнымКОН илй МЮОН, взятом в количестве0,8-1,0 к альдегиду, Окончание процессаконтролируют обычными методамннапример;спектрально по убыванию полосы светопо- щглощеыня альдегида в ультрафиолете, Для4 урфурола длительность реакции составляет4-5 чае при 1020 оС, для 5- Ь 2 -урфурола - 0,5 час с подогревом на водянойбане, Образовавшуюся в виде взвеси соль ббкислоты отжимают от остальной реакционной смеси на воронке Бюхнере, дополнительно промывают растворигслем, повторно отжимают, растворяк 1 т в воде и переводят вкислоту подкисленн.м мннержн ной кисло 1 ы, 69е 51943Предлагаемый способ заключается в;гом,что...

Номер патента: 520038

Опубликовано: 30.06.1976

Автор: Джон

МПК: C07C 93/14

Метки: 1-бис-аралкил-аминоалкил, антиподов, аралкоксибензиловых, оптически-активных, рацематов, солей, спиртов

..."Патент, г. Ужгород. ул. Проектная, 4 5-дифенилпр опиламино) -этил)-й;-1 п-хлорбензилоокси-бензилового спирта; т,пл. 198-201 С;гидрохлорид-эритро- 11-(3,3 дифенилпропиламино)-этил Ъ- м-хлорбензилоокси-бензилового спирта; т,пл. 217-219 С;М) +48 ( с = 5% в метайоле);гйдрохлорид-эритро- , - 1-(3,3-дифенилпропиламино)-этил -ь- Ь-хлорбензщ- оокси-бензилового спирта; т,пл. 219-221 С.М)=-50 (с = 5% в метаноле);гйдрохлорид Д С -эритро- - 1-(3,3-дифенилпропиламино)-этил -м-бензилоксио 30бензилового спирта; т.пл, 220-222 С;гидрохпорид д, Я -эритро- А, -Е 1-(3,3-дифенилпр опиламино)-этил) -К- (ахлорбензилокси 1 -бензилового спирта; т.пл. 197 - 199 С, Ф 5П р и м е р 3. Смесь гидрохлоридац -эритрь- А - 1-(3,3-дифенилпропиламино)-этил)-3-...

Номер патента: 524787

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Гребзде, Потехин, Проскуряков, Сыроежко

МПК: C07C 27/12

Метки: алициклических, спиртов, третичных

...окиси кальция при давлении 5 кг/см в течение 1,25 ч при температуре 115 оС, Разложение оксидата проводят в инертной атмосфере в течение 0,5 ч при указанной температуре, Далее оксидат обрабатывают так же, как и в примере 1, 60 женньтй углеводород) окиси магния и 1,2 е 10 з моль/л стеарата меди, Указанную смесь окисляют кислородом воздуха в течение Зч в автоклаве с мешалкой и обратным холодильником при температуре 110 С и давлении воздуха 5 кг/см при расходе последнего 5 л/мин, После окончания процесса окисления углеводорода подачу воздуха прекращают, а автоклав заполняют инертным газом Мг до давления 5 кг/ем и выдерживают оксидат при указанной температуре в течение 2 ч. в) смесь вторичных изомерных метилциклогексанолов объемом 8 мл;...

Номер патента: 535290

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Гельман, Кац, Корниенко, Куриленко, Левицкий, Синявский, Чищева

МПК: C07C 91/06

Метки: аминофенилэтиловых, спиртов

...реакции, сушат и измельчают. Удельная поверхность окисленного угля 30 - 90 мв/г.П р и м е р 1. В реактор, снабженный обратным холодильником, мешалкой, помещают 53 г (0,25 моль) Р-(4-нитрофенил) -этилнитрата, 120 мл 90%-ного гидразингидрата и 10 г окисленного угля. Смесь кипятят в течение 20 ч. О завершении процесса восстановления судят по наличию в конденсате следов масла, стекающих по стенкам обратного холодильника. Из реакционной массы отфильтровывают катализатор, фильтрат охлаждают до ОС, выпавшие кристаллы отделяют. Продукт восстановления ф- (4-аминофенил) - этиловый спирт - белое кристаллическое вещество, растворимое в воде и во многих органических растворителях, таких как бензол, спирт метиловый, спирт этиловый, пиридин,...

Номер патента: 535899

Опубликовано: 15.11.1976

Автор: Джон

МПК: C07C 93/14

Метки: 1-бисарилалкиламиноалкил, активных, антиподов, аралкоксибензиловых, оптически, рацематов, солей, спиртов

...изопропанол-диэтиловый эфир. Получают гидрохлорид д-эритро-а- (З,З-дифенилпропиламино) этил -п - оксибензилового спирта, т. пл. 188 189 С.П р и м ер 2. К раствору 3,85 г д-эритро-а- (З,З-дифенилпропиламино) этил -п-оксибензилового спирта, (который получают согласно примеру 3 выпариванием фильтрата, полученного после обработки активированным углем) в 25 мл диметилсульфоксида прибавляют 1,94 мл 10 н. раствора гидроокси натрия и смесь перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре, Затем к реакционной смеси прибавляют 1,56 г м-хлорбензилхлорида, перемешивают в течение 16 ч при комнатной температуре и разбавляют 100 мл этилацетата и 200 мл воды, Органический слой отделяют и водный раствор экстрагируют этилацетатом. Объединенные...