Патенты с меткой «спиртов»

Номер патента: 728906

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Кинеев, Колесников, Уразалиев, Ягудеев

МПК: B01J 25/00

Метки: ацетиленовых, гетероциклических, гидрирования, катализатор, спиртов

...р и м е р 2, В условиях примера1 для приготовления 100 г сплава, содержащего, вес,: Н 1 48, А 2 50 й промотор 2, берут 50 г алюминия, 48 г никеля и 2 г промотирующей добавки и получают сплав состава, вес,: Ы 48, А 1 50,1846,.Ип 0,3454; 81 0,7366; Ге 0,387, Са 0,1572, Ва 0,1368, С 0,03, Сг 0,0064; Т 1 0,014 и Р .0,002, его размалывают, отбирают фракцию величиной 30+100 меш и выщелачивают 20-ным КОН при кипячений на водяной бане в течение 2 ч,Согласно пронеденному анализупосле выщеличивания алюминий составляет 0,369 и полученный катализатор имеет следующий состав, вес.:И 1 96 Мп 0,6908, 81 1,4732; Ге0,774; Са 3144Ва 0,2736, С 0,06;Сг 0,0128 Т 1 0,0282; Р 0,004 у,А 1 0,3690,На отмытом катализаторе (нанеска0,4 г) проводят...

Номер патента: 732281

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Булатов, Матвеев, Мельникова, Нижин, Саксонова, Сергеев, Синицын, Спасский

МПК: C08F 20/30

Метки: арилоксизамещенных, бензиловых, бромированных, метакриловых, органического, сополимеры, спиртов, стекла, эфиров

...при полимеризацииили сополимериэации проэрачные бесцветные и однородные полимеры обладают показателем преломления 1,601,629, они могут быть использованыдля изготовления органических оптических стекол с показателем преломления в укаэанных пределах,Ниже приведены примеры полученияполимеров общей формулы 1.П р и м е р 1. Смесь 24 г 4-(4-бромфенокси)бенэилметакрилата (11,а)и 0,12 г перекиси бенэоила заливаютв формы для полимеризации (например,представляющие собой пакет иэ двухсиликатных стекол с кольцевой. про-,кладкой, пространство между стекламизаполняют полимеризуемой композицией), форму помещают в вакуумный шкаф,нагревают до 30 С и откачивают доОпрекращения выделения из полимеризуемой композиции пузырей воздуха, После этого шкаф...

Номер патента: 734181

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Бартош, Бекгауз, Бетке, Гейниш, Гуревич, Левин, Поредда, Прицкер, Седова, Тилле, Фишер, Фукс, Шапиро

МПК: C07C 31/12

Метки: бутиловых, спиртов

...конденсация образующегося спирта.П р и м е р 1. В реактор, представляющийсобой металлическую, трубку с внутреннимдиаметром 33 мм и толщиной стенки 2,5 мм,снабженную рубашкой для охлаждения, загружают 4 л никельхромового катализатора(содержание никеля 49 мас.%). Количество катализатора подбирают так, что отношение величины охлаждающей поверхности стенки трубература, С Длина трубки реакто 35 0 109 нверсии изомас 9,9% при выхо степень тавляет В этих условиях,ляного альдегида соде изобутанола 99,6 Распределение тем(по ходу реагентов)ной работы внутриведено в табл. 2. реактораепрерывоны при 5 ица 2 о оси00 ч ературчерез 6атализат рн б 35 40 5 136 5 7341 ки к объему катализаторяой зоны составляет140 м/м, Затем в реактор подают 3,4 л/ч...

Номер патента: 734543

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Киссин, Куликова

МПК: G01N 21/24

Метки: количественного, одноатомных, спиртов

...и переносят содержимое каждой пробирки водно-аце тоновым раствором 1:1 по объему в мерную колбу емкостью 100 мл и устанавливают объем в колбе до метки этим растворителем,Полученный окрашенный раствор (Л 55 550 ммк) фильтруют и измеряют его ойтическую плотность на фотоколориметре с соответствующим светофильтром. аПо калибровочному графику определяют на основе найденного значения оптической плотности количество определяемого вещества, Для уточнения результатов проводят одновременно параллельные определения, помешают в одну и ту же баню две или три пробирки.Дпя построения калибровочного графика ведут определения в тех же условиях применяя водные растворы бутилового спирта различной концентрации,Описание построения калибровочного...

Номер патента: 737397

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Гнатюк, Захарова, Нищенкова, Утробин, Царенко

МПК: C07C 154/02

Метки: алкилксантогенатов, спиртов, щелочных

...примере 1, с той разницей, что загружаемые в синтез количества реагентов составляют 116 г(1 моль) воды, 28 г (0,5 моль) едкого кали и 38 г (0,5 моль) сероуглерода.Перед выделением готового продукта вреакционную массу добавляют 31 г(0,5 вес.ч, от оставшегося исходногоспирта) этилового спирта,30 35 4 О 3 73реакционной массе 1 ф 0,1-0,5, Наличие врэакцноиной массе низкокипящего спиртаприводит к ускорению процесса выделенияксантогената при одновременном улучшенини сохранении его качества за счетснижения отрицательного действия водын температуры в процессе сушки. Выделение готового продукта из смеси спиртаьд растворов осуществпяется под вакууомом при 35-50 С и остаточном давлении 150 мм р,ст. с поспедующей егосушкой при 70-80 ОС. Шапочные...

Номер патента: 737829

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Король, Омельянец, Петрик, Филоненко

МПК: G01N 31/08

Метки: водных, количественного, микропримесей, низших, растворах, спиртов

...скоростью100 мл/мин в течение 20 мин при 90 С.Ловушка из нержавеющей стали с внутренним диаметром 3 мм и длиной активного слоя полисорба 4 см (фракция0,1-0,3 мм) присоединяется к холодильнику, где частично конденсируются пары воды. Приемная ловушка имеет10 мл дистиллированной не содержащейорганических веществ воды при комнатной температуре, После продувкианализируемой жидкости раствор из 40приемника переливают в колбу, добавляют 1 г углекислого натрия, 2 млбензольного раствора бензоилхлоридаи 0,3 мл пиридина,Реакция ацилирования спирта проходит в течение 8 мин при комнатнойтемпературеЭфир экстрагируют хло"роформом, упаривают экстракт и анализируют его на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором, Дли- Она хроматографической...

Номер патента: 745888

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Денисов, Фаворская, Шевченко

МПК: C07C 33/04

Метки: ацетиленовых, спиртов

...10-ныйраствор: квартет 4,80 1 Н,= б гц(-ОН), (так как в ДМСО не снимаетсяспин-спиновое взаимодействие черезкислород, то наличие дублета свидетельствует о структуре вторичногоспирта) .П р и м е р 2. Получение 2-,метил-метил-пентин"ола.Синтез проводят в условиях, аналогичных примеру 1, с тем же соотношением реагирующих веществ и растворителей, на 10 р 2 г фенилацетилена берут 7,2 г окиси изобутилена, Выход10,6 г (60 от теории), т. пл. 42 С.спектр 10 ный ртр в СС 4100 Мгц: синглет 1,2.8, бН, (-СЩ;синглет 2, 34; 1 Н, (-ОН); синглет2,47, 2 Н, (-СН-); мультиплет 7,2,5 Й, (-С,Й,.). В 10-ном растворе ДМСО гидроксильный протон не расщеплен, синглет 4,6 м.д. (шкала с) р ПМР-спектр полностью соответствует предполагаемой структуре указанного выше...

Номер патента: 771085

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Корниенко, Синявский

МПК: C07C 79/42

Метки: нитрофенилалкиловых, спиртов

...лоте при интенсивном перемешинании 65 прибавляют из капельной воронки 53 мл(0,5 моль) бензилоного спирта с такойскоростью, чтобы температура реакционной массы не поднималась выше -10 С.После прибавления всего количествабензилового спирта реакционную массувыдерживают при укаэанной температуре н течение часа. Затем смесь выливают на измельченный лед. Выпавшую при перемешивании нитромассу,промывают водой до отсутствия кислойреакции промывных вод. Нитромассапредставляет собой смесь и-нитробензилнитрата" г, что состанляет выход 51,5 и -нитробензилнитрата 31,18 (выход 32,5),В реактор, снабженный мешалкойи термометром помещают 221 мл концентрированной серной кислоты. Охлаждают до -10-12 С и прибавляют пас-,тообразную смесь из 83,18 г(0,42...

Номер патента: 771090

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Волков, Волкова, Леванова, Никольская

МПК: C07C 149/18

Метки: алкилтиоениловых, спиртов, третичных

...тиоэфираа,т.кип. 31-33 С/1 мм рт.ст., п ю=1,5429, и 11,37 г (83,9 в расчетена взятый циклопентанон) спирта Т в,т.кип. 130-133 С/1 мм рт,ст., п =щ 1,5625.55 Пример 4 циклогексил)-1-этилтио- (1 г).тиол = 1:0,67;1,2) и перемешивают еще 3 ч. По окончании реакции испаряют аммиак, остаток растворяют в эфире, пропускают через слой (1,5- 2 см) АЗО э и перегонкой выделяют 3,07 г (27,4 в расчете на взятый диацетилен) тиоэфира % а, т.кип.30"33 С/1 мм рт.ст., и 1,5420, и 12,32 г (88 в расчете на взятый циклогексанон) спирта 1 г, т.кип.131-134 С/1 мм рт.ст., и 2 О = 1,5629.П р и м е р 5. 2-Метил-пропилтио-гексен-ин-ол (1 д)а) Раствор 5,92,г (0,118 моль)диацетилена в 80 мл жидкого аммиака,0,56 г (0,01 моль) порошкообразногоедкого натра и 4,57 г...

Номер патента: 789477

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Башкиров, Глебов, Клигер, Лесик, Марчевская

МПК: C07C 29/14

Метки: алифатических, высших, спиртов

...газа, ч50000 50000 Выход спирта от теории, Ъ 86,0 94,5 Следы Выход побочных продуктов,З Следы Формула изобретенияСпособ получения высших алифатических спиртов гидрированием карбонилсодержащих соединений на промотированном пятиокисью ванадия или окисью хрома плавленом железном ка тализаторе при повышенных температурах и давлении,о т л и ч а ю щ и й с я тем,что,с целью упрощения технологии процесса и повышения его селективности и производительности, процесс ведут 4 Редактор Т,Кугрышева Заказ 8968/23 Тираж 495 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 филиал ППП Патентф, г.ужгород, ул.Проектная,4 Условия осуществления способа;ри температуре 150-180 С и...

Номер патента: 791723

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Галиахметов, Иванова, Кашин, Куковицкий, Махиянов, Нигаметзянов, Рахимов, Хайруллин

МПК: C07C 29/136

Метки: высших, жирных, спиртов

...температурахв токе инертного газа и подача смеси в реактор гидрирования позволяетувеличить объемные скорости подачисырья до 0,4 чпротив 0,13 чудлинить срок службы катализаторадо 1200 ч против 500+700 ч и повысить съем гидрогенизата с 1 кг катализатора до 120 л против 25-30 л,на промышленной установке.П р и м е р 1. В условиях пилотной установки составлена смесьиз 30 кг СЖК фракции С,о -С,Ь и 27 кгспиртов Фракции С,-Су, отобранных спромышленной установки.Фракция С -Сд гидрогенизата соследующими показателями;Гидроксильное число,кг/КОН/г 353Кислотное число,мг КОН/гЭфирное число,кг КОН/г 1,4Смесь обрабатывают при 180-200 Св токе азота.Полученную сырьевую смесь подвергают гидрированию на проточной пилотной установке. В качестве катализатора...

Номер патента: 791724

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Миначев, Ряшенцева, Сероджев, Юнусов

МПК: C07C 31/02

Метки: жирных, спиртов

...личивается на 10,2. рената аммония, затем подсушивабгпри 1200 С в течение 7-8 ч и обраба -тывают сероводородом при 120 ОС.1. Гидрирование кислот составаС,-С, в автоклаве.В автоклав емкостью 0,25 л загру жают 100 г кислот и 10 от веса кислоты 8 Не 5/А 10. Опыты проводятпри 2500 С и начальном давлении водорода 120 атм, продолжительностьопыта 4 ч.10 Полученные результаты представленыв табл,1. 1. Гидрирование кислот фракции С 0 -С в проточной установке.В реактор проточной установки эа гружают катализатор, нагревают до 240-300 С и при 200-300 атм пропускают фракцию жирных кислот С 0 -Са . Гидрогенизат нейтрализуют щелочью, после чего разгоняют и получают целевой продукт.В реактор высокого давления загр жают 0,5 л катализатОра. На...

Номер патента: 806669

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Башкиров, Жилин, Зуев, Каган, Локтев, Низов

МПК: C07C 27/06

Метки: алифати-ческих, высших, спиртов

...кг/мч,Использование предлагаемого способа обеспечивает:повышение в 5-6 раз производительности катализатора по жидким кислородосодержащим продуктам синтеза;увеличение тепловой устойчивости процесса, и увеличение надежности работы реакционного устройства,.П р и м е р 1. В трубчатое реакционное устройство заливают 0,4 лфракции первичных нормальных спиртов Со -С (интервал кипения 200360 йри 760 мм рт,ст.) и загружают30 мл зерен (размером 2-3 мм) восстановленного при 400-450 С плавленйного железного катализатора. Составкатализатора в невосстановленном состоянии; Ге 04 95, структурные промоторы (ЧО, А 1 03510) 3,8,КО 0,5. Катализатор восстанавливают водородом или аэотноводороднойсмесью при 400-450 ОС, давлении 2050 ат в течение 5-12 ч.Через...

Номер патента: 806759

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Егоров, Егофарова, Писарницкий

МПК: C12G 3/12

Метки: коньячных, спиртов

...или меэгу,нлн виноградное сусло в количестве1-10 вес.Ъ, затем подвергают цо из вестной технологии перегонке.П р и м е р 1. В конъячный виноматериал вводят 1 вес.Ф виноградногосусла сорта "Ркацители" и подвергаютего по известной технологии перегонке в течение 1 ч, при этом содержа 1 э нив фурфурола составляет в коньячномспирте 18,6 мг/л, а в известномспособе при перегонке в течение 1 ч6.,2 мг/л.П р и м в р 2. В коньячный виноф материал вводят 5 вес.% свежей виноградной мезги и подвергают его перегонке в течение 1 ч, содержание фурфурола в коньячном спирте составляет32,6 мг/л а в известном способе приперегонке в течение 5 ч 11,2 мг/л.П р и м е р 3. В коньячный виноматериал вводят 10 вес,% свежей виноградной выжимки к подвергают .его...

Номер патента: 810255

Опубликовано: 07.03.1981

Автор: Синякова

МПК: B01J 23/16

Метки: дегитратации, катализаторадля, рениевого, спиртов

...этого уголь отфильтровывают, сушат и восстацавливакп электрическим водородом 20 - 30 м(ш.Г 1 риср 1. В 50 мл серной кислоты (г( 1,19) растворя(от 10 г псррецата аммония, затем вводят 2 г активировацного угля. Полученную смесь нагревают ца кипящей водяной бане при перемешивации 20 - 30 мин. Уголь высу(цивают после отделения 10 его от раствора при 100 - 150 С и восстанавливают рений до металла в токе водорода (Рн 100 торр) при 300 - 400 С, 30 миц.Восстановленный реций рецтгецоаморфец. Содержание активной фазы ца носителе 30%,Пример 2. В 50 мл концентрированной серпой кислоты (г( 1,19) вводят 10 г перрспата натрия, а после растворения всыпают активированный уголь, Все перемешивают при нагревании на кипящей водяной бане 20 - 30 мин, Уголь...

Номер патента: 825512

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Басова, Ждамарова, Кокорева, Платонова

МПК: C07C 143/12

Метки: алифатических, динатриевые, изделийснг-соо(л1гсно)(снгсн20)„е, качестве, кислоты, крашении, моноэфиров, оксиалкилированных, смачивателя, снг-сооношsojuaгде, соли, спиртов, сульфоянтарной, текстильных, трикотажных

...55,5 ж 54,2 0 69,5 107,2 1 0 8,5 4,0 3 8,о же 2 50,7 9,8 829,5 7; 0 1 1415 С 3 4 614,716 78,3 18,8,56 34,19С - С 5 46,7 50,4 41,4 45,49,90,9 о 4, 713,5 0,4 810,0 04 9065 2233 2,ного ЖД и ЗД эатира воды и во до 300 мл перемешив ной Ьязев ра. В ста 90 мл при го красит 5-ного р Физико-химические свойства предлагаемых соединений со степенью оксиалкилирования 3,5,7 и 9 идентичны соединениям, приведенным в табл.1.Новые соединения могут быть 60 использованы в качестве смачивателей при крашении текстильных и трикотажных изделий.Крашение кубовыми красителями.4,5 г красителя кубового ярко-.эеле-раствора с концентрацией 49,3,числом омыления 38,8 мг КОН/1 г исодержанием 0,17 остаточного сульфита натрия. П р и м е р б. В условиях примера 1 из 134,0 г...

Номер патента: 847911

Опубликовано: 15.07.1981

Авторы: Иоганн, Манфред

МПК: C07C 29/18

Метки: спиртов

...из реактора достигается превращение олефина в 56,5, При выходе из устройства определяют превращение в 98.Время пребывания 0,33 ч, Из 100 мольпревращенного олефина получают после обычной переработки 81,8 мольспирта,12,5 моль парафинов и 5,7 мольвысококипящих остатков, Это соответствует выходу спирта 80,2 в пересчете на используемый олефин,Спиртимеет следующий состав (согласноданным газовой хроматограФии), : 40 2-пентилоктанол7,0; 2-бутилнонанол7,4; 2-пропилдеканол6,3;2-этилундеканол6,7; 2-метилдодеканол13,4; н-тридеканол 34,0,2-гексилоктанол+ 2-пентилнонанол -1 4,0, 2-бутилдеканол2,6 2-пропилундеканол2,3, 2-этилдодеканол2,7, 2-метилтридеканол4,3,н-тетрадеканол9,3.П р и м е р 4. Повторяют пример1 с той разницей; что ежечасно...

Номер патента: 857100

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Бавика, Бобылев, Винник, Денисова, Караваева

МПК: C07C 29/82

Метки: выделения, нормальных, предельными, смеси, спиртов, углеводородами

...производят его отбор. Количество отобранного верхнего слоя дистиллята составляет 17,48 г при составе вес,717100 14,323,2336,7322,080,690,57 40 НонанДеканУндеканДодеканТридеканТетрадеканЙЙ-диметилацетамид 2,40Нижний слой дистиллята представ ляет собой Й,й-диметилацетамид концентрации 96,42 вес.7, содержащийвес.Х.ексиловый спирт 0,24 и парафиновые углеводороды 2,34.После .отгонки из кубового продук та Й,М -диметил-ацетамида получают183,94 г спиртов, удовлетворяющихтехническим требованиям по содержаниюв них парафиновых углеводородов.Состав очищенных спиртов, вес.7: 20 Гексиловый спирт 6,44Гептиловый спирт 30,62Октиловый спирт 28,72Нониловый спирт 28,67Дециловый спирт 4,71 25 Тридекан 0,42Тетрадекан 0,27Й,Й"диметил-ацетамид 0,15П р и м е...

Номер патента: 859886

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Киссин, Мустафин, Хилова

МПК: G01N 21/31

Метки: алифатических, количественного, спиртов

...25 мд вносят 1 мл этанольного раствора дифениламина 20 мг/мл, 5 мл ледяной уксусной кислоты и 0,5 мд бензодьного раствора 55 адкилнитрита, Подученный раствор при периодическом перемешивании выдерживают при комнатной температуре ЗО мин, Пос 6 4ле этого объем в мерной колбе доводят этанолом до метки.В полярографическую ячейку вносят 8 мл буферного раствора с рН 1-3 капли 05%-ного раствора желатины в 0,5 н. растворе соляной кислоты и 1 мл раствора дифенилнитрозамина из мерной колбы. Через раствор в полярографической ячейке пропускают 10 мин углекислый гаэ и снимают полярограмму в интервале 0,35- 0,9 В на подярографе с ртутно-капельным электродом. Измеряют высоту полярографической волны и определяют по калибровочному графику содержание...

Номер патента: 860832

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Даванков, Козлов, Маршева, Моряков, Цюрупа, Шабаева

МПК: B01D 53/02

Метки: газов, кетонов, спиртов, углеводородов

...наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Цвет. В указанных условиях динамическая активность адсорбента по парам углеводородов составляет 0,58 г/г при степени улавливания углеводородов из ПГС около 99,95 ю/юДля сравнения в тех же условиях пропускают ту же парогазовую смесь через слой активированного угля марки АГ. Динамическая активность адсорбента по парам углеводородов составляет 0,72 г/г при степени улавливания углеводородов из ПГС 99,95/юДесорбцию углеводородов и регенерацию адсорбентов проводят при 40 - 80 С продувкой инертным газом.П р и м е р 2, Через адсорбер, заполненный макросетчатым изопористым полимером на основе растворимого полистирола, сшитого ксилилендихлоридом со степенью сшивания 20%, в условиях примера 1 пропускаем ПГС...

Номер патента: 878759

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Григоренко, Жумабеков, Крамаренко, Максимов, Маламуд, Маркин, Рождайкин, Трофимов

МПК: C07C 29/86

Метки: выделения, спиртов

...41,9956, 2 1,49 0,1 45,3958,42 1,53 4,6 41,45 53,35 1,4 3,8 47,23 15,18 36,89 0,7 0,16 0,03 78,56 21,25 6,66 2,1 4 5,2 0,1 0,74 0,16 361,0 97,6 7,4 2,3 366,2 97,7 1,56 0,48 77,33 20,63 Изоамиловый спиртИзомилвиниловый эфирВодаВысококипящие,в том числе:едкое калидиизоамилацетальсоли, смола, полиэфиры,полиспирты 2,40.65 31,79 8,61 59,61,13 0,75 14,97 9,93 1,13 0,85 1,03 0,78 18,40,1 4,01 0,02 18,4 0,2 3,88 0,04 0,1 О,0,7 0,1 2,62 34,1,99 17,22 2,62 79,1 79, 16,71 7,55 100 102,39 100 100 109 5 100 459,5 14,1 100 473,6 100 Итого За опыт фактически выделяют, кг; изобутаиола 204,6; изобутилвинилового эфира 327,7, диизобутилацеталя 7,52. Потери составляют, кг: по нзобутанолу 12,88, ло нзобутилвиниловому эфиру 4,6; по диизобутилацеталю 1,2.В...

Номер патента: 878767

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Батог, Варивода, Степко

МПК: C07D 301/28

Метки: глицидных, спиртов, эфиров

...Г 1 конденсацией спиртов формулы где Я имеет указанные выше значения,К- Н или СНОН.с эпихлоргидрином при стехиометрическом соотношении реагентов в присутствии катализатора - хлористого олова при повьппенной температуре споследующим дегидрохлорированиемтвердой щелочью конденсацию ведутпри 95-100 фС с использованием в качестве катализатора кристаллическогохлористого олова 5 пС 1 5 Н 20 в количестве 3-4% от веса эпихлогидрина, адегидрохлорирование проводят в дваприема при 50-70 оС с последующимвыделением целевого продукта,Проведение дегидрохлорированияпутем добавления щелочи в два приемацелесообразно по той причине, что,если проводить дегидрохлорированиесразу, как в известном способе 53,то в реакторе накапливаются большиеколичества соли,...

Номер патента: 882994

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Верещагина, Покровская, Рыжанкова

МПК: C07C 31/08

Метки: абсолютирования, алифатических, спиртов

...реагентами и последую" щим выделением целевого продукта ректификацией; в качестве химического реагента используют алкоголят алюминия соответствующего алифатического спирта и процесс ведут при 20-100 оС.Отлйчительными особенностями пред" лагаемого способа является использование в качестве химического реаген882994 ты алкоголята алюминия соответствующего алифатического спирта С 1-С 4. и проведение процесса при 20-100 ОС. Выход целевого продукта составляет 110- 120 вес.Ъ эа счет получения дополнительного количества спирта, образующегося в результате реакции воды с 5 алкоголятом алюминия. Гидроокись алю-, миния после отгонки спирта выгружают из куба колонны, она является товарным продуктом.Использование изобретения позволяет получить...

Номер патента: 889652

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Деревянко, Зейналов, Таекин, Шорнинг

МПК: C07B 13/02

Метки: алкилбензола, жирных, последовательного, процессами, спиртов, сульфатирования, сульфирования

...1, установлен измеритель 12 крепости кислоты, выход которого связан с регулятором 7 и функциональным блоком 13. Измернтель 14 крепости кислоты в конечном продукте также соединен с функциональным блоком 13, выход которого связан с регулятором 10.Способ осуществляют следующим образом.Сигнал .с измерителя 3 расхода поступает на вход регулятора 4, который воздействуя на клапан 5, осуществляет стабилизацию расхода алкилбензола на сульфирование.Сигнал с измерителя 6 расхода икорректирующий сигнал с измерителя 12крепости серной кислоты поступаютна вход регулятора 7, который, воздействуя на клапан 8, осуществляетстабилизацию крепости серной кислоты в продукте сульфирования алкилбенэола изменением расхода олеума.Сигналы с измерителя 12...

Номер патента: 895492

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Андросова, Ахметжанов, Гаевой, Гезенко, Меняйло, Слюсарь, Тембер, Хукаленко, Якубов

МПК: B01J 31/22

Метки: жирных, катализатор, оксиэтилирования, спиртов

...та ной смеси, получен нием, на заданное держится большая д продуктов в виде н ных и переоксиэтил Известно также фтористого бора в тора оксиэтилирова спиртов 21. Однако этот кат дегидрацию спиртовде лизатор вызывает и оксиэтилирован Изобретение относится к катализа" торам для оксиэтилироваьспиртов С -С с целью получения неионогенных поверхностно-активных веществ (НПАВ),- 5Неионогенные поверхностно-активные вещества на основе спиртов и окиси этилена нашли широкое применение в различных областях народного хозяйства (активная основа в синтетических моющих средствах бытового и технического назначения, ПАВ для увеличения полноты выделения нефти из недр, эмульгаторы и деэмульгаторы в различных технологических процессах, компо-, ненты...

Номер патента: 895981

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Вольф, Герхард, Карл, Райнерт, Удо, Хорст

МПК: C07C 154/02

Метки: «и—или», ксантогенатов, низших, спиртов, средних, щелочных

...добавляют 390 л сероуглерода и дополнительное количестводо избыточной концентрации 0,9 об.Ф.Затем приливают 850 л воды при нагревании и выпаривают в вакууме досуха,Выход 1060 кг изопропилксантогенатанатрия (913), чистота 90. 1регенерированного изопропанола (содержание воды 11 об.4) смешивают с 89 кг едкого кали при начальной температуре 18 С, добавляют 75 л серо- углерода при температуре.не выше 32 фСдоводят концентрацию сероуглерода до 1 об,3. При 37 С добавляют 200 л воды и выпаривают в вакууме, досуха. Выход 220 кг изопропилксантогената калия (894) , чистота 85-883.П р и м е р 5. К смеси 50 л изо-, бутанола и 6 л воды при 20 ОС добавляют 8 кг 97"ного едкого натра и затем 10 л сероуглерода при температуре не выше 37 фС, доводят...

Номер патента: 592130

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Кеворкова, Мамедяров, Сеидов

МПК: C07C 69/24

Метки: бициклических, карбоновых, кислот-как, масел, мостиком, основа, синтетических, спиртов, эндометиленовым, эфиры

...п,Р 1,4710.Структура полученного соединения 1подтверждена исследованиями спектровИК и ПМР,П р и м е р 2. Получение аддукта диеновой конденсации аллилового эфира пеларгоновой кислоты и метилциклопентадиена 4-метилбицикло- (2,2,1) -гепта-ен-ил- метилпеларгоната,В автоклав загружают 148,5 г (0,75 м)аллилового эфира пеларгоновой кислоты,Полученные вышеописанным способом соединения испытывают в качестве основы синтетических масел и сравнивают с ныне применяемыми для авиационных газотурполученного способом, описанным в примере 1; 60 г (0,75 м) метилциклопентадиена, 100 мл ксилола и 0,1 г гидрохинола.Условия проведения диеновой конденсации и перегонки реакционной смеси те же,что и в примере 1,В результате получают 134 г соединения 11,...

Номер патента: 677272

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Кеворкова, Мамедяров, Сейдов

МПК: C07C 69/74

Метки: бициклических, масел, мостиком, основа, производные, синтетических, спиртов, эндометиленовым, эфиров

...Полученное со 20 единение представляет собой маслянистуюжидкость, кипящую при температуре225 С/3 мм рт, ст., с р 20 = 0,9730 и и 0 == 1,4850,Структура полученных соединений под 25 тверждена ИК-спектрами и характеризуется следующими полосами поглощения:карбонильная группа в сложной эфирной группе - 1740 см-С - О - С связь - 1030 - 1300 см -,30 С - Я - С связь - 730 см-.В таблицах 1 и 2 приведены характеристики синтезированных соединений.Таблица 1тики синтезированных соединений Показатели соединениеформулы П 1 0,9416 1,4630 0,9540 1,47 0 0.9730 1,4850 2,16 165,1 425,5 127 5,4 197- 52 0ф Температурный коэффициент вязкости. Из этих данных видно, что все синтезированные соединения имеют низкую темпе ратуру застывания - 52 С -- 60 С, гид...

Номер патента: 930084

Опубликовано: 23.05.1982

Автор: Штивель

МПК: G01N 21/78

Метки: ацилоксипроизводных, вторичных, гидроксильных, групп, первичных, раздельного, спиртов

...в течение 5 мин; образующиеся при этом нитриты,полностью переходят в нижний органический слой, который отделяют от верхнего и для нейтрализации оставшейся кислоты промывают 10 мл 0,5 М раствора углекислого аммония встряхиванием в течение . 5 мин в делительной воронке. Нижний органической слой фильтруют через пористый материал для удаления водной эмульсии, заливают в кюветы с толщиной 10 мм и измеряют оптические плот" ности (П А= 16) относительно кюветы, заполненной четыреххлористым углеродом на следующих длинах волн:А= 358,2, Ха= 359,7, 1 з= 371;А= 372; А= 375 Хб= 385 нм. Подставляют измеренные оптические 0плотности в уравнения С е моль/л =6пер10 4-Кф,я ф Ситор моль/л 1010 Дпостоянные коэффициенты которых Киопределяют предварительно...

Номер патента: 938147

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Безродный, Скрыпник

МПК: G01N 31/08

Метки: ароматических, спиртов

...хлоридом в присутствии триэтнлами-. на, растворенного в органическом растворителе с последующим газожидкостным хроматографированием, в качестве органического реагента исполь зуют метансульфонилхлорид или бутансульфонилхлорид и обработку ведут в присутствии триэтиламина, растворенного в органическом растворителе.Приме отель мл/мипламен 35 Условия анализа; газ-носигелий, скорость расхода 30"4 н,скорость потока водорода вно-ионизационном детекторе 340 мл/мин; температура на вводе про- .бы 200-250 С, температура колонки175-225 С, внутренний стандартС 1 ЬНЪ 1, Ц 1, колонка 2 м х 3 мм, 5%5%-ный силикон 5 Ена инертоне;1 м х 3 мм, 10% силикон Ена хромосорбе.Ошибка определения фенолов 2-6%,время анализа 4-10 мин.4Водные анализируемые...