Патенты с меткой «спиртов»

Номер патента: 537065

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Казаков, Харчук

МПК: C07C 31/28

Метки: алкоголятов, спиртов, фторированных

...затем прекращают подачу фторолефина, реакционную массу охлаждают и барботируют кислорода-озоновую смесь.Проведение процесса окисления возможно в интервале температур от +5 до - 70 С. Понижение температуры способствует увеличению выхода целевого продукта, Целесообразно поддержание температуры в интервале от 0 до - 55 С, Выделение конечного продукта проводят известными методами.Выход целевого продукта по предлагаемому способу достигает 85%.Так как процесс получения алкоголятов фторспиртов осуществляют при атмосферном давлении и без нагревания, используемое оборудование, в том числе и озонатор, изготавливаются из стали обычного качества.Стадия озонирования процесса не является взрывоопасной, так как концентрацию озона в кислородо-озоновой...

Номер патента: 539864

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Ахмадеев, Китаев, Савина, Фонарева, Шатц

МПК: C07C 17/389, C07C 19/01, C07C 29/74 ...

Метки: алифатических, спиртов, хлоруглеводородов

...через колоннузаполненную активированным углем, обработанным 10 - ,20/о-ным раствором медного купороса. В,полученный раствор добавляют элементарную серу в количестве 0,5/, по объему, затем раствор подвергают ректификации. После ректификации содержание керосина и масла в очищенном продукте составляет 0,2 - 0,5%,П р и м е р 2. Этиловый спирт, содержащий б 2% основного продукта, 10 - 15 /о керосина, масла и растворенные органические соединения, пропускают через колодину, заполненную активированным углем, обработанным 10- 20%-ным раствором медного купороса. В полученный,раствор добавляют элементарную серу в количестве 1,0% по объему и подвергают ректифижации. После ректификации содержание основного продукта 90 94% и общее содержание...

Номер патента: 545669

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Майсурадзе, Манашеров

МПК: C12H 1/22

Метки: аппарат, коньячных, созревания, спиртов

...о а и Кроме рода пр недостат аромате кислоро вызывае спирта,тичсскис Цель тел ьностльная подача кисло избытку или к ег льно сказывается н ом во время подач шалка, вращение е лекулярных связе дь ухудшает ароматого, принудите иводит плп к его ку, что отрицате коньяка. 11 ри эт да работает ме т нарушение мо что в свою очере свойства коньяк изобретения - по и аппарата и уле 2 ой вышение производи чшение качества к чедующим образом. вг, ограниченного пе Изобретение относит именно к оборудовангпо ячных спиртов. Известен аппарат для пых спиртов, содержащ родкой для диффузии к спирт, выполненной из причем емкость снабже лоном, сообщенным с 1 нометром, установленнь кислорода, мешалкой с рода на конце вала и компенсации изменения цессе его...

Номер патента: 546602

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Байбурский, Виноградов, Маркевич, Никишин, Степанова

МПК: C07C 31/02

Метки: алифатических, вторичных, высших, спиртов

...массы конденсации,546602 Составитедв Н. Базаева Корректор О. Тюрина Техред Н. Аук Редактор Е. Хорина Заказ 441/16 Изд, Мв 19 Тираж 589 Подписное Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изооретеиип и открытий 113035, Москва, 7 К, Раушская наб., д. 4 5Типография, ир. Сапунова, 2 После отгонкп певрореагпровавших исходных компонентов и частично образовавшейся при окислении альдегида карбоновой кислоты остаток подвергают гидрпрованию в присутствии катализатора гидрирования, например никель-хромового катализатора, при температуре 160 в 1 С и давлении водорода 90 - 120 атм. Выход целевого продукта 90 - 97% . П р и м е р 1. Смесь 220 г уксусного альдегпда, 70 г 1-децена и 0,2 г Со(ООССНз)з 4 Н;0 помещают в...

Номер патента: 547173

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Жорж, Роберт

МПК: C07C 31/26

Метки: многоатомных, непрерывного, спиртов

...как значительно меньшее количество водорода при снижении скорости получения продукта на единицу объема ванны, так и со значительно большим количеством, На практике сечение реактора рассчитывают таким образом, чтобы расход избыточного водорода был,в пределах 4 - 10 м/ч дм.Жидкость, непрерывно удаляемую из верхней части ванны, направляют в аппарат для декантации, в котором происходит отделение шлама, содержащего катализатор, от продуктов реакции. Шлам направляют обратно в реактор, а верхний прозрачный слой жидкости, не содержащий более катализатора, удаляют из установки и обрабатывают Рзвестны 5 10 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 цО 65 4ми спосооами для выделения ее компонентов и для рекуперацпп растворителя, который повторно используют...

Номер патента: 548204

Опубликовано: 25.02.1977

Автор: Джон

МПК: A61K 31/137, C07C 217/66

Метки: 1-бис-арилкиламиноалкил, антиподов, аралкоксибензиловых, оптическиактивных, рацематов, солей, спиртов

...3-дифенилпропиламицо)- И -( М -хлорбензилокси)-пропиофенона в 800 мл сухогобензола прибавляют по капляд 1 в течение15 мин при перемешивации и пропусканииазота 1 ОО мл 70/ ного раствора бис-(2- 10-метоксиэтокси-)-алюмогидрида натрия. Реакционную смесь кипятят в течение 90 минс обратным холодильником, выдерживают втечение ночи при комнатной температуре иприбавляют сначала 100 мл 0,1 н. водного 15раствора и гидроокиси натрия, а затем 100 млводы, Смесь экстрагируют 1200 мл хлороформа, экстракт высушивают и выпариваючпод уменьшенцым давлением. Остаток растворяют в 700 мл ацетона, к раствору прибав- Яляют 2 1 мл концентрированной хлористово -дородной кислоты, раствор охлаждают и полученный осадок отфильтровывают. Егоперекристаллизовывают...

Номер патента: 550377

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Басова, Бахмутов, Быстрицкий, Поплавская, Сумарокова, Федорова

МПК: C07C 43/12

Метки: оксиалкилированных, спиртов, фторированных

...обратным холодильником и термометром, загружают 140 г (0,2 г моля) спирта-теломера Н - (СР) еСНОН, прибавляют 3,6 г катализатора - триэтиламина и про550377 Составитель В. ГорленкоТехред И. Карандашова Корректор И. Позпяковская Редактор Е, Хорина Заказ 696/11 Изд.297 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственн комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раугпская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 пускают газообразную окись этилена при 80 - 120"С до привеса реакционной массы 264 г, что соответствует 30 молям окиси этилена на 1 моль исходного спирта.11 олученный продукт - подвижная жидкость коричневого цвета, хорошо растворимая в воде; средний молекулярный вес 1750, гидроксильное число 32....

Номер патента: 151321

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Бояринова, Майоров, Мушенко

МПК: C07C 29/24

Метки: олеилового, разделения, смеси, спиртов, стеарилового

...в ацетоне 10опри 2-4 С, Способ основан на различной растворимости предельного (стеарилового) и непредельного (олеилового) спиртов в ацетоне.Разделение спиртов из смеси по предла гаемому способу является простым по выполнению и связано с небольшими потерями.Для разделения смесь олеилового и стеарилового спиртов растворяют в пятикратном по весу количестве ацетона, за тем раствор осуждают и выдерживают при температуре +2 С в течение 8-10 час. При этом стеариловый спирт образует крис таллы, в то время как олеиловый спирт остается растворенным в ацетоне. Смесь переносят на воронку и при температуре2-4 С проводят ее фильтрование. Предельоные спирты остаются на фильтре, а непредельные переходят в фильтрат, от которого затем отгоняется...

Номер патента: 555082

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Бавика, Педаяс, Смолоногина, Снегур, Турченко

МПК: C07C 29/24

Метки: выделения, первичных, спиртов

...и отгонки при температуре 280 С под вакуумом остаточное давление 5 ммрт,ст,)составляет 5 час, Получено 23,7 кг дистиллята. Остаток разлагают водой и промывают. Получают 40,9 кг сырых спиртов, а после перегонки - 39,7 кгдистиллированных спиртов. Выход дистиллирован.ных спиртов от взятого для термообработки этери.фиката составляет 63,3%. Такой же выход дистил.лирова 1 п 1 ых спиртов от исходных товарных спир.тов. Характеристика спиртов приведена в таблице,П р и м е р 3. 249,8 г фракции неомыляемых - П из примера 4 (гидроксильное число 102) и 22,4 г ортоборной кислоты перемешивают в колбе с герметичной мешалкой, снабженной холодильником и приемником воды, из которого масляный конденсчт возвращают в колбу, Температура...

Номер патента: 563117

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Вернер, Райнер

МПК: C07C 31/18

Метки: двухили, многоатомных, спиртов

...Смесь из эпоксида солевого раствора и при необходимости агента растворения, размешивая, в автоклаве нагревают до соответствующей температуры реакции, причем в случае превращения 1,2-эпок- сидов больше не требуется дальнейшего нагревания, и можно сразу же охлаждать. В случае превращения стоящих внутри эпоксидов, например продуктов эпоксидирования олефиновых фракций, необходимо некоторое время ддя реакции при указанных температу рахеПереработку реакционных смесей прои. дят путем отделения перегонкой растворителя с последующим разделением фаз при нагревании, Обычно получают выход выше90% в особенности при превращении 1,2- -эпоксиалканов можно получить выход 100%. Как правило, степень превращения применяемого эпоксида составляет...

Номер патента: 564264

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Ильина, Перченко, Правдин, Снегур, Цапенков

МПК: C01B 35/12

Метки: борнокислых, спиртов, эфиров

...с мешалкой рабочейемкостью 4 л, Расход неомыляемых 45 л/час,расход раствора борной кислоты 5,8 л/час.Раствор борной кислоты подают поровну впервь)е два аппарата. Содержание борнокиспых эфиров в первом, втором и третьем аппарате 12,0,19,1 и 23,9%соответственно,1 ример 2,В качестве сырья для этерификации исапользуют третью фракцию неомыляемых,полученных при Окислении в жирные кислоты жидкого парафина фракции 26 СС.оГидрокспльное число неомыляемых 41,1,содержание спиртов 21,5%. Кислотноез 0число 19 эфирное число 6,7, карбонильцое число 109, иодцое число 3,3. ПроцессОсуи 1 ествляют ца установке, состоящейиз трех реакторов с мешалками, Темпераотуре -,1 ро 11 ессе90 С, концентрация борной З 5кислотъ 1 ;),31, Расход цеомыляемых 80кг...

Номер патента: 564302

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Ашихмин, Болдырева, Григорьев, Калико, Маркина, Меняйло, Осмоловская, Поспелов

МПК: C07C 27/16

Метки: многоатомных, спиртов

...Н 20 и 14,5 г изопрена в присутствии 1,0 гвольфрамата натрия и 0,3 мл жидкого неионогенного эмульгатора, представляющего собой смесь полиоксиэтилен эластичностью и устойчивостью к растрескиванию.Процесс ведут в одну стадию, используя доступное сырье, при низких давлениии температуре с высокими скоростями.Полученные продукты при необходимости могут быть дополнительно очищены,например кристаллизацией,П р и м е р 1 , В стеклянный реакторемкостью 1 л помещают 165,0 г пиперилена (чистота 93,6%), 580,0 г 30%-нойНО, 5,0 г свежевысаженного вольфрамата кальция и 2 мл эмульгатора, представ-ляющего собой смесь йойиэтилейглйколевых эфиров первичных спиртов С - С 14 15(ОП). Реакцию проводят в течение 4 часпри 44 оС и интенсивном перемешивании.По...

Номер патента: 564303

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Гавриленко, Голубев, Захаркин, Смагин

МПК: C07C 31/02

Метки: высших, жирных, спиртов

...кислород для поддержания его необходимой концентрации в газе-окислителе. 60. Применение замкнутой системы .-е:,: -ляет исключить унос растворителя, потерикоторого при крупнотоннажных производствах спиртов вЪсьма велики. Зто, в своюочередь,позволяет поддерживать постоянную концентрацию диалкилалюминийхлоридови продуктов окисления без добавления свежего растворителя, что очень важно ппастабилизации процесса, Кроме того, удаетсяполностью исключить стадию очистки отходящих газов и загрязнение окружающейсреды.При получении высших спиртов предлагаемым способом можно варьировать в широких пределах (20-60 об, %) содержаниекислорода в циркулирующем газе-окислителе, что осооенно важно при окислений различных по структуре и реакционной способности...

Номер патента: 460722

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Клычкова, Магамедов, Мамедов, Мехтиев, Мусаев

МПК: C07C 31/02

Метки: изоамиловых, спиртов

...- адипат (ПЕГА) в количестве30 от веса инзенского кирпича, Условияанализа: длина колонки 3 м диаметр бмм,. температура анализа 90 С, газоноситель - 60 водород со скоростью 100 мл/мин. Гидроперекиси в продуктах окисления до и после их восстановления определяюг йодометрическим способом.Исходными продуктами реакции восста-,новления являются серые оксидаты, полу".енные в примерах 1 и 2,Восстановление гидроперекиси оксидатав соответствующие непре дельные спирты( метилбутенолы) осуществляют в проточнойсистеме в реакторе из стекла марки "пирекс внутренним диаметром 20-22 мм,помещенном в электрическую трубчатуюпечь, Измерение температуры в реакторепроизводится термопарой и регулируетсялатром, Сырой оксидат подают при помощи...

Номер патента: 566812

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Меняйло, Поспелов, Путилина

МПК: C07C 3/10

Метки: линейных, непредельных, олигомеров, пиперилена, спиртов

...563 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Пример 1. В металлическую ампулу загружают 300 мл 1204 г) пиперилена, 90 млводы, 60 мл КУ. Смесь при перемешивании нагревают до 90 С в течение 3 ч, приэтом давление повышается до 4 ата.По окончании опыта продукты реакции отделяют от воды и катионита, от реакционнойсмеси отгоняют не вступивший в реакциюпиперилен при температуре 42 - 44 С, Разделение продуктов осуществляют на ректификационной колонке (30 теоретических тарелок)в вакууме.Вес реакционной смеси после отгонки пиперилена 69,5 г.Состав, вес. о/,:Непредельный спирт Сз 3,0Непредельный димерный спирт Со 19,9Димеры...

Номер патента: 567715

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Бавика, Дроздова, Смирнов, Удовенко, Цапенков, Юрьева

МПК: C07C 31/02

Метки: алифтических, высших, спиртов

...С - С и воздух иэгреваюг до 300 оС,. подают в цжнюю часть трубчатого реактора и проводят окисление при атмосферном данле 1 Н:и, тек 1 пературе 4)ОоС моЮяро 1 огноше 1 П 1 и кислород; чглеводоГи)д, раном 1:О,"4, и ВГкме:-1 и контакта 0,73 сек. Г"- дук 1 ы ок 1 с е.пя кондепсируюг при Оо окелеши 1000 г параА.а получаотокеидата. 865 г оксидата гидрируют в течение30 мьч на медно-хромовом катализаторепри температуре 300 оС и давлении 300 атм,полученный гидрогечизат (857,7 г), характеристики которого приведень в табл, 1,разгоняют при остаточном давлении 3 ммрт,ст. на две фракции (первая - до 110 оС,вторая при 110-230 С). Выход первой ивторой фракций 80,6 и 772 г соответственно,фракции гидрогенизага обрабатывают10%-ным избытком борной кислоты...

Номер патента: 569552

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Аширбекова, Васильева, Щелкунов

МПК: C07C 33/04

Метки: спиртов, третичных, этинилзамещенных

...кипение эфирного раствора. После окончания добавления реагентов смесьнагревают в течение 4-5 час, разлагают 5кислотой и далее выделиют целевой продуктизвестными приемами, например перегонкой,9 ыход 60-82%, чистота 9899% (по данным ГЖХ),Строение и состав полученных продуктов 10доказаны химическим путем (щелочноетермическое расщепление до соответствующих ацетиленовых углеводородов), а такжеподтверждены данным элементарного анализа и ИК-спектроскопии (частоты в облвс ти 2200-2100 см, соответствующие С-С,а также в области 3400-3390 см, соответствующие О-Н).Предлагаемый способ прост в исполнении,осуществляется в одну технологическую ств цдию, выходы целевого продукта стабильновысокие. Преимушеством способа являетсятакже использование...

Номер патента: 569564

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Бабошин, Волков, Гаевой, Поборцева, Правдин

МПК: C07C 143/02

Метки: алкисульфатов, высших, жирных, спиртов

...изобретению процесс проводятт 5 в роторном аппарате с шарнирными лопатками, в котором создается вакуум. Интенсивный отвод влаги позволяет прецотвратитьгицролиз сульфоэфиров и существенно повысить выхоц целевого продукта почти доколичественного уровня,П р и м е р 1. На пилотной установкев роторном аппарате на 3 л/ч спирты подвергают взаимоцействию с серной кислотой, взятой в соотношении 1:1, Взаимойствие проводят в пленке при остаточном5695644г -96%, а паста после нейтрализации получается белого или слегка желтоватого цвета. 3давлении 30 мм рт, сттемпературе обоорева 120 С и непрерывном токе воздуха вдоль пленки, обеспечивающем отдувку выделяющейся влаги, Глубина сульфатирования 81,6%, В том же аппарате проводятдосульфирование серной...

Номер патента: 570588

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Вихорев, Потехин, Проскуряков, Сыроежко

МПК: C07C 35/02

Метки: алициклическских, спиртов, третичных

...После разделения слоев органический слой промывают20 мл воды, сушат над безводным сульфатом25 натрия, отгоняют неокисленный метилциклогексан. Отбирают следующие фракции:непрореагировавший метилциклогексан;т. кип. 40 С (30 мм рт. ст.);концентрат целевого продукта - 630 метилциклогексанола (содержание579588 Составитель Н, Базлева Техрсд Л, Гладкова Корректор Л. Брахнина Редактор Р, Никольская Подписное Заказ 2086/7 Изд. Мо 722 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3го вещества 99%); выход 85,5% на превращенный метилциклогексан; конверсия 8%.П р и м е р 2. 100 мл метилциклогексана (0,78 моль) окисляют озонированным...

Номер патента: 570590

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Басова, Бахмутов, Быстрицкий, Поплавская, Сумарокова, Федорова

МПК: C07C 43/12

Метки: оксиалкилированных, спиртов, фторированных

...и пропускают газообразную окись этилена при 40 - 80 С до привеса реакционной массы 100 г, что соответствует 9 моль окиси этилена на 1 моль исходного спирта. Продолжительность реакции 3 ч, Полученный продукт - бесцветная или чуть желтоватая подвижная жидкость, растворимая в воде.Поверхностное натяжение б 0,0001% -ных водных растворов составляет 35 эрг/смз; при концентрации 1% - 18 эрг/см.П р и м е р 2. В условиях, описанных в примере 1, с тем же катализатором оксиэтилируют 43,2 г (0,1 г моль) спирта-тсломера Н(СР,),СН,ОН до привеса реакционной массы 105,6 г (24 моль окиси этилена на 1 моль исходного спирта), время реакции 9 ч, полуСпособ получения НПАВ5 1 уо-ный 0,5-ный препарат водный водный раствор раствор8 - 10 14 - 16 703 - 8...

Номер патента: 452560

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Васильев, Головненко, Ричмонд, Симоненко, Юницкий

МПК: C07C 43/02

Метки: многоатомных, пентеновых, спиртов, эфиров

...и разгоняют. Прио1 39-142 С/1-2 мм рт. ст. попучают 8 изопентенового эфира триметилоппропа де прозрачной жидкости тт 1,4647оход 81%.Найдено,%: С 64,8; Н 10,5. Бромное число 80,5; гпдроксильное число 17,1; мол. вес 202.Вычислено,Ъ: С 65,3; Н 10,9. Бромное число 80; гидроксильное число 16,9; мол, вес, 198.П р и м е р 2. В реактор, снабженный термометром, обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой, загружают482560 Составитель М. МеркуловаРюдактор 3. Горбунова Чехред Н. Андрейчук корректор Е, Паап Заказ 3323/44 Тираж 853 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб д, 4/5Филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 368 вэс,ч. пентаэритрита,...

Номер патента: 573472

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Кибина, Мусантаева, Щелкунов

МПК: C07C 33/04

Метки: винилацетиновых, винилдиацетиленовых, спиртов, третигенных

...чистоты,П р и и е р 1. В колбу Кляйзена 9 г 2% (0,043 г моль) 2,3,8- триметни,6-нова,3,8-зриоав, 8,В г (0,043 гмоль) эгиаоргоформиата н О,54 г (0,004 гмонд бенэойной кислоты, смесь нагревают прн 180-220 С, отгоняя при этом образую- М щйси эгкловый спирт. По выделении первой порп спирта (8 мл) аостепенно снижают даааеие а системе до 4 мм рт. ст., одно временно отгоняя образующиеся продукты реакци. Сначала отгоняюзся легколетучие И эгаовый спирт и не вступапай в реакцию эгаоргоформаг а затем при 188 аС/4 мм рг. сг. - целевой 2,3,8-гриметнаионен- -4,6-аи-оа, который крисгаллиеуется в аремхе. В результате лолучеюг 6,3 г 4 (93,8%) целевого внннлднвцегиненовогосннр Температура кипения,С/ мм рт. ст.Вииипэгииилкарбниоп И 1,4860 О,8888 73...

Номер патента: 577201

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Бражков, Гузик, Игнатов, Пещенко, Радюк

МПК: C07C 29/24

Метки: алифатических, выделения, одноатомных, спиртов

...и пропанола - 0,1641; 0,5176 и2,427). Кроме того, этилацетат хорошорастворим в воде и имеет невысокую температуру кипении (77,1 С), и э связи сэтим количество экстрагенга, которое необходимо отогнать при выделении экстрагируемого вешества, в десятки раз превышаетколичество самого экстрагированного вещества, что приводит к большим энергетическимзатратам,577201 Таблица 1 Таблица 2 3Бель изобретения - певышение степениизвлечения спиртов и уменьшение энергетических затрат. Для этого в качестве экстрагента - сложного эфира используют дибутилфталат,Способ осуществляют следующим образом.Экстракцию проводят в экстракционныхделительных воронках емкостью 300 мл,снабженных мешалкой. Постоянную темпера"туру, колебания которой не превышают +1...

Номер патента: 583114

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Буравчук, Дроздов, Кудряшов, Лебединская, Милосердов, Сахарова

МПК: C07C 31/02

Метки: высших, жирных, спиртов

...950 г подвергают акстракцииуксусным ангидридом в соотношении оксидат;уксусный,ангидрид, равном 1:3, Возвратныеуглеводороды в количестве 470 г возвращают на окисление. От кислородсодержаших 9соединений (КСС) отгоняют уксусный ангидрид. 11 олученные 502 г КСС подвергаютатериикации метанолом в мольном соотношении, равном 1:5. Получают 520 г метиловых эфиров КСС и подвергают дистилляции. Кубовый остаток в количестве 31 г какпобочный продукт, направляют ца произволство литейного крепителя, а полученные после дистилляции 495 г афиров КСС подвергают гидрированию до спиртов. Получаютсмесь спиртов в количестве 442 г (гидроксильное число 212, афирное 2 О, карбонильное 0,0, иодное 0,4; содержание углеводородов 23; вторичные спирты...

Номер патента: 588220

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Александров, Алясов, Демин, Емельянов, Масленников

МПК: C07C 31/02

Метки: спиртов

...0,120 г этоксиды (трет-бутилперокси) бора (0,0194 вес. ч. перекиси на 1 вес. ч, углеводорода), нагревают в вакуумированном стеклянном реакторе при 80 С. Продукты реакции обрабатывают 5 мл 5% -ного водного раствора ХаОН и двумя порциями по 5 мл воды. В отдельном органическом слое гидролизата обнаружено 1,17 вес. ч, (0,0844 г) амиловых спиртов и 0,049 вес. ч. (0,0035 г) кетонов общей формулы СзН,оО на 1 вес. ч. прореагировавшего углеводорода, что составляет соответственно 0,935 и 0,039 моля в расчете на одну перекисную группу. Здесь и в последующих примерах не обнаружено продуктов окисления парафинов, содержащих альдегидные, кислотные или сложноэфирные группировки.Пример 2. 6,2 г н-пентана, содержащего 0,10 г ди (амилокси)...

Номер патента: 591504

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Ахназарян, Джанполадян, Егоров, Мнджоян, Саакян

МПК: C12H 1/22

Метки: древесины, дуба, коньячных, производства, созревания, спиртов, ускорителя

...который по-, вышает температурунаходящейся в нем среды до 110-120 С. Обработку древесины дуба в этих условиях осуществляют в течение 50-150 час, после чего давление в автоклаве сбрасывают до нормального и извлекают обработанную . древесину.П р и м е р. Древесину дуба в виде пластинок размерами 40 х 40 х 100 мм помещают в автоклав, куда нагнетают кислород под давлением 20 ат, нодогревают температуру среды в автоклаве до 110 ЕС. Обработку пластинок в этих условиях осуществляют в течение 50 час, после чего давление сбрасывают до нормального и извлекают иэ автоклава пластинки. Пластинки дуба приобретают шоколадный цвет и становятая хрупкими. Кроме этого, изменяется химиче- ский состав древесиныдуба, что гово. рнт об уменьшении...

Номер патента: 594119

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Елизарова, Жейвот, Матвиенко, Юрченко

МПК: C07D 305/00

Метки: ангидридов, спиртов, четырех, шестиатомных

...в растворах и скорость реакции уменьшается,Продуктом превращения этилена является ангидрид тетрита, пропнлена - диангодрид гексита. Выход продуктов на поглощен 25ный олефин 93-95%. Кроме ангидридов, вжидкой фазе образуются 2-3% спирта и адьдегида, а в газовой 2-3% насыщенного углеводорода. Идентификацию продуктов проводят .методом газожидкостной хроматографии, а 30также с .помощью элементного анализа, ИКи ЯМР - спектров продуктов, выделенныхнапрепаративном хроматографе. Выход продуктов и условия проведения синтеза приведеныв таблице. 35П р и м е р 1. 0,9 ЗпСЮ 22 й 0 растворяют в 1,5 мл концентрированной НС 1,добавляют 8,5 мл ледяной уксусной кислоты, перемешивают и вводят 0,1 мм (0,67 М)раствора хлорида палладин, Падученаый 4 Ораствор...

Номер патента: 595286

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Гавриленко, Голубев, Захаркин, Смагин

МПК: C07C 51/02

Метки: алифатических, кислот, монокарбоновых, совместного, спиртов

...и вакуумной перегонки выделяют 18,6 г пеларгоновой кислоты (14% от теоретического); т. кип.136,5 - 138 С/10 мм; по 1,4328 (литературные данные: т. кип. 137,4 С/10 мм; п 1,4330),Кубовый остаток от перегонки кислоты составляет 0,5 г. Из органического слоя после щелочной обработки путем вакуумной перегонки выделяют 88 г октилового спирта (80% от теоретического) на исходный А 1(С,Н,7)С 1; т, кип.87 - 89 С/10 мм; и ро 1,4301 (литерат рные 4данные: т. кип. 88,3 С/10 мм; п 1,4304).Кубовый остаток от перегонки спирта 1,2 г.П р и м е р 2. К 60,2 г диэтилалюминийхлорида (0,5 моль) в 600 мл о-ксилола добавляют при 20 С в атмосфере аргона и интенсивном перемешивании 0,44 г (0,0025 моль) Т 1 С 14 в 5 мл о-ксилола. Затем через реакционную смесь...

Номер патента: 595290

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Беляева, Дьяконова, Железная, Ициксон, Лунин, Мещеряков, Мкртычан, Сударикова, Трофимов

МПК: C07C 69/33

Метки: неопентиловых, сложных, спиртов, эфиров

...12,1 5,03 1,752,01,5 0,01 0,01 0,01 0,01- 62- 59,5 - 62,2 190 в 1 1,0 Эфир СЖК С 1- - Со Пеитаэритрит по известному способу 230 - 40 17,1 в -60 0,20,5 Формула изобретения Составитель Е, 1 Ципанова Редактор Л, Герасимова Тсхред Л. Расторгуева Корректоры: Т, Добровольская и Л, КотоваПодписное Заказ 256/10 Изд.283 Тираж 567 1-ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий3035, Москва, )К.35, Рачшская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 полученный поликондепсацией фталевого ангидрида 3.Предложенный способ значительно эффективнее известного, потому что целевой продукт содержит только полностью этерифицированный спирт, Гпдроксильное число СЭП, основной показатель качества эфира, близок к нулю, в то время...

Номер патента: 606854

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Анпилогов, Маргулис, Меняйло, Петрова

МПК: C07C 43/04

Метки: алифатических, простых, спиртов, эфиров

...результата не достигалось (см, данные таблицы), 2 сПример. В трехгорлую колбу,снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником с насадкой Дина-Старка, загружакл 34,6 г (0,143 моля) гексадецилового спирта и 9,0 г порошкообразной глины, состав которои соответствует формуле А гО з 2810 2 Н О,25 предварительно активированной путем нагре. ванин в течение 8 час при 525 С. Реакцию проводят при 190 - 200 С в тецение 3 час 40 мин.В реакционной массе. содержится 91 вес, % простого эфира. После кристаллизации из эта- зс иола выход лигексадецилового эфира составляет около 80% от теории, Полуцснньй лигек-, салепловый эфир переоняется при 230: - 240 С (1 мм рт. ст.). Пролукт представляет собой белый кристаллический порошок с т.пл. 48- - 49"С....