Патенты с меткой «спиртов»

Номер патента: 939437

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Бавика, Бобылев, Кесарев, Островский, Рыльский, Фарберов

МПК: C07C 31/125

Метки: высших, жирных, первичных, спиртов

...без разделения продуктов реакции в реактор вводят 786,2 г октена" 1 (мольное отношение октен: оставшаяся гидроперекись 3,0:1 ), и реакцию ведут ещео 50 50 мин, Конверсия гидроперекиси 99,14. После несложного разделения методом обычной ректификации ( давление 10- 12 мм рт.ст температуре верха колонны 74 С, куба - 190 С) выделяют фракцию А-окисей (1063,8 г ), содержащую 276,0 г окиси октена; 817,3 г окисей С-С 11, и 10,5 г непрореагировавших олефинов С-С 11 которую 7 4направляют в реактор гидрирования, Гидрирование проводят при 125-130 и давлении водорода 65-70 атм. в присутствии 27 г мелкодисперсного катализатора, содержащего 491 Со и 453 И 1 на окиси хрома, 80 мин. Конверсия с-окисей 99,6. Селективность до первичных спиртов 96 мол.Ф,...

Номер патента: 941344

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Байрамгулов, Валитов, Колбин, Маринкин, Масагутов, Никитас, Прусенко

МПК: C07C 29/06

Метки: спиртов

...1 атм с последующим гидролизом полученных алкилсерных кислот при 50-55 С и весовом соотношении вода : алкилсерные кислоты (1-3): 1 до целевых продуктов, 1 О процесс ведут в присутствии 0,05- 0,3 вес.Ф, считая на серную кислоту, оксиэтилированных производных общей формулы й-(СН 1-СНО),СООН, где К=Спн 1+1 СОО или СНЕОН, а=10-15, 15 п=16-18, и при давлении 1-2 ата.Процесс осуществляют следующим образом,В реактор, представляющий собой стеклянный колоннообразный аппарат, снабженный водяной рубашкой и вмонтирОванным в нижнюю часть фильтром Шотта, заливают 15 мл 73-964-ной кислоты (длина реактора 900 мм, диаметр 15 мм). Затем через фильтр Шотта при заданной температуре процесса и давлении 1-2 ата пропускают с определенной скоростью...

Номер патента: 944498

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Даниель, Жерар, Шарль

МПК: C07C 33/02

Метки: алифатического, ряда, спиртов, транс-транс-диеновых

...р 4. Получение додекадиенЕ,10 Е"ола" 1,( формула (1), К=СН 9и= 5,Остаток, полученный в примере 3,растворяют в 2,5 л метанола и 250 смводы и добавляют 42 г -толуолсульфоновой кислоты. Нагревают при 60 С3 ч и оставляют на ночь при температуре окружающей среды. Отгоняют большую часть метанола в вакууме, растворяют остаток в двойном объеме эфираи промывают его последовательно водой(300 см ) насыщенным раствором бикарбонвта натрия (300 см ), снова водойи наконец насыщенным раствором хлорида натрия. Затем высушивают над сульфатом магния.После отгонки растворителя в результате дистилляции остатка (270 г)получают 59 г головного продукта,т.кип. 40-98 С/0,1 им рт.ст., 140 гдодекадиенЕ,10 Е"ола, т.кип.-98100 С/0,.1 мм рт.ст., кристаллизующе"гося в...

Номер патента: 950715

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Ершова, Киселев, Уставщиков, Фролова

МПК: C07C 69/54

Метки: алкиловых, метилметакрилата, низших, разделения, смеси, спиртов

...г мас.Ъ г мас,Ъ Метилметакрилат 5,83 12,6040,37 87,40 Этанол.,Циэтиленгликоль 23,00 100,0 22,99 36,33 0,01 0,17 том, что значительно упрощает выделение чистых компонентов, исходной смесиректификацией слоев, полученных пос-.ле экстракции. Для разделения экстракта и рафината требуется ректификационная колонна эффективностью 5- 510 т.т. Выделенные компоненты отличаются высокой чистотой,П р и м е р 1. Смесь, состоящуюиз метилметакрилата и метанола экстрагируют этиленгликолем в соотношении 10исходная смесь; экстрагент 1:0,5.Результаты экстракции приведены, отбирают метанол чистоты 99,2-,мас.Ъ. Кубовые остатки состоящие в основном из этиленгликоля,поступают в рецикл на.экстракцию.П р и м е р 2, Смесь метилметакрилата и этанола...

Номер патента: 956446

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Бавика, Бобылев, Винник, Денисова, Караваева

МПК: C07C 29/80

Метки: спиртов

...20 верха колонны 143 - 164 С н давлении 30 -40 мм рт. ст. с использованием в качестве разделяющего агента диэтиленгликоля.Использование предлагаемого способапозволяет упростить процесс очистки С 4 - 25 Сю-спиртов от примеси С 1; - Сгс-углеводородов за счет исключения из технологической цепочки стадпп отмывки целевых продуктов,от разделяющего агента.П р и см е р 1. Количество исходной смеси ОО первичных высших жирных спиртов фрак956446 10 Формула изобретения Составитель А. Евстигнеев Техред О. Павлова Редактор 3. Бородкина Корректор С. файн Заказ 876/680 Изд. М 212 Тираж 448 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент...

Номер патента: 960156

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Бельцер, Калиниченко, Кочергин, Леонов, Прокопенко

МПК: C07C 31/04

Метки: высших, метанола, совместного, спиртов

...ванадия.Послереакционный гаэ с температурой 370 С последовательно охлаждают в рекуперационных теплообменниках, нагревая.при этом смешанный гаэ до 325 фС. Окончательное охлаждение газа и конденсацию продуктов синтеза осуществляют в холодильнике-конденсаторе, В сепараторе сконденсированные метанол-сырец с высшими спиртами отделяют от непрореагировавшего циркуляционного газа.Для поддержания заданного содержания инертных компонентов в циркуляционном газе проводят отдувку газа, для чего поток продувочного газа нацравляют на обогрев реакцион-ных труб отделения конверсии природ ного газа, а также для отдувки раст-. воренных компонентов иэ метанола-сырца с высшими спиртами в сборнике.Разовую смесь состава, об.: СО 3,0; СО 21,5; Н 63,0; СН...

Номер патента: 973153

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Макатун, Потапович, Стефанович, Шестаков

МПК: B01J 27/18

Метки: вторичных, дегидратации, катализатор, спиртов, третичных

...р и м е р 2. В лабораторный каталитический реактор проточного типа3загружают 2 см катализатора, полученного из технического двойного суперфосфата, и устанавливают температурукатализатора 170 С, После продувкиреактора аргоном на слой катализатора подают циклогексанол с объемнойскоростью подачи 1 ч ". Степень превращения циклогексанола составляет913 при 1003-ной селективности.П р и м е р 3. В лабораторный каталитический реактор проточного типазагружают 2 см катализатора, полученного из технического двойного суперфосфата, и устанавливают температуру катализатора 180 С, После продувки реактора аргоном на слой каталиэатора подают циклогексанол с объемной скоростью подачи 1 ч "Степень превращения циклогексанола составляет...

Номер патента: 731743

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Бондаренко, Кабачник, Цветков

МПК: C07F 9/53

Метки: диалкил(арил)фосфорилпропиловых, спиртов

...использование более низкой тем пературы ( 45-60 ОС) по сравнению сизвестным способом и позволяет полу"чать как -диарил-, так и Я-диалкилфосфорилпропиловые спирты.П р и м е р 1, 0 -Дибензилфосфорилпропиловый спирт.К раствору 0,о г в 0,522 моль,)дибензилфосфинистой кислоты и 2,1 г(0,022 моль) триметиленхлоргидринав 1 О мл диметилсульфоксида при 40 Сприбавляют по каплям в токе аргонапри перемешивании 6,4 г (0,057 моль50-ного водного раствора едкогокали, После нагревания в течение 1 чпри 50 С смесь разбавляют 80 мл вог 0ды, Выпавшее масло экстрагируют хлороформом, экстракт сушат сульфатомнатрия и упаривают в вакууме. Получают 4,6 г (,73:у )ф-дибензилфосфорил.пропилового Опиртд р т впл а 1 02 р 5 аар 5103,5 С из этилацетата). Формула...

Номер патента: 978040

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Кетрарь, Семененко

МПК: G01N 33/14

Метки: возраста, выдержанных, качества, коньячных, оценки, спиртов

...его органопептическую оценку, затем физико-химические показатели;Оптическая плотность 0,22 Общий экстракт, г/л 0,54 Лигнин, г/л 0,19Сумма дубильных веществ, г/л 0,26 Ароматические альдегиды, г/л О,ООЭ 9 Необходимо определить возраст и качество спирта. Э.Зная пределы среднегодовой скорости накопления физико-химических показателей, производят расчет сначала с минимальными, а затем с максимальными по- казателямии9780 Оптическая 0,22 О 07 3)1 0)22 0)121,8 0,26;0,1 = 2,6 0,25 Необходимо определить возраст и качество спирта, Зная пределы среднегодовой скорости накопления физико-химичес ких показателей, производят расчет снача- ла с минимальными, затем максимальныди показателями.Оптическая0,48: 0,07 6,8 плотностьОбшнй О 99; О 15 = 6 6 036...

Номер патента: 979369

Опубликовано: 07.12.1982

Автор: Позднев

МПК: C08F 8/14

Метки: полимерных, сложных, спиртов, эфиров

...хлороформом, смешивают с 3 г Вос-Р-фелилаланина в 30 мл хлористого метилена, добавляют раст вор 2 г дициклогексилкарбодиимида в 5 мл хлористого метилена и смесь перемешивают 3 ч. Полимер отфильтровывают, промывают хлористым метиленом, хлороформом, спиртом (трижды по 25 мл 45 и эфиром и высушивают.2 г пептидилополимера( 1 мИ пептиа) суспендируют в 10 мл метилового спирта, добавляют 0,4 мл триэтиламина и смесь перемешивают 16 ч, Полимер отфильтровывают, промывают метанолом, фильтрат упаривают и в остатке получают неочищенный кристаллический метиловый эфир Вос-Р-Фенилаланин-Ь-феилаланина(0,5 г). Сырой продукт раст оряют в этилацетате, промывают водой 1 ИКСОэ водой,10-ной лимоннойкис лотой, водой, раствором ЯаС 1 и нысушивают Ма 504 ....

Номер патента: 992507

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Белослюдова, Грязнов, Ермолаев, Караванов, Маганюк, Сарычева

МПК: C07C 33/025

Метки: спиртов, этиленовых

...на палладий-рутениевом катализаторе, в качестве катализатора используют мембранный катализатор иэ сплава: 90-94 вес. Гпалладия, 6- 1 О вес. г рутения, и процесс ведут при 60-180 С принепрерывной подаче водорода.Мембранный катализатор представляет собой фольгу толщиной 20-200 мкмиз указанного сплава. Фольга разделяет реактор на две зоны. В одну зонуреактора подают ацетиленовый спирт,а в другую пропускают водород, кото 40рый диффундирует через фольгу к противоположной поверхности,. соприкасающейся с гидрируемым веществом. Согласно предлагаемому способу гидрируюттехнические ацетиленовые спирты не 45очищенным водородом, Это сокращаетколичество операций в технологическойсхеме процессов получения этиленовыхспиртов. Использование...

Номер патента: 1002924

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Басов, Гнеева

МПК: G01N 21/78

Метки: диоксановых, основе, спиртов, флотореагента

...2 Оптическаяплотность Содержание маскирующихвеществ г/400 млсмешанного реактива Со(МНЙа О 7 Н О О, 350 1,0 2,0 3,0 4,0 0,5 0,07 1,0 0,03 1,5 0,01 2,0 0,01 1,0 2,0 54 1,0 2,0 0,04 3,0 4,0 54 0,02 0,5 1,0 1,5 Содержание мешающих веществ, мг/л содержании Т, мг 0,620 0,625 0,620 О, 240.0,210 0,170 0,160 0,105 0,3200,1000,03 0,210 0,225 0,2151002924 8Продолжений табл. 2 е а е а е ие е е в Содержание мешающих веществ, мг/л Оптическаяплотность йлее ее 2,0 4 0 2,0 4 О 2,0 0,01.Таблица 3 Определено Тибб при Добавлено Тибб, мг/л йО 45 Ф Ееи, витииИзвестныйспособ Известныйспособ 40,0 25,0 40,7 32,0 40 э 9 64,0 82,8 51,0 81,8 80,0 120,0 100,0 124, О 79,0 123,8 Таблица 4 СодержаниеТ,мг/ли и и Состав смеси Примечаниеи т итв тиит т ) йа 50 7 Н О...

Номер патента: 1010119

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Корниенко, Сачаво, Сдобнов

МПК: C12H 1/22

Метки: коньячных, созревания, спиртов

...п 1 ый Резервуар с дубовой клепкой, расположенной в нем рядами с образованием 1 цтабелей, и устройство длядиффузии кислорода в коньячный спирт последнее образовано воронкообразными углублениями, выполненными с нижней стороны клепок, причем диаметр углублений равен 50-90% ширины клепок, высота углублений равна 50-90% толщины клепок, а общий объем занимаемый углублениями равен 20-40% объема клепки, при этом все углубления соединены между собой прополь 1 п 19 2ми канавками глубиной 2-10% тол 1 цины клепки, а все ряды каждого штабеля расположены с каналом в противоо положные стороны под углом 3-5 к горизонту и так, что концы каждого нижнего ряда клецок смещены в горизонтальной плоскости на 10-20% длины клепки относительно концов...

Номер патента: 1018709

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Недощак, Писаненко, Примаков, Смирнов-Замков

МПК: B01J 31/02

Метки: дегидратации, катализатор, спиртов, этерификации

...цвета размером 0,21,0 мм (в зависимости от измельчения),с содержанием влаги 5-6 и СОЕ от2,8 до 5,2 мг-экв/г (потенциометрическое титрование). В воде не растворимы, очень слабо растворимы тольков отдельных органических .растворителях.Полученные лигносульфокислоты применяют в качестве катализаторов иреакции этерификации н дегидратацииспиртов в условиях, принятых для осуществления этих реакций в присутствии проьишленного катализатора КучС Физико-химические константы продуктов этих реакций соответствуютлитерахурнам.П р н и е р 1. В колбу с насадкойДина-Старка и обратным холодильникомпомещаот 24 г (0,6 моль) уксуснойкислоты, 55,2 г 1,2 моль) этиловогоспирта, 35 мЛ бензола и 2 г настоящего катализатора - лигносульфокислоты(ЛСК) (8,3...

Номер патента: 1020420

Опубликовано: 30.05.1983

Авторы: Имянитов, Куваев

МПК: C07C 27/22

Метки: альдегидов, гидроформилированием, олефинов, спиртов

...ки 55 жащие соединения - 791,(табл. 2)нал 31020цию проводят при 160-210 С и давлении синтез-газа 80-150 ат. От продукта реакции дистилляцией отгоняют.образовавшиеся альдегиды и спирты,Кубовый продукт представляет собой 5высококипящий ароматический раство"ритель, содержащий растворенный кобальткарбонилфосфиновый комплекс.Этот раствор используют вновь в процессе,гидроформилирования . . 10:При осуществлении предлагаемогоспособа гидроформилирования олефиноввесь катализатор как в реакционнойсмеси, так и в кубовом остатке высококипящем растворителе). после отгонки продуктов реакции находится в.ви"де растворимых кобальткарбонилфосфй.- новых комплексов, отличных от ком.- плексов (1) и (11). Последнее былоустановлено при анализе продукта мегодом...

Номер патента: 1027147

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Блюм, Верещагина, Егоренко, Иевлева, Климкина, Покровская, Рыжанкова

МПК: C07C 31/02

Метки: абсолютных, спиртов

...также способ получения абсолютного этилового спирта путем обработки исходного воцосоцержащего этилового спирта тетраэтоксисипаном при 18 20 оС при рН срецы, равном 2 6, с последующей цоосушкой получен ного спирта на цеопитах н выделением целевого продукта ректификацией. Со держание воды в целевом процукте 0,01-0,05 % 2 .Оцнако способ технологически сложен вспецствие наличия в технологической цепочке получения абсолютного этипо вого сйирта стадии цоосушки получение, го спирта на цеопитах. Наиболее близким к изобретению по,технической сушности является способполучения абсолютных С-С 4-спиртовпутем обработки исхоцного спирта С -С;апкогопятом алюминия при 20-100 Сс последующим выделением целевогопродукта ректификацией. Содержаниеводы...

Номер патента: 1028355

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Андросова, Ахметжанов, Гезенко, Меняйло, Семенцов, Слюсарь, Хукаленко, Яковлева, Якубов

МПК: B01J 31/02

Метки: алифатических, катализатор, оксиэтилирования, спиртов

...моль связанной ОЭ.Теоретическое количество свободного октилового спирта, рассчитанное по Формуле Пуассона, 2,78.П р и м е р 4. В автоклав, описанный в примере 1, загружают 100 г(0,6 моль)децилового спирта, 0,5 гкомплексного катализатора этилацетат - трехфтористый бор и 84 г(1,9 моль)жидкой ОЭ. Температуруреакции поддерживают на уровне 120 СВ результате реакции получают,184,5 г (100) готового продукта,который содержит 1,89 свободногодецилового спирта; 2,2 ПЭГ;2,98 моль связанной ОЭ.Теоретическое количество свободного деканола по формуле Пуассона2,71,П р и м е р 5. В автоклав, описанный в примере 1, 2, загружают100 г (0,6 моль) децилового спирта0,5 г комплексного катализатораэтилацетат - трехфтористый бор,84 г (1,9 моль)ОЭ. Температура...

Номер патента: 766159

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Абдуразакова, Арсланбекова, Белко, Бурачевский, Добролинская, Каримов, Серова, Фомичева, Яровенко

МПК: C12H 1/00

Метки: масла, многоатомных, напитков, сивушного, спиртных, спиртов

...ед, активности на 1 мг многоатомных спиртов сивушного масла, после чего смесьнапитка с-Фруктофураноэидазой выдерживают при температуре 25-400 С в течение 2-5 суток.При очистке водки от многоатомных спиртов сивушного масла 3 -Фруктофураноэидаэу вводят в нее после обработки адсорбентом в количестве 50-60 ед. активности на 1 г сахароэы или 0,5-1,0 ед.активности на 1 мг многоатомных спиртов сивушного масла, после чего смесь выдерживают при температуре 35-400 С в течение 4-.5 сут.При очистке коньяка от многоатом. ных спиртов сивушного масла-Фруктофураноэидаэу вводят в купаж в ко-. личестве 90-100 ед активности на 1 г сахароэы или 1,0"2,0 ед. активности на 1 мг многоатомных спиртовсивушного масла, после чего смеськоньяка и 3...

Номер патента: 1033539

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Долмазашвили, Куридзе, Муджири, Тевдорадзе, Шеварднадзе

МПК: C12H 1/22

Метки: коньячных, созревания, спиртов

...фракцию перегснкой или экстракцией эфиром, бензолом с последующей отгонкой последних. Полученную низкомолекулярную фракцию добавляют в количестве до 500 мг на 1 л коньячного спирта 3-5-ти летней выдержки ) 2.Недостатком известного способа .являются дороговизна и длительность ЗО процесса. Кроме того, для гидролиза используются концентрированные неорганические кислоты и щелочи, соли которых не полностью вымываются и частично переходят вводно-спирто вый раствор, а из последнего - ко-. ньячныи спирт. Наличие солей неорганических кислот в коньячных спиртах ухудшает их качество.Цель изобретения - снижение дли О тельности процесса созревания и улучшение качества коньячных спиртов. Цель достигается тем, что согласно способу созревания...

Номер патента: 1035028

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Бондаренко, Кабачник, Цветков

МПК: C07F 9/50

Метки: алифатических, дифенилфосфинозамещенных, спиртов

...безводного поташа.Алкилирование дифенилфосфидащелочного металла окисью алкилена желательно вести при 20-95 СС в течение0,5-3-ч,В качестве щелочного агента используют концентрированный водный растворщелочи, в качестве растворителябиполярный апротонный растворительи обработка дифенилфосфина щелочьюи водным раствором ведут при комнатной температуре,Способ получения Ю -дифенилфосфинозамещенных алифатических спиртов позволяет значительно упростить процессза счет замены щелочного металла водной щелочью, исключения из реакциижидкого аммиака, абсолютных огнеопасных растворителей и глубокогоохлаждения.Указанные преимущества позволяютосуществить синтез Ж -дифенилфосфинозамещенных алифатических спиртовв укрупненном масштабе.Исходный дифенилфосфин...

Номер патента: 1049482

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Клочкова, Норицина, Растегаев

МПК: C07D 207/12

Метки: пирролидиновых, спиртов

...слой отпеляют, вопный экстрагируют эфиром, Бфирные вытяжки соепиняют с маслом и сушат твердым едким кали. При перегонке и вакууме получают 4,6 г (23%) фракции, сопержащей по данным 55 газожипкостной хроматографии (ГЖХ ) 80% То и с -Г -и)о-бутил-пирролипилпропанолаи 14,6 г (76%) фракции, : содержащей 78% цис -изомера,10.49 482 3В хроматографически и спектральночистом вице геометрические изомерывыпеляют после трех перегонок в вакууме. Выхоп тронс -3-(5-и 0 -бутил-пирролипил)пропанола3,6 г (18%). 5Т.кип. 117-118 (5 мм); и ) 1,4538,Найпено,%: С 71,62; Н 12,35;Н 7 61 Мйо 55 77Сийг,КОВычислено: С 7135; Н 12,45; 10К 7 57 ф М "э 55 92ИК:пектр(1), см- ":3400 3200(9 ЭНК Н, 1075 ( С-ОН) 13701365 (Я СНэ),Выхоп цис -3-(5- и)0 -бутил-пирро...

Номер патента: 1051420

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Ардатов, Бурилов, Зимин, Новиков

МПК: G01N 31/08

Метки: газохроматографического, неподвижная, разделения, спиртов, углеводородов, фаза

...1,2,3-три-(диэтоксифосфоно)пропана, в качестве пластификатора, который наносятна хромосорб А (Фракция бОмеш)в количестве 20 От веса носителя (3(,Для приготовления сорбента используют растворы вещества в ацетоне,Носитель засыпают в ацетоновыйраствор ве 1 цества и помещают в термостат. Раствор упаривают при 80 Си постоянном перемешивании, Послеупаривания полученный. сорбент загружают в хроматографическую колонкуи в течение 5 ч при 120 С подвергают термообработке в токе газа-носителя, а затем испытывают на хроматографе "Цвет" с детектором потеплопровоцности.Условия испытания, 65 Длина колонки 3 м, диаметр б мм температура анализа 100 С, скоростьюг газа-носителя 45 мл/мин. В качестве газа-носителя используют гелий. При этих условиях...

Номер патента: 1055735

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Витман, Заяц, Кушнер, Лебединская, Милосердов, Серафимов, Тациевская, Шлейникова

МПК: C07C 31/125

Метки: спиртов, углеводородов

...кипения азеотропов углеводороды-триэтиленгликоль и температуре кипениятриэтилонгликоля и иэ-за образованияаэеотропов спирты-триэтиленгли-.коль (9 .10Однако неполное извлечение спиртовприводит к их потеретак как углеводороды направляют на стадию окисления, где неизбехсно разложение спиртов иэ-за их термостабильности. Организация же регенерации спиртов извыделенных углеводородов во избежание их потерь является достаточносложной задачей, не менее слохсной,чем исходная. 20Кроме того, необходимость отмывки гликоля водой из очищенных спиртов влечет за собой необходимостьпоследующей осушки гликоля и спиртов. Эти недостатки неизбежно приводят и усложнению способа очисткиспиртов от углеводородов и повышениюэнергозатратЦель изобретения - повышение...

Номер патента: 1055742

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Богатский, Лукьяненко, Лямцева, Чумаченко

МПК: C07F 3/02

Метки: алкил(арил)кальций-или, алкил(арил)магний, галогенида, качестве, комплексы, краун-эфиром, органическом, реагентов, синтезе, спиртов

...СН)Мд 1ДБК. К 0,48 г (0,02 г-.атом) магния,прогретого в токе азота с кристалликом иода, добавляют 3,55 г(0,025 моль) иодистого метила и7,2 г (0,02 моль) ДБК в 200 мл абсо"лютного бензола. Для инициированияреакции можно добавить каталитическое количество метилмагнийиодида вэфире, Смесь рогревают дри 80 аС48 ч. Образовавшийся иелкодисдерсный осадок Фильтруют, промываютбензолом, гексаном. Сушат в вакуумепри комнатной температуре (2 ммрт.ст.) Получают белый порошок,иногда светло"желтый. Выход 10,4 г(98,8). Т.пл,ь 260-261 вС (разл,),Найдено, Ъ С 47,5 Н 5,0; Мд 4,326Я 24,9.С,НУдоб 2Вычислено, % С 47,85 Н 5,13Кд 4,62; 3 24,10,По предлагаемой методике могут 25быть получены все ранее описанныекомплексы. Во всех случаях соотношение циклического...

Номер патента: 1055768

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Долмазашвили, Мосидзе, Сирбиладзе, Цаава

МПК: C12H 1/22

Метки: древесины, дуба, коньячных, производства, созревания, спиртов, ускорителя

...термическую обработку с одновременным воздействием среды, содержащей кислород, которую осуществляют при давлении 0,314-.0,940 МПа,температуре 120-150 ОС в течение 1224 ч. При этом в качестве среды,содержащей кислород, используют среду,полученную при термическом разложении перекиси водорода 2 1,. Недостатком известного способаявляется низкое качество получаемого дубового ускорителя.Цель изобретения - повышение качества ускорителя.Эта цель достигается тем, что .поспособу произнодства ускорителя 45созревания коньячных спиртов издревесины дуба, предусматривающемутермическую обработку древесиныдуба под давлением с одновременнымвоздействием средой, содержащей кис Олород, древесину дуба, пропитанную;водой, перед термической...

Номер патента: 1060102

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Огюст, Серж

МПК: C07C 31/12

Метки: атома, второго, первичных, разветвлением, спиртов, углерода

...диаметром 2,5 см и 2,1 см2высотой, термостатируемый водяной рубашкой и содержащий 1 л катализатора Адкинса с весовым составом Сц(Сг Ор)ВаО = 40(50)10 обрабатывают при стекании в непрерывном режиме при 160 С под давлением 5 МПаО415 г/час 2-этилгексеналя, Для проведения гидрирования прямотоком вводят 500 л/ч смеси Н 2 и СО в молярном соотношении Н/СО=2.Получают гидрированный продукт вследующем весовом соотношении, Ъ:2-Этилгексаналь 0,022-Этилгексенол 0,082-Этилгексанол 99,1Тяжелые продукты 0,85Отводят 353 л газа, состоящего изиз СО и Н 1 в молярном соотношении Н 1/СО=1,11, используемого непосредственно для оксосинтеза, в частности для получения путем гидроформилиования пропилена н-бутаналя, служащего для получения 2-этилгексеналя...

Номер патента: 1022374

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Бяхова, Лагутина, Пирогова, Прохорец

МПК: B01J 23/16

Метки: вторичных, дегидрирования, катализатор, спиртов, углеводородов, циклических

...270-450 еС, а спиртов - при 150-300 С.Продуктами дегидрирования циклических углеводородов являются ароматические углеводороды и водород, а продуктами дегидрирования спиртов - альдегиды или кетоны и водород,Полученные вещества анализируют методом газожидкостной хроматографии.Пример 1. Для приготовления катализатора берут 2,53 г окиси магния, предварительно сформированной в частицы размером 1,5-2 мм, и 0,005 г пертехнетата аммония, растворенного в 7 мл воды.Окись магния и раствор пертехнетата аммония загружают в вакуумный ротационный испаритель и проводят пропитывание и высушивание в течение 1 ч при 70-80 С, затем переносят в кварцевую трубчатую печь и восстанавливают в токе водорода 2 ч при 280-300 С и 12 ч при 00 С.Полученный катализатор...

Номер патента: 1068808

Опубликовано: 23.01.1984

Автор: Ретунский

МПК: G01N 31/08

Метки: алифатических, ацетатов, диеновых, сопряженных, спиртов

...упаривания экстракта с последующим хроматографическим разделением его на.колонке с твердым носителем хроматонМ-АФ-ЭМСЭ, содержащим 5% нитрилсилоксанового (ХЕ) или диметилсилоксанового.ЙЕ - 30) каучука 2)Недостатком известного способа является невысокая селективность разделения иэомеров (степень разделения 35не превыаает величину 1,05 и нйзкаяточность определения как каче.:твенно"го,так и количественного состава аналиэируеьих образцов.Целью изобретения является повышение селективности разделения иэочности способа,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу определения сопряженных диеновых алифаги-. 45.ческих спиртов и ацетатов путем экстрагирования их из анализируемойпробы гексаном, упаривания экстрактас последующим...

Номер патента: 1087510

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Аникеев, Барановский, Жукова, Ибрагимов, Кабиев, Каирбеков, Кафаров, Кундеренко, Писаренко, Романов, Сафаров, Свинухов, Сокольский, Туктин, Хасенов

МПК: C07C 31/12

Метки: бутиловых, спиртов

...из куба при 116-118 С -Н-бутанол.Отработанный катализатор регенерируют дополнительным вьпцелачиванием57 алюминия, Конверсия масляных альдегидов (до бутиловых спиртов) составляет 987., а выход бутиловых спиртов - 877 при содержании альдегидовв исходном сырье 36 мас.7 Производительность процесса 1150 г/л ч.П р и м е р 2. Из сплава состава, мас.%: никель 42; алюминий 50;молибден 3; медь 5, выщелачивают3 1087 157. алюминия по методике, описанной в примере 1. На катализаторе при 140 С и давлении 3 10 атм проводят гидрирование реакционной смеси, содержащей 43 мас.7 масляных альдегидов, при объемных скоростях 4 ч "по сырью и 8 ч-" по водороду. При этом конверсия альдегидов составляет 98,97, выход бутилового спирта 95,6 ,...

Номер патента: 1097593

Опубликовано: 15.06.1984

Автор: Ганкин

МПК: C07C 27/20

Метки: альдегидов, спиртов

...кислот в ка-.честве катализатора с добавкой органической кислоты, получением жидкогопродукта реакции, содержащего альдеГиды и спирты выдержкой жидкого продукта в присутствии кислородсодержащего газа, с выделением иэ продукта остатка, содержащего кобальтовую соль,и с возвращением.его на стадию оксосинтеза, в качестве органической кислоты используют кислоты общей формулыЭ 1097 выход спиртов в продуктах гидроформилирования после ректификации.П р и м е р ы 1 - 6 . В реакторкарбонилообразователь подают рециркулируемый со стадии ректификацин раст вор. нафтената кобальта в толуоле и высококипящих продуктах оксосинтеза. Концентрация солей 0,8 мас.Х по кобальту. Туда же подают синтез-газ. Усповия в реакторе: давление 250 атм, 1 О температура...