Патенты с меткой «спиртов»

Номер патента: 307561

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07C 29/38, C07C 33/04

Метки: ацетиленовых, спиртов

...так и по периодическому способуП р и м е р 1. В ходе проведения первой стадии приготовляют смесь И-метилпирролидон, дегидролиналол путем синтеза с использованием в качестве исходных продуктов ацетилена и метилгептенона.В стеклянный сосуд емкостью 500 смэ, снабженный мешалкой, вращающейся со скоростью 400 об/мин, впускным патрубком для подачи ацетилена большой длины, сосудом емкостью 125 см 3, термометром и патрубком для удаления газа, загружают 64 г гидрата окиси натрия в измельченном виде с концентрацией чистого вещества 93,75 О/о, содержащий 2 О/О воды (1,5 моль гидрата окиси натрия), 126 г Х-метилпирролидона.Температуру содержимого сосуда поддерживают постоянной на уровне 20 С, Для насьпцения растворителя пропускают поток...

Номер патента: 316007

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Лурье, Щукина

МПК: G01N 31/22

Метки: многоатомных, спиртов, спосов

...мл 25%кого раствора серной кислоты, Серную кислоту приливают осторожно, все время взбал 40 тывая жидкость, во избежание выбрасыванияее из колбы из-за выделившегося СО.После этого титруют выделившийся йод01 н. раствором гипосульфита до светло-зеленой окраски, затем приливают 2 - 3 мл ра 45 створа крахмала и продолжают титровать окрасившуюся в темно-синий цвет жидкость добелого цвета (цвет молока).Коптрогы опыт проводят в тех же условиях, для чего берут 25 мл щелочного цитрат 50 ного раствора меди и 25 мл дистиллированнои воды.Разность между величинами, полученнымипри контрольном опыте и при определении,соответствует количеству меди, восстановлен 55 ному. редуцирующими веществами в 0,1 н. раствора гипосульфига, По этим данным и таблице...

Номер патента: 324265

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Джанполад, Фройчиц, Шир

МПК: C12H 1/16

Метки: коньячных, производства, созревания, спиртов, ускорителя

...его выполнения. После этого облучают клепку гамма-лучами кобальтапрц мощности дозы 50 - 200 рад/сек ц интегральной дозе 10 - 500 лтрад,Обработанную древесину загружают в емкость с коньячным спиртом ц через разные сроки определяют его качество. Коньячный спирт, выдержанный с древесиной дуба и обработанный как указано в примере, имеет лучший букет, цвет ц другие признаки созревания по сравнению с необработаццой древесццой ц необлученной цли облученной без предварцтельцоц обработки.П р и м е р 2. Берут 50 кг дубовой клепки, обрабатывают в течение 30 тити 1-цым водным раствором кальццццроваццой соды ц удаляют продукты реакции горячей и холодной водой, После этого облучают древесину гамма- лучамтак же, как в примере 1, и получают...

Номер патента: 325985

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бого, Казанский, Макогон

МПК: B01J 21/04, B01J 37/00

Метки: катализатора, приготовления, разложения, спиртов, термического

...длиной б 370 лл свертыва 1 от снастую спираль, виток к витку, сдиаметром 3 лл. Длина просто352 мл, Затем простую спираль еще раз в спираль с внутренним диаметром 8 лл, которая состоит примерно из двенадцати витков, Дл 1 гна сложной спирали 50 лл. Далее спираль подвергают последовательно следую 1 цим операциям: обезжнрнванию в роматно-фосфатной смеси при 80 - 90 С, серно- кислотному анодированию (плотность тока 1 а,дл, время анодирования 20 лин, температура ванны 1520"С), промывке, сушке в течсч 1 не 1 час в сушильном шкафу прн 140 - 160 С, закалке в муфельной печи нрн 400 в 4"С в течение 1 час н отпуску в продолжении суток. Затем спираль монтируют в реактор нз стекла пи 1 зексг н проводят испытания.Спираль нагревают от сети...

Номер патента: 327198

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Мацо

МПК: C07D 231/06

Метки: n-бис-карбамилзамещенных, пиразолиновых, спиртов

...щениями полученных соединений. где Ки К низшие алкилы,алифатическийский остаток,вием третичных формулы или ароматич пиразолиновых взаимодеис иртов обще Н 0- С- СНг Н где 1 т" ,и К" имеют прив изоцианатами общей фО=С=И в денные значения, с димулыв И=С е К имеет приведенн начен ВС Г. Мацоян, Э. Г. Дарбинян, М, А. Элиазян и А. А. Саа 11 ЩЕ;." бкбг Институт органической химии АН Армянской ССРПредмет изобретения Составитель Г. Коннова Техред 3, Тараненко Корректор Т. Китаева Редактор Е. Хорина Заказ 35504 Изд.707 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета,по делам изобретениЩ и открытий при Совете Министров О:СР Мосина, Ж.35, Раушокая наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Пр и мер 1. К раствору 14,2 г (0,1 люль)3-(р-окои+метилпропил)-пиразолина в...

Номер патента: 330169

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гоголь, Соколов, Сокольский, Шлиомензон

МПК: C07D 215/02

Метки: декагидрохинолина, пасыщенных, ряда, спиртов, этиленовых

...спирта 2-метил-этил-окспдекагидрохинолина 98% (на исходный ацетиленовый спирт). Продукт после отгонки метанола имел следующие характеристики: т. пл, Зо 91 - 92 С; Кт 0,11; РК 10,05.330169 Предмст изобретения 20 Составитель Г. ЖуковаТехред Е. Борисова Редактор Л. Герасимова Корректор Е. Михеева Заказ 11519 Изд.486 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Типография, ир. Сапунова, 2 П р и м е р 2. Получение 2-метил-этил- оксидекагидрохиполина.ус аксиальным расположением этильной группы.Берут в качестве исходного вещества стереоизомер у0,4 г 2-метил-этинил-оксидекагидрохинолина и ведут гидрирование в присутствии катализатора 1 г никеля скелет-...

Номер патента: 334210

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Арест, Фурман, Шестакова

МПК: C07C 35/20

Метки: квтонов, спиртов, циклоалифатических

...- 90 мол. %.Процесс ведут при температуре 100 - 200 С и давлевии 5 - 30 атлт, предпочтительцее при 130 - 150 С и 10 - 20 атл.Скорость подачи газа-окислителя должна быть такой, чтобы поддерживать довольно высокую скорость окисления и в то же время це допускать осмолецтя продуктов. В случае использования воздуха в качестве окислителя более целесообразной является скорость подачи 400 - 1000 нл/час ца 1 кг окисляемого сырья. Продолжительность окисления можно изменять в широких пределах, однако прц температуре 135 С лучше окислять смесь 2 - 5 3 час. При этом выход целевых продуктов доходит до 80%.П р и м е р 1. В герметическом автоклаве смешалкой и электрообогревом окцсляют воздухом смесь 1,2 люль ццклогексаца и 0,3 лтоль 10 цпклододекаца с...

Номер патента: 334245

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Винницкого, Виноградарства, Всесоюзный, Меламед, Орловска, Симферопольский, Скопин, Тюрин, Фатин

МПК: C12H 1/22

Метки: виноматериалов, коньячных, созревания, спиртов

...и нижней частях каждого резервуара и соответственно служат для подвода хладо- и теплоносителя, при этом установка снабжена мелкопористыми распылителями газа, каждый из которых расположен между витками верхнего теплообменника в соответствующем резервуаре и снабжен патрубками для подвода стерилизирующего вещества, например сернистого ангидрида, с регулирующими клапанами.На фиг, 1 схематически изображена предлагаемая установка, общий вид; ца фиг. 2 - резервуар в разрезе.Установка состоит из нескольких резервуаров 1, соединенных между собой системой перепускных вицопроводов 2 с кранами 8 г батарею, снабженную подводным 4 и отводным б патрубками. В верхней ц нижней частях каждого резервуара 1 размещены трубчатые теплообменники,...

Номер патента: 334477

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: От

МПК: G01C 9/32

Метки: ампул, жидкостных, наполнитель, основе, спиртов, уровней

...пристности к жидкостным уроьзуемым в измерительныхер геодезических,В известном наполнителе для ампул жидкостных уровней, контуры пузырька ампулы уровня которого обрисованы его мениском, бесцветная жидкость наполнителя и бесцветные мениск и пузырек не создают контраста, 10 вследствие чего наблюдение за пузырьком уровня является утомительной операцией, Для того, чтобы ускорить процесс наблюдения и снизить утомляемость, наполнитель ампул подкрашивают фуксином. Однако при 15 этом контуры пузырька видны только при просмотре ампулы на свет сбоку, а у большинства стандартных уровней пузырек наблюдается сверху. Предлагаемыи наполнитель, с целью увеличения контрастности пузырька и окружающего его мениска, окрашен светящимся при естественном...

Номер патента: 335228

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Межов, Яковлева

МПК: C07C 29/145, C07C 31/02, C07C 31/125 ...

Метки: вторичпых, спиртов

...высокой ак тивностью и близкой к 100% селективностью. Оптимальная температура гидрирования находится в пределах до 160 С, предпочтительно 110 в 1 С, для кетонов до Сиь гидрирование которых на катализаторе наиболее пред почтительно. Оптимальная объемная скорость 0,4 час- при объемной скорости по водороду 500 час -(молярный избыток водорода 7 - 10) . Продукт гидрирования содержит около 90% вторичного спирта, около 10% исходного кетона, который можно легко отделить ректификацией, и практически не содержгг углеводородов.При мер 1. 29,9 г 98%-ного дибутилкетона пропускают в течение 9 час через 10 л. восстановленного кобальтмагниевого катализатора, помещенного в труочатую печь, пр 1 115 С и подае водорода 5,0 л/час. При этом получают...

Номер патента: 336332

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ангарский, Богенс, Зайцева, Оречкин, Шепотько

МПК: C07C 303/24, C07C 305/06

Метки: ангидридом, высших, газообразным, серным, спиртов, сульфатирования

...молярном соотношении 1:2:5. Это позволяет сульфатировать серным ангидридом высшие спиртыпоскольку комплексы серной кислоты или олеума с мочевиной в данином случае непригодны, т. к. мочевина не растворима в высших, спиртах. раст тствию осадка.1150 л (1000 кг) кашалотовых спиртовс йодным числом 63 - 70 и гидроксильнымчислом 180 - 220 сульфатируют контактнымгазом сернокислотного,производства, содержащим 7,5% трехокиси серы, и доводят кислотное число сульфомассы до 80 мг КОН/г.Температура сульфомассы при этом находит 10 ся в пределах 35 - 40 С. В массу спиртов постепенно вводят, приготовленную ранее защитную добавку с такой скоростью, чтобыв конце ее прибавления кислотное числосульфомассы выросло до 96 мг КОН/г. После15 этого сульфатирование...

Номер патента: 339537

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бабаев, Зубке, Кудр, Ргг

МПК: C07C 29/52, C07C 31/125

Метки: высших, жирных, спиртов

...что создает возможность для увели- О чения количества борной кислоты на окислеВремя Кислетреа кции, иоечас число 5 Карбо- Гидрокиильное сильное число число Эфирное число. Гидрок- Йод.сильное ноечисло числс Время Кислотреакции, ное час число Карбоиильное число ЭФирное число152 80 - 90 0 - 0,2 110 в 1 0,5 -6 - 7 8 - 12 12 - 15 20 - 25 3 - б 8 - 10 30 Свойства продуктов Условия реакции Кислотное числоЭфирное Карбонильноечисло число Относительный выход спиртов, % Время реа кции,часСодер ж ание борной кислоты,вес. % 1,91,820,9 2,0 1,8 2,1 1,5 200 200 100 200 10 10 21 10 83,6 82,1 81,2 85,2 55,75,13,5 75,5 73,3 70,9 73,7 7,98,397,6 180 180 180 195 СпиртыКетоиыКетоспиртыГликолиУглеводородыПотери 69 5 6,013,8 5 1,2 83 3,5 0,8 10 1,5 17...

Номер патента: 342335

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гордон, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 29/16

Метки: «и—или», альдегидов, спиртов

...Р-дикетона в растворе пентана и последующем взаимодействии полученного соединения с соответствующим фосфиновым лигандом, В опытах 1 - 4 в автоклав из нержавеющей стали объемом 256 мл загружают 30 мл растворителя и 15 мл олефина, затем вводят смесь водорода и окиси углерода и нагревают при непрерывном покачивании. В опытах 5 - 30 в автоклав из нержавеющей стали объемом 500 мл загружают удвоенное количество упомянутых реагентов и нагревают, как указано выше.Во всех примерах выход продуктов реакции указан в малярных процентах по отношению к свободному исходному олефину.Во всех примерах, кроме специально огово. ренных случаев, в качестве олефина используют гексен, а в качестве растворителя н-гептан. П р и м е р ы 1 - 4. Проводят...

Номер патента: 345123

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Спиридонов

МПК: C07C 43/12

Метки: спиртов, хлорметиловых, эфиров

...хлористого цинка.Процесс можно вести как в среде растворителя, так и без него.В качестве спирта целесообразно применять нитроспирт.Предлагаемый способ прост в техническом оформлении. При использовании в этом способе динитропропанола был получен хлорметиловый эфир, не описанный в литературе. Выход целевых продуктов по предлагаемомуспособу 85 - 98%. ЕТИЛОВЪХ ЭФИРОВ СПИРТОВ П р и м е р 1. а) Хлорметиловый эфинитропропанола.Смесь 6,0 г динитропропформа, 0,08 г хлористогористого тионила в 15 .ттлперемешивании нагреваютние 2 час. После отгонки,ток разгоняют. Получаютщества, т. кип. 93 - 95по 1,4630, а 4 1,3925.Найдено, /,: С 23,82; Н 3,36; ИС 1 17,75.С 4 НтО Х 2 С 1.Вычислено, %, С 24,18; Н 3,С 1 17,86.б) К смеси 10 г конц.форма и 5,8 г...

Номер патента: 345201

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гвердцители, Майсурадзе, Научно

МПК: C12H 1/22

Метки: коньячных, созревания, спиртов, ускоренного

...8 икислородный баллон 9.Г 1 рограммцое устройство 8 состоит цз проО межуточцого реле 10, управляющего соленоидцым клапаном 11, снабженным калиброванным капилляром и подключенным к дозатору4, лампы сигнализации 12 программного реле18 времени, управляющего промежуточными5 реле 14 и 15, реле 16 счета импульсов.Установка работает следующим образом,Коньячный спирт всасывается через горловину 2 эмалированной цистерны 1, проходитчерез дозатор 4, насос 5 и кран 6. В дозатореО 4 спирт встречается со струей кислорода, поступаюгцего из кислородного баллона 9 черезпрограммное устройство 8.Управление установкой осуществляется следчощцм образом,5 После включения насоса 5 одновременновключается программное устройство 8, в котором через...

Номер патента: 352865

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бесицка, Всесоюзный, Ильина, Проектный, Ская

МПК: C07C 29/92

Метки: высших, нормального, разделения, спиртов

...Воз ой полу 1 а 10 т спирты нормального строения. Для выделения цзоспцртов от фцльтрата отгоняют раствори тел ь.П ример 1. К 5 г смеси, состоящей цз 4 ан-пеРвцчцых спиРтов С 1 о - Си (содсРжацц 11 нормальных спиртов 97%) ц 1 г цзомсрцого трцдеццлового спирта, приливают 40 лтл цзо октаца, 2,11,1 этанола ц вводят прц перемещении 30 г кристаллической мочевццы. естк.цгио осуществляют 30 1 тин, прц температуре О - 2 С, Комплекс промывают 80 лл охлаж.денного изооктана. Г 1 олучсно 3,8 г и-спиртов ЗО ц 1,15 г изомерцого спирта,3,5 2 У 65 4 Козффициент преломления при 20 С Гидрок- сильное Температура застывания, С Кислотное числоВыход,вес,Карбонильное число Эфир ное числоИ одноечисло Продукт Исходные спиртыСпирты...

Номер патента: 383270

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бруно, Иностранцы, Швейцари

МПК: C07C 29/60, C07C 33/025

Метки: ненасыщенных, спиртов

...в 1000 мл толуола, промывают 100 мл водного углекисло.го натрия и затем водой, до нейтральной реакции. Толуол выпаривают и полученный сырой продукт (415 г) подвергают фракционнойдистилляции. Получают 338,4 г смеси 6-этилметилоктен- (5) -ол- (1) и соответствующегопроизводного октена-(6), т. кип, 90 - 95 С/3 ммрт. ст.; гРф 0,8623; и 2 О 1,4610; выход 86/о.П р и м е р 2, 7,8 г 3,6,7-триметилоктандиола(1,6) дистиллируют в присутствии 0,5 г йодапри 100 - 120 С/11 мм рт. ст. Таким образомудаляют 0,5 г воды, растворяют в эфире, промывают раствором сернокислого натрия и затем водой. После высушивания и выпаривания растворителя получают 5,3 г смеси, содержащей 3,6,7-триметилоктен- (5) -ол- (1), 6-изопропил-метилгептен- (6) -ол- (1) и...

Номер патента: 386898

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алексеева, Лит, Харитонова

МПК: C07C 29/76

Метки: алифатических, спиртов

...водороды).Для упрощения технологии процесс ведут на адсорбенте силохром Спри 240 в 2 С. Происходит селективная адсорбция примесей - высших парафиновых углеводородов. 20 Силохром Спредставляет собой кремнезем с дегидроксилированной поверхностью больошим радиусом прои 400 - 600 А и малой удельной поверхностью (80 - 90 м/г).25 Способ осуществляют следующим образом.В адсорбционную колонку загружают силохром С, предварительно высушенный до постоянного веса при 250 - 300 С, очии,аемсе сырье, нагретое до 150 - 200 С, подают в ко лонку снизу вверх, Очистк 240 в 2 С и атмосферноСорбированные и-параф с поверхности адсорбента полярного вещества (во температуре ниже темпер использовать термическую инертного газа. им е р. В адсорбционную колонку диат...

Номер патента: 386899

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Башкиров, Каган, Локтев, Меньшов, Мухленов, Померанцев

МПК: C07C 29/156, C07C 31/02

Метки: алифатических, высших, спиртов

...(гидрирование, ректификация) .0 Предлагаемый способ имеет следующиепреимущества по сравнению с известным способом синтеза спиртов на стационарном слое катализатора:1) возможность осуществления пр а 5 прои средних давлениях (50 - 60 ат);2) повышение в 2 - 3 раза производительности катализатора по жидким продуктам синтеза;3) изотерми0 соте катализ во386899 Составитель Н. АнтиповаРедактор Н. Джарагетти Текред Т. Миронова Корректор Н. Прокуратова Заказ 2806/13 Изд. Мв 696 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС 1Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип огра фи я, и р. С апуно ва, 2 равномерной загрузке и одинаковой селективности всех участков слоя;4) повышение устойчивости процесса;...

Номер патента: 386900

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Башкиров, Григорьева, Жилин, Каган, Локтев, Низов

МПК: C07C 29/156, C07C 31/02, C07C 31/125 ...

Метки: алифатических, высших, спиртов

...С 3 С 18 18 ПредлагаемыйИзвестный 33 60 28 10 33 13 19 Составитель Н. АнтиповаРедактор О. Кузнецова Техред Т, Миронова Корректор Н, Прокуратова Заказ 280614 Изд.696 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 шей относительной доле наиболее ценных фракций спиртов. При этом на 1 кг жидких органических, продуктов образуется в 2,5 - 3 раза меньше реакционной воды .и низших спиртов С 1 - СзПредлагаемый способ может быть осуществлен на отходящих газах промышленного производства ацетилена термоокислительным пиролизом метана, содержащих, об. %; СО около ЗО, Н 2 60, метан и азот 10 и ацетилен до 0,5.П р и м е р 1, В трубчатый...

Номер патента: 387735

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Андроникашвили, Вител, Ермилова, Крупенникова, Цицишвили

МПК: B01J 29/04

Метки: дегидратации, катализатор, спиртов

...испытаний катализатора приводятся ниже. и м е р 1. Дегидратация идратацию бутанолад интервале температур о изатор - порошок цирк та типа А (КаУгА) с 4,1 тора 0,0675 г.абл. 1 показана завв вес. % на пр Пр Дег оутанола.бутенов прово до 254 С;ониевой формы % УгО; вес какатал цеоли тализВ т тенов исимость выхода бу опущенный спирт,ица Состав газа, отн, % Превра- ение, У емпер ура,ТрансбутенЦис-бу тенБутен27,0 23,0 25,7 24,8 23,3 22,8 30 47 64 30 66 54 10,5 14,8 10,3 15,0 14,5 16,4 62,5 65,2 64,0 60,2 62,2 60,8,6 ,6 ,г ,9 5,0 25Из табл. 1 виратуры выход бдостигает 22,6только бутены30 ружено) . дно, что с повышением темпетенов возрастает и при 266 СВ продуктах присутствуют побочных продуктов не обна 3. В. Грязнова, М....

Номер патента: 387977

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 201/12, C07C 205/15

Метки: группу, содержащих, спиртов, тринитрометильную

...в одноосновную кислоту, добавляя 5 - 10 г маннита.Типовая методика восстановления, В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой с герметичным затвором, капельной воронкой, капилляром для ввода И 9, термометром и обратным холодильником, соединенным с ацетоновой ловушкой, помещают нужное количество раствора В 2 Н 6 в тетрагидрофуране и при перемешивании прибавляют раствор карбонильного соединения в тетрагидрофуран, поддерживая температуру 20 - 30 С. Содержимое колбы перемешивают еще 15 - 20 мин, после чего добавляют по каплям при 30 С абсолютный метиловый спирт. Далее раствор перемешивают еще 20 - 30 мин при 40 - 50 С и полностью отгоняют в вакууме растворители. П р и м е р 1, Получение 1,1,1-тринитропентанола.Берут 110 мл...

Номер патента: 390060

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 29/52

Метки: высших, спиртов

...борной кислоты при температуре 130 в 1 С,Количество подаваемой воды в каждом отдельном случае зависит от содержания бор ной кислоты в углеводородах, степени ее дегидратации, глубины окисления, высоты заполнения аппарата, скорости заполнения аппарата, скорости нагрева от 140 С до температуры реакции, интенсивности перемешива ни я.,оО 110 а,4,3 6,3 13,6 2 4 15 4 ф 1,4 2,7 8,6 6,9 11,3 22,6 40,6 65,7 67,2 76,3 76,5 59,8 20 Предмет изобретения Составитель Н, Антипова Редактор Л. Новожилова Техред Л, Богданова Корректор Н Учакина.Заказ 31025 Изд.1756 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/БТипография, пр, Сапунова, 2 При достижении...

Номер патента: 390819

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Чухадж, Элбак

МПК: B01J 23/755, B01J 31/18

Метки: ацетиленовых, катализатор, олигомеризации, спиртов

...д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ют в аппарате Сэкслета ацетоном. Выход 70. Исходный З-мепил-бутин-ол-З,встряхивают с солянокислым раствором пидроксилаиина, сушат над углекислым калием и перегоняют на ректификационной колонке с отбором фракции, ки 1 пящей прои 101 - 102 С; лп 1,4207; д 4 о 0,86 гсмз.В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, вносят 0,05 г катализатора и 10 мл карбинола, Реакционную смесь нагревают до температуры кипения харбинола. Катализатор полностью растворяется в горячем карбиноле, и по мере превращения карбинола в олигомеры температура реакции поднимается до 125 С, Время реакции 15 мин.По окончании реакции смесь охлаждают, добавляют к ней 50 мл эфира и оставляют стоять в...

Номер патента: 391774

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 41/03, C07C 43/04

Метки: вторичных, первичных, спиртов, эфиров

...на качественное изменение исходного продукта после обработки натрием (см, табл. 1). На основе наблюдаемого при этом увеличения гидроксильного числа по отношению к исходному и уменьшения карбонильного числа можно определить степень превращения карбонильных групп в новые, доступные для оксиалкилирования. Теоретически уменьшение карбонильного числа должно быть пропорционально увеличению количеству гидроксильных групп. При оценке этих чисел необходимо, разумеется, учитывать границы погрешности методов опрелеленпя и возможные побочные реакции.Таблица 1 89,6, полученного смешением 38,3 вторичного спирта (гидроксильное число 257,8, карбо. нильное 14,5) с кетоном, в качестве которого берут 15 г децилметилкетона (гидроксильное число 8,2 и...

Номер патента: 392063

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 215/68

Метки: 4-диаминофенилалкиловых, спиртов

...(необходимость применения автокчава прп восстановлении под давлением), трудность получения больших количеств аминопродуктов восстановлением водородом при атмосферном давлении и особые требования техники безопасности, связанные с применением водорода в закрытых помещениях,новременное восстановление нптрогруппы и омыление нптроэфирной грмппы до длкплспиртовой.Химизм способа сводится к тому, что гпдразингидрат в присутствии никеля Ренея распадается на азот и водород. Водород в момент выделения обладает высокой активностью, что позволяет восстанавливать 2,4-дпнитрофенилалкилнитраты с высокими выходами ,до 70 80%).Восстановление по предлагаемому методу проводят следующим образом: к спиртовому раствору нитропродуктд поочередно небольппми...

Номер патента: 393260

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ганкин, Кацнельсон

МПК: C07C 29/16

Метки: спиртов

...256 г (8 лоль) метанола и 84 г (2 моль) пропилена, из специального градуированного буфера подают газ, содержащий 99,9% окиси углерода, до первоначального давления 100 атлт и нагревают до 190 С. Прп этой температуре в автоклав передавливают раствор 3,3 г Сог (СО) в в 32 г метанола и устанавливают рабочее давление окиси углерода 200 атм, Реакция заканчивается через 190 лшн. В реакции израсходовано 78 5 г (1,87 моль) пропилена. Конверсия 93,1 %. Выход эфиров на превращенный пропилеи 94,4%. Смесь эфиров содержит 83% метплбутирата и 17% метилизобутирата. Полученную смесь при 25 - 30 С продувают 15 - 20 лин воздухом для перевода карбонпла кобальта в термоустойчпвую форму. После отгонки метанола целевые эфиры передают на стадию...

Номер патента: 393273

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Джура, Лагно, Мощинска, Чиж

МПК: C07D 303/18, C07D 303/24, C07D 407/12 ...

Метки: глицидных, жирноароматических, полиолов, спиртов, эфиров

...- простого эфира. Предлагаемый способ основан на извесчной реакции переэтерификации глицидолом, однако он позволяет по упрощенной технологии из легкодоступного сырья получать с высоким выходом (70 - 95%) глицидные эфиры жирно- ароматических спиртов типа Ат СН 4 (Снз)2 сна (Сцн)цсни 115 (С,Н,),; (С,Н.),СО; (С.Н.),О. П р и м е р 1, 122 г (1 ноль) метилбензило.ного эфира и 82 г глпцидола перемешивают прн 100 в 1"С до полного удаления метано.20 ла (60 - 90 мий), охлаждают, растворяют вбензоле, отмывают водой от непрореагпровавшего глицпдола, сушат сульфатом натрия и отгоняют бензол. Выход продукта реакции 140 - 156 г (85 - 95%). Содержание эпокспд ных групп 24 - 25%.Пример 2. Аналогично примеру 1 из ме.тилбензилового эфира н...

Номер патента: 393676

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 31/22

Метки: алифатических, воздухе, индикаторная, масса, паров, спиртов

...,паров изобутилового спирта определяют по длине полученного голубого слоя согласно шкале с градуировкой от 0 до 120 мг/м.Первое деление этой шкалы (5 мг/лР) соответствует предельно допустимой концентрации паров изобутилового спирта в,воздухе и равно 5 мм длины изменившего окраску слоя индикаторной трубки. изобретен П Инди,като алифати.чес из носител ром хромо отличающа ее чувствит 40 вес, % с Изобретение относится к санитарно-химическому анализу газав, в частности к определению паров одноатомных спиртов в воздухе.Известна индикаторная масса для определения паров алифагических спиртов в воздухе, состоящая из носителя-каолина, обработанного раствором хромового ангидрида в серной кислоте.Недостатком известной индикаторной...

Номер патента: 396312

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Закарина, Закумбаева, Сокольский

МПК: C07C 29/17, C07C 33/025

Метки: виниловых, спиртов

...в каталитической уткс специальной конструкции, в которой катализатором служит платиновая сетка, покрытая электролитически осажденным палладием. В утку подают 30 юг 0,1 н 1. аОН, катализатор насыщают водородом до ооратимого водородного потенциала. Затем с помощью потенциостата задают потенциал, равнып +100 лгв (относительно о.в.э.) в том же растворе, и подают порцию в 0,37 г пропаргилового спирта. Процесс останавливают после поглощения одного моля водорода. Получают 0,39 г аллилового спирта, что составляет 100%.П р и м е р 2. Получение аллилового спирта.В утку подают 30 л г 0,1 н, МаОН, затем катализатор насыщают водородом, ему задают потенциал, равный +200 лгв (относительно о.в.э.), который поддерживают постоянным с помощью...