Способ получения спиртов

Номер патента: 443678

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Жоров, Морозова, Панченко

МПК: B01J 11/22

Метки: альдегидов, гидрирования, катализатор, непредельных, спирты

...10,45-ного воцного раствора йо,абби 59,7 г 16,2 Я-ного водного раствора Мо ОН . К раствору солей дооавляют 2,5 г сухогобОЬ и 2,5 г геля кремневой 2кислоты, соцержащего 0,28 г окисикремния. В полученную смесь добавляют 4,21 г соли МКОь) ВНЕ,0,19 г соли ГеЪО 7 йО, 1,37 г соаоф и 0 2 г ат,с 3Полученный гель при перемешивачии постепенно нагревают до95" С и выдерживают при этой температуре в течение 3 нас. Затемгель фильтруют, промывают дистило лированной водой сушат в течение2-3 час при 60-80 3. Высушеннымипорошок облучают -квантами Со ф,доза облучения 65 мрад,и таблетируют на прессе при давлении150-200 атм. Таблетки катализатора прогревают при постеиоенном повышении температуры до 350 С в течение 3-4 час.Полученный катализатор соцер жит...

Номер патента: 655286

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Бернхард, Ганс-Юрген, Гейнц-Отто, Герхард, Фритц

МПК: B01J 23/26, B01J 23/34, B01J 23/745, B01J 23/75, B01J 31/04

Метки: катализатор, окисления, спиртов, эфиров

...обладает хорошей селективностью при кратком времени реакции и значительно уменьшенной степени окисления в СО и С 02. Снижение активности катализатора воздействием продуктов реакции не наблюдается. Даже при содержании воды более 10/О в реакционной смеси реакция протекает с удовлетворительной скоростью, вследствие чего обеспечивается высокая степень превращения без понижения селективности,П р и м е р 1 (ацетаты) . 8,9 г (0,1 моль) Мп(ОН)2 подвергают взаимодействию с 52,8 г (0,22 моль) 25/р-ной водной уксус 655286ной кислоты. Раствор упаривают досуха. Получают 24,5 г Мп(СН,СОО)4 НО. Ацетат кобальта-П получается аналогичным способом. Ацетат марганцапол- чают окислением ацетата марганца: 19,6 г (0,08 моль) Мп(СНСОО), 4 Н,О растворяют в...

Номер патента: 856541

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Воробьев, Житков, Заковряшина, Кирилович, Куценко, Максимова, Носовский

МПК: B01J 37/00

Метки: ароматических, катализатора, кислот, поликарбоновых, приготовления, спиртами, этерификации

...алкнла высшими спиртами,т.е. образуются тетраалкилтитанаты на высших спиртах, Выделившийся при переэтерификации бутанолнакапливается в оборотном спирте, снижая его качество, или,образуя в ходе реакции этерификацнидибутилфталат, ухудшает качествопластификатора, снижая температуру вспышки, удельное объемное сопротивление и увеличивая летучесть.Следовательно, целесообразно получатькатализатор на тех же спиртах, которые используют и для этерификациипри получении пластификатора.Катализатор, приготовленный попредлагаемому способу, используютдля этерификации ароматических ноликарбоновых кислот спиртами, осуществляемой как периодическим, таки непрерывным методом.В колбу для приготовления катализатора загружают 684 г (4 моля) спирта, что...

Номер патента: 973153

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Макатун, Потапович, Стефанович, Шестаков

МПК: B01J 27/18

Метки: вторичных, дегидратации, катализатор, спиртов, третичных

...р и м е р 2. В лабораторный каталитический реактор проточного типа3загружают 2 см катализатора, полученного из технического двойного суперфосфата, и устанавливают температурукатализатора 170 С, После продувкиреактора аргоном на слой катализатора подают циклогексанол с объемнойскоростью подачи 1 ч ". Степень превращения циклогексанола составляет913 при 1003-ной селективности.П р и м е р 3. В лабораторный каталитический реактор проточного типазагружают 2 см катализатора, полученного из технического двойного суперфосфата, и устанавливают температуру катализатора 180 С, После продувки реактора аргоном на слой каталиэатора подают циклогексанол с объемной скоростью подачи 1 ч "Степень превращения циклогексанола составляет...

Номер патента: 1279516

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Альберто, Бруно, Винченцо, Витторио

МПК: B01J 23/86, C07C 31/02

Метки: высших, катализатор, метанола, спиртов

...готовят следующим образом.73,58 г хромового ангидрида (или ангидрида хромовой кислоты СгО-) растворяют в деионизированной воде до образования 307-ного раствора по массе. Отдельно приготавливают суспензию 2 пО, составляющую 119,7 г 2 пО в 1,8 л деионизированной воды. К этой суспензии при сильном перемешивании добавляют хромовый ангидрид до получения полной гомогенизации. Выпавший осадок затем сушат и таблетируют аналогично примеру 1, Таблетки затем пропитывают водным аммонийным раствором уксуснокислой меди и уксуснокислого калия, который получают растворением 6,04 г уксуснокислого калия в 3 см воды с добавленизем 11 смраствора аммиака (327.-ная концентрация) и последующим добавлением 9,7 г уксуснокислой меди.П р и м е р 19....