Патенты с меткой «диацетиленовых»
Способ получения диацетиленовых соединений
Номер патента: 105485
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07C 29/48, C07C 33/04
Метки: диацетиленовых, соединений
Способ получения диацетиленовых однои двухатомных спиртов пиперидинового ряда, содержащих г-диэтинилбензольную группировку
Номер патента: 259074
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Азербаев, Бос, Ержанов, Патентно
МПК: C07D 211/18
Метки: г-диэтинилбензольную, группировку, двухатомных, диацетиленовых, однои, пиперидинового, ряда, содержащих, спиртов
...с и-диэтинилбензолом в среде жидкого аммиака или органического растворителя в присутствии порошкообразного едкого кали при температуре от - 30 до +5 С.П р и м е р 1. Синтез бис-(1,2,5-триметил- оксипиперидил) -и-диэтинилбензола (111) и 1,2,5-триметил- (р-и-диэтинилбензол) - пиОВЫХ ОДНО- И ДВУХГО РЯДА, СОДЕРЖАЩИГРУППИРОВКУ259074 Предмет изобретения Составитель И. Козлов Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. В, Куклина Корректор Н. С, СударенковаЗаказ 1234/1 Тираж 500 Подписное ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Так же получено О,З а (15%) (1 Ч) 1,2,5 триметил- (3-п-диэтинилбеггзол) - пиперидла; т. пл. 135 - 136 С (из беыола); К 1...
Способ получения диацетиленовых гликолеипиперидинового ряда
Номер патента: 355166
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Изобретен
МПК: C07D 211/44
Метки: гликолеипиперидинового, диацетиленовых, ряда
...в метан, 10: 1). В ИК-спект ре присутствуют характерные полосы поглощения ОН-групп (3400 см в ) и отсутствуют полосы поглощения диацетиленовой связи.Найдено, %: С 78,62; Н 7,30.СвНз 1 М 2 Ов30 Вычислено, %: С 78,87, Н 7,50,ю новых вого ряв качетв.леновых нного и енто в. к получени пиперидино применение вных вещес ния диацети бромзамещ ых компон Предлагаемый способ получения диацетиленовых гликолей пиперидинового ряда заключается в конденсации р-изомера 1,2,5-триметил-бромэтинилпиперидолас гетероциклическими ацетиленовыми спиртами в присутствии первичных аминов, однохлористой меди в качестве катализатора и солянокислого гидроксиламина.Процесс ведут при температуре ( - 5) - (+18) С, предпочтительно в атмосфере инертного газа, что...
Способ получения диацетиленовых бис-у-пиперидонов
Номер патента: 368251
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Азербаев, Бос, Ержанов, Серикбаев
МПК: C07D 211/18, C07D 211/44
Метки: бис-у-пиперидонов, диацетиленовых
...введение в молекулу нескольких активных центров (два пиперидиновых цикла, карбонильные, аминные, 3 диацетиленовая и циклогексильные группы), что позволяет использовать полученные диацетиленовые бис-у-пиперидоны в качестве промежуточных продуктов для синтеза ранее не известных лекарственных препаратов (обезболивающие препараты типа промедол и пирикаин).П р и м е р. 1,4-бис- (2 ф,5"-диметил"-кетопиперидил - Г) - циклогексил - 11 - бутадиин,3.Смесь 7,0 г (0,03 моль) 1- (1-этинилциклогексил) -2,5-диметилпиперидонаи 0,3 г свежеприготовленной однохлористой меди в 30 мл сухого пиридина встряхивают в атмосфере кислорода при комнатной температуре до полного прекращения поглощения кислорода. Реакция идет со слабым саморазогревом и заканчивается за...
Способ получения ди-р-циакэтиловых эфиров диацетиленовых гликолей пиперидинового ряда
Номер патента: 371224
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 211/14, C07D 211/18
Метки: гликолей, ди-р-циакэтиловых, диацетиленовых, пиперидинового, ряда, эфиров
...7,7 г(43 О/о) с т. пл. 147 - 148 С; Кг 0,45 (бензол -ацетон 1:1, Л 1,0 з 11 акт,),1 О В И 1:,-снектре в области 3410 см -появляется полоса поглощения димерного гидроксила и в области 3612 слоевотсутствует полосапоглощения мономерного гидроксила.1-1 айдено, /о. С 74,29; Н 9,19; М 7,54.15 С 22 НЗ 21202.Вычислено, %: С 74,15; Н 9,00; М 7,85.П р и м е р 2. Синтез ди+цианэтиловогоэфира р-изомера 1,4-ди-(1-аллил-метил- -оксипиперидил)-бутадиина,3.20 В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой,обратным холодильником с хлоркальциевойтрубкой и термометром, помещают 3,56 г(0,01 люль) р-изомера 1,4-ди- (1-аллил-метил-оксипиперидил)-бутадиина,3 в 40 лсл25 сухого тетрагидрофурана, 1,5 мл 40%-ного раствора КОН и 4 ля (0,008 люль) свежеперегнанного...
Способ получения диацетиленовых полимеров
Номер патента: 429068
Опубликовано: 25.05.1974
МПК: C08F 238/00
Метки: диацетиленовых, полимеров
...спирта и р-бромэтинилкарбинола от 42906820 зо 25 40 50 верждается термически. Другим замечательным свойством этих полидиацетиленов является их большая склонность к термическому распаду и взрыву при определенной температуре. При нагревании полученных полимеров в зависимости от содержания концевых атомов брома при 150 - 200 С происходит мгновенный распад с выделением большого количества тепла и газообразных продуктов без участия окислителя. Так, термический распад со взрывом полимеров, полученных гетеропо. лпконденсацией (СН - = ССНаО) гСНг и (ВгС= - =ССНО) СНд происходит при - 170 С. Благодаря самоотверждению и высокой чувствительности к нагреванию полученные диацетиленовые полимеры можно использовать в качестве горючего -...
Способ получения диацетиленовых аминогликолей гетероциклического ряда
Номер патента: 502881
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Азербаев, Ержанов, Омарова, Полатбеков
МПК: C07D 7/04
Метки: аминогликолей, гетероциклического, диацетиленовых, ряда
...т.д.),Согласно настоящему способу смесь 2 молейацетиленовых спиртов формулы 1 Ц, 1 моля алкилди(этоксиметил) амина и каталитического количестваодНохлористой меди нагревают при температуре50-100 С. Контроль за ходом реакции осуществляют с помощью тонкослойной хроматографии наокиси алюминия И степени активности в системерастворителей бензол - метанол 10:1, Реакция заканчивается в течение 5.10 ч.Индивидуальность полученных соединенийконтролируют тонкослонной хроматографией.П р и м е р 1. Получение 7- изомера ди 3 - (1,2, 5 - триметил. 4. оксипиридил - 4) - пропив- 15ил31 бутала мина,Смесь 6,8 г (0,4 моля) 7. изомера 1, 2, 5-триметил - 4 . зтинищпшеридола . 4 и 3,78 г(0,02 моля) бутилди(этоксиметил) - амина и 2 гСоС (свежеприготовленная) в...
Дигидрохлориды диацетиленовых гликолей пиперидинового ряда стимуляторы роста растений
Номер патента: 558502
Опубликовано: 30.09.1978
Авторы: Азербаев, Исмаилова, Корольков, Манатауов, Решетов, Салимбаева
МПК: C07D 211/48
Метки: гликолей, диацетиленовых, дигидрохлориды, пиперидинового, растений, роста, ряда, стимуляторы
...2 НС 1.30 Вычислено, %: С 1 18,8,558502 Таблица 1 Характеристики синтезированных соединений СС С С он Элементарньп анализ Найдено, % Т. пл ОС% С Н С Н 71,15 9,53 9,27 С)вНгв 1 ЧгОгС 1 вНгв(1 гОг 2 НССгвНгв(Ч,0 гСгвНгв 1 гОг 2 НС 1 В=С НДХГв (АГ)Й=-СвНвДХГв (АГ) 71,05 9,21 9,21 219 243 в 2 178 в 1 18,6 100 18,8 73,42 8,81 8,72 8,87 73,17 8,87 18,0 17,92 100 225 ф ЛХГ - дпгидрохлорид. Таблица 2 Количество клубнелуковиц деток Концентрация препарата, %% к контролю штуки штуки 100,0 161,7 175,3 100,0 207,9 198,7 2337 3790 4099 240,0 499,0 477,0 1. Вода Янтарная кислота, О, 001 АГ, 0,0001 100,0 164,6 100,0 156,6 2018 3323 295,0 462,0 2. Вода АГ, 0,0001 100,0 216,1 239,1 100,0 147, 0 154,4 3594 5284 5450 332,0 717,0 794,0 3, ВодаАГ-З,...
Способ получения производных моноили диацетиленовых арсинов дигидропирана, или -тиопирана, или -пиперидина
Номер патента: 702028
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Джакияев, Жумагалиев, Нургалиева, Ягудеев
МПК: C07F 9/80
Метки: арсинов, диацетиленовых, дигидропирана, моноили, пиперидина, производных, тиопирана
...(Сз),2120 (ДС),55ЯМР-спектр, м.д.: 0,62 (2 СНэ)2,35 (СН ), 2,70 (СН 0), 16,10.(0,01 моля) алюмогидрида лития и6,0 г (0,04 моля) 1,2,5-триметилв.4-этинил- Д 4-дйгидропиперидина 65 получают литийалюминийорганическийениновый комплекс,К полученному ениновому компексуприкапывают 4,5 г (0,02 моля) фенилдихлорарсина и нагревают при температуре 58-60 С в течение 4 ч, затемреакционную смесь охлаждают, разлагают 5-ным раствором хлористогоаммония и экстрагируют эфиром, Послесоответствующей обработки известнымприемом получают 10,6 г (80) продукта с т,кип. 112-114 /1,5-2 мм,(0,0125 моля) алюмогидрида литияв сухом пиридине медленно вносят7,60 г (0,5 моля) 2,2-диметил-этинил-дигидротиопирана, разбавленного пиридином, и реакционнуюсмесь нагревают...
Способ получения диацетиленовых углеводородов с терминальной сопряженной системой тройных связей
Номер патента: 1219583
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Балова, Ремизова, Фаворская
МПК: C07C 11/22
Метки: диацетиленовых, связей, системой, сопряженной, терминальной, тройных, углеводородов
...33 мл смеси бензолаи гексана в соотношении 1:1,5, аименно 13,2 мл бензола и 19,8 млгексана, додекадиина,7 1,62 г/2 мм рт.ст.; и =1,4742,В таблице приведеныданные по изомеризации додекадиина,7 с 2-аминоэтиламидом лития при различныхусловиях.При проведении изомеризации вЭДА (см. таблицу) наибольший вы 129583ход целевого продукта не превышает 303, при этом наблюдается сильное осмоление реакционной смеси. Образующийся в реакции комплекс ацетиленида лития целевых углеводородов с ЭДА растворим в ЭДА.Поскольку гексан и ЭДА не образуют гомогенной системы, а ЭДА и бензол смешиваются в любых соотношениях, используют смешанный растворитель, содержащий ЭДА, бензол, гексан, Соотношение компонентов смешанного растворителя при проведении...