Патенты с меткой «моноили»

Номер патента: 497299

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Коновалов, Полудненко

МПК: C07D 63/12

Метки: дисульфокислот, моноили, солей, тиофена

...серной кислоты и 14,8 г (0,084 моль) бисульфатя пиридпня,Реакционную смесь нагревают 10 чяс, собирая 30 В,Овуню воду, Охладив, приливают 300 мл воды. Водный слой отделяют, нейтрализуют карбонятом бария, отгоняот пиридпн, фильтруют. Фигьтрат унаривают, супат при 100 С,Выход барисвой соли тиофсн-сульфонслот, 18,3 г (79%).11 р и м с р 2. К смеси 50 мл октаня, 7,9 г (0,1 моль) ннрндиня и 11,6 мл (0,2 моль) 93/-ной серной кислоты при комнатной температуре прноявляот 8,4 г (0,1 моль) ти)01)с. ня. Содср)кнмос колбы нагревают до кнпния рн интенсивном псрсмепивании и кипятят2,5 чяс.Охге)к,яОт, приливают 300 мл Воды, отдс,яют Водный слой, нейтрализуют кароонятом кя,ьци 51. ОтогнаВ ниридин, фильтруют и фи,ьтрят нярнвяют. Выхо; кальцисвон соли...

Номер патента: 499257

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Волынский, Гальперн, Щербакова

МПК: C07C 19/02

Метки: алифатических, дибромидов, моноили

...провестисинтез целевого продукта при полном отсут ствии смолообразования и побочных продуктов, Обычно при действии бромистоводородной кислоты в присутствии серной кислоты получают темно-окрашенные продукты, которые требуют дополнительной очистки: про мывки серной кислотой, перегонки в ва.Температура эксперимента,д 20 20 Целевой продукт Исходный реагент 1,4208 1,3402 1,4458 1,6351 1,5957 1,4988 1,4945 1,5258 1,5432 1,5048 84 100/4 140 в 1 2-Бутил,5-дибромпентан 3-Бутилтетрагидропиран3-Гексилтетрагидропиран3-ЦиклогексилтетрагидроппранЦис-оксабицикло- (4, 3, О)-нонан1-Метоксигексан-ол 118/2,5 2-Гекспл,5-дибромпентан 140 в 1 140 в 1 120 в 1 136/3 2-Циклогекспл,5-дибром- пентан 88/2 Ци с,2-б и сброммет ил)- циклогексан 79/6...

Номер патента: 526288

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Даниель, Ханс, Юрген

МПК: C07D 233/78

Метки: гетероциклических, диспиртов, моноили

...ри 70 С,20 торр сгу 56ашот В ротационном цспдритеп ц при 900 С//0,1 торр Высушивают до постоянного веса.В результ)ьа 0 получают (400,1 г) кристаллическое светло-желос ьешество. ) 1 я очистки вещестг:о перекрцстдллизовы Вдют из дце -66тона.Получ;ют бесцветные блестящие кристал -лы, которые плавятся прц 87-88,5"С.Ндйдепо, %1 С 53,7; 1, 8,3; М 13,94,Вычисленоу% С 53,98; 118,06; Н 13,99 Мол.вес 200 (по данным масс-спектра;теоретически 200, 22); характерные группы(в массовых числах) 183, 171, 142, 114,Таким образом, вещество соответствуетследующей структуре: П р и м е р 2, 1,3 - ди-(2-окси-и - бутил)-5,5-диметилгидантоин.256,3 г (2 моля) 5,5-диметилгиданто - ина, 4,25 г хлорида лития и 300 мл диме - тилформамида смешивают при 650 С,...

Номер патента: 546278

Опубликовано: 05.02.1977

Автор: Ференц

МПК: C07D 207/44

Метки: моноили, полималеинимидов

...г льда и 225 г воды, отфильтровываюткристаллы, промывают 200 мл холодной(10 С) воды, сушат в вакуумном сушильномошкафу при 80 С и получают 52,0 г (97. К)1Я, ( -4,4-дифенилметан-бис-мал е ин им яд а,т. пл. 158-160 С.В примерах 5-8 содержание азота определяют по Кьельдалю, а содержание свободного амина - по результатам титрования нитритом натрия.1П р и м е р 5. 25,0 г 3,3,4,4-бифенилтетрамина и 72,0 г ДМФА перемешиваютпри 25 С до образования раствора, нагреваоют до 60 С и в течение 1 час при 60-65 Со одобавляют по каплям раствор 48,05 г малеинового ангидрида в 72,0 г ДМФА. Реакци- роннук смесь перемешивают 1 час при 6065"С, охлаждают до 25 С, последовательноодобавляют 71,6 г уксусного ангидрида, 2,3 г(0,0145 моль безводного) ацетата...

Номер патента: 332727

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Берзин, Гецова, Гиллер, Гончарова, Гофф, Жук, Лидак, Шеринь

МПК: C07D 239/28

Метки: дифосфатов, моноили, пуринил)диоксиалканов, урацилил)или

...- 9 - (1,4- дифосфатбутил - 2) - пурин, отфильтровывают.Прибавляя раствор гидрата окиси бария доводят рН фильтрата до 6,5, выпавший осадок фосфата332727 Составитель Л. Пснясва Тсхрсд Н. Андрсйчук корректор П.МакаРевич Редактор О. Левина Заказ 016/53 Тираж 553 Подписное П 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 1 3035, Москва, Ж, Раушская наб.,д.4/5фипиап ППППатент", г. Ужгород, ув. Проектная.4 Эбария центриф 11 гируют. рН фильтрата после центрифугирования суспернатента доводят до 7,5 и осаждают дополнительно 0,3 г 6 - амино . 9 - (1,4 .дифосфатбутил - 2) пурина двукратным объемомэтанола. Общий выход 35,5%.Наидено,%: С 28,58; Н 5,15, й 18,06; Р 1 б,17.С,нй,саРВычислено, %: С 28,20; Н 3,94;...

Номер патента: 692563

Опубликовано: 15.10.1979

Автор: Джон

МПК: C07F 9/38

Метки: дисолей, моноили, фосфонометилглицина

..."5% Рй/С" - коммерческийсостав, содержащий 5% металлйческой платйны,нанесенной на активированный уголь,Катализатор "5% Рд/С и 5% ЯЬ/С" - соот.ветственно, коммерческие составы на активиров аннам угле с. содержанием 5% металлического "палладия или 5% металлического родня, соответ.ственно.Катализатор "5% Р 1/А 10 з" получают смачиванием а-кремнезема водным раствором хлорплатийовой кислоты с последующим прокаливанием порошка с целью осаждения его на металлн.ческой платине,Катализатор ГС - хлористоводороднаякислота, промьпая актйвированйым углем,сравним с Р-А.Катализатор "5% Р 4 С" процесса 8 - коммерческий катализатор на основе металлическогопалладия на активированном угле,. Катализатор Р - 9 - синтетйческийактивированный уголь,...

Номер патента: 702028

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Джакияев, Жумагалиев, Нургалиева, Ягудеев

МПК: C07F 9/80

Метки: арсинов, диацетиленовых, дигидропирана, моноили, пиперидина, производных, тиопирана

...(Сз),2120 (ДС),55ЯМР-спектр, м.д.: 0,62 (2 СНэ)2,35 (СН ), 2,70 (СН 0), 16,10.(0,01 моля) алюмогидрида лития и6,0 г (0,04 моля) 1,2,5-триметилв.4-этинил- Д 4-дйгидропиперидина 65 получают литийалюминийорганическийениновый комплекс,К полученному ениновому компексуприкапывают 4,5 г (0,02 моля) фенилдихлорарсина и нагревают при температуре 58-60 С в течение 4 ч, затемреакционную смесь охлаждают, разлагают 5-ным раствором хлористогоаммония и экстрагируют эфиром, Послесоответствующей обработки известнымприемом получают 10,6 г (80) продукта с т,кип. 112-114 /1,5-2 мм,(0,0125 моля) алюмогидрида литияв сухом пиридине медленно вносят7,60 г (0,5 моля) 2,2-диметил-этинил-дигидротиопирана, разбавленного пиридином, и реакционнуюсмесь нагревают...

Номер патента: 789490

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Заварзин, Климова, Краюшкин, Новиков, Севастьянова

МПК: C07C 45/65

Метки: бицикло, дикетонов, моноили, непредельных, нонана, сопряженных

...не могут рассматриваться в качестве препаративных.Цель изобретения - упрощение процесса и повышение выхода непредельныхсопряженных моно- или дикетонов бицикло(3.3.1)нонана.Поставленная цель достигаетсятем, что соответствующие о-бромкетоныбицикло(3.3,1)нонана подвергают взаимодействию с бромидом и карбонатомлития в,токе азота при 120-140 С восреде диметилформамида,Исходные р-бромкетоны о-бромкетонов бицикло(3.3.1)-нонанаФормул (Х 1) и (Х 11) осуществляют последующей схеме: Известен также способ получения бициклического непредельного дикетона бицикло(3.3,1)нона,7-диен,6-диона Формулы (Х) по следующей схеме:)Строение синтезирован подтверждается данными э анализа, ГЖХ, ИК-, ПМР-с и, масс-спектрометрии.П р и м е р 1. К суспензии 20...

Номер патента: 852859

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Белобородова, Мороз

МПК: C07C 97/24

Метки: дийодпроизводныхаминоантрахинона, моноили

...азотной кислоты 121.Недостатками такого способа являются образование смеси различных изомеров и трудность их разделения, а также ограниченность применения метода для йодирования производных антрахинона, содержащих заместители, чувствйтельные к действию крепкой азотной кислоты. Целью изобретения является упрощение процесса и расширение ассортимента целевых продуктов. С 48,16; Н 2,31; 1 36,35.а доказано дезаминировасоединения до описанногодантрахинона.852859 Источники информации,Составитель Л. ИоффеТехред М. Гайдамак Редактор 3, Бородкина Коррскгор О, Тюрина Заказ 5897 Изд, Юе 524 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Я(-35, Раушская наб., д. 4/5Подписное Загорская типография...

Номер патента: 802276

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Верескова, Петров, Стадничук, Шойхет, Эвентова

МПК: A61K 31/10, A61K 31/105, C07C 319/14 ...

Метки: гидроксилсодержащих, моноили, полисульфидов

...моль)воды. Смесь выдерживают при 50 Сдо растворения серы. Затем к реакци"онной массе добавляют 50 мл воды иэкстрагируют последовательно бензо"лом и эфиром. Бензольные и эфирныевытяжки соединяют, высущцвают надсульфатом натрия. Чосле отгоцки растворителец в вакууме при нагреваниидо 50-60 С получают 26,2 г (44%)светло-желтого смолообразцого продукта с М.м. 242 (ДМФА) .Найдено,: С 35,0; Н 6,3; 5 405;ОН 13,0. Это соответствует смеси,состоящей из 69,07. продукта ФормулыСН 5 СН СК 2 8 (СН 2 . Н 0) НСН; СН,(Вычислено,: 5 35,3; ОН 2,45;М.м. 272) и 31,01 продукта Формулы СН 5 - СН - СН 2 - 84 - СН 2 - СН - ОНСК СН,(Вычислено, %: 5 52,0, ОИ 13,8;И.м. 246). Вычислецо для указанной смеси, 7: С 35,5;6,84; 5 40,8; ОН 12,87.П р и м е р 8. К раствору...

Номер патента: 969151

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Вальтер, Вильфрид, Гюнтер, Иоахим, Харальд

МПК: C07C 53/16

Метки: аммония, кислот, металлов, моноили, солей, трихлоруксусных, щелочных

...добавки соды) иэ целевого продукта твердый псевдоожиженный материал (примерно 12 кг ) имеет температуру примерно 90 С, которая может поддерживаться благодаря теплообменной системе 15-19, и контролироваться температурным датчиком 14 и поддерживаться в дви. жении с помощью вдуваемого воздуха. 3,2 кг/ч монохлоруксусного натрия непрерывно выгружают через разгрузочный шнек 20.Продукт хорошо сыпуч и имеет насыпной вес 0,82 кг/л, а также следующий гранулометрический состав,В: более 0,5 мм 7,9; О, 5-0, 315 мм 5, Зу 0,315-0,2 мм 26,0 р 0,2-0,063 мм 54,9 и менее 0,063 мм 5,9.Выход примерно количественный.Состав продукта, вес.%: монохлоруксуснокислый натрий примерно 99; хлористый натрий 0,3; вода 0,2; моно хлоруксусная кислота 0,2 и рН 5,8П р и м...

Номер патента: 1071621

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Гаджиева, Рзаев, Шамхалов, Шихалиев

МПК: C07D 215/12

Метки: аммониевые, антимикробных, ди, диалкиламинометил)-8-оксихинолины, качестве, моноили, нефтепродуктам, присадок, соли, четвертичные

...кристаллизующегося маслообразноговещества.2, Диометилат 5,7 ди-(диметиламинометил) - 8-оксихинолинК раствору 1,285 г (0,005 моль)20 ф5 7 ди- (диметиламинометил)-8-оксихинолина в 30 мп ГНУСИ добавляют 1,42 г(0,01 моль) СН 1. Через сутки выпавшие кристаллы выделяют, Получают2,07 г (выход 76) кристаллов целевого продукта коричневого цвета ст.пл. 139-140С.3, Диэтиламинометил 8-оксихинолин,К 1,44 (0,01 моль) 8-оксихинолинапри 20 С добавляют 1,7 г (0,01 моль)бисдиэтиламинометана, 2-3 капли.СГ СООН и нагревают до 80 С обраЭзующийся диэтиламин количественно,В Ьстатке получают 1,97 г (выход95 ) медленно кристаллизующегосявещества,4. Монобензилхлорат 5,7 ди-(диметиламинометил)-8-оксихинолина.К раствору 2,59 г (0,01 моль)5,7...

Номер патента: 1085971

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Фиалков, Шеляженко

МПК: A61K 31/11, A61P 9/12, C07C 45/61 ...

Метки: альдегидов, ароматических, бис-(дифторметокси)-производных, моноили

...со склянкой Тищенко для контроля выхода газа,помещают 30,5 г (0,25 г-моль) салицилового альдегида, 175 мл диоксана,175 мл водь 1 и 62 г (1,55 г-моль)едкого натра. При 60-70 С и интенси -вном перемешивании в течение 4 - 5 чпропускают через барботер 20 лфреона(дифторхлорметана ОИС 1 Р ),2После окончания дифторметилированиясмесь охлаждают, осадок минеральныхсолей отфильтровывают, тщательно отжимают и промывают эфиром (3 разапо 30-40 мл ). Водно-диоксановый фильтрат выливают в 800 мл воды и органический слой извлекают эфиром, Эфирный экстракт соединяют с эфирнойпромывкой от минерального осадка ипромывают 10-ным едким натром, затем водой до нейтральной реакции исушат сульфатом магния. Эфир отгоняют, продукт перегоняют в вакууме,Выход 38,7 г...

Номер патента: 888493

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Захаркин, Кобак

МПК: C07F 5/02

Метки: дизамещенных, карборанов, моноили

...аналогично примеру 1, в качестве катализатора используют тетрафениларсоний хлористый. Из 1 г о-карборана получают 1,05 г (887) 1,2-диметил-о- -карборана.П р и м е р 7. Реакцию проводят аналогично примеру 1, в качестве катализатора используют три-н-бутилсульфоний хлористый. Иэ 1,2 г о-карборана получают 1, 15 г (807), 1,2-диметил-о-карборана.П р и м е р 8. Реакцию проводят аналогично примеру 1, в качестве растворителя используют 1,4-диоксан. Из 1,2 г о-карборана получают 1, 15 г (747) 1,2-диметил-о-карборана. П р и м е р 9. Реакцию проводят,как в примере 1, в качестве растворителя используют 1,2-диметоксиэтан.Из 1 г о - карборана получают 1, 12 г(947) 1,2-диметил-о-карборана.П р и м е р 10. Реакцию проводятаналогично примеру 1, в качестве...

Номер патента: 1773260

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Гельмут, Готтфрид, Зигберт, Рольф, Стефан, Эрик

МПК: C07C 263/10, C07C 265/00

Метки: моноили, непрерывного, полиизоцианатов

...1,2-3, предпочтительно 1,5-2,5 бар абс.). Однако возможно также применение более высоких или более низких давлений,Выходящий из верхней части колонки продукт, содержащий жидкие и газообразные компоненты, известным образом спер ва освобождают от газообразных компонентов /избыточный фосген и хлористый водород/ и затем перерабатывают перегонкой.И при применении другого реактора реакционную смесь подвергают перегонке после осуществления химической реакции. До этой переработки часть имеющейся в виде раствора реакционной смеси можно обогащать свежим раствором фосгена и рецирку 10 лировать на начале процесса П р и м е р 1, В сопле, имеющем диаметр 0 14 мм и длину 1 28 мм (0=18 мм) сужения и 10 отверстий с диаметром 2,1 мм, расположенных по...

Номер патента: 1706169

Опубликовано: 20.10.1999

Авторы: Ждамарова, Котович, Потапенко

МПК: C07C 67/08, C07C 69/00

Метки: ангидридов, дикарбоновых, кислот, моноили, этерификации

Способ этерификации моно- или дикарбоновых кислот или их ангидридов спиртами при нагревании с отгонкой воды в присутствии кислотного катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и улучшения качества целевого продукта, снижения материалоемкости и сокращения длительности процесса, в качестве катализатора используют 1-оксиэтилидендифосфоновую кислоту, взятую в количестве 0,2 - 5 мас.% от массы исходных кислоты или ангидрида.

Номер патента: 1307776

Опубликовано: 10.08.2000

Авторы: Кантор, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов

МПК: C07C 41/60, C07C 43/32

Метки: дизамещенных, моноили, ортоэфиров

Способ получения моно- или дизамещенных ортоэфиров формулы, соответственногде R - Ph-, Bu-,илигде R - Ph-, Bu-,взаимодействием ортомуравьиного эфира с соответствующим алифатическим спиртом или фенолом в присутствии катализатора в органическом растворителе, отличающийся тем, что с целью увеличения выхода продукта, в качестве катализатора используют хлорсилан и низший алкиламин или пиридин, в качестве растворителя - бензол или петролейный эфир, причем ортомуравьиный эфир добавляют при 10 - 20oС к смеси хлорсилана,...