C07C 121/28 — C07C 121/28
Способ получения моноили дитрицианвинильных производных фенилозазонов углеводов
Номер патента: 255234
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Добржинска, Поль
МПК: C07C 121/28
Метки: дитрицианвинильных, моноили, производных, углеводов, фенилозазонов
...интервале 48 - 52 С получают монотрицианвинильные производные, а 98 -102 С - дитрицианвинильные производныефенилозазонов углеводов. После окончания реакции целевой продуктвыделяют высаживанием в воде со льдом споследующей промывкой холодной водой доотсутствия реакции на ион СХ.5 П р им е р 1. К раствору 0,5 г фенилозазонаД-глюкозы в 5 юг абсолютного диметилформамида при 50 С прибавляют 0,35 г тетрацианэтилена. Реакционную массу переМешивают при 502 С,в течение 30 мин, охлаж дают, а затем высаживают целевой продуктв воде со льдом и промывают водой до отсутствия реакции на ион СХ.Выход продукта 0,34 г (53,12% от теоретического) .15 Найдено, %: С 59,84; Н 4,5; Х 20,55.С 2 зНстХтО.Вычислено %: С 60,13; Н 3,99; Х 21,35.Данные анализа...
328574
Номер патента: 328574
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Кеннет, Киунг, Соединенные, Южна
МПК: C07C 121/28
Метки: 328574
...от кислотной среды его промывают и очищают, Кислотную жидкость, содержащую теперь цебольшое количество аммопиевой соли, котора 51 Обргзова.1 ас 1 пз яъ.як 1 ООВОбодиВшегося за Время гпдролиза, реИрку,ируют обратцо в реактор,На фиг. 1 прпведеца рципиальцая технологическая схема процесса, согласно изобретен;по; ца фиг. 2 показа:а графическаязависимость между выходом и температуройпри практическом осуществлении способа.Источник 1 ГМТЛ в виде водцого раствораи источник 2 получения с.сси цианистого водорода, формальдсгида и серной кислоты спримесИО небольшого количес".Вя соли аммония перекачивают в продольный или трубчатый реактор 3, где поддери(иваот температуру выше 120 С с помощью подходящеготеплоносителя 4. У копцов реактора установлены...
Способ получения тетрацианэтана
Номер патента: 657019
Опубликовано: 15.04.1979
Авторы: Алексеев, Кухтин, Насакин, Петров, Чернихов, Яковлев
МПК: C07C 121/28
Метки: тетрацианэтана
...ис- пользуют сероводород и процесс ведут при 0-20 С, лучшепри 4-8 С.о оПосле окончания реакции реакционную массу обрабатывают водным раствором соляной кислоты для ускорения коагуляии коллоидной серы, выпадающей в процессе реакции.Данный способ позволяет увеличить выход целевого продукта до 94-96% и упростить процесс за счет использования промышленнодоступного реагента (сероводорода).657019 Составитель М. МеркуловаТехред 3. Фанта Корректор О. Билак Редактор Т. Девятко Подписное Заказ 1726/26 Тираж 512 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная 4 П р и м е р . Тетрацианэтан.В раствор, полученный из 20 г...
Способ получения тетрацианэтана
Номер патента: 672194
Опубликовано: 05.07.1979
Авторы: Алексеев, Кухтин, Насакин, Петров
МПК: C07C 121/28
Метки: тетрацианэтана
...продуктов, что позволяет отказаться в этом процессе от применения дополнительного растворителя. Кроме того, использование диметилфосфита повышает выход тетрацианэтана до 98%,П р и м е р 1. К 40 мл технического диметилфосфита, охлажденного до 0-(+2) оС, при перемешивании добавляют порциями 12,8 г тетрацианэтилена с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси (реакция экзотермична) неопревышала 5 С. После добавления всего количества тетрацианэтилена продолжают перемешивание до исчезновения скрашивания пробы реакционной массы с М, Н - -диметиланилином (образование й -комп) По окончании реакции ют высаживанием в 200 10 мл концентрированной той холодной воды фильт Э результате выделяют 1672194 3тетрацианэтана, т. разл. 167-170 С...
Способ получения 1, 1, 3, 3-тетрацианопропана
Номер патента: 1177292
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Андреева, Атовмян, Данилов, Дьяченко, Золотой, Насакин, Поливанов, Шевницин, Шелудяков
МПК: C07C 120/00, C07C 121/28
Метки: 3-тетрацианопропана
...в качестве полупродукта при получении мономеров. 5Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта.П р и м е р 1. Смесь 75 г (1,136 моль) малонодинитрила и 43 мл (0,568 моль) 40 -ного раствора Формалина в 300 мл воды в присутствии 0,2 г ацетата пиридина перемешивают в течение 2 ч при 15 С. Выпавший осадок отфильтровывают, сушат на воздухе и получают 76,23 г (93,2%) 5 целевого продукта с т.пл. 133-135 С,П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 из 75 г (1, 136 моль) малонодинитрила и 43 мп (0,568 моль) 403-но го раствора формалина в присутствии 0,2 г ацетата пиридина при 20 С получают 76,48 г (93,5%) целевого продукта с т.пл. 33-135 С.П р и м е р 3. Аналогично приме ру 1 из 75 г (1,136 моль) малонодинитрила и 43 мл (0,568 моль)...
Способ получения калиевых или натриевых солей тетрацианоалканов
Номер патента: 1318589
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Булай, Насакин, Николаев, Поливанов, Терентьев, Шелудяков
МПК: C07C 121/28, C07C 121/76
Метки: калиевых, натриевых, солей, тетрацианоалканов
...%: С 47,2; Н 0,5.С И,НИа.Вйчислено, 7.; С 47)4; 0,65.Аналогично из этилксантогенатакалия получают калиевую соль. Выход 927Найдено, 7: С 42,6 Н Ор 4,С 6 в НКф40Вычислено, 7: С 42,8; Н 0,6,П р и м е р 2. Натриевая соль4,4,5,5-тетрациано-пентанона. 35 45 формула изобретения СИ СМ 50 С - С 155 К раствору 9,3 г 4,4,5,5-тетрациано-пентанона в 30 мл этилацетата прибавляют в один прием прикомнатной температуре 7,2 г(96%) натриевой соли. Разлагаетсябеэ плавления,Найдено, %: С .51,6; Н 2,3;Я 26,6.СзНМва,Вычислено, 7: С 51,9; Н 2,4;И 26,9. П р и м е р 3, Калиевая соль4,45,5-тетрациано-бутирофенона,К суспензии 10 г (0,4 моль) 4,4,5,5-тетрациано-бутирофенона в30 мл диэтилового эФира прибавляютв один прием 6,96 г (0,04...