Патенты с меткой «пирроксана»

Номер патента: 911253

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Буряк, Моряк, Петренко

МПК: G01N 21/63

Метки: пирроксана

...бане 15-20 мин с обратнымхолодильником. После охлаждения раствор переносят в мерную колбу на3525 мл, доводят хлороФормом до метки,Таблица 1 Объект исследо- Навеска, г Оптическая Найдено Метрологическиеданныевания плотность Пирроксан всубстанции х = 99,72 Б = Оюбб 29 0,0066 Б= 1,6241 х+Б= 99 ф 72 + 1 ю 6241 х .= 0,0150Б = 0,000154Б = О,О 1 О 3Б= 0,00038 Пирроксан втаблетках0,015/0,1 х=+Б = О, 0150 1 О, ООО 38 Ор 480 О, 0114 О к 0123 Ок 0145 0,0162 0,01 80, Ок 0210 Оф 0951 0,1017 0,1474 0,1649 0,1801 Оф 2005 0,192 0,220 Ог 230 01275От 360 Оф 424 0,230 Ок 243 Ок 360 О, 390 0,430 ОПтическую плотность исследуемого раствора измеряют при 440 нм.Расчет процентного содержания пирроксана проводят по формулеО 50 О 25 ОС)Р 1 Оофгде Э "...

Номер патента: 1182352

Опубликовано: 30.09.1985

Автор: Нохрин

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, пирроксана

...фотометрируют на ФЭКМ, 0 = 0,5 см при светофильтре У 3, против холостого опыта. По полученным даиным строят градуировоч-З 0 ный график.П р и м е р 1. Определение пирроксана в препарате.0,1250 г препарата (точная навеска) растворяют в воде в мерной 352 2колбе емкостью 25 мл. К 0,1 мл раствора препарата добавляют смесь 0,5 М раствора сульфата меди и 1 М раствора салицилата натрия, взятых в объемном соотношении 0,8-1,8;1,0- 2,2 , и воды дистиллированной до 5 мл и далее поступают как описано при построении градуировочного графи ка.Содержание пирроксана находят по градуировочному графику.Результаты количественного определения пирроксана в препарате приведены в табл, 1. П р и м е р 2. Определение пирроксана в ампулах по 1 мл 1 Х-ный раствор....

Номер патента: 1509681

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Вайнаускас, Иванаускас, Прашкявичюс

МПК: G01N 21/17

Метки: количественного, пирроксана

...Фенилпирролидил)-пропионип 1-бензодиоксана,4 гидрохлорида экстракцион но-Фотометрическим методом, и может бить применен в Фармацевтическом анализе для количественного определения препарата в субстанции и в лекарственных Формах,Цель изобретенивительности, упрощлиза. ние калибровочного графика ные воронки вносят по 0,2;1,0 мл стандартного раст(сред- ееизЗ пределений) зято 0,0 Н УБС вора реа гента,мл 1,01,0,15 ,15 0,92 0,92 0,91 0,89 0,82 0 2222 0 0 015 вора пирроксана, в 1 мл которого содержится 0,15 мг препарата. ЗатемВо все делительные воронки прибавляют раствор УБС (рН 3,0) до 8 мл,по 2 мл 0,043"го раствора реагента,по О мл хлороформа и поступают какуказано, Используя полученные значения оптической плотности, строят калибровочный...