Способ количественного определения пирроксана

(5 й 4 СО М ЗППП",ТР 1,". , ","Е.-г.1 Г 3 1( ОПИСАНИЕ ИЭОБРЕТЕ А ВТОРСНОМУ С ТЕЛ лекарственных форм, содержащих пир ксан, Цель изобретения - упрощение способа и повышение чувствительнос Пробу обрабатывают цветореагентом тем введения кислотного фиолетовог антрахинонового красителя, который в водном растворе образует компл с анализируемым веществом, Компл экстрагируется хлороформом при р 5, Промывка экстракта водным щелоч ным раствором приводит к разрушению комплекса и переходу красителя в водную фазу, По спектру поглощения красителя в ней определяют кол чество пирроксана в пробе, используя калибровочный график, 1 табл. и ский и В,Байка а екс екс Н 2-42,во 63 ОГ 2,ЕДЕЛЕк аналит ине я анализа буферной смеси (УБС) с рН 3,0, 2 мп 0,04%-ного водного раствора реагента и 10 мл хлороформа, Смесь взбалты вают в течение 3 мин, затем оставляют для разделения Фаз на О мин. Пос ле разделения Фаз хлороформный слой переносят в делительную воронку, содержащую 12 мл 0,1 н. раствора гидроксида натрия, и встряхивают 10-15 После отстаивания фаз отделяют окрашенный щелочной раствор, Оптическую плотность окращениого щелочного раствора измеряют с помощью фотоэлектроколориметра КФК(светофильтр при Ъ = 590+10 нм, кювета 20 мм), В качестве раствора сравне ния берут 0,1 н. раствор гидроксида натрияПостроеВ делитель0,4 ф, 0,8 и я - повьппение чувстение методики ананы оптическоииллюстрируется Зависимость велплотности от рН УБтаблицей,Приме р роксана в субст воронку вносят пирроксана (от бе), прибавляют Опр еление пир-делительнуюого раствора0,15 мг в проиверсальной нции. В мл водн03 до 7 мл ун ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕНННИЯ ПИРРОКСАНА(57) Изобретение относитсческой химии органическихи может быть использовано Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам колпчест венного определения пирроксана 6(3 Фенилпирролидил)-пропионип 1-бензодиоксана,4 гидрохлорида экстракцион но-Фотометрическим методом, и может бить применен в Фармацевтическом анализе для количественного определения препарата в субстанции и в лекарственных Формах,Цель изобретенивительности, упрощлиза. ние калибровочного графика ные воронки вносят по 0,2;1,0 мл стандартного раст(сред- ееизЗ пределений) зято 0,0 Н УБС вора реа гента,мл 1,01,0,15 ,15 0,92 0,92 0,91 0,89 0,82 0 2222 0 0 015 вора пирроксана, в 1 мл которого содержится 0,15 мг препарата. ЗатемВо все делительные воронки прибавляют раствор УБС (рН 3,0) до 8 мл,по 2 мл 0,043"го раствора реагента,по О мл хлороформа и поступают какуказано, Используя полученные значения оптической плотности, строят калибровочный график, 1 ОИспользуя калибровочный график,определяют количество анализируемогопрепарата, Этот метод можно применитьдля количественного определения пирроксана как в субстанции, так и втаблетках,П р и м е р 2, Количественноеопределение пирроксана в таблеткахпо 0,015, Одну таблетку взвешивают(точная навеска) и измельчают, Берут около 0,02 (точная навеска) измельченной таблеточной массы, помещают в мерную колбу емкостью 201) млрастворяют и доводят до метки раст 25вором УБС (рН 3,0),В делительную воронку вносят8 мл раствора анализируемого препарата, 2 мл 0,04 Х-ного раствора реагента и 1 О мл хлороформа. Далее постуЗОпают аналогично примеру 1,Расчет концентраций пирроксанав таблетках можно производить нетолько,по калибровочному графику, нои по следующей формуле Э 0 00015 а Чр 100С,Х Вс Ча 0,015; вде 0 " оптическая плотность анали 40зируемого раствора; 1Р - оптическая плотность стансдартного раствора пирроксана (1)с 0,92 при содержании0,15 мг/мл пирроксана,0,00015 - содержание пирроксана в 1 мл стандартногораствора);- точная навеска исследуемойтаблетки пирроксана; а - точная навеска измельченной массы таблетки пирроксана, взятая на анализ; Ч ", объем, в котором растворе:на взятая на анализ навеска таблетки пирроксана;- объем исследуемого раствохра, взятый на анализ, 0,015 - количество пирроксана в исследуемой таблетке. Формула изобретения Способ количественного определения пирроксана, включающий обработку анализируемой пробы .цветореагентом в присутствии хлороформа и спектрофотометрирование раствора, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью упрощения способа и повьппения чувствительности, обработку пробы цветореагентом осуществляют путем введения в раствор кислотного фиолетового антрахинового красителя при рН 2-5, проводят зкстракцию хлороформом, экстракт промывают водной щелочью и спектрофотометрируют щелочной раствор в области поглощения красителя,