Способ количественного определения азота в азотосодержащих органических соединениях природных вод

О П И С А К И Е 1111 488133ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(51) М. Кл. б 01 п 31/10 присоединением заявки ЛЪ Гасударственный комитет Совета Министров СССР) Приоритет 273(088,8 53) УД публиков 15,10.75. Бюллетень Уе о делам изобретени рытии та опубликования описания 26.12.7 2) Авторы изобретсния Д, Семенов, В, А. Брызгало и Л, Гидрохимический инстит смен 1) Заявитель 54) СПОСОБ КОЛИВ АЗОТСОДЕРЖАЩ СТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЗОТАХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯХРИРОДНЬ 1 Х ВОД ие пробы водь еского метода содержания о Облуч фотохим зультать(табл. 1 в двух вариантах ало сравнимые реанического азота Изобретение относится к способам количественного определения общих показателей органических веществ, в частности азотсодержащих соединений, характерных для природных вод.Известен способ количественного определения азота в азотсодержащих органических соединениях природных вод, основанный на фотохимическом окислении пробы вещества ультрафиолетовыми лучами с последующим определением образовавшихся нитрат-нитритных ионов спектрофотометрическим способом. По указанному способу азотсодержащие соединения в морских водах практически полностью окисляются под действием ультрафиолетового света за 3 ч в щелочной среде. Поведение мочевины аномально: она частично окисляется с образованием нитрата в течение времени, адэкватного для других веществ,С целью ускорения анализа предложено окисление проводить в присутствии сернокислого серебра (А 2504)Предлагаемый способ заключается в том, что проводят облучение азотсодержащих соединений ультрафиолетовыми лучами в кварцевых пробирках ртутно-кварцевой лампой ПРКпри постоянной температуре в присутствии сернокислого серебра. П р и м е р. В кварцевую пробирку с притертой пробкой (длиной 200 мм, диаметром15 мм) помещают исследуемую пробу, добавляют 15 мг сернокислого серебра в виде сухой навески и облучают 40 мин. По истечении времени пробу охлаждают, разбавляютв два в т раза дистиллированной водой,пропускают через редуктор с омедненнымкадмием и определяют сумму нитрат-нитрит 10 ных ионов, образованных в результате окисления азотсодержащих органических соединений, с реактивом Грисса или с М-нафтилэтилендиаминдигидрохлоридом и сульфаниловойкислотой,15Присутствие в растворе ионов серебра невлияет на работу редуктора, предназначенного для восстановления нитратов до нитри тов,Параллельную пробу облучают последовательно 2 ч в кислой среде (рН 4) и 3 ч в щелочной (рН 9). Дальнейший ход определения описан выше.(рН 9) Отнэшение скоростей ъ 2/К Соединение Гроба виды рек без катализатора (облучение 5 ч)(р Н 9) с серпикслымсеребром Алании 1,851,11,452,32,68 Триптофан10 Ацетамид 3,5 1,90 0,60 1,30 0,60 0,60 Аксай 1,90 0,60 1,30 ИндигиркаУралАмурЯна МочевинаАденин 11 13 4 0,60 0,60 Урацил15 Дезоксирибонуклеиновая кис- лота 1,21,26 Диэтиламин Хлористый аммо нй 0,02 0,54 0,632,6 30 5Корректор Н, Лебедева 1 сдактор Л. Хорина Заказ 311(17 Изд. М 869 Тираж 902 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская иаб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 Д.я нягл 51 дного прсдстяВлепР 1 я ОО эффектиВности серпокислого сереоря (катализатора) при окислении азотсодержащих соединений 11 РиВОдятс 51 константы скОРОстР К Р 1 Кв (1 - ) 01.Нслепия С 1 япдяртпых растворов Оез катализатора и с катализатором (табл. 2).Р)з прпвсдсщ 1 ого в табл. 2 видно, что при- МСНСПИЕ КЯТЯЛИЗР 1 ТОРЯ ДЯСТ ВОЗМОЖНОСТЬ Значительно сокра Тить время, необходимое для полного фоохимического окисления азотсодержащих соединений природных вод,Таким образом с помощь 0 предлагаемого способа можно значительно ускорить фотохимическое окисление всех, в том числе трудноокпсля 1 ощпхся язотсодсрэк;1 щпх соединений. 0,30 031 0,20 0 0.,24 0,09 0,33 Предмет изобретенияСпособ количественного определения азота 25 в азотсодержащих органических соединенияхприродных вод фотохимическим окислением их ультрафиолетовыми лучами с последующим определением образующихся нитрат-нитри гных ионов известным методом, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с цел ю ускорения способа, окисление проводят в присутствии серпокислого серебра.