Пентафенолтриамины в качестве антиоксидантов изопренового каучука
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 22,02.79 (21) 2728576/23-04 с присоединением заявки йо Государственный комитет СССР по дедам изобретеяий и открытий(54) ПЕНТАФЕНОЛТРИАМИНЫ В КАЧЕСТВЕ АНТИОКСИДАНТОВ ИЗОПРЕНОВОГО КАУЧУКА ОН В ф СН ВИзобретение относится к новым химическим соединениям, а именно к пентафенолтриаминам общей формулы где й - трет:-Слня,С Н (СН 1 СНЪ,Вл- Н СНЪкоторые являются антиоксидантами пренового каучука и могут быть и эованы в полимерной промышленносИзвестны й, й, й, й-тетра-(3,5- -дитрет-бутил-оксисензил)-алкилендиамины, используеьвте как антиоксиданты изопренового каучукаЦ. 20Предлагаемые пентафенолтриамины являются более эффективными антиоксидантата изопренового каучука, чем известные тетрафенолдиамины.Согласно изобретениюпентафенол триамины получаютконденсацией 2- или 2,4-диалкилфенолов с формальдегидом и диэтилентриамином в среде изопропилового спирта при нагревании. Они представляют собой бледно-желтые по рошки, растворимые в ароматическихуглеводородах, кетонах, при нагревании в спиртах,П р и и е р 1. М,М,ММ, М"-Пента-(2-окси-трет-бутилбенэилдиэтилентриамин (фенол-бб),В четрыхгорлой колбе, снабжемеханической мешалкой обратнымдильником, термометром и капельворонкой,растворяют 10,31 г(0,1диэтилентриамнна в 150 мп иэопрвого спирта, охлаждают до 15 вСбавляют раствор 50 г (0,5 моль)30-ного раствора формальдегида в100 мп изопропилового. спирта. Послевыдерзски в течение 30 мин при 20 оСприбавляют раствор 75,0 г(0,5 моль)2-трет.-бутилфенола в 250 мтт изопропилового спирта. Реакционную массу кипятят 5 ч,отделяют нижний смолообраэныйслой, который затем вакуумируют при150 фС/30 мм рт,ст. для удаления невступивших в реакцию исходных веществПолученную хрупкую смолу янтарногоцвета растворяют в этаноле и выливают воду, отфильтровывают образовавшийся осадок и высушивают, Получают50 г (44 от теории) продукта реакциив виде бледно-желтого порошка, т.пл,68-70 вС.
СмотретьЗаявка
2728576, 22.02.1979
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7253
ГЛУШКОВА ЛЮДМИЛА ВАСИЛЬЕВНА, ИОФИС ЛОРА ИОСИФОВНА, ЕГИДИС ФЕЛИКС МИХАЙЛОВИЧ, БАБАЯН ВИЛЕН ГУРГЕНОВИЧ, АФАНАСЬЕВ СЕРГЕЙ ВАСИЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 91/32
Метки: антиоксидантов, изопренового, каучука, качестве, пентафенолтриамины
Опубликовано: 07.12.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-785301-pentafenoltriaminy-v-kachestve-antioksidantov-izoprenovogo-kauchuka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Пентафенолтриамины в качестве антиоксидантов изопренового каучука</a>
Способ получения сольватов хлористого алюминия или треххлористого титана с изопропиловым спиртом
Номер патента: 696021
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Козунов, Новоселова, Турова
МПК: C07F 5/06
Метки: алюминия, изопропиловым, сольватов, спиртом, титана, треххлористого, хлористого
...реакторе (состеклянным" фильтром, боковой обводной трубкой и вводом для газа),снабженном снизу колбой-приемникоми сверху - обратным холодильником,На стеклянный фильтр помещают слойчистого асбеста (осушенного притемпературе 150 С и промытого горя-Очим абсолютным иэопропиловым спир -том) толщиной д 1 см, на него - 4, 05порошка титана (который содержитв виде основных примесей М и Сапо 0,1-1, РЙ, НГ по 0,01-1) и20 мл раствора хлористого водородав изопропиловом спирте, приготовленного по примеру 1В колбу-приемник помещают 100 мл4,2 М раствора хлористого водородав изопропиловом спирте (избыток ЯС 1по отношению к титану 100 мол),Раствор в колбе нагревают при температуре 60 С 1,5-2 ч, при этом черезввод для газа подают в раствор,...
Катализатор для окисления спиртов с -с до эфиров
Номер патента: 655286
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Бернхард, Ганс-Юрген, Гейнц-Отто, Герхард, Фритц
МПК: B01J 23/26, B01J 23/34, B01J 23/745, B01J 23/75, B01J 31/04
Метки: катализатор, окисления, спиртов, эфиров
...обладает хорошей селективностью при кратком времени реакции и значительно уменьшенной степени окисления в СО и С 02. Снижение активности катализатора воздействием продуктов реакции не наблюдается. Даже при содержании воды более 10/О в реакционной смеси реакция протекает с удовлетворительной скоростью, вследствие чего обеспечивается высокая степень превращения без понижения селективности,П р и м е р 1 (ацетаты) . 8,9 г (0,1 моль) Мп(ОН)2 подвергают взаимодействию с 52,8 г (0,22 моль) 25/р-ной водной уксус 655286ной кислоты. Раствор упаривают досуха. Получают 24,5 г Мп(СН,СОО)4 НО. Ацетат кобальта-П получается аналогичным способом. Ацетат марганцапол- чают окислением ацетата марганца: 19,6 г (0,08 моль) Мп(СНСОО), 4 Н,О растворяют в...
Добавка к автомобильным бензинам
Номер патента: 762419
Опубликовано: 27.02.1996
Авторы: Вакуленко, Мацота, Осадчая, Смирнов, Стручалин
МПК: C10L 1/18
Метки: автомобильным, бензинам, добавка
Применение изобутилового масла, являющегося отходом производства метанола, в качестве добавки к автомобильным бензинам.
Способ получения 2-этинилцоклопропанкарбоновой кислоты или ее алкиловых эфиров
Номер патента: 576312
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Долгий, Нефедов, Шапиро
МПК: C07C 61/18
Метки: 2-этинилцоклопропанкарбоновой, алкиловых, кислоты, эфиров
...безводного хлористого метилена прибавляют по каплям при - 50 С раствор брома в хлористом мети, лене до прекращенияобесцвечивания брома. Массу упаривают ввакууме и из остатка перегонкой выделяют 7 г(выход 95 О/о) этилового эфира 2-(1,2-дибромэтил)-циклопропанкарбоновой кислоты, т. кип.106 - 109 С/3 мм,б) Получение 2-этинилциклопропанкарбоновой кислоты (1).Раствор 3,4 г (0,0113 моль) этилового эфира 2-(1,2-дибромэтил) - циклопропанкарбоновой кислоты в 5 мл спирта прибавляют за70 мин к кипящему раствору 8 г (0,14 моль)КОН в 40 мл 50 О/о-ного водного спирта. Массу перемешивают 25 мин при нагревании испирт отгоняют. Остаток растворяют в воде,нейтрализуют разбавленной кислотой и извлекают эфиром. Экстракт сушат, упаривают ииз остатка выделяют...
Устройство для нагревания крови и кровезаменяющих растворов
Номер патента: 1602540
Опубликовано: 30.10.1990
Авторы: Бойко, Краснов, Кунцевич, Михайлов, Перминова, Тюрин
МПК: A61M 1/36
Метки: кровезаменяющих, крови, нагревания, растворов
...нагревателя 4 температура корпуса 1 повышается. При достижении температуры 35 ОС замыкаются контакты датчика 6 и информация об этом передается на входы микроЭВМ 16, При дальнейшем нагревании корпуса 1 до 38 С замыкаются контакты датчика 6 и информация об этом передается на входы микроЭВМ. При дальнейшем нагревании корпуса 1 до 38 С контакты датчика 6 замыкаются. При этом управляю-. щая микроЭВМ 16 снимает сигнал управления ключом 13, который переходит в непроводящее состояние, и обеспечивает цепь нагревательного элемента 4. Корлус 1 начинает остывать. При снижении температуры корпуса 1 ниже 38 С контакты датчика 6 вновь размыкаются, При этом управляющая микроЭВМ 16 выдает сигнал управления ключом 13, который преходит в проводящее...
Предыдущий патент: Способ получения -(2-фенилэтил)2-толуидина
Следующий патент: Мезо-2, 3-диаминобутан-диянтарная кислота в качестве комплексона
Случайный патент: Геодезический прибор