Способ получения диэтилового эфира з-хлортетрагидрофурил-у хлоркротилмалоновойкислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 245069
Авторы: Егик, Ереванский, Месроп, Пдтг
Текст
245069 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союа Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ висимое от авт, свидетельствал, 12 о, 1 Заявлено 01 ЛЧ.1968 ( 122 3-4 присоединением заявкириоритет 1 ПК С 07 с Комитет по деламобретений и открытри Совете МинистроСССР 47,461.07 088.8) бликовано 04.Ч 1.1969. Бюл тень19 Дата опубликования описания 20,Х,196 Авторыизобретени есропян, А. А, Аветисян, М. Т. Дангян и М. Г. Егикя ванский государственный университе аявптель 11 ,т 1; ОТЕКА СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛОВОГО ЭФИРАолучения вого эфитилм ало- использого вида этиловый ротилма- аимодейдиэтило кислоты в среде р серноров авшего диалоновой кислоу-хлоркротил+ й кислоты (вы С 2 мм рт, ст.4,15. Вычислено г непрореаг чоркротилм вого эфира илмалоново п, 155 - 16 039, МКо 8 Полу этиловог тыи 40 хлортетр ход 66,2 по 1,48 83,49.Найде СвНв Вычис аюо эфира х г диэтпло агидрофурфира на С (навыходом 0,15; Н 5,80; С 1 20,одонную и снаб чоркальи меха- абсолютного менип из 25 бавляют лмалонору бани месь наия. Пос 19,7 99;Н 6,В перегонной колбе остаеочень вязкое ветцество, котося и представляет собой пого мономера. Полимер раформе и осаждают водой.= 0,035. Получают 10 г (выход 16 Найдено, %: С 50,42, Н 6,3 Вычислено, %: С 50,99, Н тся маслообразное рое не перегоняетлимер полученностворяют в хлороолимера, ,6.С 20,1,Изобретение относится к способу пнового соединения, а именно диэтилора Р-хлортетрагидрофурил-у-хлоркроновой кислоты, которое может бытьвано для получения, например, нововысокомолекулярных соединений.По предложенному способу диэфир р-хлортетрагидрофурил-у-хлорклоновой кислоты получают путем взствия и,р-дихлортетрагидрофурана свым эфиром у-хлоркротилмалоновойв присутствии металлического натрияорганического растворителя, напримето эфира, при нагревании.В случае использования серного эгревание ведут при температуре 45 -водяной бане), Получают продукт соколо 66%.П р и м е р 1. В трехгорлую круглколбу, погруженную в водяную банюженную обратным холодильником с хциевой трубкой, капельной воронкой;таллического натрия и при охлаждекапельной воронки медленно при63,9 г диэтилового эфира у-хлоркротивой кислоты. Поддерживая температув пределах 45 - 50 С, реакционную сгревают до полного растворения натр ле охлаждения, перемешивая, к смеси по каплям прибавляют 36,2 г а,-дихлортетрагидрофурана. Реакционную смесь нагревают 3 час и оставляют на один день при комнатной температуре. Образовавшуюся соль растворяют в минимальном количестве воды, эфирный слой отделяют и высушивают над безводным серно- кислым натрием. После отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме.243069 Предмет изобретения Составитель Т. ЛавриненкоРедактор О, С, филиппова Техред Л, Я. Левина Корректор Г, С, Мухина Заказ 2648/17 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 П р и м е р 2. Реакцию проводят в присутствии ЗЬС 1, по методике примера 1. Берут 70 мл абсолютного эфира, 5,4 г металлического натрия, 57,9 г диэтилового эфира у-хлоркротилмалоновой кислоты и 32,3 г а,р-дихлортетрагидрофурана. До прибавления последней ,части а,р-дихлортетрагидрофурана добавляют в реакционную смесь 0,58 г БЬС 1,. Отгоняют 15,42 г непрореагировавшего диэтилового эфира у-хлоркротилмалоновой кислоты. Получают 38,52 г диэтилового эфира р-хлортетрагидрофурил-у-хлоркротилмалоновой кислоты (выход 63,87 ю), полимера 15,9 г (выход 26,4 /ю) .т 1 = 0,037 Способ получения диэтилового эфирар-хлортетрагидрофурил - у-хлоркротилмалоновой кислоты, отличающийся тем, что а,р-дихлортетрагидрофуран подвергают взаимодействию с диэтиловым эфиром у-хлоркротилмалоновой кислоты в присутствии металлического натрия в среде органического растворителя, например серного эфира, при температуре кипения реакционной смеси с последующим выделением продукта известными приемами,
СмотретьЗаявка
1229625
Э. Г. МесропА. А. Аветис М. Т. Данг, М. Г. Егик ЗК. чЯ, Ереванский государстбенный университет, ПДТГ ТКО ХКИЧШ
МПК / Метки
МПК: C07D 307/16
Метки: диэтилового, з-хлортетрагидрофурил-у, хлоркротилмалоновойкислоты, эфира
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-245069-sposob-polucheniya-diehtilovogo-ehfira-z-khlortetragidrofuril-u-khlorkrotilmalonovojjkisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диэтилового эфира з-хлортетрагидрофурил-у хлоркротилмалоновойкислоты</a>
Способ получения виниловых эфиров кислот трехвалентного фосфора
Номер патента: 1081167
Опубликовано: 23.03.1984
Авторы: Кабачник, Луценко, Неганова, Новикова, Сняткова
МПК: C07F 9/143
Метки: виниловых, кислот, трехвалентного, фосфора, эфиров
...от соединений ртути,Целью изобретения является упрощение процесса.Поставленная цель достигается способом получения виниловых эфиров кислот трехналентного фосфора общей формулы 1, который заключается в том, что йодангидридкислоты трехвалентного Фосфора подвергают взаимодействию с альдегидом или кетоном общей формулыОй С - С1Е 5 Р 3 водород или низшийал кил,в среде инертного органического рас.тнорителя н атмосфере инертного газа в присутствии триэтаноламина прикомнатной температуре.Исходные соединения - йодангидриды кислот трехвалентного фосфоралегкодоступные соединения. Способотличается простотой и не требуетсложного аппаратурного оформления.Вес реакции проводят в атмосфере инертного газа (сухого аргона )в абсолютных органических...
Способ получения эфиров кислот трехвалентногомышьяка
Номер патента: 169528
Опубликовано: 01.01.1965
Метки: кислот, трехвалентногомышьяка, эфиров
...реакционной смеси поддерживают 15 - 20 С. После прибавления всего количества треххлористого мышьяка реакционную смесь перемешивают 30 мин при нагревании. Далее осадок солянокислого пиридина отфильтровывают, фильтрат после удаления растворителя подвергают вакуум-разгопке, После трех перегонок выделен ацетоксимовый эфир м.яостой кслоты с выходом 22%5.25,74. оксимовый эфиркислоты, Синтез писанных в примере 1. оксима и 39,4 г пиририбавляют по каплям В результате вакууметоксимовый эфир буы с выходом 57,8/; рт, ст.), п 1,4900; вычисленное 69,09.7,07. Пример 2. Ацет бутиларсинистой проводят в условиях, о 10 К раствору 36,2 г ацет дина в 300 мм эфира п 50,5 г бутилхлорарсина разгонки выделяют ац тиларсинистой кислот 15 т. кип. 110 С (4...
Способ автоматического регулирования температуры на выходе теплообменного аппарата
Номер патента: 779799
Опубликовано: 15.11.1980
Авторы: Алещенко, Тихонов, Чухлиб, Шелишпанский
МПК: F28F 27/00
Метки: аппарата, выходе, температуры, теплообменного
...текущие значения нагрузки аппарата и расхода теплоносителя и используют их в качестве командного сигнала,На чертеже представлена схема системы регулировайия по данному способу.Схема содержит регулятор 1, температуры, соединенный с исполнительным механизмом 2, изменяющим расход теплоносителя в теплообменный аппарат 3. Датчиками 4 и 5, измеряют текущие значения расхода теплоносителя,и нагрузки аппара-, та 3 соответственно. К регулятору 1 подключен функциональный блок 6, связанный с выходами датчиков 4 и 5.Работает система следующим образом.При отклонении температуры на выходе теплообменного аппарата от заданного значения регулятор 1 получает сигнал отклонения и с помощью исполнительного меха низма 2 изменяет расход теплоносителя в...
Способ получения основных сложных эфиров 1, 4 дигидропиридинкарбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 518127
Опубликовано: 15.06.1976
МПК: C07D 211/82
Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, основных, сложных, солей, эфиров
...до кипения в течение неакольких часов. упаривают, осаждают,в,виде хлоргидрата. Получают светло- желтые кристаллы. Выход 85%.П р и мер 11. 3-(р-Х-Метилдиперазин)- и-пропиловый эфир-метиловый эфир 2,б-димгтил-фенпл,4 - дигидропиридин - 3,5-дикарбоновой кислоты.Нагревают с обратным холодильником з течение нескольких часов раствор 5 мл бензальдегида, 12 г у-Х - метилпиперазин-и-пропилового эфира ацетоуксусной кислоты и 6 г метилового эфира 3-аминокротонхвой кислоты в 40 мл спирта, получают желтые кристаллы в виде хлоргидрата (после соответствуюцей обработки). Выход 90%.П р и м е р 12. 3-(а-Пиридил)-метиловый эфир-метиловый эфир 2,6-диметпл - 4 - (2- хлорфенил) -1,4-дигидропиридин - 3,5 - дикарбоновой кислоты.7 г 2-хлорбензальдегида,...
Способ получения пиперидинпроизводных эфиров 4, 5-диалкил-3 оксипиррол-2-карбоновых кислот или их физиологически совместимых солей с кислотами
Номер патента: 957768
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Альбрехт, Герда, Дитер, Клаус, Фритц-Фридер
МПК: A61K 31/454, A61P 9/06, C07D 401/12
Метки: 5-диалкил-3, кислот, кислотами, оксипиррол-2-карбоновых, пиперидинпроизводных, совместимых, солей, физиологически, эфиров
...промывают собранные экстракты 2 н. раствором едкого цатра и водой и высушивают сульфатом натрия. После отгонки эфира и избыточного эпибромгидрина остаток экстрагируют гептаном. Получают 122 г целевого продукта с Т 70-71 С.7 95774Найдено, %: С 63,1; Н 7,21 М 5,5,с, н 9 О.Вычислено,Ъ: С 63,4 у Н 7,2; М 5,3.П р и м е р 7. 1-(2-Карбометокси 4,5-диметилпиррол-З-окси)-2,3-эпоксипропан,5.Аналогично примеру 5 получают из17 г 2-карбометокси-З-гидро,5-диметилпиррола, 20 г эпибромгидрина и29 г сухого карбоната калия в 100 млацетона 18,5 г целевого продукта с 10Т 85-87 С.Найдено,Ъ: С 58,5; Н 6,7; М 6,5.С, Н,МОВычислено,Ъ: С 58,7; Н 6,7; М 6,2.П р и м е р 8. 1-(2-Карбоэтокси4-бутил-метилпиррол-З-окси)-2,3 эпоксипропан.Аналогично примеру 5 из 35...
Предыдущий патент: Способ получения полифторалкилен-а, со-бис-(хлорформиатов)
Следующий патент: Способ получения простых-сложных алкил-0-хлорариловых эфиров этиленгликоля ижирной кислоты
Случайный патент: Транспортная доска зерноуборочного комбайна