Способ получения диалкилового эфира себациновой кислоты

Сова Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт етельстваЗаявлено 24,Х,1966 ( 1109932/23-4) 1 хл. 12 о, 11 исоединением заявкиМПК С 07 с ПриоритетОпубликовано 26,.1968. Бюллетен Комитет по деламизобретений и открмти ДК 547,461,826.05 при Совете Министр СССРбликования описания 28 Х 11,19 Дата Авторыизобретения 3 аявитель Е. П. Ковсман, А. К. Иван ецкий филиал Государстве ктиого института азотной порганического ова и Юного иомышлсинтез М. Тюринчно-исследовательскогности и продуктов вер иИЛОВОГОСЛОТЫ ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИА СЕБАЦИНОВОЙ А Изобретение относится к усовершенствованию стадии электролитического способа получения диалкплсебацината, омыленпем которого получают себацпновую кислоту, являющуюся цепным полупродуктом для производства 5полимерных материалов,Известен способ получения диалкилсебацината путем электролиза моноалкиловото эфра адипиновой кислоты на платиновом анодев среде метанольного электролита в присутствип щелочной соли моноалкиладипината,Однако в известном способе наблюдаетсязначительная коррозия платинового анода до12 - 15 г на тонну готового продукта,Для снижения коррозии платинового анода 15процесс ведут в среде смешанного электролита, содержащего метанол и этиленгликоль,причем этиленглпколь и метанол берут в весоьом соотношении 1: 3 - 1: 6.Г 1 ри таком способе переработки моноэфира 20дикарбоновой кислоты, например монометпладипата, удается, не снижая общих показателей процесса, уменьшить коррозию платинового анода до 5,0 - 6,0 г на 1 т себациновой кислоты и, таким образом, снизить общий расход платины в 2 - 3 раза. Кроме того, проведене электролиза в метанольно-гликолевомрастворе позволяет исключить стадию обработки продуктов электролиза водой и последующую упарку последней под вакуумом. 30 Взамен ранее изданного Пример.Электролит состава: 160 г монометиловсго эфира адпппновой кислоты, 80 г натрпевог 1 соли моноэфира, 51 г этиленглпколя п 254 нг метанола подвергали электролизу в стекля- ном электролпзере прп температуре около 45 С (1 = 1,8 а, Ч = 14 в). Процесс заканчивали при концентрации свободного монометпладипата 0,02 г экв./г.Из продуктов электролиза отгоняли метанол, Остаток после отгонкп отстаивали, в результате дпметплсебацинат всплывал над раствором соли моnоэфира в этиленглпколе, Солевой раствор после сепарации возвращался на стадию приготовления исходного электролита,В результате электролиза было получен96,7 с диметилсебацината, вес анода снизился на 0,47 мг. Таким образом. выход целевого продукта составил 85,8% (по веществу) и 60,8% (по току), а расход платины на 1 т себациновой кислоты составил 5,5 г.Восьмикратный возврат раствора натрпевой соли моноэфира в этпленгликоле в цикл электролиза не оказывает заметного влпяпя на основные показатели процесса.Предмет изобретения1. Способ получения дпалкилового эфира себациновой кислоты путем электролиза моно209444 Составиель Г. АидионРедактор Б. С. Нанкина Техред А. Л. Камышникова Корректор М, В. Радзинская,Заказ 1648/4 Тираж 580 Подписное ЦНИИПИ Комптеза по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типогра(рия, пр. Сапунова, 2 алкилового эфира адипиновой кислоты на платиновом аноде в среде метанольного элекгролита в присутствии щелочной соли моноалкилового эфира адипиновой кислоты, отличающийся тем, что, с целью снижения коррозии платинового анода, процесс ведут в среде смешанного электролита, содержащего метанол иэтиленгли коль,2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что 5 эиленгликоль и метанол берут в весовом соотношении 1; 3 - 1: 6.