Способ получения винилового эфира 1, 2, 3, 4, 7, 7 гексахлорбицикло-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 232244
Авторы: Комарова, Филиппова, Шостаковский
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 232244 Союз Соеетскик Социалистические Ресоусликприсоединением заявки Л Приоритет Комитет ла делам изобретений н открытий ори Совете Министров СССРОпубликовано 11.Х 11,1968. Бюллетень Мза 1969 г,Дата опубликования описания 9.1 Ъ.1969 Авторыизобретен и Ф. Шостаковский, Л. И. Комарова и А. Х. Филиппова аявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛОВОГО ЭФИРА 1,2,34,7ГЕКСАХЛОРБИ ЦИ КЛО-(2,2,1)-ГЕПТЕН-КАРБОНО ВОЙКИСЛОТЪ наиболее унпкаль но содержит гекса и сложноэфирну это вещество в ли 5 Предлагаемыйго эфира 1,2,3,4, гептен-карбонов еновой конденсац гексахлорциклопе 10 при 90 в 1 С бещим выделением ми приемами. Вы количественный ( Строение аддукта подтверждаетсяческими и физико-химическими исслми, а также реакциями гидролпзализа; налити- ования- алкогоС+ Нз ,7,1-гекса воймасляни ахом, хораствори Виниловый эфир 1,2,3, кло- (2,2,) -гептен-ка рбон представляет собой густую кость со специфическим за творимую в органических ысокореакционноспособное, легко полимериующееся соединение.П р и м е р. Получение винилового эфира ,2,3,4,7,7-гексахлорбицикло- (2,2,1) - гептен- арбоиовойкислоты,хлорбицикислоты тую жидрошо раселях. Это Полигалоидциклогептены широко использу. ются в различных областях сельского хозяйства и промышленности и имеют важное практическое значение. Они применяются в качестве инсектицидов, гербицидов (альдрин, дильдрин, гептахлор и т. и.), фунгицидов, регуляторов роста растений, а также широко используются в качестве полупродуктов в производстве смол и пластификаторов, обладающих повышенной термо- и огнестойкостью, для получения которых особый интерес представляют вещества, содержащие в своем составе наряду с гексахлорбициклогептеновым ядром легко полимеризующиеся группы. Однако к настоящему времени имеется весьма ограниченный круг подобных веществ. В связи с этим виниловый эфир 1,2,3,4,7,7-гексахлорбицикло- (2,2, 1) -гептен-карбоновой кислоты является ным, так как он одновременхлорбициклогептеновое ядро ю виниловую группу. Ранее тературе описано не было, способ получения винилово,7-гексахлорбицикло- (2,2,)- ойкислоты основан на дини эквимолекулярной смеси нтадиена с винилакрилатом з растворителя с последую- целевого продукта известныход аддукта при этом почти 9 О% и выше).232244 Предмет изобретения Составители Г, АндионТсхрсд Л. В. Куклина Корректор С. М, Сигал Редактор Л. А. Ильина Заказ 434/19 Тираж 427 ПодписноеЦНИИПИ Когинтста по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 В прибор с механической мешалкой и обратным холодильником помещают 1,96 г(0,02 г моль) гексахлорциклопентадиена.Смесь нагревают при перемешивании при90 - 100 С 8 - 10 час. Затем перегонкой в вакууме выделяют 6,61 г вещества с т. кип,150 - 151 С/1 мм, пр 1,5435, д 4 1,5910 и МКо73,69, выч. 74,04.Найдено, в/,: С 32,28; Н 1,63; С 1 57,58.С,Н,О,С 1,.Вычислено, %; С 32,38; Н 1,63; С 1 57,78.Алкоголиз винилового эфира,Смесь 1,1 г (0,003 г моль) винилового эфира и 5 мл 1%-ного раствора едкого патра в этиловом спирте перемешивают при 40 С 5 мин, При охлаждении выпадают кристаллы.После перекристаллизации из этанола онп имеют т. пл, 69 С. Выход продукта 0,93 г 5 (83 ю(,),Способ получения винилового эфира 1 О 1,2,3,4,7,7-гексахлорбицикло - (2,2,1) -гептенкарбоновойкислоты, отличающийся тем, что винилакрилат подвергают взаимодействию с гексахлорциклопентадиеном при 90 в 1 С с последующим выделением целевого продукта 15 известными приемами.
СмотретьЗаявка
1183484
М. Ф. Шостаковский, Л. И. Комарова, А. Филиппова
МПК / Метки
МПК: C07C 67/00, C07C 69/753
Метки: винилового, гексахлорбицикло, эфира
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-232244-sposob-polucheniya-vinilovogo-ehfira-1-2-3-4-7-7-geksakhlorbiciklo.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения винилового эфира 1, 2, 3, 4, 7, 7 гексахлорбицикло-</a>
Способ получения виниловых эфиров фурилальдиминфенолов
Номер патента: 181660
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Изоб
МПК: C07D 307/52, C07D 307/54
Метки: виниловых, фурилальдиминфенолов, эфиров
...от теоретического).Найдено, О/с: С 73,50; Н 5,48; 1 х 1 6,77,Вычислено, %: С 73,24; Н 5,16; Х 6,57.Пример 2. Синтез винилового эфир а лф ур илал ьднминфенола,По методике, аналогичной примерч 1, из3,1 г фурфурола и 4,3 г винилового эфира м-аминофенола получают 5,8 г винилового эфира и-фурилальдиминфенола, Выход 84,2 ц/ от теоретического. 1 аслянистая зеленовато- желтая жидкость имеет т. кнп. 171 - 171,5 С о (4 5 ял рт. стг), п 1,6450; с 14 1,1407,Найдено, О,о: С 73,93; Н 5,41; М 6,74.СНх,Оз.Вычислено, %: С 73,24; 1-1 5,16; М 6,57.Пример 3. Синтез винилового 5 эфира п-метилфурилальдиминфеи о л а. К 4,4 г свежеперегнанного 5-метилфурфурола при перемешивании в течение получаса по каплям добавляют 5,5 г винилового эфира л-аминофенола....
Способ получения виниловых эфиров оксипиренов
Номер патента: 221682
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 41/08, C07C 43/215
Метки: виниловых, оксипиренов, эфиров
...6 час, автоклав охлаждают до комнатной температуры, выпускают через штуцер оставшийся газ и выгружают полученные продукты. Из них виниловый эфир 3-оксипирена отделяют фильтрованием, Бензол от эфира отгоняют под ва.ен-сульфокислоты порвой стадии примера Вин собой 178 С 3-окен- пнем ового эфира ой соли пи м е р 2, Синтез винил а обработкой натрие кислоты ацетиленом при 200 С проводят льфирование. сипире-сульфо35 атл1. Су под давл две стадии 2 зинцлОВыи зФщ3-оксивирена вирен тическии мик,66,м криочески -найдена и схе- фракдивинилового эфира откой натриевой соли ты хлористым виниатм при 200 С имеет куумом 16 мм рт. ст, при 25 - 30 С. Выход полученного эфира 19,4 г (78,1% от теории). ловый эфир 3-оксипирена представля светло-желтую...
Способ получения виниловых эфиров n-okcиaлkил-1, 3 okcaзoлидиha
Номер патента: 245110
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Атавин, Дмитриева, Иркутский, Трофимов, Шостаковский
МПК: C07D 263/04
Метки: n-okcиaлkил-1, okcaзoлидиha, виниловых, эфиров
...вещества.Предложен способ получения виниловых эфиров Х-оксиалкил,3-оксазолидинов общей формулы где К - алкиленовая цепь, например - СНз - СН, - ; К - водород, алкил.Способ заключается в том, что моновиниловый эфир диалканоламина подвергают циклизации с альдегидом при 60 - 70 С.Процесс ведут в среде инертного раствори. теля. Продукты выделяют известным спосо бом. Выход количественный,Пример 1, Получение Х-винилокс и этил,3-о к с аз ол ид и н а.Смесь 13,1 г моновинилового эфира диэтаноламина и 3 г параформа нагревают (50 - 70 С), перемешивая, в течение 1 час, Продукт без предварительной обработки перегоняют, получают 14,25 г (99,5%) продукта с т. кип. 299 - 100 С (10 мм рт, ст,); с 1 з 4 о 1,0340; по 1,4647; МКо 38,26, вычислено,...
Способ получения виниловых эфиров пиридилкарбинолоб
Номер патента: 259886
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Андри, Иркутский, Скворцова, Тырина
МПК: C07D 213/63
Метки: виниловых, пиридилкарбинолоб, эфиров
...нее отгоняют диоксан, после чего производят вакуумную перегонку полученного,продукта. Выделяют 19,7 г винилового эфира5 3-пиридилкарбинола (79,5 д/с от теории). Перегнанный несколько раз под вакуумом 3-винилоксиметилпиридин имеет следующие константы: т. иип. 100 С/17 лглг рт. ст.; п 2 гд 1,5210;с 142 д 1,0368; МКп найдено 39,70; вычислено39,86.Найдено, о/,: С 70,68; Н 7,01; М 10,44.С,НдОХ.Вычислено, %: С 71,08; Н 6,71; М 10,36.15 Й, 0,4 (определяется на окиси алюминияП активности в систме эфир: бензол=1: 2).П р и м е р 2. Виниловый эфир 2-пиридилкарбинола,К 10 г 2-пдтридилкарбинола добавляют20 4,88 г Сс 1(СНаСОО)д 2 Н 20 1 и 70 лгл диоксана.Реакцию проводят при темпер атуре 160 -170 С. Обработку продукта производят попримеру 1. Выделяют...
Способ получения виниловых эфиров диалкилоксиалкилфосфитов
Номер патента: 283217
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Атавин, Никитин, Трофимов, Хилько, Шостаковский
МПК: C07F 9/141
Метки: виниловых, диалкилоксиалкилфосфитов, эфиров
...спирта. Для реакции берут дву(С:Н;О) РОСН СН.ОСН =- СН,В колбе, снабженной нисходящим холодильником, смешивают 16,6 г триэтилфосфита и 4,4 г моновиилового эфира этиленгликоля. Добавляют 0,05 г металлического натрия и нагревают при 140 С 2 час, Выделяют 2,4 г этапола с примесью 2-метил,3-дпоксолана - продукта циклизации моновиннлового эфира этплепглпколя (доказан хроматографическим методом), Возвращают 8,6 г триэтилфосфита с т. кпп, 38 С,7 лл рт. ст.; п 1,4180. Литературные данные: т. кип. 56 С/23 лл рт. ст,; п 1,4133.Получают 6,35 г (61,05%) диэтилвинилоксиэтилфосфита с т. кип. 90 109 С/2 лл рт, ст.; пд 1,4376; сР 1,024. Литературные данные; т, кип. 74 С,5 лл рт. ст.; п 1,4380; 040 1,0167.П р и м е р 2. Получение...
Предыдущий патент: Способ получения винилацетилена
Следующий патент: Способ получения ацилкарбамоилоксимов
Случайный патент: Оправка для намотки трубчатыхизделий