C07D 307/16 — радикалы, замещенные атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами

Номер патента: 213894

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Данг, Месроп

МПК: C07D 307/16

Метки: диэтилового, кислоты, хлортетрагидрофурилпропилмалоновой, эфира

...кислоты.Поддерживая температуру бани в пределах 50 С, реакционную смесь нагревают до полного растворения натрия. После охлаждения при перемешивании к ней по каплям прибавляют 55 г 2,3-дихлортетрагидрофурана. Смесь нагревают 2 час. После чего образованная соль растворяется в малом количестве воды, эфирный слой отделяют и высуши- ЗС вают над безводным сернокислым натрием. После отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме.Получают 40 г диэтилового эфира пропилмалоновой кислоты, 26 г диэтилового эфира ра-хлортетрагидрофурилпропилмалоновой кислоты (выход 54%); т. кип. 138 - 145 С (1 мм рт, ст.); по 1,4690; с 14 1,1487; 11 Ко на о 74,307; вычислено 74,45.Найдено %: С 54,21; Н 7,01; С 1 11,38.СН;О;С 1.Вычислено, %: С 54,8; Н 7,5;...

Номер патента: 245069

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Егик, Ереванский, Месроп, Пдтг

МПК: C07D 307/16

Метки: диэтилового, з-хлортетрагидрофурил-у, хлоркротилмалоновойкислоты, эфира

...кислоты получают путем взствия и,р-дихлортетрагидрофурана свым эфиром у-хлоркротилмалоновойв присутствии металлического натрияорганического растворителя, напримето эфира, при нагревании.В случае использования серного эгревание ведут при температуре 45 -водяной бане), Получают продукт соколо 66%.П р и м е р 1. В трехгорлую круглколбу, погруженную в водяную банюженную обратным холодильником с хциевой трубкой, капельной воронкой;таллического натрия и при охлаждекапельной воронки медленно при63,9 г диэтилового эфира у-хлоркротивой кислоты. Поддерживая температув пределах 45 - 50 С, реакционную сгревают до полного растворения натр ле охлаждения, перемешивая, к смеси по каплям прибавляют 36,2 г...

Номер патента: 876643

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Абдувалиев, Абдуллаев, Арипов, Галустьян, Кадыров, Шакиров

МПК: C07D 307/16

Метки: тетрагидрофурилпропионитрила

...тетрагидрофурла (ТПН), который являе му ром роста хлопчатника.Известен способ получения тетрагидрофурилпропионнтрила взаимодействием тетрагидрофурана с акрилонитрилом в присутствии перекиси треткчиого бутила при 180-200 С и давлении 50"60 атм (,11К недостаткам известного способа относятся относительно низкий выход, целевого продукта (50), так как. при высокой температуре как исходные: соединения, так и целевой продукт ТИН, претерпевают структурные иэмеевния, в в связи с чем.понижается выход оаиовкого продукта, идет разложение.ЖИВ с образованием ди- и нолипродуктов, относительно высокие теивсература (180- 200 о С) и давление (50-60 атм), что требует применения специального обо; рудования, применение инициатора- перекиси третичного...

Номер патента: 1082323

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Ален, Жак, Карло

МПК: A61K 31/216, A61K 31/341, A61P 9/00 ...

Метки: нафтидрофурилцитрата

...или цитратной час"ти испытуемых молекул, проведены контрольные испытания на собаках, которые получали в тех же экспериментальных -условиях либо оксалат натрия, либо цитрат натрия. Перфузияпродолжалась в течение 50 мин, причем наблюдаемые параметры не имелини малейшего изменения, (если однасобака получала либо нафтидрофурилоксалат, либо нафтидрофурилцитрат, онане переносила больше 25 мин перфузии111. Клиническое испытание.111.1. Цель испытания - сравнениена человеке биорезерва нафтидрофурилоксалата и нафтидрофурилцитрата, биозапас, который оценивается путем измерения плазматических процентныхсодержаний и путем определения из"менений объема вен,111,2, Иатериал и метод,111.2.1 Опыт проводился на 12пациентах (9 женщин и 3 мужчин)...

Номер патента: 1531429

Опубликовано: 27.02.2000

Авторы: Бугай, Габитов, Злотский, Рахманкулов, Рольник, Хабибуллин

МПК: C07D 307/12, C07D 307/16, C23F 11/12 ...

Метки: 0-(тетрагидрофурил-2-)метил-n-(3-изоцианато-4-метил, ингибитора, качестве, коррозионно, механического, разрушения, сталей, трубных, фенилкарбамат

0-[(Тетрагидрофурил-2)-метил]-N-[(3'-изоцианато-4'-метил)фенил]карбамат формулы Iв качестве ингибитора коррозионно-механического разрушения трубных сталей.