Способ получения дипропаргилового эфира 4, 4-диокси азобензол а

Номер патента: 586836

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Герд, Клаус-Петер, Теодор, Фердинанд

МПК: C07C 227/04

Метки: выделения, калия, кислого, метионина, смеси, углекислого

...двуокисью углерода давление повышают до тех пор, пока достигают желаемого при проведении карбониэации давления. Выделяющееся при этом тепло устраняют охлаждением, что, однако, не является необходимым в том случае., когда начальная температура далее не повышается, но не превышает 120 С. После выдержЬки, которой достаточно для того, чтобы достигнуть состояния равновесия между давлением газа и раствором при температуре карбонизации и понизить возникшее в процессе карбониэации перенасыщение раствора, охлаждают в указанном температурном интервале при имеющемся давлении двуокиси углерода. Время охлаждения зависит от аппаратурных параметров, например от ртношвния объема к поверхности теплообмена и от разницы температур между...

Номер патента: 657745

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Кацухико, Такуо

МПК: C07D 231/18

Метки: кислот, органических, пиразола, производных, солей, эфиров

...и высушивают. Хлороформ отгоняют. Остатокперекристаллиэовывают иэ зтанола и получают 7,6 г целевого продукта в видеобесцветных призм с т.пл. 165-166 С,Выход 66,7 Ъ.25Вычислено,Ъ: С 50,55; Н 3,53;И 9,82; СО 24,88.С ЙНайдено, Ъ: С 50, 85; Н 3, 54;И. 9,81; С 6 24,55.П р и м е р 3, 1-метил-н-пропил-(2-хлорбензоил)-5-оксипираэол.1,4 г 1-метил-Н-пропилпиразолонарастворяют в 10 мл диоксана при нагревании, а затем к полученному раствору добавляют 1,5 г хлористого кальция. По каплям добавляют 1,75 г хлорангидрида 2-хлорбензойной кислоты приперемешивании при 50 С. После прикапывания смесь кипятят с обратнымхолодильником 1 час. После завершения 40реакции реакционную смесь постепенноохлаждают и добавляют 100 мл 2 н.раствора соляной кислоты. Смесь...

Номер патента: 176881

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Близнюк, Калуцкий, Коломиец, Стрельцов

МПК: C07C 63/70, C07C 67/08, C07C 69/62

Метки: ариловых, карбоновых, кислот, эфиров

...с у с и о й к и с л о т ы. Смесь, содер 10 жгщую 0,05 г люль монохлоруксусцой кислоты, 0.06 г,ноль фенола, 20 лгл ксилола и 0,25 глцметцлмышьяковой кислоты, кипятят на приборе Дина-Старка до прекращения отгонки воды (2 час). Реакционную массу разбавляют15 бензолом, избыток фенола отмывают карбонатом натрия, высушивают над сульфатом магния и продукт выделяют перегонкои; т. кип.230 - 235 С; выход 83 О (лит. т. кип. 230 -235 С) .20 Пример 3, Фениловый эфир 24-дихлорфеноксиуксусной кислоты.Смесь, содержащую 0,05 г ио гь 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 0,06 г люль фенола, 20 ял ксилола и 0,3 г диметилмышьяковой25 кислоты, кипятят до прекращения выделенияводы (2 час). Прц охлаждении реакционноймассы продукт выпадает в виде...

Номер патента: 194069

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Беккер, Ищенко, Оратовский

МПК: C01D 7/12

Метки: калия, углекислого

...заключающийся в том, что маточные растворы совместно с промывными водами подвергают упариванию и в смеси со свежими раствора ми возвращают в цикл.Предложенный способ отличается от известного тем, что упаренные маточные растворы до содержания бикарбоната калия до 7% подают для растворения исходной соли 15 до удельного веса раствора 1,54 - 1,56 при 20 - 25 С с последующей фильтрацией и смешением с промывными водами двууглекислого калия до достижения удельного веса раствора 1,40 - 1,42. Это способствует повышению 20 степени использования сырья, а также получению более чистого продукта,П р и м е р. Процесс проводят на опытной установке производительностью около 50 кг продукта в сутки. Опыт ведут в течение 25 45 дней. Маточные...

Номер патента: 196789

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Герцев

МПК: C07C 67/11, C07C 69/14

Метки: жирных, карбоновых, кислот, повых, фени, эфиров

...в течение 1 чав. Отгона 10 т и;10 ыток уксусОи кислотъ. 00 разовавшнйся уксуснофениловый эфир промывают горячей водой от борной кислоты или экстрагируют бензолом, сушат безводным сернокпслым натрием и перегоняют, т, кип. 195 С, Выход 95 88% мет изобретени Спосоо по ных карбоно что бсрпый новой кисло ре кипсния щпм выделе бом. Настоящее изобретение относится к способу получения фениловых эфиров карбоновых кислот жирного ряда.Известе способ получения фениловых эфиров карбоповых кислот взаимодействием фенолов с метиловыми эфирами карбоновых кислот при температуре 190 - 250 С в присутствии катализатора переэтерификации. Выход эфиров до 98,5% от теории.Предложенный способ заключается в нагревании борного эфира фенола с карбоновой кислотой...