C07D 307/56 — с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Номер патента: 271529

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Донецкое, Дуленко, Ильт, Катц

МПК: C07D 307/56

Метки: 1binn, гии, усср, яспоср

...алюминия в присутствии органического растворителя и целевой продукт выделяют известным способом. Однако выход его невысок (46%).С целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта, вхсесто амальгамы алюминия в предлагаемом способе используют цинковую пыль и реакцию веду в среде разбавленной уксусной кислоты.Выход продукта до б 5 г/,.П р и м е р. К смеси 100 г цинковой пыли в 150 лл воды приливают раствор 130 г тетрайодфурана в 50 гсл уксусной кислоты. Реакционную смесь периодически энергично встряхивают. Через 10 - 15 лсссн начинается бурная экзотермическия реакция, в результате которой реакционная смесь нагревается сле прекращения самования отгоняют 200 лс.г кий слой отделяют, а эфиром. Объединенные фирный экстрат...

Номер патента: 349685

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Назарова

МПК: C07D 307/56

Метки: 5-дибромфурана

...и 51 - 52 С/ есцветцьццц. Е 65,82. г 65,021. Способ получения 2,5-дибромфурана, отгичаюигийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, соль щелочного металла 5-бромфуран-карбоцовой кислоты подвергают взаимодействию с раствором брома в растворе бромцда калия при нагревании и выделяют целевой продукт обычнымп приемами.2. Способ по п. 1, от,гичаюцийся тем, чтс нагревание проводят до температуры кипе. ния реакционной смеси. Изобретение относится к спосооам получения 2,5-дибромфурана, используемого в качестве полупродукта в органическом синтезе,Известен способ получения 2,5-дибромфурана совместно с 2-бромфураном нагревалием смеси фурана и бромциана в диоксаце обработкой смеси водным раствором...

Номер патента: 427932

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Назарова, Ростовский, Степаносова, Тертов

МПК: C07D 307/56

Метки: 3-йодфурана

...нический слой отделяют, прораствором бисульфита натриизбытка йода), Водный слоэфиром, эфирные вытяжкиорганическому слою и сушат10 эфира остаток перегоняют в3-йодфурана 37 - 39 С (22 лход 9,3 г (8 б%) . Предмет изоб ени Способи 1 ийся тем,целевого прпроцесса, 3ствию с эфобразующийодом прппродукт об ичаюыхода ологии юдейлития, ывают левой Изобретение относится к новому способу получения З-йодфурана, используемого в качестве полупродукта в органическом синтезе.Известны способы получения 3-йодфурана йодированием ртутноорганических производных З-хлормеркурфурана.Известньгми способами 3-йодфуран получают с низким выходом (до 40%), исходные соединения токсичны.С целью повышения выхода продукта и упрощения технологии процесса в качестве...

Номер патента: 1130566

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Кульневич, Павлов

МПК: C07D 307/56

Метки: 2-цианфуранов, 5-замещенных

...Я .Недостатком известного способаявляется проведение процесса в двестадии и необходимость использования такого дефицитного реагента, какдвуокись селена.Цель изобретения - упрощениетехнологии процесса и расширениеассортимента целевых продуктов.Эта цель достигается предлагаемымспособом получения соединений общейформулы 1, который заключается втом, что фурановый альдегид общейформулы Присутствие безводного перхлората. магния необходимо для связывания воды, выделяющейся в результате реакции. В отсутствие перхлората магния выход целевого продукта снижаетсяУменьшенИе температуры процесса с 130 С вызывает увеличение его продолжительности, увеличение температурыо)45 С иувеличение количества катализатора 0,5 моль намоль исходного альдегида,...

Номер патента: 1524808

Опубликовано: 23.11.1989

Авторы: Кенджо, Кени, Киюоси, Сатоси, Сиро, Такатоси

МПК: C07D 213/64, C07D 307/56

Метки: алканов, ароматических, производных

...в качестве элюента используют смесь бенэола и гексана 1:2, и получают 3,6 гсмеси 503 1-(3-феноксифенил)-4-(4-метилфенил)-4-метил-пентена и43Таблица 15248085 44Продолкение табл.7Смертность через48 ч, Х1 ч,/млн 0 1 ч,/млн Исгыту соедин Испытуемое соединение мг/мфСоединение 35 48 ч 30 дней 40 45 7 50 Табл ица Смертность через 48 ч, Х Испытуемое соединение 55 ч. /млн 1 ч./млн 0,1 1 4 6 10 20 24 27 29 31 35 52, 53 55 56 57 65 66 Ь 9 19 20 24 35 40 43 44 52 53 54 56 57 60 61 64 66 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 00 95 100 10 100 43 100 95 85 70 60 85 100 100 100 100 91 90 93 70 100 33 100 5 6 8 10 17 18 20 21 23 24 26 33 35 38 41 55 57 67 К 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22...

Номер патента: 1606510

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Андрейчиков, Игидов, Козьминых

МПК: C07D 307/56, C07D 307/60

Метки: 3-дигидрофуран-3-онов, 5-арил-2-гидрокси-2-метоксикарбонилметил-2

...3 мл соляной кислоты. Растворитель испаряют и остаток перекристаллизовывают из этилацетата. Получают 1,03 г (73%) кристаллическогосоединения (16) с т.пл. 139-141 С,Найдено, % С 55,09; Н 4,13С 1 12,38.С е Н у 1 С 10М 282, 68,Вычислено, %: С 55,24; Н 3,92;,С 1 12,54.Полученные соединения (1 а) и (16)представляют собой бесцветные кристаллические вещества, растворимые вспирте, ацетоне, хлороформе, трудно 30растворимые в бензоле, ацетонитриле,толуоле и нерастворимые в воде и эфире.В ИК-спектре соединения (1 а), сня-том в таблетке КВг, имеется полоса3140-3110 см , обусловленная валент.ными колебаниями гидроксила в положении 2 цикла, интенсивная полоса1713 сьев, обусловленная валентнымиколебаниями карбонила сложноэфирной40группы;...

Номер патента: 1650009

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Клаус, Шиам

МПК: C07D 307/56

Метки: 5-арилалкил-4-алкокси-2(5н)фуранонов

...г (25 моль) 2-хлорбензальдеги-. 83-86 фС,Да, 926 мл (2,5 мОль) 40%-НОЙ гидроокиси тетраэтиламмония и 2940 г Вычислено Х: С 69 41 Н 5 21уф Э1(26,25 моль) 50 -ного раствора едкого С 1;),78,кали и дополнительно перемешивают 4 ч 4(1 С Н С 10 э (328 80) .о40 ( 17 эпри 100 С. После охлаядения разбав- Найдено, Х:, С 69,42; Н 5,08;ляют 10 л воды и экстрагируют по-. С 10 9бочные продукть; 10 л дихлорметана. П р и м е р 35. Этил-(2-хлорфеВодную Фазу заменивают в смесь нил)-З-метокси(Е), 4(Е)-пентадииз .3 л 33%-ной соляной кислотыи 50 л воды, после чего РН состав- р . Смесь из 31 г (0,13 моль) 5-(2 ляет 3,5 - 4 . Осажденный сырой про- хлорфенил)-З-метокси(Е), 4(Е)-пендукт после фильтрования, промывки во тадиеновой кислоты, 400,мл ацетона,дой для...

Номер патента: 1657503

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Алиев, Велиев, Гатами, Мовсумзаде

МПК: C07D 307/56

Метки: дихлортетрагидрофурилового, этиленгликоля, эфира

...данных табл. 1,оптимальными условиями проведенияпроцесса являются температурныйинтервал 40-45 С и соотношение подаоваемого в реакционную смесь азотас образовывающимся хлористым водородом, равное 1:1.В табл. 2 приведены данные экстракционных свойств ,/3 -дихлортетрагидрофурилового эфира этиленгликоляв отношении ионов щелочных металлов. Соотношение реагентов Этилен, 3-Дихлоргликоль тетрагндро- фуран В качестве эталонов сравнения используют амиды оксикислот, широко используемые при селективной экстракции щелочных металлов. Как следует из данных, представленных втабл. 2, ,-дихлортетрагидрофуриловый эфир селективен в отношении ионов натрия, калия и лития, а по экстракционной способности в отношении калия и лития превосходит эталонные...

Номер патента: 1721051

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Заводнов, Кульневич

МПК: C07D 307/56

Метки: 2-галоидпроизводных, фурана

...на 150 ь без использования дефицитных реагентов и высоких температур. изводных фурана путем обработки щелочных солей соответствующих фуранкарбоновых кислот щелочную соль предварительно получают путем взаимодействия в эквимолярном соотношении при комнатной температуре соответствующей фуранкарбоновой кислоты с тригидратом ацетата натрия растиранием в течение 25 - 30 мин, а затем, не выделяя образовавшийся продукт, в реакционную массу порциями добавляют в эквимолярном соотношении при комнатной температуре свободный галоген, растирают смесь 25-30 мин, и после исчезновения окраски галогена выделяют целевой продукт.1721051 Формула изобретения Способ получения 2-галоидпроизводных фурана формулы (1) мин, обрабатывают 80 мл эфира, эфир отгоняют и...

Номер патента: 623366

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Белых, Бердинский, Голенева, Онорин, Пидэмский, Родькин

МПК: A61K 31/15, C07D 307/56

Метки: активность, анальгетическую, гликолевых, дизамещенных, кислот, проявляющие, фенилгидразиды, фуроил

1. -( -Фуроил)- -фенилгидразиды дизамещенных гликолевых кислот общей формулы где R - C6H5, о-, м-, п-CH3C6H4, п-CIC6 H4, C2H5, C4H 9,изо - C5H11, C8 H11,проявляющие анальгетическую активность. 2.

Номер патента: 704063

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Бадовская, Голенева, Крапивин, Кульневич, Пидэмский

МПК: A61K 31/34, C07D 307/56

Метки: активность, анальгетическую, анилиния, проявляющие, фуроаты

Фуроаты анилиния общей формулы где R - атом водорода или брома, проявляющие анальгетическую активность.