Способ получения смешанного простого эфира целлюлозы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 1677041(51)5 С 08 В 11/193 ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ и газа и В.Д,Г ание глин воров. М.; ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР(56) Городнов В,Д. и др, Исследи новые рецептуры буровых раНедра, 1971, с. 102-104,(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШАННОГОПРОСТОГО ЭФИРА ЦЕЛЛЮЛОЗЫ(57) Изобретение относится к химическойтехнологии, а именно к получению смешанИзобретение относится к химической технологии, а именно к получению смешанных простых эфиров целлюлозы, которые могут найти применение в нефтедобывающей промышленности в качестве стабилизаторов буровых растворов.Целью изобретения является улучшение реологических свойств растворов эфиров целлюлозы,П р и м е р 1, Смешанный эфир целлюлозы, содержащий радикалы гликолевой и оксиянтарной кислот.2,1 г (0,052 моль) МаОН растворяют в 20 мл 50этанола, добавляют 3,4 г (0,02 моль) целлюлозы. Мерсеризацию осуществляют 0,5 ч при комнатной температуре. К щелочной целлюлозе добавляют 4,8 г (0,015 моль) Ка ДБС (мезодибромсукцината натрия) в 30 мл этанола, перемешивают 0,5 ч, затем добавляют 1,22 г (0,01 моль) йа ных простых эфиров целлюлозы, которые могут найти применение в нефтедобывающей промышленности в качестве стабилизаторов буровых растворов, Изобретение позволяет улучшить реологические свойства растворов эфиров целлюлозы за счет того, что целлюлозу обрабатывают щелочью, монохлорацетатом натрия и мезодибромсукцинатом натрия при малярном соотношении целлюлозы, щелочи, мезодибромсукцината натрия и монохлорацетата натрия 1;2,6(0,25-0,75):(0,5 - 1,5) в среде зтанола и воды при подъеме температуры до 70 С в течение 1,0 ч с последующей выдержкой при этой температуре в течение 1 ч, 1 табл. МХУК (монохлорацетата натрия) в 20 мл этанола. веааайСоотношение реагентов целлюлоза:ще- О, лочь:йаДБС:Иа МХУК = 1,0:2,6:0,75:0,5.Реакционную массу перемешивают 1 ч при постепенном подъеме температуры от комнатной до 70 С и еще 1 ч при С 70 С, Продукт отфильтровывают, сушат на 4 Ъь воздухе, выход 8,0 г, очищают, Найдено ф 11,9 оСц, относительная вязкость 2,065, СП =р 75. Продукт гелеобразный, не фильтруется,П р и м е р 2. Синтез осуществляют аналогично примеру 1, за исключением того, что алкилирование щелочной целлюлозы проводят смесью Ма ДБС и Ма МХУК в соотношении 1,0:2,6:0,5:1,О,Выход 8,1, Найдено 11,8;ь Со, относительная вязкость 2,104, СП - 590, рарворимость 95,6,1677041 оставитель Т. Мартинскаяехред М.Моргентал Корректор А.Осауле актор М цитки з ЗОВ 2 Тираж 295 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 роизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 1 П р и м е р 3. Синтез осуществляют аналогично примеру 1 за исключением того, что алкилирование щелочной целлюлозы проводят смесью йаДБС и йа МХУК в соотношении 1,0:2,6;0,25:1,5. Выход 9,4 г. Найдено 13,0 Сц, относительная вязкость 2,167, СП = 615, растворимость 99,4 ,.Сравнительные реологические характеристики 2-ных водных растворов известных эфиров целлюлозы - метипкарбоксиметилцеллюлозы (МКМЦ) и карбоксиметипоксиэтилцелл 1 олозы (КМОЭЦ) и предлагаемых эфиров целлюлозы представлены в таблице.В таблице использованы следующие сокращения: К - показатель консистенции (густоты) глинистой суспензии, и - безразмерная величина, отражающая отличие суспензии от ньютоновской жидкости.Формула изобретения Способ получения смешанного просто го эфира целлюлозы, включающий обработку целлюлозы щелочью и алкилирующими агентами с последующим выделением целевого продукта, о т и и ч э ю щ и й с я тем, что, с цепью улучшения реологических свойств 10 растворов эфиров целлюлозы, в качестве алкипирующих агентов используют монохлорацетат натрия и мезодибромсукцинат натрия, а обработку проводят при молярном соотношении целлюлозы, щелочи, мезодиб ромсукцината натрия и монохлорацетатанатрия 1:2,6;(0,25-0,75):(0,5-1,5) в среде этанола или воды при подьеме температуры до 70 С в течение 1 ч с последующей выдержкой при этой температуре в течение 1 ч.20
СмотретьЗаявка
4603270, 09.11.1988
МОСКОВСКИЙ ИНСТИТУТ НЕФТИ И ГАЗА ИМ. И. М. ГУБКИНА
КОШКИН МИХАИЛ ПЕТРОВИЧ, ПАВЛЕНКО ГАЛИНА ЛЕОНИДОВНА, ГОРОДНОВ ВАСИЛИЙ ДМИТРИЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08B 11/193
Метки: простого, смешанного, целлюлозы, эфира
Опубликовано: 15.09.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1677041-sposob-polucheniya-smeshannogo-prostogo-ehfira-cellyulozy.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения смешанного простого эфира целлюлозы</a>
Способ выделения эфиров целлюлозы из их растворов
Номер патента: 72158
Опубликовано: 01.01.1948
МПК: C08B 3/28
Метки: выделения, растворов, целлюлозы, эфиров
...целлюло. зы подается из стационарного резервуара-созревателя, а для первичного ацетата - из ацетилятора через выгрузочное отверстие в движущуюся осаждающую жидкость ролла или другого резательного аппарата (типа Галандера). Подача эфира целлюлозы производится через перфорированное дно питателя, установленного над ванной ролла,Подача раствора эфира целлюлозы в виде большого количсства тонких струек и последующее разрезание их барабаном обеспечивает быстрое и равномерное высаживание продукта в виде мелких зерен и быструю последующую его промывку и сушку. Получается более чистый продукт, обладающий лучшеи растворимостью при последующей переработке.Разбавленный в процессе выделения эфира целлюлозы раствори- тель центробежным насосом...
Способ выделения сложных эфиров -защищенных аминокислот из их водных растворов
Номер патента: 578863
Опубликовано: 30.10.1977
МПК: C07C 101/00
Метки: аминокислот, водных, выделения, защищенных, растворов, сложных, эфиров
...устанавливают рН 2,0 при помои,и ортофосфорной кислоты. После отделениярастворитепь промывают 5%-ным растворомбикарбоната натрия (2 к 100 мл) и водой(100 мл). После высушивания растворитель15удаляют в вакууме, остаток обрабатываютпетропейным эфиром (40-60 С) и выделяютоцелевой продукт (45,5 г),П р и м е р 5, Дифенипметил (6 К507 К )-3-оксиметип-(тиен-ипацетамидо)-цеф-З-ем-карбоксипат,. К раствору (6 й, 7 Г)-3-7-(тиен-илацета ми до -цеф-ем-карбоксилатакалия (4,0 г, 10 ммопь) в воде (100 мл)добавляют раствор дифенппдиазометана (20 г55100 ммоль) в дихпорметане (75 мл) и этаноле (100 мл), Смесь перемешивают в течение 25 мин, в это время рН доводятдэ 2,0 прп помоши ортофосфэрной кислоты. (60После отделения растворптель промывают водой (100...
Способ приготовления растворов простых эфиров целлюлозы и поливинилового спирта
Номер патента: 952881
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Воробьев, Сафронов, Штерев
МПК: C08J 3/02
Метки: поливинилового, приготовления, простых, растворов, спирта, целлюлозы, эфиров
...г УПВ концентрацией 46,8 разбавляют 100 г водыдо концентрации 9,36. В полученныйраствор вносят 50 г метилцеллюлоэы(МЦ) и перемешивают 5 мин. Долива.ют 1,825 кг воды, через 20 мин непре-Орывного перемешивания получают однородный 2,5-ный раствор метилцеллюлоэы с содержанием 0,585"сухих веществУПЩ.П р .и м е р 2. 30 г УПБ концентрацией 30,1 разбавляют 30 г воды доконцентрации 25,05. В этот растворвносят 100 г поливинилового спирта(ПВС-ТР), перемешивают 2 мин, доливают 2,34 кг вдды. Через 15 мин непрерывного перемешивания получаютоднородный 4-ный раствор поливинилового спирта с примесью 0,001 сухихвеществ УПБ.П р и м е р 3. 30 г метилцеллюло зы (МИ) вносят в 60 г УПБ концент-.рацией 32,5, перемешивают 6 мин,доливают 1,91 кг воды, Через 25...
Способ получения сложных эфиров -аминопенициллина
Номер патента: 553936
Опубликовано: 05.04.1977
МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/08, C07D 499/32
Метки: аминопенициллина, сложных, эфиров
...г, 0,03 моль), какв примере 6, получают метоксикарбонилоксиметил55 - 6 -. Я -. й - азидоФенилацетамидо) - пенициллата(24,2 г, 0,06 моль) и хлорметилового эфира метилмурзВьиной кислоты (62.г 0,06 мОль) ВыхОД5,6 г; т.пл. 145-150 С (разл.); 1 а 1 0 =,+ 182 5 (с. 0 23,63; Я 6,77; С 7,48.Ик-спектр, см: с. 1780 1760 ф -пактам икарбонил сложного эфира),П р и м е О 9, 6 - (О - а. Азидофенилацетамицо) - пенициллат натрия (4,0 г, 0,01 моль) дисперги.руют в сухом ЛМФА (10 мл) и Обрабатывают йхлордизтилкарбонатом 1 (1,5 г, 0,01 моль), раство.ренным в сухом ДМФА (б мл), при перемешиваниии 50 С, перемешивают 20 час при 50 С, охлаждают,выливают. в охлаждешщй льдом насьпценный раствор бикарбоната натрия и трижды экстрагируютэфиром. Соединенные...
Способ получения сложных эфиров замещенного фенилэтиламина или его соли
Номер патента: 974935
Опубликовано: 15.11.1982
МПК: C07C 103/85
Метки: замещенного, сложных, соли, фенилэтиламина, эфиров
...прояв.ленных в 50 объем/объем смеси этилацетата и толуола), Последние фракции смешивают и выпаривают цтобыполучить 2-бром, 4 -бис(пнвалоил-окси)ацетофенон в виде масла (14,2 г),которое быстро закристаллизовывается,дав твердое вещество, точка плавления 64-66 С.П р и м е р 2. Способом, анало=гицным тому который описан в примереУ Гт1 для получения 1-3 4 -бис(пивалоилокси)фенил-2(2 Фенилацетамидо)- этиламино)-этанола получают из 3-пивалоилоксиметил"пивалоилоксиФенилглиоксаля и из 11;(2-аминоэтил- -2 фенилацетамида 1-) 2"пивалоилокси фенил-пивалоилоксифенил.1"2" 2- ( 2 .Фенилацетамидо)-этиламино -этанол в виде соли метансульфокислоты, точка плавления 105-107 С.П р и м е р 3. Раствор 3 -ацетоксиметил-ацетоксифенилглиоксальгидрата ( 1,45 г)...
Предыдущий патент: Способ количественного определения содержания двуспиральных рнк
Следующий патент: Способ получения водорастворимого полиэлектролита
Случайный патент: Способ моделирования инфаркта миокарда