Способ выделения метил-трет-бутилового эфира
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
пц 652169 Сеюз Советсиик Социалистических Республик(23) Приоритет -ОПУоЛИКОВаНО 150379. БЮЛЛЕТЕНЬ10 С 07 С 41/)2 С 07 С 43/04 Государственный комитет СССР по дедам изобретений и открытий(088.8) Дата опубликования описания 150179(71) Заявитель Ярославский пОлитехнический институт(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕТИЛ-ТРЕТ.БУТИЛОВОГО ЭФИРА Изобретение относится к способу выделения метил-трет.бутилового эфира (МТБЭ), который находит применение в качестве эффективного высокоактивного компонента моторного топлива.Известен способ выделения МТБЭ из смеси, содержащей метанол и другие компоненты ректификацией, в ходе которой отделяют мтБэ в виде азе О отропа с метанолом состава МТБЭ, метанол, Затем эту смесь подвергают повторной азеотропной ректификации с применением н-пентана в качестве разделяющего агента, в ходе 15 чего отделяют чистый МТБЭ и азеотропную смесь н-пентана с метанолом, которую далее затем разделяют экстракцией водой на н-пентан и водный раствор метанола. н-Пентан возвра- ф щают в процесс, а из водного экстракта ректификацией выделяют метанол.Чистый МТБЭ содержит до 1,5 вес, воды и до 0,5 вес. метанола. Степень извлечения до 80 1). 25Недостатком известного способа является сложность аппаратурно-технического оформления (наличие четы-, рех ректификационных колонн и вызванная этим значительная энерго 3емкость процесса за счет большего расхода греющего пара и хладагентов).Целью изобретения является упроще ние процесса.Поставленная цель достигается :способом выделения метил-трет.бутилового эфира из метанолсодержащих смесей ректификацией., отличительная особенность которого состоит в том, что ректификацию исходной смеси проводят с подачей воды в верхнюю часть. колонны в количестве 10-200 вес. от метил-трет.бутилового эфира, подаваемого на ректификацию, с отборам целевого продукта в виде дистиллата и водного метанола в виде кубового остатка.Таким образом, введение воды в процессе ректификации позволяет отобрать в виде дистилата сразу чистый МТБЭ, а не его азеотроп с метанолом. Из куба колонны при этом отбирают метанол,.воду и другие компоненты.Предлагаемый способ позволяет выделять МТБЭ высокой концентрации (не ниже 97-98,5) со степенью извлечения не ниже 99 с использованием одной ректификационной колонны (вместо четырех по известному способу) при минимальных энергозатратах.3П р и ме р 1. В ректифнкационную колонну непрерывного действия подают смесь, содержащую в своем составе, кроме МТБЭ в метанола, другие соединения, напрнмер трет.бутанол. 652169 На орошение колонны вводят воду,В качестве днстиллата отбирают МТБЭ,практически не содержащий метиловогоспирта, а метанол, воду и другиекомпоненты получают в виде кубовогоостатка (см, таблицу) . Исходнаясмесь го 1 р 40 97 98,22 98,55 0,27 МТБЭМетан 15,трет.Бнол 9,7 1 В 1,51 Другие соединения 10-200 вес.Ъ от мети вого эфира, подаваем кацию,.с отбором цел в виде дистиллата и в виде кубового оста рмула изобретен бутило- ректифиродукта метанол Способ выделения метил-трет.бутилового эфира из метанолсодержащих смесей ректификацией, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, ректификацию исходной смеси проводят с подачей воды в верхнюю часть коЛонны в количестве ии, прртизе40450,ты ма сп Составитель В,Горленко едактор Л,Емельянова . Техред З.Фанта Корректор Д,МельниченкоТираж 512 Государственного ко елам изобретений и осква, Ж, РаушскЗаказ 97 Филиал ППП 1 Патент, г,ужгород, ул. Проектная 24ЦНИИи13035 Источники инФоро внимание при эк 1, Патент США Рл. 260/614, 24,02. Подписноетета СССРкрытийнаб., д,.4/5
СмотретьЗаявка
2478098, 25.04.1977
ЯРОСЛАВСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
БОБЫЛЕВ БОРИС НИКОЛАЕВИЧ, РОЖКОВ СЕРГЕЙ ВЯЧЕСЛАВОВИЧ, ФАРБЕРОВ МАРК ИОСИФОВИЧ, ЛОГИНОВА МАЙЯ АЛЕКСАНДРОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 41/12
Метки: выделения, метил-трет-бутилового, эфира
Опубликовано: 15.03.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-652169-sposob-vydeleniya-metil-tret-butilovogo-ehfira.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения метил-трет-бутилового эфира</a>
Способ получения метил-трет -алкиловых эфиров
Номер патента: 1037632
Опубликовано: 10.03.1995
Авторы: Барашков, Борисова, Горшков, Добровинский, Казаков, Корчинский, Набилкина, Павлов, Павлова, Столярчук, Стряхилева, Терехов, Чаплиц, Чуркин, Шмидт
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04
Метки: алкиловых, метил-трет, эфиров
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛ-ТРЕТ-C4- C5-АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ противоточным контактированием метанола и фракции углеводородов, содержащей третичные С4 - С5 - олефины, на формованном ионитном катализаторе в аппарате реакционно-ректификационного типа с отбором сверху фракции, содержащей углеводороды, часть которой в виде флегмы возвращают в реакционно-реактификационный аппарат, и целевого продукта в виде кубового продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и снижения димерообразования третичных олефинов, возвращают флегму, содержащую 2 - 20 мас.% метанола, и процесс осуществляют в аппарате из трех последовательно расположенных зон: верхней ректификационной, реакционно-ректификационной и...
Способ получения метил-трет-бутилового и метил-трет амилового эфиров
Номер патента: 1456006
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Бернгард, Ганс-Фолькер, Йонс, Петер
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04
Метки: амилового, метил-трет, метил-трет-бутилового, эфиров
...абсорбционных эффектов. При этом рафинат С 4 11 имеет следующий состав, мас.Х: изо-бутен 1,7; н"бутены 76,2; бутаны 21,9; метанол О, 1; остаток 01.5 1456006 6Расход пара 0,4 т/1 т метил-трет- скоростей абсорбции и десорбцин сос-бутилового эфира, расход воды 1 Омз/1 т тавляет 1:1,23. Отводимый со стадии метил-трет-бутилового эфира, Расход десорбции продукт содержит метанола электроэнергии 3,65 кВт/ч.через: 1 ч 6,1 г/ч (1,62 Х), 2 ч -11 Р и м е Р 2 В аппаРатуре, опи,0 г/ч (0,54 Х), 3 ч - 0,2 г/ч санной в примере 1, 100 г/л частич- (0,05%).но гидрированного потока углеводо- Цикл абсорбции - десорбции повторяют родов С термического крекинга (пер 5 раз, причем степень абсорбции и вый погон), содержащего 20 мас.Х изо. 1 О десорбции метанола...
Способ получения галоидводородной соли -нитробензилового эфира 7-амино-3-метил-3-цефем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 1181548
Опубликовано: 23.09.1985
Автор: Лоуэлл
МПК: C07D 501/04, C07D 501/18
Метки: 7-амино-3-метил-3-цефем-4-карбоновой, галоидводородной, кислоты, нитробензилового, соли, эфира
...избытков спирта не требуется и не нужна обработка водой. Процесс проводят в широком температурном интервале в жидкой фазе.С экономической точки зренияпредпочтительным иминогалогенидомявляется иминохлорид и галоидводоро:дом - хлористый водород,Кроме того, имнногалогенидом может быть иминобромид, иминофторид1181548 4получения может быть использован природный или полусинтетический пенициллин.Примерами бета-диолов, которыемогут быть использованы в процессе,являются 1,3-пропандиол, 1,3-бутанФо диол, 1,.3-пентадиол, 2,2 диметил,3-пропандиол, 2,2-диэтил,3-пропандиол; 2,4-пентадиол; 2,2-дифенил - 10 -1,3-пропандиол; 2,2-бис(параметилфенил)-1,3-пропандиол и соответствующие дитиолы и смешанные тиолоспир- .ты. Примерами альфа-диолов...
Способ выделения 2-метил-3-нитро-4-метоксиметил-5-циано-6 хлорпиридина
Номер патента: 1298211
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Балякина, Гунар, Мельников, Приходько, Ротэрмель, Сливченко
МПК: C07D 213/61, C07D 213/84
Метки: 2-метил-3-нитро-4-метоксиметил-5-циано-6, выделения, хлорпиридина
...в системе нитрохлорпиридин:хлороформ:изопропиловый спирт:вода 1:0,7:3,0:2,75). Время охлаждения от начальной температуры 1 2раствора (-68 С) до -5 4,5 ч. После выдержки при конечной температуре в течение 1,5 ч суспензию фильтруют, кристаллы нитрохлорпиридина промывают 120 мл 85%-ного изопропилового спирта, охлажденного до -5 С, 650 мл воды и 450 мл раствора соляной кислоты (1,2 мл 35,6 -й соляной кислоты в 450 мл воды). Осадок сушат под вакуумом при 40-45 С.Получают 118,48 г кристаллов нитрохлорпиридина, содержание основного вещества 99,4 , выход 83 от теории, считая на 2-метил-нитро-метоксиметил-циано-б-оксипиридон, т.пл.73,5 С, отсутствует сера при ТСХ-контроле нитрохлорпиридина, отсутствует моноамин в дихлоргидрате 2-метил-...
Способ получения диизопропиловых эфиров 3-алкоксикарбонил-2 метил-2-пропенилфосфоновых кислот
Номер патента: 1810349
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Волкенштейн, Воскресенская, Епишина, Крышталь, Семенов, Серебряков, Тайц
МПК: C07F 9/40
Метки: 3-алкоксикарбонил-2, диизопропиловых, кислот, метил-2-пропенилфосфоновых, эфиров
...и в этом случае прицинимидом при соотношении эфира и бром- сутствует бромированный эфир, добавляют сукцинимида, равном (4,5-6):1, а также некоторое количество триизопропилфосфиполучение фосфонатов в той же среде без та и продолжают нагревание еще 20 мин, выделейия образовавшегося на первой ста- Если реакция закончена, содержимое реакдии эфира 4-бром-метилбутеновой кисло тора охлаждают,до 35-40 С.ты с последующей отгонкой исходного Герметизируют реактор, сменяют приэфира, его промывкой раствором бикарбо- емную колбу, вводят в массу капилляр, соната натрия и водой, высушиванием и воз- .здают в системе остаточное давление вращением а йроцесс, 25-30 мм рт.ст, и постепенно нагревают соП риме р 1. Получеййедиизопропило держимое. Из реактора...
Предыдущий патент: Способ получения винилалкениловых эфиров этиленгликоля
Следующий патент: Способ получения ацетальдегида
Случайный патент: Устройство для режекции узополосных помех