C07C 102/00 — C07C 102/00

Номер патента: 50964

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Шатенштейн

МПК: C07C 102/00, C07C 103/10, C07C 231/02 ...

Метки: амидов, глицерина, жирных, кислот

...реакцию амм температуре 8 - 15 атм. в и солей мине металлов, к ралак К АВТОРСКОМУ СВ ВЫДАННОМУ НАРОДНЫМ КОМИССАРИАВ последнее время делались попытки получения амидов жирных кислот и глицерина аммонализом жиров в жидком аммиаке. Некоторые авторы проводили реакцию при температуре 100" и давлении 80 - 100 атмосфер в присутствии металлического натрия, едкого кали, хлористого пинка, хлористого кальция, силикагеля, активироеанного угля, эфира, воды, бензола и спирта. Выбор указанных катализаторов произведен случайно не обоснован теоретически, в результате чего не удалось найти подходящего вещества, катализирующего процесс.Явтор настоящего изобретения, ба. зируясь на своих работах по гомогенному катализу в жидком аммиаке (журнал...

Номер патента: 629209

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Барчкуте, Вишняускас, Денис, Мозурайтите, Пикунайте

МПК: C07C 102/00

Метки: бис-(4-ацетиламинофенилокси, этилового, эфира

...поднимают до кипения смеси и выдерживают ооло 20 мин. Затем смесь охлаждают до Оо110 С, выливают в ООО мл 0,22%-ного раствора КОН (900 мл воды и 2 г КОН, и сильно перемешивают до тех пор, пока ие начинает выпадать осадок, который выдерживают при 15 С 30 мин.Осадок фильт руют, промывают 1 л воды до нейтральной реакции и сушат. Получают 20,9 г целевого продукта. Перекристаллизовывают из смеси НуО: СуНОН4:1 или из смеси НО; СЙСООН 9".1; т.пл. 143-20 144 С, При повышении температуры вещество твердеет и опять плавится прио160-161 С, что соответствует литературным данным 1 формула изобре тенин1. Способ получения бис-ф (4-вцегнлвминофенилокси ) этилового эфира взаимодействием 4-ацегилвмннофенолв с щелочным агентом в среде органического...

Номер патента: 1175934

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Снегирев, Ясницкий

МПК: C07C 102/00, C07C 103/90

Метки: диацетиламидов, дикарбоновых, кислот

...см : 32701 1750; 1440; 1220;1150,Найдено, %: С 42,01; Н 4,96; Х 16,30;О 36,73,Выччслено, %: С 41,87; Н 4,69; Х 16,27;О 37,16.Примеры получения Х,1 Ч.диацетилоксаи последующих членов гомологического рпри других параметрах представлены в та е р 2. Смесь 2,95 г (0,050 моль) Я г (0,012 моль) сукцинилхло. л сухого лиоксаиа нагревают при 34 г60 - 65 С в течение 8 ч; Отфильтровывают от осадка, маточный раствор концентрируют до получения около 5 мл, охлаждают до 20 С и выдерживают 3 ч для завершения кристапли. зации. Выпавшие кристаллы, отфильтровывают и перекристаллизовывают из диоксана. Получа. ют 1,68 г (65,4%) белых кристаллов 1 Ч,И-диацетиусукцинамида, с т.пл, 174 С.ИК-спектр, см".: 3290 - 3200; 1760-.-1680;1520, 1350, 1250, 1150,Найдено,%:...

Номер патента: 1182028

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Хитрин, Шерстнева

МПК: C07C 102/00, C07C 103/76

Метки: амидов, замещенных

...перекристаллизации из этанолаот.пл, 163 С), что соответствует литературным данным.Аналогично проводят процесс сповторно используемым катализатором(пример 20).П р и м е р 23. Синтез проводяткак в примере 19, но без растворителяпри 125 С. Получают 11,04 г (567 оттеории) загрязненного бензанилида,окрашенного в фиолетовый цвет, сот.пл. 156 С (после перекристаллизации из этанола, т.пл. 162 С).В табл. 3 представлены результаты,полученные при взаимодействии этилбензоата с анилином в присутствииразличных количеств свинца в соответствии с примерами 17-23.П р и м е р ы 24-28. Смесь 15,02 г(0,1 моль) п-анизидина, 100 млтолуола и 2,72-25,90 г (0,010,125 г.ат) порошкообразного свинцакипятят в течение 1 ч и отделяют откатализатора так же, как в...