Способ получения бис-(4-ацетиламинофенилокси) этилового эфира
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 629209
Авторы: Барчкуте, Вишняускас, Денис, Мозурайтите, Пикунайте
Текст
629209 Составитель А, ИващенкоРедактор Т. Загребельная Техред О, Андрейко Корректор Н. Ковалева Заказ 6011/24 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 минофенола и 18 мл диметилформвмипв.о Реакционную смесь нагревают до 50-60 С и прибавляют 12,3 г (0,22 моль) едкого кали. Температуру реакции повышаютодо 100 С и выдерживают 15 мин, При этой температуре прибавляют 23,8 г .(0,2 моль) КВ, а затем 14,3 г (0,1 моль) После прибавления реагентов температуру поднимают до кипения смеси и выдерживают ооло 20 мин. Затем смесь охлаждают до Оо110 С, выливают в ООО мл 0,22%-ного раствора КОН (900 мл воды и 2 г КОН, и сильно перемешивают до тех пор, пока ие начинает выпадать осадок, который выдерживают при 15 С 30 мин.Осадок фильт руют, промывают 1 л воды до нейтральной реакции и сушат. Получают 20,9 г целевого продукта. Перекристаллизовывают из смеси НуО: СуНОН4:1 или из смеси НО; СЙСООН 9".1; т.пл. 143-20 144 С, При повышении температуры вещество твердеет и опять плавится прио160-161 С, что соответствует литературным данным 1 формула изобре тенин1. Способ получения бис-ф (4-вцегнлвминофенилокси ) этилового эфира взаимодействием 4-ацегилвмннофенолв с щелочным агентом в среде органического растворителя с последующим действием нв образующийся раствор феноляга калия хлорекса при температуре кипения реакционноймвссы, отличающийся тем,что, с целью упрощения процесса, в качестве щелочного агента используют едкий,"квли, а в качестве растворителя -диметилформамид и процесс действия хлорексв нв образующийся раствор калиевой соли 4-ацегвмннофенолв ведут в присутствиибромисгого калия.2. Способпоп. 1,отличвю -щ и й с я тем, что взаимодействие 4-вцегиламинофенола с едким кали ведут прн50-110 С.Источг:ки информации, принятые вовнимание при экспертизе:1, Па ген т США % 3862 226,кл. С 07 С 103/38, 1975.
СмотретьЗаявка
2416791, 01.11.1976
ВСЕСОЮЗНЫЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ГЕЛЬМИНТОЛОГИИ ИМЕНИ К. И. СКРЯБИНА
ВИШНЯУСКАС АНТАНАС ИОЗО, ДЕНИС ГЕРВИДАС ИОНО, БАРЧКУТЕ ЗИТА АНТАНО, ПИКУНАЙТЕ ЛАЙМУТЕ АНТАНО, МОЗУРАЙТИТЕ АУРЭЛИЯ-ДОЛОРЕ ИОЗО
МПК / Метки
МПК: C07C 102/00
Метки: бис-(4-ацетиламинофенилокси, этилового, эфира
Опубликовано: 25.10.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-629209-sposob-polucheniya-bis-4-acetilaminofeniloksi-ehtilovogo-ehfira.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бис-(4-ацетиламинофенилокси) этилового эфира</a>
Способ получения производных 1, 3бензоксазин-2, 4-диона
Номер патента: 797576
Опубликовано: 15.01.1981
Автор: Антонио
МПК: A61K 31/536, C07D 265/26
Метки: 3бензоксазин-2, 4-диона, производных
...при пероральном введении на мышивесом 20-25 г для групп по 6 животных, приэтом вводится ряд доз в геометрической про.грессии. Время наблюдения 72 ч 50%-ная леталь.иая доза (ЛД) рассчитывается графическина логарифмическом графике. В качестве примера в табл. 1 приводятся результаты, полученныедля некоторых производных общей формулы Т,Таблица 1,4 дион 26 3 ной б явле ях, при ралгии, п лительном при лихор и сеэоннь При 1,3 беизокмигренях, при зубри менструальныхревматизме,приадке, при насморх инфекционныхм е р 1. Получсаэин. 2,4-диона,при н Киях, при воспа. еских явлениях, и гриппах,артрич ке, пр забоя ение 6 ваниях.хлор З.метилК раствору 18,6 г (0,1 моля) 5.хлор-й.метилсалициламида в пиридине медленно добавляют в течение 0,5 ч 37...
Способ получения альфасульфонилоксикетонацеталей
Номер патента: 1331425
Опубликовано: 15.08.1987
МПК: C07C 143/68
Метки: альфасульфонилоксикетонацеталей
...маг- -(4-метоксифенил)пропионовой кислоння, ты в виде бесцветного масла.Продукт проанализировалина наличие ЯИР (СЙС 1 э), дф: 1,47 (ЗН, д, 1=метилового эфира о.-Фенилпропионовой =7 Гц); 3,61 (ЗН, с); 3,67 (1 Н, к,кислоты при помощи газовой хромато 51=7 Гц); 3,73 (ЗН, с); 6,83 (2 Н, д,графин аналогично примеру 89. 1=9 Гц); 7, 19 (2 Н, д, 1=9 Гц) .Результаты показаны в табл, 2, 133142ЗЗацеталя получают мет ил-Ы- (4-дифторметоксифеццл)пропиоцат,Выход 51%.ИК (чистый), см : 1745 1515, 51385; 1230; 1160; 130; 1050,ЯМР (СсС 1 ), д: 1,46 (ЗН, д, 1=(2 Н, 1=9 Гц); 7,26 (2 Н, 1 9 Гц 1 ОП р и м е р 105. 0,368 г 1-(4-дифторметоксифецил)-2-метансульфонилокси-метил-бутацондиметилацеталя и0,100 г карбоцата кальция нагреваютв 3 мл смеси воды с...
Способ получения -глюкосахароаскорбиновой кислоты или ее соли
Номер патента: 1538900
Опубликовано: 23.01.1990
Авторы: Коичи, Норитоси, Хироси
МПК: C07H 7/02
Метки: глюкосахароаскорбиновой, кислоты, соли
...добавляют 100 млацетонитрила. Перегонку ацетонитрилапродолжают при обычном давлении сиспользованием дистилляционного аппа- Юрата, непрерывно вводят в аппаратколичество ацетонитрила, равное перегнанному ацетонитрилу. В целом былоцистиллировано 250 мл ацетонитрила.По мере перегонки ацетонитрила безводная П-глюкосахароаскорбиновая кислота начинает выпадать в осадок.После дистилляции осадок собирают Фильтрованием, сушат и получают 8,8 гП-глюкосахароаскорбиновой кислоты, ЗОВыход 96,3 .Этот продукт был полностью идентичен по т.пл. ИК-, ЖАБР- Н-, ЖЧР-ЙС-спектрам и времени, удерживания в,жидкостной хроматографии высокогоразрешения.П р и м ер 9, Смесь, состоящуюиз 12,2 г сиропа сырой 2-кето-П-глюка"риновой кислоты (с чистотой 85,4 ,которая...
Способ получения аминных солей 3-оксипентахлор-2 циклопентенона
Номер патента: 667544
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Ахмерова, Симонов, Чернова
МПК: C07C 83/06
Метки: 3-оксипентахлор-2, аминных, солей, циклопентенона
...м е р 6. 2,4,4,5,5-Пентахлор 3 гидрокси(3,41 -диметилпиридииио)-2-цикдопенген-он.К раствору 2,89 г (0,01 г.моль)перхлор-циклопенген-она в 3 мл уксусной кислоты приквпывают при захолаживании водой 2,14 г (0,02 г моль)3,4-диметилпиридина в 2 мд уксуснойкислоты,Реакционную смесь перемешивают прикомнатной температуре 6 ч. Упариваютуксусную кислоту, промывают остаток2 н.соляной кислотой, этиловым эфиром,Получают 3,13 г слегка зеленоватых кристаллов, Их очищают кипячением в эфире.Выход 83,0%, т.пл, 81-83 С.В ИК-спектре наблюдаются полосы валентных колебаний С=С в области 1590 см,С=О при 1720 смВ Уф-спектре полоса 3,4-диметилпиридина при 259 нм, полоса (295 нм), характерная для замешенного по двойной25связи монокетона.Н р и м е р 7....
Способ извлечения хлористого калия из твердых смесей хлоридов щелочных металлов
Номер патента: 555049
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Александрович, Загоровская
МПК: C01D 3/08
Метки: извлечения, калия, металлов, смесей, твердых, хлоридов, хлористого, щелочных
...0,5-1%, Образцы хлоридов погружают в этот раствор и ведут 20 растворениео в течение нескольких часовпри 20-70 С, через определенные промежутки времени замеряя содержание хлорида калия в растворе,Пример 2. Образцы хлор25 натрия погружают в 5 % ра недостатков ения вести в удьфата титан идов калия иствор двойной Для устранения указанн предложено процесс раств присутствии двойной соли па аммония. ЕЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО КАЛИЯСМЕСЕЙ ХЛОРИДОВ ЩЕЛОЧНЪХМЕТАЛЛОВ Способ позволяет интенсифицировать гесс и увеличить извлечение хлористого555049 3соли сульфата титанила аммония на 40-60 сек, сушат до постояного веса и затем погружают в водный ненасыщенный раствор сосТа блица 1ТемСодержание КС в растворе, извлеченное из смеси хлоридов, мг/мл Состав...