Способ получения фурфурилглицидилового эфира
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
") 57832 О П И С А Н -И: Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветсиииСоциалистическимиРеспублик К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ22) Заявлено 23.02.76 (21)с присоединением заяв 23) Приоритет -43) Опубликовано 30.10.77.45) Дата опубликования оп 5562/23-04Гасударственный квинтетСовета Министров СССРаа делам изобретенийи открытий Бюллетень40исаппя 04.01.78(71) Заявител И Достигается это тем, что в качестве щелочи используют водный раствор щелочи и процесс проводят прп мольном соотношении фурфурилового спирта и эпихлоргидрина 1:1.Предлзгаемый способ заключается в том,что фурфурнловый спирт подвергают конденсации с эпихлоргпдрином в соотношении 1:1 соответственно в присутствии водного раствора щелочи.о Предпочтительно используют 42,5%-ныйводный раствор щелочи.П р и м е р. 98 г (1 моль) фурфурпловогоспирта, 95 г (1,03 моль) эпихлоргидрина нагревают при перемешнванип до 50 С и в течение 30 мин. В реакционную смесь подают 94 г 42,5%-ного водного раствора едкого натра (1 моль), Конденсацию ведут еще 20 мнн, после чего в вакууме отгоняют вначале воду, затем, после отделения поваренной соли на фильтре, отгоняют фурфурнлглициднловый эфир. Получают 101,2 г (0,65 моль) 65,7% от теории фурфурплглпцпднлового эфира с т, кип. 90 - 95 С /7 мм рт. ст п = 1,4815.Преимуществами предлагаемого способа 5 являются; упрощение технологии в результате применения водной щелочи и ликвидации операции регенерации эппхлоргидрина; сокращение технологического процесса в 3,6 разз только за счет ускорения ос,ювной реако ции или в 5 раз с учетом ликвидации опера) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фурфурилглицидилового эфира, который применяется в качестве,разбавителя эпоксидных смол и длясинтеза модифицированных аминных отвердителей.Известен способ получения фурфурилглицидилового эфира конденсацией фурфурилового спирта с эпихлоргидрином при мольномсоотношении 1: 2 соответственно в присутствии твердой щелочи 111.Однако известный способ требует применения избытка эпихлоргидрина и имеет сравнительно низкий выход целевого продукта49%.Кроме того, известен способ полученияфурфурилглицидилового эфира конденсациейфурфурилового спирта с эпихлор гидр иномпри мольном соотношении 1: 3 соответственно в присутствии твердой щелочи при температуре 50 - 70"С (21,Выход фурфурилглицидилового эфира приэтом составляет 65,2%,Недостатком такого способа является необходимость применения трехкратного избытка эпихлоргидрина, который следует удалятьиз реакционной смеси, что удлиняет и осложняет процесс.Цель изобретения - упрощение технологии процесса. ФУРИЛГЛ ИЦИДИЛОВ578312 Формула изобретения Составитель И, Степанова Текред И, Карандашова Редактор А. Соловьева Корректор О, Тюрина Изд,872 Тираж 563 Поди каноеНПО Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий,113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 8339 МОТ, Загорский филиал 3ции регенерации избыточного эпихлоргидрина,1, Способ получения фурфурилглицидилового эфира взаИмодействием фурфурилового спирта с эпихлоргидрином в присутствии щелочи при 50+5 С, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве щелочи используют водный раствор щелочи и процесс проводят при мольпом соотношении фурфурилового спирта и эпихлоргидрина 1; 1. 42, Способ по п. 1, отличающийся тем,что используют водный раствор щелочи с кон.центрацией 42,5 о/о. 5 Источники информациипринятые во внимание при экспертизе1. Малиновский М. С., Гольцев В. И. Получение глицидилфурфурилового эфира и еговзаимодействие со спиртами и вторичными1 О аминами. Укр, хим. журнал, 1967, 33,9,с. 920,2. Авторское свидетельство СССР172298,кл. С 08 Ст 59/04, 1965.
СмотретьЗаявка
2325562, 23.02.1976
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-2304
СОРОКИН ВИТАЛИЙ ПАВЛОВИЧ, ДАРАГАН АННА НИКОЛАЕВНА, КОСОЛАП ГРИГОРИЙ ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 407/12
Метки: фурфурилглицидилового, эфира
Опубликовано: 30.10.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-578312-sposob-polucheniya-furfurilglicidilovogo-ehfira.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фурфурилглицидилового эфира</a>
Способ изготовления катализатора для получения уксусно этилового эфира из этилового спирта
Номер патента: 44910
Опубликовано: 30.11.1935
Автор: Иванников
МПК: B01J 23/12, B01J 37/03
Метки: катализатора, спирта, уксусно, этилового, эфира
...тория в ко личестве 50,0 - 0,5%,Осаждение окиси меди ведут следующим образом: раствор уксуснокислой меди при концентрации 100 г на 1 т 2 - 2 л воды, один или в смеси с уксуснокислым или азотнокислым торием, нагретый до 50 - 90, приливают к такомуколичеству нагретого до той же температуры концентрированного раствора едкой щелочи, чтобы до конца приливания ацетата меди шелочь оставалась в избытке, После осаждения полученный черный осадок подвергают промывке декантацией сначала водой комнатной мет изобретены авторскому свндетельст 1935 годатемпературы, а затем водой с постепенно возрастающей до 70 - 80 температурой до полного исчезновения в промывных водах едкой щелочи, определяемого пробой с фенолфталеином,Промытый осадок...
Способ получения уксусного эфира “бетта” фенилэтилового спирта или его производных
Номер патента: 44927
Опубликовано: 30.11.1935
Автор: Пакендорф
МПК: B01J 23/40, B01J 23/755
Метки: бетта, производных, спирта, уксусного, фенилэтилового, эфира
...основан на каталитическом восстановлении кетонов типа ацетофенона, причем кислород карбонильной группы замещается двумя атомами водорода по схеме: й - СО - СН,Р - -+й - СН 2 - СНа - й+ где К - фенильный остаток, как таковой., или с замещением. Исходным продуктом служит ацетофенол или его замещеннье, хлорированием которых получают а-хлор- производные ацегофенонов, которые при взаимодействии с уксуснокислым натрием образуют щ-ацетокси-ацетофеноны. Последние восстанавливают водородом на холоду при обычном или повышенном давлении в присутствии платинового, палладиевого или никелевого катализатора.П р и м е р. 20 частей а-ацетокси-ацетофенона (или а.ацетокси-п-метокси-ацетофенона и т. и.) растворяют в 50 частях спирта и прибавляют 0,5 частей...
Способ получения акриловых или метакриловых эфиров однои многоатомных спиртов
Номер патента: 289083
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Боднарюк, Житков, Киселев, Коршунов, Лепилина, Мелехов, Меркушева, Морозов, Пеньков, Семанов, Сумин
МПК: C07C 67/03, C07C 69/54
Метки: акриловых, метакриловых, многоатомных, однои, спиртов, эфиров
...практически20 бесцветной прозрачной жидкости с гго 1,4622.Найдено, %: С 58,48, 58,42; Н 7,65, 7,59.Сг 4 Н 220,В колбу с мешалкой и термометром, присоединенную к ректификационной колонне, загружают 20,1 г (0,2 г моль) диэтиленгликоля, 41,3 г (0,48 г моль) метилакрилата, 20 лгл циклогексапа, 0,5 г а-нитрозо+нафтола и 1 лгл концентрированной серной кислоты (уд. всс 1,84). Смесь кипятят при перемешивапии, удаляя образующийся метанол, как описано в предыдущих примерах, В течение 4,5 час отгоняют 12,3 г метанола (96% от расчетного количества), Через охлажденную до 10 С смесь в течение 15 лгин пропускают сухой амИз метилакрилата и триэтиленгликоля в условиях примера 4 получают диакрилат триэтиленгликоля. Т. кип. 123 - 126 С/0,2 лгм пт. ст.;...
Способ получения метакриловых эфиров арилоксизамещенных бензиловых спиртов
Номер патента: 366185
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Булатов, Спасский, Чарушников
МПК: C07C 67/24, C07C 69/54
Метки: арилоксизамещенных, бензиловых, метакриловых, спиртов, эфиров
...смеси, образовавшийся хлоргцдрат третичного амина отфильтровывают ц из фильтрата отгоняют по возможности полно растворцтель, В остатке получают соответствующий метакрпловый 5 эфир в количестве, близком к теоретическому.При необходимости дополнительной очистки эфиры могут быть перегнаны в вакууме в токе азота.Предлагаемый способ позволяет получать 0 разнообразные метакрилокснметпльные производные дифенилового эфира прц цспользо.нанни соответствующих хлорметцльных производных.366185 Составитель А. БерманТекред Л. Грачева Корректор А, Васильева Редактор А, Бер Заказ 446/11 Изд.126 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4(5 Типография, пр. Сапунова, 2...
Способ получения простых эфиров одноатомных предельных спиртов
Номер патента: 170047
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Быстрова, Карпов, Федосюк
МПК: C07C 41/09, C07C 43/04
Метки: одноатомных, предельных, простых, спиртов, эфиров
...катализат с катионита, затем разгоняют катализат на колонке.Выход н. диамилового эфира составляет85% от теоретического.5 П р и м е р 2. В описанную выше установкупомещают 88 г (1 моль, 108 мл), н. амилового спирта, 50 мл н. нонана, 8,8 г катионита. Нагревают содержимое колбы на глицериновой бане и выдерживают при 125 - 137 С в тече ние 11 час. Катализат после охлаждения и декантации с катионита разгоняют на колонке.Возврат н. нонана составляет 93 - 96 ОО, выход н, диамилового эфира - 89%.Пример 3, В описанную выше установку 15 помещают 117 г (1 моль 142,5 мл) н. гептилового спирта, 30 мл нонана (или ксилола), 11,7 г катионита, Нагревают реакционную смесь на глицериновой бане и выдерживают при 145 в 1 С в течение 6 час. до прекра щения...
Предыдущий патент: Способ получения 3-замещенных 2, 4, 8, 0-тетраоксаспиро 5, 5 ундеканов
Следующий патент: 4, 7-ди-п-бензолазоанилино-1, 10фенантролин как селективный и чувствительный реагент для фотометрического определения железа
Случайный патент: Инвертор