C07K 5/083 — боковая цепь первой аминокислоты – ациклическая, например Gly, Ala

Номер патента: 174633

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Варшавский, Орлов

МПК: C07K 5/083

Метки: 174633

...114)115, 117, 148, 14973, 86, 87, 114, 143,144, 145, 171, 172 К.ац-глицил-глицин-ац-глицил-фенил-ала ведены измеьных производ-глицин, глиипептида (аованием предлии (и-линияия проводилис-спектрометреавкой, включарубку и,вакуегистрировалс гЧ-ац-аланил-глицил-глици ф) Подчеркнуты массы ттеристических пиков 25 Полученные массзначно установить п вания аминокислот пептидах. Таким вичной структуры п 30 Ших этапов: спектры позволили однооследовательность чередоных остатков в исходных образом, определение перептида состоит из следуюдписная группа Л: 52 Пример. Про спектров М-ацетал пептидов (глицил нин) и одного тр глицин) с использ соба фотоионизац спектра). Измерен низированном мас специальной прист ную водородную т хроматор. Ток р ионов (СИ)....

Номер патента: 281477

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ренгевич, Чернецкий

МПК: C07K 5/062, C07K 5/083

Метки: 4-аминобензтриазол, пептидов

...перемешива от до полного растворения компонентов и выдерживают сутки. Выпавшую днциклогск силмочевину отфильтровывают, фильтрат спаривают до сиропа, последний обрабатывают ацетоном, фильтруют и снова упаривают. Остаток растворяют в хлороформе. Хлороформный раствор промывают последовательно ук сусной кислотой, водой, бикарбонатом натрия,снова водой и сушат над сульфатом натрия, Затем раствор упарнвают до небольшого объема, Добавлением избытка петролсйного эфира высаживают продукт реакции. Полу чено 0,28 г (56%) продукта в виде кремовойпены, очищенной повторным переосаждением,Аналогично получены карбобензоксиглицилР.-валил-Р-фенилаланил-, глицилглицилпроизводные 4-аминобензтриазола с выходами и 30 т. пл. соотьетственпо: 41,7%; т. пл. 175...

Номер патента: 598882

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Ильенко, Пак, Пушкарева

МПК: C07K 5/083

Метки: активностью, гидрохлорид, лейцил, обладающий, пролил-фенилаланина, противогрипозной, этилового, эфира

...И 9сяи,о,.598882 кстнвнос трольйа 2 2,0 40 на 65 43 бб Опытная 7 26,г,Различи н контр Вычислено,И с 64 уООу Н 7 у 77 уу9 у 70 еП.р.нм е р 2. Гндрохлорид этила ваго эфира,Ь -лейцял"Ь -пролил-Ь.-Фв нилаланина. , 6К раствору этилового. эфира формнл -,лвйцнлпролил-фенилаланнна,в Количестве 1.3 гО,ООЗ моля) в 15 мл . абсолютного мвтилового спирта приливают постепенно 12 мл 1 нНС 1 в мета-иоле и оставляют на 2 суток.при комнатнойтемпературе фильтруют, растворитель отгоняют, продукт многократно,переосаждают нз метанола эфиром, Продукт. кристаллический,светло- желтого цвета, хорощо растворим в доде н,спирте.Быход 7 бсОВ т,пл, 54-55 оС 1 Й 0,26(в системе й-бутаиол-уксуСНая Кислота-, дода М 111, Щ 0,77 (н пропанол- ОуЗ 5 е аммиак 331)аНайдено,С 9,...

Номер патента: 671721

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Биргитта, Густаф, Карл, Ларс-Гундро, Маргарита

МПК: C07K 1/08, C07K 5/083

Метки: солей, трипептидов

...синтеза в соответствии с примеромОчистка. Фильтрация через СефадексНв метаноле.Получают 0,84 г (79,3%) аморфного ХЛи в,гомогенного в соответствии с ТСХ В системеР; га - - 9,3 О (с 1,02; диметилформамид) .ФБз Фе-Вал-Лиз. (эпсилон-Кбо)-и-нитроО аннлид (ХЪ г).Исходный материал 600 мг (0,804 ммоль)ХП 4 в и 280 мг (1,25 ммоль) бенэойного ан.гидрида,Метод синтеза декарбобутилоксилирование15 соединения ХЪ в осуществляют аналогичноописанному в примере 49, Б. К раствору608 мг СЕ СООНН-Фе-Вал.Лиз. (эпсилон.-Кбо)-н.нитроанилнда в 10 мл диметилформамида охлажденному до - 10 С приливают20 113 мл (0,8 ммоль) триэтиламина для выделения пептидного амина из его соли. В растворвносят 280 мл (1,25 ммоль) бенэойного ангид.рида при - 10 С. Затем реакционную...

Номер патента: 673165

Опубликовано: 05.07.1979

Автор: Ларс

МПК: C07K 1/06, C07K 5/083

Метки: пептидов

...Е С 8 5,55Сг Н ИОЯС 1,Найдено,: С 48,50; Н 5,61 ЕИ 17,73 Е Я 5,191 СЕ 5,49Анализ аминокислот дает ожидаееыеаминокислоты в правильном соотниаениарг 0,99 - гли 1,00 - про 0,93.П р и м е р 8. И -бензолсульфонил-гли-про-арг-пНА НС 1,2,09 г (4 ммоль) полученного попримеру 2 н-гли-про-арг-пНА 2 НСЕрастворяют в 25 мп диметилформамида.После охлаждения до - 10 С прибавляют555 мкл (4 ммоль) триэтиламина и непосредственно после этого 780 мг(4,42 ммоль) хлорангидрида бензолсульфоновой кислоты (т.пл, 16-17 С) .Продукт реакции перерабатывают дальше согласно примеру 1.Очистка;гель-фильтрация на уравновешенной 30-ной уксусной кислотойколонке с 1 Сефадекс. Г Фрак-цию элюата, содержащую продукт, который может быть расщеплен обработкой трипсином с...

Номер патента: 700060

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Биргитта, Бу, Гун, Карл, Лейф, Стиг

МПК: A61K 38/06, C07K 1/08, C07K 1/107 ...

Метки: пептидов, солей

...100 мл. Полученный бромгидрат Й -деблокированного соединения сушат над таблетками гидроокиоси натрия в вакууме при 40 С в течение 3-16 ч,Реакция типа 3. Отщегление трет. --бутилоксикарбонильной защитнойгруппы (ТБК),10 ммолей тщательно высушенногоТБК - производного растворяют в200 мл 25-ного раствора трифторуксусной кислоты в СН С 8 в отсутствии влаги при комнатной температуре. Спустя 20 мин раствор по каплям вливают в 500 мл безводного эфи ра. Выпавший осадок отфильтровываЮти тщательно промывают эфиром. Полученный трифторацетат И -.деблоки"рованного соединения сушат над таб летками гидроокиси натрия з вакуумепри 30 С 2"3 ч.Реакция типа 4,Деблокирование А --аминогруппы.При ацилировании производногополученного при реакции ттпа 2 илидолжна,...

Номер патента: 1378785

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Джек, Фред

МПК: C07K 5/062, C07K 5/083, C07K 5/103 ...

Метки: пептидов, ферментативного

...(в течение 20 мин) в 38% Вг-Ы.а 7 а 1-ОН и 62% Вг-А 1 а-ОН. Эти цифры показывают также, что дипептид негидролизовался при рН 9,7 в присутствии избыточного валина. Если рНдоводили до 5-8, то весь Вг-А 3.а-,1 а -ОН гидролизовался за несколько секунд. Такое избирательное поведениеСРВ-У при высоких рН является свойством, имеющим важное значение присинтезе пептидов.П р и м е р 2. 2 мл раствора 3 Млизина, 0,1 М КС 1, 1 мМ ЕНОТА при рН9,8 смешивают с 400 мкл 100%-ногометанола и 100 мкл (0,1 ммоль) 1 М2-РЬе-ОМе (растворенного в 100%-номметаноле). Реакцию проводят аналогично примеру 1, ионизируя добавлением 0,7 мг карбоксипептидазы-У. Через 30 мин рН доводят до 1 с помощью 6 М НС 1. Продукт реакции очищаюти выделяют способом...